Glioblastoma
Glioblastoma on yleisin ja yksi salakavalimmista aivokasvaimista.
Aivojen glioblastoma: ominaisuudet, etiologia, luokittelu, diagnoosi
Aivojen glioblastooman salakavalaisuus on siinä, että sen kasvu aivokudokseen tapahtuu nopeasti. Useimmiten se on lokalisoitu otsaan ja temppeleihin; sen dislokaatio sijaitsee aina aivoissa.
Aivojen glioblastooman kehittymisen etiologiaa (syytä) ei ole toistaiseksi luotettavasti vahvistettu. Hypoteesia matkaviestinnän kielteisistä vaikutuksista sen ulkonäössä ei vahvistettu. Samalla havaittiin seuraavat glioblastooman kehittymisen riskitekijät:
- miehet sairastuvat useammin kuin naiset;
- useimmiten tauti on tyypillistä 40-60-vuotiaille;
- säännöllinen altistuminen ionisoidulle säteilylle tai tietyille kemikaaleille (esimerkiksi polyvinyylikloridille).
Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksen mukaisesti glioblastoomalle on annettu 4. pahanlaatuisuuden aste.
Glioblastoomia on kolme tyyppiä:
- jättiläinen solu,
- monimuotoinen,
- gliosarkooma.
Aivojen glioblastoomadiagnoosin vahvistamiseksi käytetään nykyaikaisia informatiivisia ja erittäin tarkkoja tutkimusmenetelmiä - magneettikuvaus (MRI) varjoaineen käyttöönotolla sekä SPEKT- ja PET-skannaus.
Todettiin, että joissakin tapauksissa tuloksena olevan kuvan luonne ei välttämättä vastaa taudin vakavuutta. Lopullinen analyysi glioblastooman diagnosoimiseksi on neoplastisten solujen stereotaktinen biopsia ja niiden kuolemanjälkeinen tutkimus.
Glioblastooman oireet
On selvää, että aivojen glioblastooman kehittymiseen liittyy voimakas päänsärky. Potilaat valittavat näön hämärtymisestä, raajojen tunnottomuudesta, uneliaisuudesta. Kallonsisäisen paineen nousu, huimaus havaittiin. Monilla potilailla oli epileptisiä kohtauksia. Glioblastoomaa sairastavan henkilön sukulaiset huomaavat muistihäiriön ja persoonallisuuden muutoksen. Tilanteen tragedia on, että ennen ensimmäisten oireiden ilmaantumista glioblastoma kasvaa hypertrofioiduiksi koiksi.
Moderni lähestymistapa glioblastooman hoitoon
Glioblastooman hoito koostuu kolmesta vaiheesta:
kirurginen toimenpide kasvaimen kokonaan poistamiseksi
- sädehoidon ja lääkehoidon yhdistelmä;
- kemoterapia vaikutuksen ylläpitämiseksi.
Vain täydellinen glioblastooman poisto voi varmistaa potilaan keston ja elämänlaadun. Tämän vaiheen vaikeus johtuu aivojen glioblastooman selkeiden näkyvien rajojen puuttumisesta tulehtuneiden ja edematoottisten ympäröivien kudosten taustalla.
Viime aikoina radikaali poistaminen oli mahdotonta, koska oli erittäin suuri riski koskettaa aivojen toiminnallisia alueita neurokirurgisen toimenpiteen aikana, aiheuttaa halvaantumista jne. Nykyään glioblastooman täydelliseen leikkaamiseen käytetään varjoainetta - 5-aminolevuliinihappoa. Operaatio suoritetaan käyttämällä erityistä mikroskooppia, jossa on sininen valonlähde. Kasvainsolut visualisoidaan - ne alkavat hehkua, mikä antaa kirurgille mahdollisuuden poistaa se jättämättä jäämiä.
Seuraava yhdistetty glioblastooman hoito kestää noin 1,5 kuukautta. Viiden päivän ajan viikossa koko tämän ajanjakson ajan potilas saa annostettua säteilyä, ja Temodal saa lääkettä päivittäin keskeytyksettä.
Kuukauden kuluttua sädehoidon päättymisestä Temodalin vastaanotto jatkuu. Huoltokurssi koostuu kuudesta vaiheesta, joista jokainen kestää 5 päivää. Vaiheiden väli on 23 päivää.
Noin 10 prosentissa tapauksista aivojen glioblastooman kulku on toistuva. Vuodesta 2005 lähtien Avastinia on käytetty menestyksekkäästi tällaisten potilaiden hoidossa.
Artikkeliin liittyvä YouTube-video:
Tiedot on yleistetty ja toimitettu vain tiedotustarkoituksiin. Kun sairauden ensimmäiset oireet ilmenevät, ota yhteys lääkäriisi. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
