Hamartoma: Oireet, Hoito, Syyt

Sisällysluettelo:

Hamartoma: Oireet, Hoito, Syyt
Hamartoma: Oireet, Hoito, Syyt

Video: Hamartoma: Oireet, Hoito, Syyt

Video: Hamartoma: Oireet, Hoito, Syyt
Video: 2016 06 01 12 00 Iskias oireet, syyt ja hoito 2024, Syyskuu
Anonim

Hamartoma

Artikkelin sisältö:

  1. Syyt ja riskitekijät
  2. Taudin muodot
  3. Oireet
  4. Diagnostiikka
  5. Hoito
  6. Mahdolliset komplikaatiot ja seuraukset
  7. Ennuste

Hamartoma on hyvänlaatuinen tilavuusneoplasma, joka koostuu pääsääntöisesti samoista soluista kuin elin, jossa se on paikalla, mutta jolla on erilainen rakenne ja alempi erilaistumisaste.

Termin otti käyttöön saksalainen patologi E. Albrecht vuonna 1904.

Hamartoma diagnosoidaan yleensä 20-40-vuotiaana, useammin miehillä. Se on pyöristetty tiheä muodostuma, jolla on sileä tai kuoppainen pinta, joka sijaitsee elimen paksuudessa tai sen onteloon päin ja vaihtelee muutamasta millimetristä useisiin senttimetreihin. Hamartoomat ovat pääsääntöisesti yksittäisiä, vaikka tapauksia, joissa esiintyy useita muodostumia, on kuvattu.

Hypotalamuksen hamartooman merkit
Hypotalamuksen hamartooman merkit

Hypotalamuksen hamartoma MRI-skannauksessa

Syyt ja riskitekijät

Taudin pääasiallisena syynä pidetään minkä tahansa elimen solujen kasvun ja jakautumisen (useammin - solukasvun lopettamisen) rikkomista sen muodostumisvaiheessa alkion aikana. Myöhemmin, spontaanisti tai sisäisten ja ulkoisten provosoivien tekijöiden vaikutuksesta, kyseisen elimen solujen kasvu alkaa. Joskus hamartoma etenee hitaasti vauvan syntymähetkestä lähtien, mutta hallitsematon nopea kasvu ei ole sille tyypillistä.

On olemassa teoria taudin geneettisestä ennalta määrittelystä (perintö autosomaalisen hallitsevan tyypin mukaan), vaikka katalysaattoreita kudosten muodostumisen epäonnistumiselle alkion muodostumisessa ja hamartooman kasvua provosoivia tekijöitä ei ole luotettavasti tunnistettu.

Taudin muodot

Hallitsevien solujen nimellä hamartoomat ovat:

  • kondromattu;
  • verisuoni;
  • lipomaattinen;
  • kuituinen;
  • mesenkymaali; jne.

Jos neoplasmaa edustaa useita solutyyppejä, ne puhuvat organoidisesta hamartoomasta.

Keuhkojen hamartoma
Keuhkojen hamartoma

Keuhkojen hamartoma

Riippuen prosessin sijainnista tietyssä elimessä, eristetään keuhkojen, pernan, ihon, maksan, hypotalamuksen, maitorauhasten ja aivojen hamartoma.

Oireet

Hamartoomalle on ominaista oireeton kulku; taudin merkit näkyvät vain, kun elimen terveitä kudoksia puristetaan tilavuuskasvain tai sairastuneen elimen toimintahäiriö prosessin tietyllä paikannuksella. Se:

  • yskä, hengenahdistus, rintakipu, joskus hemoptysis-jaksot - kun prosessi on paikallisesti keuhkoissa;
  • heikentynyt keuhkojen ilmanvaihto - keuhkoputkien hamartoomalla;
  • epileptiset kohtaukset, päänsäryt, tajunnan menetys, käyttäytymismuutokset, neuroendokriinisen säätelyn epäonnistumiset - aivojen tai hypotalamuksen hamartooman kanssa;
  • raskaus oikeassa hypochondriumissa - maksan paikannuksella; jne.
Aivojen tai hypotalamuksen hamartoomaan liittyy päänsärkyä ja tajunnan menetys
Aivojen tai hypotalamuksen hamartoomaan liittyy päänsärkyä ja tajunnan menetys

Aivojen tai hypotalamuksen hamartoomaan liittyy päänsärkyä ja tajunnan menetys

Diagnostiikka

Laboratoriomenetelmät eivät diagnosoi tautia.

On mahdollista vahvistaa luotettavasti hamartooman esiintyminen seuraavia instrumentaalisia tutkimuksia suoritettaessa:

  • vatsan elinten, maitorauhasten ultraäänitutkimus;
  • Keuhkojen röntgentutkimus;
  • laskettu tai magneettikuvaus;
  • bronkoskopia.
Bronkoskopia suoritetaan keuhkojen hamartooman diagnosoimiseksi
Bronkoskopia suoritetaan keuhkojen hamartooman diagnosoimiseksi

Bronkoskopia suoritetaan keuhkojen hamartooman diagnosoimiseksi

Suoritettaessa endoskooppista tutkimusta suoritetaan biopsia, jota seuraa biopsian histologinen tutkimus pahanlaatuisen prosessin poissulkemiseksi.

Hoito

Hamartooman hoito koostuu muodostuman kirurgisesta leikkaamisesta avoimen tai vähän invasiivisen pääsyn (endoskooppisen) avulla - kasvaimen koosta ja sijainnista riippuen.

Mahdolliset komplikaatiot ja seuraukset

Hamartoomat eivät ole alttiita nopealle hallitsemattomalle kasvulle; pahanlaatuinen muutos hamartoblastoomiksi tapahtuu alle 1% tapauksista.

Hamartoomakomplikaatioiden mahdollisuus riippuu muodostumisen sijainnista ja tilavuudesta: komplikaatioita kehittyy läheisten kudosten puristumisen ja siirtymisen vuoksi.

Ennuste

Ajankohtaisella hoidolla ennuste on suotuisa.

Artikkeliin liittyvä YouTube-video:

Olesya Smolnyakova
Olesya Smolnyakova

Olesya Smolnyakova Hoito, kliininen farmakologia ja farmakoterapia Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: ylempi, 2004 (GOU: n VPO "Kursk State Medical University"), erikoislääke "Yleislääketiede", tutkinto "lääkäri". 2008-2012 - KSMU: n kliinisen farmakologian osaston jatko-opiskelija, lääketieteiden kandidaatti (2013, erikoisala "farmakologia, kliininen farmakologia"). 2014--2015 - ammatillinen uudelleenkoulutus, erikoisuus "Johtaminen koulutuksessa", FSBEI HPE "KSU".

Tiedot on yleistetty ja toimitettu vain tiedotustarkoituksiin. Kun sairauden ensimmäiset oireet ilmenevät, ota yhteys lääkäriisi. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: