Värisokeus Naisilla Ja Lapsilla

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Värisokeus

Värisokeus on silmän värinkäsityksen vastaista. Silmän verkkokalvolla, keskialueella, jota kutsutaan makulaksi tai makulaksi, ovat solut, jotka vastaavat värin havaitsemisesta ja siirtymisestä. Tällaisia soluja kutsutaan kartioiksi. Kartioita on kolme tyyppiä, joista jokainen sisältää yhden kolmesta pigmenttityypistä - sininen, punainen ja keltainen. Nämä ovat ensisijaisia värejä, jotka silmä havaitsee, ja loput väreistä ja sävyistä muodostuvat sekoittamalla sinistä, punaista ja keltaista. Yhden pigmentin puuttuminen tai puuttuminen aiheuttaa värin heikkenemistä. Useimmissa tapauksissa rikkomukset liittyvät punaisen pigmentin puutteeseen, paljon harvemmin - siniseen. Värisokeus ei ole itsenäinen sairaus, se on joko synnynnäinen poikkeama tai oire muista silmäsairauksista tai joistakin yleisistä sairauksista.

Värisokeuden löytämisen historia ja siihen liittyvät mielenkiintoiset tosiasiat

Tämän tilan kuvasi ensimmäisen kerran englantilainen kemisti John Dalton vuonna 1794. Koska perinnöllinen värisokeus ilmenee lapsilla syntymästä lähtien, he eivät usein tiedä, että heidän käsityksensä väreistä on erilainen kuin muiden ihmisten. John Daltonilla ei ollut aavistustakaan tästä, kunnes eräänä päivänä hän tilasi itselleen tyylikkään harmaan takin illalliselle. Kun hän tuli juhliin siinä, yhtäkkiä kävi ilmi, että muut ihmiset näkivät hänen takinsa harmaana, mutta kirkkaan viininpunaisena.

John Dalton, kuten hänen veljensä, kärsivät heikentyneestä punaisen värin havainnosta, jonka hän myöhemmin kuvasi yksityiskohtaisesti ja antoi nimen uudelle silmäoireyhtymälle. Itse asiassa sanaa "kärsinyt" ei pidä tässä tapauksessa ymmärtää kirjaimellisesti, koska synnynnäisessä värisokeudessa ihmisillä ei yleensä ole omituisuuteensa liittyviä haittoja, koska syntymästä lähtien he näkevät maailman eri tavalla, eikä heillä ole mahdollisuutta verrata näkemystään joku muu.

Värisokeus ei estä ihmistä havaitsemasta maailmaa sen kauneudessa ja monimuotoisuudessa, eikä se tee hänestä kyvyttömyyttä luovuuteen. Tunnetuin esimerkki on Mikhail Vrubelin kankaat. Teosten harmaasävyjen perusteella Vrubelin työn tutkijat olettivat, että taiteilija oli pessimistinen, taipuvainen masennukseen. Myöhemmin kuitenkin kävi ilmi, että taiteilija ei yksinkertaisesti havainnut joitain värejä, koska se oli värisokea. Tämä tosiasia ei kuitenkaan estänyt häntä olemasta loistava maalari, joka jätti kirkkaan jäljen kulttuurihistoriaan.

Värisokeuden syyt

Värisokeus voi olla synnynnäinen ja hankittu. Yleisimmät synnynnäisen värisokeuden tapaukset, jotka välittyvät naisten sukupuolikromosomiin liittyvänä geneettisenä poikkeavuutena ja periytyvät äidiltä pojalle. Tässä tapauksessa värisokeus ilmenee lapsissa välittömästi, ensimmäisistä elämänvuosista lähtien, vaikka muut eivät aina havaitse tilannetta heti. Värisokeus naisilla on paljon harvinaisempaa kuin miehillä, naiset osallistuvat resessiivisen geenin siirtoon, mutta heillä ei yleensä ole tätä vikaa. Naisten värisokeus tapahtuu kuitenkin samalla taajuudella kuin miehillä.

Saatu värisokeus johtuu verkkokalvon vaurioista makulan alueella ja näköhermon sairauksista, joissa värintoisto vääristyy, vaikka kartiot yleensä sen havaitsevatkin. Värisokeus voi myös olla merkki kaihista tai keskushermoston sairauksista, mukaan lukien aivovaurio.

