Ropren

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ropren: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ropren

ATX-koodi: A05BA

Vaikuttava aine: Ropren (Ropren)

Tuottaja: JSC "Pietarin lääketehdas" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 17.12.2019

Ropren on hepatoprotektiivinen rohdosvalmiste, joka on saatu käyttämällä ainutlaatuista tekniikkaa, joka sallii 95% polyprenolikonsentraatin (lääkkeen vaikuttava aine) eristämisen männynpuikoista. sillä on hypolipideeminen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke vapautetaan pisaroiden muodossa oraalista antoa varten: öljyinen neste, läpinäkyvä, väriltään keltaisesta kellertävän oranssiin (4 g tai 8 g kumpikin tummissa lasipulloissa, joissa on tiputinkorkki, pahvilaatikossa 1 pullo ja Roprenin käyttöohjeet).

100 g tippaa sisältää:

vaikuttava aine: Ropren - 25 g, polyprenolien määrä on 95%;
apukomponentti: puhdistettu hajuton auringonkukkaöljy.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ropren on rohdosvalmiste maksasairauksien hoitoon. Sillä on hypolipideeminen ja hepatoprotektiivinen vaikutus oksidatiivisten fosforylaatioprosessien normalisoitumisen seurauksena maksan solujen aineenvaihdunnan ja vieroitusfunktion tasolla. Estämällä peroksidiprosesseja kilpailevasti, Ropren edistää maksasolujen kalvojen palautumista.

Ropren-valmisteen vaikuttava aine on polyprenolit, tuote, joka käsittelee eurooppalaisen männyn vehreyttä. Polyprenolit ovat dolikolien, pääasiallisten kuljetuslipidien, luonnollisia esiasteita, jotka sijaitsevat kaikkien ihmisen kudosten ja elinten solukalvon sisällä. Dolicholeilla on tärkeä rooli solukalvojen suojaamisessa, soluproteiinien stabiloimisessa ja kehon immuunijärjestelmän tukemisessa. Ne toimivat koentsyyminä polysakkaridien synteesissä proteiini-hiilihydraatti-aineenvaihdunnassa, ja ne ovat välttämätön komponentti metabolisessa dolikoli-fosfaattisyklissä. Polyprenolien farmakologinen vaikutus perustuu niiden korvausvaikutukseen dolikolipuutoksen läsnä ollessa, mikä havaitaan kroonisten tulehdus- ja rappeutumisprosessien sekä onkologisten patologioiden seurauksena.

Laajamittaisen tieteellisen arvioinnin aikana Roprenin turvallisuusindikaattoreita koskevan kattavan farmakokineettisen tutkimuksen tulosten mukaan havaittiin, että lääke ei ole myrkyllistä (puolitappava annos LD50> 10000 mg / kg), ei aiheuta allergioita eikä ärsytystä eikä sillä ole karsinogeenista ja mutageenista vaikutusta.

Roprenin toimintamekanismit:

maksasolujen palauttaminen vaurioituneiden solukalvojen regeneroinnin avulla, energiansaannin normalisointi ja oksidatiivisten fosforylaatioprosessien ylläpitäminen mitokondriotasolla;
voimakas lipidejä alentava vaikutus;
veren lipidispektrin normalisointi lisäämällä suuritiheyksisten lipoproteiinien (HDL) tasoa;
pienitiheyksisten lipoproteiinien (LDL) ja erittäin pienitiheyksisten lipoproteiinien (VLDL) pitoisuuden lasku normaalitasoille;
stimuloi luonnollisen interferonin tuotantoa.

Roprenin tehokkuus on osoitettu kliinisissä tutkimuksissa, jotka on suoritettu johtavissa klinikoissa ja tutkimuskeskuksissa ja joihin osallistuu yli 400 vapaaehtoista. Kliinisten ja prekliinisten tutkimusten tulokset ovat osoittaneet laajan kirjon lääkkeen farmakologista vaikutusta ihmiskehoon.

Potilailla, joilla on maksan ja sappijärjestelmän sairaudet (krooninen hepatiitti, rasvan maksan rappeuma), vahvistettiin seuraava Roprenin vaikutus veren biokemiallisiin parametreihin: maksan toimintakokeiden positiivinen dynamiikka, nimittäin alaniiniaminotransferaasin (ALT), aspartaattiaminotransferaasin (AST), gamma-glutamyylitranspeptidaasin (GG) tason lasku emäksisen fosfataasin (ALP) tason vakauttaminen.

