Aspicard - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Tablettien Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Aspicard

Aspicard: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Aspicard

ATX-koodi: B01AC06

Vaikuttava aine: asetyylisalisyylihappo (asetyylisalisyylihappo)

Tuottaja: JSC Borisovin lääkevalmisteiden tehdas (JSC "BZMP") (Valkovenäjän tasavalta)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.9.2019

Aspicard on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), jolla on aggregaatiota estävä, tulehdusta, kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan enterohappotablettien muodossa, kalvopäällysteiset: pyöreät, kaksoiskupera, vaaleanpunainen (10 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 2, 3 tai 5 pakkausta ja Aspikardin käyttöohjeet).

Yksi tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: asetyylisalisyylihappo 100% - 75 mg tai 150 mg;
• apukomponentit: steariinihappo, osittain esigelatinoitu maissitärkkelys, tärkkelys 1500, mikrokiteinen selluloosa;
• kalvokuoren koostumus: Opadry väritön (hypromelloosi, triasetiini, talkki), Akryyli-vaaleanpunainen [etyyliakrylaatti- ja metakryylihappokopolymeeri (1 ÷ 1), trietyylisitraatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, natriumlauryylisulfaatti, natriumkarbonaatti, talkki, väriaine - titaani, punainen rautaoksidi (esiseoksen muodossa talkki (1 ÷ 3) ja keltainen rautaoksidi].

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Aspicardium on NSAID, jonka vaikuttava aine on asetyylisalisyylihappo. Sillä on antiaggregatorisia, anti-inflammatorisia, analgeettisia ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Lääkettä alentava vaikutus johtuu asetyylisalisyylihapon ominaisuudesta indusoida syklo-oksigenaasi-1: n ja -2: n (COX1 ja COX2) aktiivisuutta, mikä säätelee prostaglandiinien (PG) synteesiä tarjoten turvotuksen muodostumista ja lisäävät kipuvastetta (hyperalgesia). Kasvihuonekaasujen, lähinnä PGE _{1: n}, määrän väheneminen lämpösäätelyn keskellä edistää ihon vasodilaatiota ja hikoilun lisääntymistä, mikä johtaa ruumiinlämpötilan laskuun.

Aspicardin analgeettinen vaikutus johtuu sen keskeisestä ja perifeerisestä vaikutuksesta.

Verihiutaleidenvastaisista vaikutus saavutetaan estämällä synteesi tromboksaani ₂ verihiutaleissa. Kerta-annoksen jälkeen lääke ylläpitää aggregaation, verihiutaleiden tarttumisen ja trombin muodostumisen vähenemistä 7 päivän ajan. Verihiutaleiden vastainen vaikutus epävakaassa angina pectorisissa vähentää sydäninfarktin ja kuolleisuuden kehittymisen riskiä; se on voimakkaampaa miehillä kuin naisilla. Lääkkeen ottaminen on tehokasta sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksien, pääasiassa sydäninfarktin, ehkäisyyn yli 40-vuotiailla miehillä. Aspicardium on tarkoitettu myös sydäninfarktin toissijaiseen ehkäisyyn.

Protrombiinisynteesin vaimennus ja protrombiiniajan lisäys saavutetaan, kun otetaan 6 g lääkettä päivässä tai enemmän.

Asetyylisalisyylihappo tehostaa plasman fibrinolyyttisen aktiivisuuden lisääntymistä ja vähentää K-vitamiinista riippuvien veren hyytymistekijöiden (II, VII, IX, X) pitoisuutta. Kirurgisten toimenpiteiden aikana lääkkeen ottaminen lisää verenvuotokomplikaatioiden lisääntymistä antikoagulanttihoidon taustalla - verenvuotoriskin kasvu.

Suuret Aspicard-annokset häiritsevät virtsahapon imeytymistä munuaisputkissa ja stimuloivat sen erittymistä.

COX1: n estämisen seurauksena mahalaukun limakalvossa on gastroprotektiivisten prostaglandiinien esto, mikä aiheuttaa limakalvon haavaumia ja sitä seuraavaa verenvuotoa. Enteropäällysteiset annosmuodot, jotka sisältävät puskurointiaineita tai erityisiä poretabletteja, ärsyttävät vähemmän maha-suolikanavan limakalvoa (GIT).

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen asetyylisalisyylihapon imeytyminen tapahtuu lähinnä ohutsuolen proksimaalisessa suolistossa. Sen maksimipitoisuus (C _max) veriseerumissa saavutetaan noin 3 tunnin kuluttua. Tablettien annoksella 150 mg _{Cmax on} keskimäärin 0,0127 mg / ml, tableteilla 75 mg - 0,006 72 mg / ml. Ruoansulatuskanavassa ruoan kanssa imeytyminen hidastuu. Pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alapinta-ala tableteille annoksella 150 mg on 0,108 08 mg x h / ml, 75 mg - 0,056 42 mg × h / ml. Imeytymisen aikana vaikuttava aine eliminoidaan presysteemisesti suolen seinämässä ja maksassa. Resorboituneen osan hydrolyysi erityisillä entsyymeillä tapahtuu hyvin nopeasti, joten T _1/2 (puoliintumisaika) on enintään 15-20 minuuttia.

Asetyylisalisyylihapon sitoutuminen albumiiniin on 75–90%. Kehossa se kiertää anionin muodossa, joka jakautuu nopeasti useimmissa kudoksissa ja nesteissä. Suhteellinen jakautumistilavuus on noin 0,15-0,2 l / kg, sen lisääntyminen johtuu vaikuttavan aineen pitoisuuden noususta veriseerumissa. Proteiiniin sitoutumisaste riippuu albumiinin pitoisuudesta.

Lapsilla, munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja raskaana olevilla naisilla asetyylisalisyylihapon sitoutuminen seerumin proteiineihin vähenee hypoalbuminemian ja endogeenisten tekijöiden proteiinista johtuvan lääkeaineen korvaamisen seurauksena.

Asetyylisalisyylihappo läpäisee istukan nopeasti ja erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Se metaboloituu pääasiassa maksassa ja muodostuu seuraavia metaboliitteja: salisyylihappo, salisyylihapon glysiinikonjugaatti, gentisiinihappo, gentisiinihapon glysiinikonjugaatti. Niitä löytyy monista kehon kudoksista ja virtsasta.

Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta 60% muuttumattomassa muodossa ja metaboliitteina. Muuttumattoman vaikuttavan aineen erittyminen riippuu virtsan happamuudesta, virtsan alkalisoitumisen taustalla salisylaattien ionisaatio lisääntyy, reabsorptio huononee ja niiden eliminaatio lisääntyy merkittävästi.

Kun Aspicardia otetaan 150–300 mg: n annoksella, T _1/2 salisylaatti-ionista on 120–180 minuuttia. Salisylaattien eliminaatioaste vastasyntyneillä on paljon hitaampaa kuin aikuisilla potilailla.

