Revmart

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Revmart: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Revmart

ATX-koodi: M01AC06

Vaikuttava aine: meloksikaami (meloksikaami)

Valmistaja: JSC "ALSI Pharma" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 12.5.2019

Revmart on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), jolla on tulehdusta, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavana tablettien muodossa: vaaleankeltainen väri vihreällä sävyllä, pyöreä, tasainen lieriömäinen, viistetty; 15 mg: n tableteilla on jakava riski (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4 tai 5 pakkausta ja Revmartin käyttöohjeet).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 tai 15 mg;
apukomponentit: esigelatinoitu tärkkelys, kolloidinen piidioksidi (aerosili), natriumsitraatti, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Revmart on NSAID, jolla on tulehdusta, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia. Lääkkeen vaikuttavan aineen, meloksikaamin, vaikutusmekanismi johtuu COX-2: n (syklo-oksigenaasi-2) entsymaattisen aktiivisuuden selektiivisestä estämisestä, joka osallistuu prostaglandiinien biosynteesiin tulehduksen alueella. Meloksikaamilla on taipumus tukahduttaa tuumorinekroositekijä-alfa, verihiutaleiden aktivoiva tekijä sekä histamiinin ja proteaasien vapautuminen.

Lääkkeen selektiivisen vaikutuksen vuoksi prostaglandiinisynteesin esto tulehdusalueella vallitsee vastaaviin prosesseihin munuaisissa ja maha-suolikanavan limakalvoissa (GIT). Suurten annosten pitkäaikaisessa käytössä vaikuttavan aineen valikoiva vaikutus voi kuitenkin heikentyä.

Revmartin käyttö auttaa vähentämään aamun jäykkyyttä ja nivelten turvotusta, lisäämään liikealuetta.

Farmakokinetiikka

Kun Revmart on otettu sisälle, meloksikaami imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Sen absoluuttinen hyötyosuus on 90%. Suurin plasmakonsentraatio (_Cmax) saavutetaan 5-6 tunnin kuluttua sekä yhden annoksen jälkeen että farmakokinetiikan paikallaan ollessa. Elintarvikkeiden tai epäorgaanisten antasidien samanaikainen nauttiminen ei vaikuta imeytymisen nopeuteen ja laajuuteen.

Lääkeaineen pitoisuus on verrannollinen otettuun annokseen; 3–5 kerta-annoksen ottamisen jälkeen saavutetaan vakaa farmakokinetiikan tila. Kun Revmartia käytetään 7,5 mg: n annoksella kerran päivässä, C _{max: n} ja C _{min: n} (pienin plasmakonsentraatio) väliset erot farmakokinetiikan paikallaan ollessa voivat olla 0,4–1 μg / ml ja 15 mg: n annoksella kerran päivässä - 0,8-2 mcg / ml.

Sitoutuminen plasman proteiineihin, pääasiassa albumiiniin, on 99%. Useiden oraalisten Revmart-annosten jälkeen terapeuttisina annoksina jakautumistilavuus on noin 16 litraa (variaatiokerroin 11–32%).

Aine voittaa histohematologiset esteet, sen pitoisuus nivelnesteessä on jopa 50% plasman pitoisuudesta. Tunkeutuu äidinmaitoon.

Se metaboloituu melkein kokonaan maksassa muodostamalla neljä johdannaista, joilla ei ole farmakologista aktiivisuutta. Hapettamalla välituotteen metaboliitti (5'-hydroksimetyylimeloksikaami) isoentsyymien CYP2C9 ja CYP3A4 mukana, muodostuu päämetaboliitti - 5'-karboksymeloksikaami. Muiden metaboliittien muodostuminen tapahtuu peroksidaasin osallistumisella; sen aktiivisuus voi vaihdella yksilöllisesti.

Meloksikaami erittyy pääasiassa metaboliittien muodossa munuaisten ja suoliston kautta.

Puoliintumisaika (T _1/2) on 13-25 tuntia.

Kerta-annoksen jälkeen plasman puhdistuma on 7–12 ml / min.

Maksan toiminnan puute ei vaikuta merkittävästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan.

Lievässä tai keskivaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa Revmartin farmakokinetiikka ei käytännössä muutu. Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, erittymisnopeus on merkittävästi suurempi.

Loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnassa meloksikaamin sitoutumisaste plasman proteiineihin vähenee, jakautumistilavuus kasvaa, mikä voi johtaa vapaan meloksikaamin suurempiin pitoisuuksiin. Tässä suhteessa loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan kanssa päivittäisen enimmäisannoksen tulisi olla enintään 7,5 mg.