Ropren-hoidon aikana potilailla, joilla oli maksasairaus yhdessä kroonisen alkoholismin kanssa, havaittiin seuraavat positiiviset muutokset:

Vieroitusoireiden regressio (7 päivän kuluessa).
Neurologisen tilan paraneminen 81,4%: lla potilaista, joilla on vakavia paikallisia aivopatologioita (15 päivän kuluessa).
Raajojen polyneuropatian oireiden nopea ja ilmeinen regressio (15 päivän kuluessa); suuntaus kohti polyneuropatian vakavuuden asteittaista vähenemistä jatkui Roprenin valmistumisen jälkeen.
Tilan paraneminen erittäin vakavasta kohtalaiseen havaittiin 76,6%: lla potilaista. Täydellinen toipuminen kirjattiin 10 prosentissa tapauksista.
Huomattava paraneminen maksan, munuaisten ja haiman toiminnassa ilmeni verensokerin ja kokonaiskolesterolitasojen normalisoitumisella.
Psykosomaattisten sairauksien, masennus mukaan lukien, hoidon edistyminen 80%: lla potilaista (15 päivän kuluessa).
Parannettu kognitiivinen toiminta (14 päivässä).
Merkittävät positiiviset muutokset aivojen enkefalogrammissa johtavat 42 prosenttiin potilaista. 24% potilaista koki maltillisempia positiivisia muutoksia; elektroenkefalografia (EEG) -indeksien paraneminen ilmaistiin voimakkaampina a-rytmeinä, mikä johti ärtyneisyyden ja ahdistuneisuuden vähenemiseen, verisuonten epävakauden oireiden katoamiseen / vähenemiseen.

Ropren-hoidon jälkeen oli selvää positiivista dynamiikkaa sekä maksan, munuaisten ja haiman toiminnan normalisoitumisen puolelta että keski- ja ääreishermoston toiminnallisen tilan puolelta.

Farmakokinetiikka

Maksassa Ropren (polyprenolit) muuttuu biotransformaatiosta aktiiviseksi muodoksi - dolikoliksi, joka osallistuu glykoproteiinien muodostumiseen ja kalvoproteiinien glykosylaatioon. Tyydyttyneen muodon muodossa - jopa 45% absorboituneesta annoksesta, fosforyloidun muodon (dolikolifosfaatti) muodossa - enintään 15%.

Veren maksimipitoisuus (C _max) on noin 4 μg / ml ja se saavutetaan 3 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta. Absoluuttinen absoluuttinen hyötyosuus on 75,2%.

Kehossa läsnäolo on keskimäärin 11 tuntia, puoliintumisaika (T _1/2) on ~ 10 tuntia.

Ropreeni tunkeutuu tehokkaasti kudoksiin ja elimiin. Näennäinen kiinteä jakautumistilavuus on 42–46 l / kg.

Käyttöaiheet

hepatiitti;
maksakirroosi - osana monimutkaista hoitoa;
maksan rasvainen rappeutuminen eri etiologioilla;
myrkyllinen maksavaurio (alkoholi, huume tai huume).

Vasta-aiheet

raskauden aika;
imetys;
lapsuus;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Ropren, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Ropren-tipat otetaan suun kautta aterioiden yhteydessä.

Suositeltu annos: 3 tippaa 3 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 90 päivää.

Sivuvaikutukset

Pisaroiden ottaminen voi aiheuttaa allergisten reaktioiden kehittymistä.

Yliannostus

Lääkkeen ottamisen jälkeen 4 ml: n kerta-annoksena heikon laksatiivisen vaikutuksen lisäksi muita myrkytysoireita ei havaita.

erityisohjeet

Jos sinulla on allergisten reaktioiden oireita, ota yhteys lääkäriin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Roprenin käyttö on vasta-aiheista tiineyden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Ropren-tippojen käyttö lasten hoidossa on vasta-aiheista.

Huumeiden vuorovaikutus

Ropren-lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole tunnistettu käytettäessä samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa.

Analogit

Roprenin analogit ovat Gepabene, Bongigar, Gepaphor, Deepana, Laennek, Liv.52, Prohepar, Tykveol, Entofit Gepato, Sibektan, Remaxol, Eslidin, Essliver Forte, Fosfontsiale jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä korkeintaan 10 ° C lämpötilassa, suojattuna kosteudelta ja valolta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Roprenista

Tällä hetkellä erikoistuneilta sivustoilta löydät vain positiivisia arvosteluja Roprenista. Potilaat väittävät, että tämä upea luonnollinen innovatiivinen lääke on paras maksasuoja. He kuvaavat tapauksen, jossa hänet vietiin kurssille kemoterapian jälkeen, mikä auttoi paljon.