Käyttöaiheet

• epävakaa angina pectoris (mukaan lukien akuutin sydäninfarktin epäilty kehitys);
• vakaa angina pectoris;
• sydäninfarktin kehittymisen riskitekijät potilaalla, mukaan lukien liikalihavuus, diabetes mellitus, hyperlipidemia, tupakointi, valtimoverenpainetauti, vanhuus - akuutin ja toistuvan sydäninfarktin ensisijaisen ehkäisyyn;
• aivohalvauksen ehkäisy (mukaan lukien potilaat, joilla on ohimenevä aivoverisuonitapahtuma);
• aivoverenkierron ohimenevien häiriöiden ehkäisy;
• tromboembolian ehkäisy kirurgisten toimenpiteiden ja alusten invasiivisten toimenpiteiden jälkeen (mukaan lukien sepelvaltimon ohitussiirto, valtimoiden ohitussiirto, kaulavaltimon endarterektomia, kaulavaltimon angioplastia, angioplastia ja sepelvaltimoiden stentti);
• syvä laskimotromboosin ja keuhkovaltimon ja sen oksien tromboembolian ehkäisy (mukaan lukien pitkäaikainen immobilisointi laajan kirurgisen toimenpiteen jälkeen).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• tulehduskipulääkkeiden ja salisylaattien ottamisen aiheuttama keuhkoastma, asetyylisalisyylihappo-intoleranssin ja bronkiaalisen astman yhdistelmä, nenän ja paranasaalisten sivuonteloiden toistuva polypoosi;
• maha-suolikanavan verenvuoto;
• ruoansulatuskanavan eroosisten ja haavaisten vaurioiden pahenemisjakso;
• hemorraginen diateesi;
• krooninen sydämen vajaatoiminta III - IV toiminnallinen luokka NYHA-luokituksen (New York Heart Association) mukaan;
• vaikea maksan vajaatoiminta (luokka B ja korkeampi Child-Pugh-asteikolla);
• munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min;
• samanaikainen hoito metotreksaatin kanssa annoksella 15 mg viikossa tai enemmän;
• I ja III raskauskolmanneksen;
• imetys;
• ikä enintään 18 vuotta;
• vakiintunut yliherkkyys muille tulehduskipulääkkeille;
• yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Aspicard-tablettien käytön aloittamisesta on huolehdittava vasta sen jälkeen, kun on ensin kuultu lääkäriä potilaille, joilla on kihti, hyperurikemia, maha-suolikanavan haavaumavaurioita tai maha-suolikanavan verenvuotoja, maksan vajaatoiminta (luokka A Child-Pugh-asteikolla), munuaisten vajaatoiminta (CC yli 30). ml / min), krooniset hengitystiesairaudet, keuhkoputkien astma, heinänuha, nenän polypoosi, lääkeallergiat (mukaan lukien kipulääkkeet, tulehduskipulääkkeet ja NSAID-ryhmän reumalääkkeet) raskauden II kolmanneksella, kun suunnitellaan kirurgista toimenpidettä (mukaan lukien hampaanpoisto ja muut pienet leikkaukset)).

Erityistä varovaisuutta vaaditaan, jos lääkettä on tarpeen käyttää samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden ja salisyylihappojohdannaisten kanssa suurina annoksina metotreksaatin kanssa alle 15 mg: n viikossa, trombolyyttisten tai verihiutaleiden estäjien, antikoagulanttien, digoksiinin, valproehapon, oraalisten hypoglykeemisten aineiden (sulfonyyliureajohdannaiset) kanssa., selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, ibuprofeeni, etanolia sisältävät lääkkeet oraaliseen antoon (mukaan lukien alkoholijuomat).

Aspicard, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Aspicard-tabletit otetaan suun kautta, mieluiten ennen ateriaa, runsaan nesteen kera päivässä.

Lääke on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön. Hoitojakson määrää lääkäri ottaen huomioon kliiniset käyttöaiheet.

Aspicardin suositeltu päivittäinen annos:

• epäily akuutin sydäninfarktin ja epästabiilin angina pectoriksen kehittymisestä: aloitusannos on 75-100 mg, ensimmäinen annos on otettava mahdollisimman pian sen jälkeen, kun epäily akuutin sydäninfarktin kehittymisestä ilmenee, pureskelemalla tablettia imeytymisen nopeuttamiseksi. Sydäninfarktin kehittymisen jälkeen 200–300 mg tulisi ottaa 30 päivän kuluessa. Sitten potilaalle määrätään hoito, joka on sopiva toistuvan sydäninfarktin ehkäisyyn;
• akuutin sydäninfarktin ensisijainen ehkäisy potilailla, joilla on riskitekijöitä: 75–100 mg;
• uudelleeninfarktin, epävakaan ja vakaan angina pectoriksen ehkäisy: 75-100 mg;
• aivoverenkierron ja aivohalvauksen ohimenevien häiriöiden ehkäisy: 75-100 mg;
• syvä laskimotromboosin ja keuhkovaltimon ja sen haarojen tromboembolian ehkäisy: 75-100 mg;
• tromboembolian ehkäisy leikkausten tai alusten invasiivisten toimenpiteiden jälkeen: 75-100 mg.

