Sairaudet 2024, Marraskuu
Gaucherin tauti on sairaus, jonka aiheuttaa lipidien kertyminen ihmisen soluihin ja elimiin
Menieren tauti, tila, joka johtuu nesteen lisääntymisestä korvaontelossa sisäkorvan häiriön vuoksi
Legionnaires-tauti on tartuntatauti, jonka aiheuttaa Legionella-suvun mikro-organismi
Osgood Schlatterin tauti on sairaus, jolle on tunnusomaista sääriluun patologinen muutos, joka johtuu rustorakenteen ja luun tulehdusprosesseista
Huntingtonin tauti on vakava, progressiivinen neurodegeneratiivinen aivosairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen dementia ja koreinen hyperkineesi. Sitä esiintyy 10 tapausta 100 000 väestöä kohden, miehillä ja naisilla tasa-arvoisesti. Ensimmäiset oireet voivat ilmetä missä tahansa iässä, mutta yleensä taudin puhkeaminen tapahtuu 30-50 vuoteen
Guntherin tauti (synnynnäinen erytropoieettinen porfyria) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa pigmentin metabolia on heikentynyt ja typpeä sisältävä pigmentti (porfyriini) kertyy kudoksiin. Tämän taudin myöhemmissä vaiheissa potilaiden ulkonäkö on hämmentynyt
Peyronien tauti - peniksen kaarevuus, jota seuraa fibroottiset muutokset
Raynaudin tauti tai Raynaudin ilmiö on yksi raajojen valtimoiden sairauksista. Taudin hoito tapahtuu taudin oireiden lievittämisessä ja taudin hyökkäyksiä aiheuttavien syiden estämisessä
Whipplen tauti on systeeminen tartuntatauti, jolle on tunnusomaista ohutsuolen vaurioituminen
Huntingtonin tauti on hyvin harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista perinnöllinen aivopatologia
Schlatterin tauti on sääriluun yläosan rusto- ja luukudosten nekroosi. Elektroforeesikäsittely on tehokasta
Perthesin tauti (Perthes-Legg-Calvetin tauti, reisiluun pään osteokondropatia) on lonkkaniveltauti, joka perustuu reisiluun pään verenkierron rikkomiseen ja johtaa sen nekroosiin
Parkinsonin tauti on krooninen, tasaisesti etenevä aivosairaus, jossa neurodegeneratiivisia muutoksia havaitaan substantia nigran rakenteissa
Pickin tauti on muunnos seniilistä dementiasta (seniili hankittu dementia), jonka kehittyminen liittyy aivokuoren atrofiaan etu- ja ajallisten lohkojen alueella
Tässä artikkelissa keskitytään botulismiin, tartuntatauteihin, jotka johtuvat huonolaatuisesta keitetystä ruoasta. Lukija oppii botulismin syistä, oireista ja hoidoista
Stillin tauti on systeeminen sairaus, joka ilmenee polyartriittina, kuumeena, ohimenevinä ihottumina ja sisäelinten tulehduksina
Harhaluulo on psykologinen sairaus, jonka suurin ero on systemaattisten harhojen esiintyminen
Syylät lapsilla ovat viruksen aiheuttama ihosairaus, jossa iholle muodostuu pieniä hyvänlaatuisia kasvaimia
Brachydactyly (lyhyt sorminen) on synnynnäinen patologia, jonka pääasiallinen ilmenemismuoto on varpaiden tai käsien lyheneminen (muinaiskreikan βραχύς - "lyhyt" ja δάκτυλος - "sormi") johtuen metacarpuksen (metatarsus) distaalisten falangien tai luiden hypo- tai aplasiasta
Bradykardia on eräänlainen rytmihäiriö, joka ilmenee matalana sykkeenä. Usein tämä tila kehittyy normin muunnoksena eikä vaadi hoitoa