Iäkkäillä potilailla farmakokineettiset parametrit eivät häiriinty. Tasapainojakson aikana keskimääräinen plasman puhdistuma tässä henkilöryhmässä on hieman pienempi kuin nuorilla potilailla.

Vanhemmilla naisilla, verrattuna molempien sukupuolten nuoriin potilaisiin, AUC-arvot (pitoisuus-aika-farmakokineettisen käyrän alapuolella olevat alueet) ja T _{1/2 ovat} suuremmat.

Käyttöaiheet

Revmartin käyttö kivun ja tulehduksen vähentämiseksi käyttöhetkellä on tarkoitettu seuraavien sairauksien ja tilojen oireenmukaiseen hoitoon:

artropatia, dorsopatia (mukaan lukien alaselän kipu, iskias, olkapään periartriitti), muut tuki- ja liikuntaelimistön tulehdukselliset ja rappeuttavat patologiat, joihin liittyy kipu;
nivelreuma;
nivelrikko (rappeuttavat nivelsairaudet, niveltulehdus);
selkärankareuma.

Lääkkeellä ei ole vaikutusta taudin etenemiseen.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

tulehduskipulääkkeiden ja asetyylisalisyylihapon (mukaan lukien historia) suvaitsemattomuuden aiheuttama täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoastmaa, nenän ja paranasaalisten sivuonteloiden toistuva polypoosi, angioedeema tai nokkosihottuma;
pahenemisvaihe tai äskettäin siirretyt mahalaukun ja pohjukaissuolen eroosio- ja haavaumavauriot;
aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto;
Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus akuutissa vaiheessa;
vaikea maksan vajaatoiminta;
aktiivinen maksasairaus;
etenevä munuaissairaus;
vaikea munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min (potilaille, joilla on vahvistettu hyperkalemia ja ilman hemodialyysihoitoja);
veren hyytymisjärjestelmän sairauksien esiintyminen;
viimeaikainen aivoverenkierron verenvuoto;
vaikea hallitsematon sydämen vajaatoiminta;
perioperatiivisen kivun hoito sepelvaltimon ohitussiirron aikana;
raskauden aika;
imetys;
ikä enintään 12 vuotta;
yliherkkyys lääkekomponenteille.

On pidettävä mielessä, että on olemassa ristiherkkyyden vaara asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille.

Revmart-tabletteja on suositeltavaa käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut maha-suolikanavan sairauksia (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava) ja maksassa; munuaisten vajaatoiminta (CC 30-60 ml / min), krooninen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, aivoverenkierron sairaudet, perifeeriset valtimosairaudet, dyslipidemia, hyperlipidemia, diabetes mellitus, Helicobacter Pylori -infektion esiintyminen, vakavat somaattiset sairaudet, tupakointi, säännöllinen alkoholinkäyttö, yli 65-vuotiaat (mukaan lukien diureetteja käyttävät iäkkäät potilaat, heikentyneet potilaat ja potilaat, joilla on alhainen paino); oraalisten glukokortikosteroidien, antikoagulanttien (mukaan lukien varfariini) samanaikainen käyttöverihiutaleiden vastaiset aineet tai selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien paroksetiini, sertraliini, sitalopraami, fluoksetiini); pitkillä NSAID-hoitojaksoilla.

Revmart, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Revmart-tabletit otetaan suun kautta 1 kerran päivässä aterioiden yhteydessä, juomalla runsaasti vettä tai muuta nestettä.

Oireiseen tulehduskipulääkkeeseen sisältyy pienimmän tehokkaan annoksen käyttö mahdollisimman lyhyellä hoitojaksolla.

Suositeltu päivittäinen annos aikuisille:

nivelrikko: aloitusannos on 7,5 mg, riittävän terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa se voidaan nostaa 15 mg: iin;
nivelreuma, selkärankareuma: 15 mg, ottaen huomioon kliinisen kuvan, annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan.

Suurin päivittäinen annos (mukaan lukien meloksikaami muissa annosmuodoissa) ei saa ylittää 15 mg.

Suurentuneiden haittavaikutusten riskin vuoksi hoito on suositeltavaa aloittaa 7,5 mg: n annoksella.

Hemodialyysipotilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, annoksen tulisi olla enintään 7,5 mg. Annosta ei tarvitse muuttaa potilaille, joiden CC on yli 30 ml / min.

Yli 12-vuotiaiden nuorten enimmäisannos määritetään nopeudella 0,25 mg / kg potilaan painoa.