Sivuvaikutukset

• hematopoieettisesta järjestelmästä: ikenien, nenäverenvuotojen, hematoomien (mustelmien), virtsateiden verenvuodon tai postoperatiivisen verenvuodon lisääntyminen; mahdollisesti - vakavat ruoansulatuskanavan verenvuodot, aivoverenvuoto (useammin valtimoverenpainetaudilla, samanaikainen antikoagulanttihoito), mukaan lukien hengenvaarallinen; akuutti tai krooninen raudanpuute tai verenvuodon jälkeinen anemia piilevän verenvuodon seurauksena (johon liittyy oireita, kuten ihon kalpeus, voimattomuus, hypoperfuusio);
• ruoansulatuskanavasta: useimmiten - vatsakipu, närästys, pahoinvointi, oksentelu; harvoin - mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon haavaumat; hyvin harvoin - mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon haavaumien perforaatio, maha-suolikanavan verenvuoto, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, ohimenevä maksan toimintahäiriö;
• immuunijärjestelmästä: yliherkkyysreaktiot - ihon, maha-suolikanavan, hengitysteiden ja / tai sydän- ja verisuonijärjestelmän reaktioiden lievä tai kohtalainen vakavuus (mukaan lukien ihottuma, kutina, nokkosihottuma, nuha, nenän limakalvon turvotus, Quincken ödeema, sydän- ja hengitysvaikeusoireyhtymä); bronkospasmi (astmaattinen oireyhtymä), anafylaktinen sokki ja muut vakavat reaktiot;
• keskushermostosta: mahdollisesti - huimaus, kuulon heikkeneminen, päänsärky, tinnitus.

Yliannostus

• asetyylisalisyylihapon yliannostuksen lievän ja kohtalaisen vakavuuden oireet: pahoinvointi, oksentelu, runsas hikoilu, päänsärky, huimaus, kuulovamma, tinnitus, sekavuus, hengitysteiden alkaloosi, takypnea, hyperventilaatio;
• lievän tai keskivaikean vakavan yliannostuksen hoito: oireiden ilmaantuessa tarvitaan välittömiä toimenpiteitä ruumiin detoksifikaatioon, mukaan lukien mahahuuhtelu (dialyysi), aktiivihiilen toistuva käyttö, vesi-elektrolyyttitasapainon palauttaminen ja happo-emästila, pakotettu alkalinen diureesi;
• asetyylisalisyylihapon vakavan yliannostuksen oireet: erittäin korkea ruumiinlämpö, tinnitus ja / tai kuurous, hengitysalkaloosi korvaavalla metabolisella asidoosilla, keskushermoston masennus (sekavuus, uneliaisuus, kouristukset, kooma), hengitysvajaus (mukaan lukien hyperventilaatio, masennus hengitys, ei-kardiogeeninen keuhkopöhö, tukehtuminen), valtimon hypotensio, sydämen rytmihäiriöt, sydämen toiminnan estäminen, heikentynyt vesi- ja elektrolyyttitasapaino (mukaan lukien kuivuminen, munuaisten vajaatoiminta, oliguria, munuaisten vajaatoiminta, hypernatremia, hypokalemia, hyponatremia), heikentynyt glukoosimetabolia [hypoglykemia (pääasiassa lapsilla), hyperglykemia, ketoasidoosi], maha-suolikanavan verenvuoto, hematologiset häiriöt (protrombiiniajan pidentyminen,verihiutaleiden aggregaation esto, koagulopatia, hypoprotrombinemia), toksinen enkefalopatia;
• vakavan salisylaattien yliannostuksen hoito: tarvitaan kiireellinen erikoistunut hoito sairaalassa, mukaan lukien mahahuuhtelu ja toistuva aktiivihiilen saanti. Hemodialyysin, pakotetun emäksisen diureesin, toimenpiteiden palauttaminen vesi-elektrolyyttitasapainon ja happo-emäksen tilan käyttöön on osoitettu tarvittaessa oireenmukaisen hoidon nimittämisestä.