Värisokeuden merkit

Värisokeuden tärkein ja ainoa merkki on värinkäsityksen rikkominen. Näköpoikkeamana värisokeus ei kuitenkaan vaikuta sen terävyyteen tai muihin ominaisuuksiin. Kuten edellä mainittiin, lasten värisokeus ei välttämättä kiinnitä huomiota pitkään aikaan, koska lapset pitävät värikäsitystään itsestäänselvyytenä ja kutsuvat ruohoa vihreäksi, vaikka he näkisivätkin tämän värin eri tavalla. Yleensä vanhemmat huomaavat lasten sokeuden, kun havaitaan, ettei lapsi näe eroa esimerkiksi harmaan ja punaisen tai harmaan ja vihreän välillä.

Normaalille näkölle on ominaista trikromaatio ("kromosomeista" - väri), kun käpyjä havaitsevat punaisen, sinisen ja keltaisen värin yhtä hyvin. Kun yksi pigmenteistä katoaa kokonaan prosessista, he puhuvat dikromaatiosta, kaikkien pigmenttien puuttuessa, akromaatiosta, tässä tapauksessa ihminen havaitsee maailman värillisenä erilaisilla harmailla sävyillä. Dikromaatti ja vielä enemmän akromaatio ovat kuitenkin erittäin harvinaisia, ja yleensä tässä tapauksessa on muita vakavia näköhäiriöitä, värisokeus on vain yksi niistä. Useimmiten he puhuvat epänormaalista trikromaatiosta, kun yhden pigmentin toiminta ei ole kokonaan menetetty, mutta heikentynyt.

Värisokeuden diagnoosi

Värin havaintorikkomus diagnosoidaan käyttämällä erityisiä polykromaattisia taulukoita, ns. Rabkin-taulukoita, joita käytetään värisokeustestiä suoritettaessa. Ne ovat piirroksia, jotka on tehty pisteillä tai ympyröillä, joilla on sama kirkkaus, mutta jotka eroavat toisistaan. Tavallisesti säilyneellä näöntarkkuudella värisokeus vaikuttaa vain värinkäsitykseen, toisin sanoen huomatessaan kirkkauden, värisokeet eivät huomaa väriä. Siksi joissakin taulukoissa he eivät erota kuvaa, koska he kokevat taulukon kenttänä, joka on tasaisesti täytetty ympyröillä tai pisteillä.

Joskus perheessä on värisokeutta, nainen, joka aikoo tulla raskaaksi, haluaa selvittää lasten värisokeuden mahdollisuuden. Tässä tapauksessa suoritetaan värisokeuden geneettinen testi, joka sisältää diagnoosin tutkimalla sukututkimusta sekä DNA-testejä. Geenitesti DNA-värisokeudelle on erittäin tarkka tutkimus, jonka avulla voit määrittää geenin, jossa mutaatio on tapahtunut, ja sen luonteen. Valitettavasti kyky korjata hajoaminen, vaikka löydettäisiin geenivirheen tarkka syy, on tällä hetkellä mahdotonta, ja tällaisella tiedolla ei ole käytännön sovellusta, ja itse tutkimus on erittäin kallista.

Värisokeuden hoito

Tällä hetkellä ei ole tehokasta hoitoa värisokeuteen. Värihavaintohäiriöitä yritetään korjata käyttämällä erikoiskerroksella päällystettyjä erikoislinssejä, joiden koostumus sallii aallonpituuden muuttamisen tiettyjen värien havaitessa. Nämä yritykset eivät kuitenkaan ole toistaiseksi olleet kovin onnistuneita, eikä tällaisten keinojen käytössä ole havaittu merkittävää parannusta.

Koska synnynnäinen värisokeus ei edisty, henkilö yksinkertaisesti oppii korjaamaan havainnon ottaen huomioon omat ominaisuutensa, esimerkiksi muistamalla, että liikennevalon ylempi väri on punainen ja alempi vihreä. Saatu värisokeus vaatii ennen kaikkea sellaisen taudin hoitoa, joka aiheutti tällaisen oireen.

Artikkeliin liittyvä YouTube-video:

Tiedot on yleistetty ja toimitettu vain tiedotustarkoituksiin. Kun sairauden ensimmäiset oireet ilmenevät, ota yhteys lääkäriisi. Itsehoito on vaarallista terveydelle!