Sivuvaikutukset

Revmartin sivuvaikutusten esiintymistiheys on ryhmitelty seuraavan esiintymisasteikon mukaan: hyvin usein (> 1/10); usein (≥ 1/100 - <1/10); harvoin (≥ 1/1000 - <1/100); harvoin (≥ 1/10 000 - <1/1000); hyvin harvinainen (<1/10 000); taajuutta ei ole vahvistettu (haittatapahtumien esiintyvyyttä on mahdotonta arvioida käytettävissä olevien tietojen perusteella).

veri- ja imukudosjärjestelmästä: harvoin - anemia; harvoin - leukosyyttikaavan rikkomukset ja muut muutokset verisolujen määrässä, leukopenia, trombosytopenia; yhdistettynä metotreksaattiin ja muihin luuydintä estäviin lääkkeisiin - sytopenia;
immuunijärjestelmästä: harvoin - angioedeema; harvoin - nokkosihottuma; taajuutta ei ole vahvistettu - anafylaktiset tai anafylaktiset reaktiot anafylaktiseen sokkiin asti;
psyyken puolelta: usein - mielialan muutos; taajuutta ei ole vahvistettu - desorientaatio, sekavuus;
hermostosta: usein - päänsärky; harvoin - uneliaisuus, huimaus;
ruoansulatuskanavasta: usein - dyspepsia, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli; harvoin - röyhtäily, suutulehdus, turvotus, ummetus, gastriitti, maha-suolikanavan verenvuoto (myös kuolemaan johtava); harvoin - paksusuolitulehdus, ruokatorvitulehdus, mahasuolikanavan haavaumat (myös kuolemaan johtavat); hyvin harvoin - maha-suolikanavan perforaatio (myös kuolemaan johtava);
maksa- ja sappijärjestelmästä: hyvin harvoin - hepatiitti;
alusten sivulta: harvoin - kasvojen punoitus, kohonnut verenpaine (BP);
sydämen puolelta: harvoin - sydämentykytys;
näköelimen puolelta: harvoin - näön hämärtyminen, sidekalvotulehdus, näkövamma;
kuulo- ja labyrintin häiriöiden elimestä: harvoin - huimaus (huimaus); harvoin - tinnitus;
hengityselimistä, rintakehästä ja välikarsinan elimistä: harvoin - keuhkoputkien astma, joka ei siedä asetyylisalisyylihappoa tai muita tulehduskipulääkkeitä;
virtsajärjestelmästä: harvoin - virtsaamishäiriöt, akuutti virtsaumpi; hyvin harvoin - akuutti munuaisten vajaatoiminta; taajuutta ei ole vahvistettu - interstitiaalinen nefriitti, glomerulonefriitti, nefroottinen oireyhtymä, munuaisten medullaarinen nekroosi;
dermatologiset reaktiot: harvoin - kutina, ihottuma, angioedeema; harvoin - Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi; hyvin harvoin - erythema multiforme, bullous dermatiitti; taajuutta ei ole vahvistettu - valoherkkyys;
muutokset laboratorio- ja instrumentaalitutkimuksissa: harvoin - ohimenevät poikkeavuudet maksan toiminnan indikaattoreissa (lisääntynyt maksan transaminaasien aktiivisuus, kohonneet bilirubiinipitoisuudet), lisääntyneet seerumin urea- ja / tai kreatiniinipitoisuudet.

Yliannostus

Oireet: Tulehduskipulääkkeiden yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä seuraavia ei-toivottuja, yleensä palautuvia ilmiöitä - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, tajunnan heikkeneminen. Lisäksi voi esiintyä verenvuotoa ruoansulatuskanavasta, vakavassa myrkytyksessä - verenpaineen lasku, akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen, hengityksen pysähtyminen, asystoli.

Hoito: seuraavan tunnin kuluessa yliannostuksesta tarvitaan mahahuuhtelu ja aktiivihiilen saanti, oireenmukainen hoito. Kolestyramiinin käyttö on osoitettu meloksikaamin nopeammaksi eliminoimiseksi ruoansulatuskanavasta. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Virtsan alkalisointi tai hemodialyysin ja pakotetun diureesin käyttö on tehotonta.

erityisohjeet

Potilailla, joilla on ollut ruoansulatuskanavan sairauksia tai joilla on samanaikainen antikoagulanttihoito, on suurentunut ruuansulatuskanavan eroosion ja haavaumien riski.