erityisohjeet

Aspicard on reseptilääke, mutta se tulisi aloittaa lääkärin kuulemisen jälkeen. Lääkärille on kerrottava kaikista potilaan jo käyttämistä lääkkeistä. Lisäksi hoitojakson aikana potilaan ei tule aloittaa minkään lääkityksen ottamista ilman ennakkolupaa lääkärin kanssa. Näin vältetään ei-toivottujen vuorovaikutusten seuraukset.

Riskitekijöitä bronkospasmin, keuhkoastman ja muiden yliherkkyysreaktioiden kehittymiseen ovat potilaan historiassa esiintynyt keuhkoastma, heinänuha, nenän polypoosi, hengityselinten krooniset sairaudet, allergiset reaktiot muille lääkkeille.

Koska asetyylisalisyylihapon estävä vaikutus verihiutaleiden aggregaatioon jatkuu useita päiviä viimeisen annoksen ottamisen jälkeen, kirurgista toimenpidettä suunniteltaessa Aspicard-hoito on lopetettava ennen leikkausta. Tämä vähentää verenvuotoriskiä leikkauksen aikana tai leikkauksen jälkeisenä aikana.

On pidettävä mielessä, että pienet Aspicard-annokset voivat aiheuttaa kihdin kehittymistä potilailla, joiden virtsahapon erittyminen on vähäistä.

Systeemisten glukokortikosteroidien peruuttamisen seurauksena veren salisylaattitason nousu on mahdollista.

Suositellun annoksen ylittäminen lisää maha-suolikanavan verenvuodon todennäköisyyttä. Iäkkäillä potilailla yliannostus on erityisen vaarallista.

Jos sinulla on haittavaikutuksia, ota heti yhteys lääkäriin.

Pitkän hoitojakson jälkeen Aspicard on poistettava vähentämällä asteittain päivittäistä annosta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Aspicardin saaminen suositelluilla annoksilla ei vaikuta haitallisesti potilaan kykyyn suorittaa mahdollisesti vaarallisia toimintoja, mukaan lukien ajo ja monimutkaiset ajo-ohjeet.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Aspicardin käyttö on vasta-aiheista raskauden I ja III kolmanneksella ja imetyksen aikana.

Varovaisuutta on noudatettava tiineyden toisen kolmanneksen aikana; Aspicardia voidaan ottaa vain lääkärin määräämällä tavalla (lyhyeksi ajaksi annoksina, jotka eivät ylitä 150 mg päivässä), tapauksissa, joissa odotettu hyöty hoidosta äidille on huomattavasti suurempi kuin mahdollinen uhka raskauden, kasvun ja sikiön kehitys.

Aspicardin ottaminen suurina annoksina (yli 300 mg päivässä) raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana lisää sikiön kehityshäiriöiden (sydänvikojen, kitalaki) riskiä. Kolmannella kolmanneksella todennäköinen on valtimotiehyen ennenaikainen sulkeutuminen sikiössä, työn estyminen, lisääntynyt verenvuoto sikiössä ja äidissä, kallonsisäiset verenvuodot.

Lapsuuden käyttö

Aspicardin käyttö on vasta-aiheista alle 18-vuotiaiden potilaiden (lasten ja nuorten) hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Aspicardin käyttö on vasta-aiheista potilaiden hoidossa, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min).