Bronkiektaasi - tauti, jolle on ominaista lihasten ja keuhkokudoksen tuhoutuminen
Keuhkoputkentulehdus on keuhkoputkien tulehdussairaus, jota havaitaan pääasiassa alle kahden vuoden ikäisillä lapsilla ja jolle on ominaista kausiluonteiset epidemiologiset taudinpurkaukset
Bronkopulmonaalinen dysplasia (bronkopulmonaalinen dysplasia) on krooninen keuhkosairaus, joka kehittyy lapsilla vastasyntyneiden aikana hengityselinten häiriöiden hoidossa keuhkojen keinotekoista ilmanvaihtoa käyttäen korkeaa happipitoisuutta
Lasten keuhkoastma on tauti, joka ilmenee toistuvina tukehtumishyökkäyksinä. Usein naamioitu muihin hengitystiesairauksiin
Lavantauti - tartuntatauti, jolle on tunnusomaista suoliston imukudoksen vaurio
Bruksismi - toistuva hampaiden jauhaminen, purulihasten lisääntyneen tonisen jännityksen ilmentymä, leuiden voimakas kiristys ja (tai) niiden liike toisiinsa nähden
Bulimia on syömishäiriö, joka johtaa hallitsemattomaan ylensyöntiin, jota seuraavat yleensä puhdistusrituaalit, kuten oksentelu tai laksatiivit
Bronkopneumonia on eräänlainen keuhkokuume, jossa paitsi keuhkokudos vaikuttaa myös keuhkoputken viereisiin rakenneosiin. Tulehdusprosessi on tässä tapauksessa keskitetty: se on yleinen segmentissä, lobulessa tai acinusissa
Lasten keuhkoputkentulehdus on erikokoisten keuhkoputkien seinämien limakalvon polyetiologinen tulehdussairaus, joka on yleistä pediatrisessa käytännössä
Bulbar-oireyhtymä rikkoo pitkänomaisen sydämen tai sen yksittäisten muodostumien toimintoja. Se ilmenee pääasiassa nielemis- ja puhehäiriöinä
Taudin bursiitti on akuutti tai krooninen periartikulaarinen tulehdus nivelkalvon limakalvoissa. Hoito suoritetaan yleensä sairaalassa 7-10 päivän ajan
Epidermolysis bullosa on suuri joukko perinnöllisiä sairauksia, jolle on tunnusomaista rakkuloiden muodostuminen limakalvoille ja iholle (spontaani tai vähäisen traumaattisen vaikutuksen alaisena). Bullosa-epidermolyysin ilmaantuvuus on 1-3 tapausta 100 000 väestöä kohden
Bulbit - pohjukaissuolen sipulin limakalvon tulehdus, duodeniitin erityistapaus
Kyynärnivelen bursiitti on tulehdussairaus, jossa patologinen prosessi on lokalisoitu kyynärnivelen nivellihaksessa
Polven bursiitti on periartikulaarisen pussin tulehdus. Taudin syyt voivat olla erilaisia; asianmukainen hoito edellyttää niiden tarkkaa perustamista
Olkapään bursiitti on olkanivelen bursaalipussin tulehdus. Se voi olla aseptinen tai tarttuva, akuutti tai krooninen
Kotitalouden kuppa-infektio tapahtuu kosketuksen ja kotitalouden kautta. Siirtokanava ei vaikuta taudin vakavuuteen
Dakryosystiitti on nasolakrimaalisen kanavan tukos, joka johtuu kyynelpussin tulehduksesta. Dakryosystiitin hoidon standardi on hieronnan systeeminen käyttö. Hieronnan tarkoituksena on rikkoa hyytelömäinen kalvo
Kaukonäköisyys tai hyperopia on oftalminen sairaus, jonka näöntarkkuus on heikentynyt, kun katsot lähellä olevia esineitä. Hyperopian tärkein merkki on huono näkö lähietäisyydeltä
Värisokeutta kutsutaan silmän värinkäsityksen rikkomukseksi, kyvyttömyydeksi erottaa pääasiassa vihreä ja punainen. Tällä hetkellä ei ole olemassa tehokkaita hoitoja värisokeuteen