On pidettävä mielessä, että sellaisten mahdollisesti hengenvaarallisten komplikaatioiden esiintyminen, kuten haavaumat, maha-suolikanavan verenvuodot tai perforaatiot, on mahdollista missä tahansa hoidon vaiheessa, myös ilman muita selviä edellytyksiä ja viitteitä ruoansulatuskanavan vakavista komplikaatioista käytettäessä muita tulehduskipulääkkeitä. … Vanhukset tarvitsevat erityistä huomiota. Kun maha-suolikanavan vaurioiden oireita ilmenee, Revmart on peruutettava.

Kun ensimmäiset yliherkkyysoireet ilmaantuvat (ihottuma, muutokset limakalvoissa), ota yhteys lääkäriin, jotta voidaan harkita lääkkeen välitöntä korvaamista.

Revmart voi peittää tarttuvien patologioiden oireet.

Tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä lisääntyy vakavan tromboosin, angina pectoris -infarktin, sydäninfarktin riski potilailla, joilla on ollut sydän- ja verisuonitauteja tai joilla on taipumusta niihin.

Jos munuaisten verenkierto on vähentynyt tai verenkierrossa on vähentynyt määrä, Revmartin ottaminen voi aiheuttaa piilevän munuaisten vajaatoiminnan dekompensaation. Lääkkeen käytöstä poistaminen auttaa yleensä palauttamaan munuaisten toiminnan alkuperäiselle tasolle. Tällaisen reaktion kehittymisen riskiryhmään kuuluvat iäkkäät potilaat, potilaat, joilla on kuivuminen, krooninen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä tai munuaissairaus, samanaikainen hoito diureettien, ACE: n estäjien, angiotensiini II -reseptoriantagonistien kanssa suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen. Tässä potilasryhmässä hoidon alkaessa on tarpeen seurata huolellisesti virtsaneritystä ja munuaisten toimintaa.

On pidettävä mielessä, että alttiilla potilailla Revmartin ja diureettien samanaikainen käyttö voi viivästyttää natriumin, kaliumin ja veden kehoa tai vähentää diureettien natriureettista vaikutusta. Tällaiset ilmiöt vaikuttavat sydämen vajaatoiminnan tai valtimoverenpainetaudin oireiden pahenemiseen, joten tällaisten potilaiden on tutkittava munuaisten toimintaa ennen hoidon aloittamista, seurattava huolellisesti tilaa ja ylläpidettävä riittävä nesteytys meloksikaamin käytön aikana.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Revmart-valmisteen käytön aikana potilaita kehotetaan olemaan varovaisia ajaessaan ajoneuvoja ja mekanismeja näön heikkenemisriskin ja keskushermostosta johtuvien haittatapahtumien (huimauksen, uneliaisuuden) vuoksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Revmartin käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

Meloksikaamilla voi olla haitallinen vaikutus hedelmällisyyteen, joten lääkkeen käyttöä ei suositella raskautta suunniteltaessa ja / tai jos sinulla on vaikeuksia raskauden aikana.

Lapsuuden käyttö

Revmartin nimittäminen on vasta-aiheista alle 12-vuotiaiden lasten hoidossa.

Munuaisten vajaatoiminta

Revmartin käyttö on vasta-aiheista progressiivisten munuaissairauksien, vaikean munuaisten vajaatoiminnan ja CC: n ollessa alle 30 ml / min potilailla, jotka eivät saa hemodialyysihoitoja, ja potilailla, joilla on vahvistettu hyperkalemia.

Hemodialyysipotilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, annoksen tulisi olla enintään 7,5 mg.

Varovaisuudella Revmartia tulee määrätä munuaisten vajaatoiminnasta, jonka CC on 30-60 ml / min, annosta ei tarvitse muuttaa tälle potilasryhmälle.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Revmartin käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus.

Lääkettä tulee määrätä varoen potilaiden hoidossa, joilla on ollut maksasairaus.

Kompensoidun maksakirroosin yhteydessä Revmart-annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.

Käyttö vanhuksille

Revmartia suositellaan määräämään varoen yli 65-vuotiaiden potilaiden hoidossa.