Asetyylisalisyylihappoa tulee käyttää varoen, jos munuaisten toiminta on heikentynyt ja CC on yli 30 ml / min.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Aspicardin käyttö on vasta-aiheista potilaiden hoidossa, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta (luokka B tai korkeampi Child-Pugh-asteikolla).

Aspicardia tulee käyttää varoen maksan toimintahäiriön yhteydessä (luokka A Child-Pugh-asteikolla).

Käyttö vanhuksille

On pidettävä mielessä, että vanhusten yliannostus on erityisen vaarallinen.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö Aspicardin kanssa ovat mahdollisia seuraavilla lääkeaineiden vuorovaikutusreaktioilla:

• metotreksaatti, hepariini ja epäsuorat antikoagulantit, trombolyyttiset ja verihiutaleiden vastaiset aineet (tiklopidiini), antikoagulantit, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, digoksiini, suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet (sulfonyyliureajohdannaiset) ja insuliini, valproiinihappo, ilmoitettu kliininen vaikutus … Siksi, jos on tarpeen määrätä samanaikainen hoito jonkin luetellun lääkkeen kanssa, harkitse sen annoksen pienentämistä;
• trombolyyttiset, verihiutaleiden ja antikoagulantit, suuret annokset salisyylihappojohdannaisia, tulehduskipulääkkeet, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät: lisäävät lääkkeen haitallista vaikutusta ruoansulatuskanavan limakalvoon ja lisäävät maha-suolikanavan verenvuodon riskiä;
• etanoli: alkoholin ja etanolia sisältävien lääkkeiden käyttö aiheuttaa synergistisen vaikutuksen, mikä lisää ruoansulatuskanavan limakalvon vaurioitumisen riskiä ja pidentää vuotoaikaa;
• diureetit, angiotensiiniä konvertoivat entsyymin estäjät, bentsbromaroni, probenesidi: näiden lääkkeiden terapeuttinen vaikutus heikkenee, mikä vaatii niiden annoksen korjaamista;
• ibuprofeeni: aiheuttaa antagonismia suhteessa verihiutaleiden peruuttamattomaan estoon ja Aspicardin kardioprotektiivisen vaikutuksen heikkenemiseen. Siksi, jos sydän- ja verisuonitautien riski on lisääntynyt, yhdistelmää ibuprofeenin kanssa tulisi välttää;
• glukokortikosteroidit (lukuun ottamatta hydrokortisonia, jota käytetään Addisonin taudin korvaushoitona): salisylaattien vaikutus heikkenee johtuen niiden eliminaation lisääntymisestä samanaikaisen käytön yhteydessä glukokortikosteroidien kanssa.

Analogit

Aspicardin analogit ovat ASK-sydän, asetyylisalisyylihappo, asetyylisalisyylihappo Cardio, Aspinat, aspiriini, aspiriini Cardio, CardiASK, Sanovask, Acecardol, Taspir, Trombo ACC, Trombogard 100, Upsarin UPSA jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, suojattuna kosteudelta ja valolta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Aspikard

Aspikardia koskevat arvostelut ovat erittäin myönteisiä. Potilaat ilmoittavat lääkkeen tehokkuuden epävakaassa angina pectorisissa tai sydäninfarktin sekä syvä laskimotromboosin ehkäisyssä. He huomaavat sen nopean toiminnan, hyvän suvaitsevaisuuden ja edullisen hinnan.

Aspikardin haittoja ovat ei-toivottujen ilmiöiden mahdollinen kehittyminen ja laaja luettelo vasta-aiheista.

Aspicard-hinta apteekeissa

Aspicardin hinta voi tablettien annoksesta ja pakkauksen määrästä riippuen olla:

• tabletit 75 mg: 30 kpl. - alkaen 27 ruplaa; 50 kpl. - alkaen 38 ruplaa;
• tabletit 150 mg: 30 kpl. - alkaen 38 ruplaa; 50 kpl. - alkaen 57 ruplaa.

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!