Huumeiden vuorovaikutus

kaliumia säästävät diureetit, kaliumsuolat, angiotensiini II -reseptorin salpaajat, angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, fraktioimaton ja pienimolekyylipainoinen hepariini, takrolimuusi, trimetopriimi, syklosporiinit, muut tulehduskipulääkkeet: on pidettävä mielessä, että yliherkkyyslääkkeiden yhdistetty käyttö indikoi minkä tahansa lääkeryhmän lääkkeitä;
muut tulehduskipulääkkeet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, salisylaatit), glukokortikoidit: Revmartin yhdistelmä näiden lääkeaineiden kanssa aiheuttaa synergistisen vaikutuksen, mikä lisää eroosisten ja haavaisten vaurioiden ja verenvuodon todennäköisyyttä maha-suolikanavassa;
oraaliset antikoagulantit, trombolyytit, systeemiseen käyttöön tarkoitettu hepariini, verihiutaleiden vastalääkkeet, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät: samanaikaisen hoidon taustalla jollakin näistä lääkkeistä verenvuotoriski kasvaa, joten on tarpeen seurata huolellisesti veren hyytymisjärjestelmän indikaattoreita
ACE: n estäjät, beetasalpaajat, vasodilataattorit, diureetit: verenpainelääkkeiden vasodilataattinen vaikutus heikkenee;
diureetit: Diureettihoito dehydratoituneilla potilailla liittyy akuutin munuaisten vajaatoiminnan riskiin, joten jos Revmartin ja diureettien yhdistelmää tarvitaan, munuaisfunktion alustava tutkimus ja riittävän nesteytyksen noudattaminen vaaditaan;
muut tulehduskipulääkkeet, angiotensiini II -reseptoriantagonistit, ACE-estäjät: samanaikainen hoito yhdessä näistä lääkkeistä edistää akuutin munuaisten vajaatoiminnan, erityisesti munuaisten vajaatoiminnan, kehittymistä;
syklosporiini: syklosporiinin nefrotoksisuus lisääntyy, joten yhdistelmähoidon yhteydessä on tarpeen varmistaa munuaisten toiminnan säännöllinen seuranta, erityisesti iäkkäillä potilailla;
pemetreksedi: Meloksikaamin ja pemetreksedin yhdistämisessä on oltava varovainen potilaille, joiden CC on 45–79 ml / min, ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten ja myelosuppression lisääntyneen riskin vuoksi. Voit aloittaa Revmartin käytön 2 päivää pemetreksedihoidon lopettamisen jälkeen ja lopettaa 5 päivää ennen pemetreksedihoidon aloittamista. Tarvittaessa yhteinen käyttö vaatii potilaan tilan huolellista seurantaa; kun CC on alle 45 ml / min, lääkkeiden yhdistelmä on vasta-aiheista;
litiumvalmisteet: ei ole suositeltavaa ottaa litiumvalmisteita samanaikaisesti meloksikaamin kanssa, koska viimeksi mainitun pitoisuus plasmassa nousee myrkyllisiin arvoihin asti. Jos yhteistä tapaamista ei voida välttää, on koko litiumlääkehoidon ajan tarkkailtava huolellisesti plasman litiumpitoisuutta;
Metotreksaatti: Metotreksaatin käyttöä ei suositella, jos annos on yli 15 mg viikossa. On pidettävä mielessä, että jopa pienemmillä metotreksaatin annoksilla sen yhdistelmä meloksikaamin kanssa johtaa metotreksaatin plasmapitoisuuden nousuun ja hematologisen toksisuuden lisääntymiseen, erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta;
sulfonyyliureajohdannaiset, nateglinidi, probenesidi: nämä ja vastaavat lääkkeet, jotka metaboloituvat CYP2C9- ja / tai CYP3A4-entsyymien osallistumisella tai joilla on kyky estää niitä, voivat farmakokineettisesti olla vuorovaikutuksessa meloksikaamin kanssa ja lisätä sen veritasoa. Lisäksi on otettava huomioon, että vuorovaikutuksen seurauksena voi olla hypoglykemian kehittyminen hypoglykeemisen lääkkeen veren pitoisuustason samanaikaisen kasvun taustalla;
kolestyramiini: yhdistelmä kolestyramiinin kanssa edistää meloksikaamin sitoutumista ruoansulatuskanavassa ja sen nopeampaa erittymistä;
digoksiini, antasidit, simetidiini, furosemidi: samanaikainen hoito lueteltujen aineiden kanssa ei aiheuta kliinisesti merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia.

Analogit

Revmart-analogit ovat Amelotex, Artrozan, Bi-ksikam, GenITRON, Lieberum, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloxicam Avexim, Meloxicam Canon, Meloxicam-Akrihin, Meloxicam-Teva, Meloflam, Meloflex-Rompharm, Mirlox, Movagein Express, Movalis, Movasin, Movix, Oksikamoks, Flexibon, Exen-Sanovel jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Revmart

Kohteesta Revmart ei ole arvosteluja.

Revmartin hinta apteekeissa

Revmartin hinta pakkauksessa, joka sisältää 20 tablettia, joiden annos on 7,5 mg, voi olla keskimäärin 132 ruplaa, 20 tablettia annoksella 15 mg - 177 ruplaa, 10 tablettia annoksella 15 mg - 152 ruplaa.