Lääketieteellinen käsikirja - sairaudet, diagnoosit, hoitomenetelmät
Toimituksen Valinta
Mielenkiintoisia artikkeleita
Uusi
Uutiset
-
Kirsikkahillo - Kaloripitoisuus, Hyödylliset Ominaisuudet, Ravintoarvo, Vitamiinit
-
Puolukkahillo - Kaloripitoisuus, Hyödylliset Ominaisuudet, Ravintoarvo, Vitamiinit
-
Päärynähillo - Kaloripitoisuus, Hyödylliset Ominaisuudet, Ravintoarvo, Vitamiinit
-
Mansikkahillo - Kaloripitoisuus, Hyödylliset Ominaisuudet, Ravintoarvo, Vitamiinit
Viimeksi muokattu
2025-11-02 20:11
Adalatilla on voimakas verenpainetta alentava, verisuonia laajentava ja antianginaalinen vaikutus
2025-11-02 20:11
Käyttöohjeet Anagrelide-kapselit. Tiedot vasta-aiheista, arvosteluista, analogeista ja lääkkeen hinnasta apteekeissa
2025-11-02 20:11
Ohjeet ACTS 200 -poretablettien käyttöön. Tiedot vasta-aiheista, arvosteluista, analogeista ja lääkkeen hinnasta apteekeissa
2025-11-02 20:11
Arnoldin ganglion-sydämen keskiosa - sympaattinen ganglion, löytyy epäjohdonmukaisesti keskimmäisen sydämen kohdunkaulan hermon paksuudesta
2025-11-02 20:11
Jokaisella henkilöllä on pieniä sairauksia, joita hän kärsii "jaloillaan" yrittäen olla hakeutumatta lääkäriin. Tilanne on paljon epämiellyttävämpi niille, jotka samalla tavoin yrittävät jättää huomiotta vakavien sairauksien merkit. Tällaisissa tapauksissa toimettomuus voi johtaa henkilön sairaalasänkyyn ja aiheuttaa erilaisia komplikaatioita
Suosittu kuukaudelle
Sydänlohkoa kutsutaan kaikenlaisiksi häiriöiksi hermoimpulssien johtamisessa pitkin sydämen johtavaa järjestelmää
Useimmiten selkärankareuma esiintyy miehillä. Se vaikuttaa niveliin ja rajoittaa selkärangan liikkumisvapautta
Alzheimerin tauti on yleinen dementian muoto, jota esiintyy yli 65-vuotiailla. Ei ole vielä lääkkeitä, jotka voisivat pysäyttää tämän taudin. Alzheimerin taudin hoito on tarkoitettu vain oireiden lievittämiseen
Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on peruuttamaton neurodegeneratiivinen sairaus, jolle on tunnusomaista ylemmän ja alemman motorisen neuronin (hermosolut, jotka suorittavat motorista koordinaatiota ja ylläpitävät lihasten sävyä) ensisijainen vaurio
Buergerin tauti - tulehduksellisen prosessin aiheuttama sairaus, joka johtaa ylä- ja alaraajojen laskimoiden ja valtimoiden kaventumiseen
Adamantiadis-Behcetin tauti (Behcetin tauti) kuuluu systeemisen vaskuliitin ryhmään, joka ilmenee sukuelinten, suuontelon, silmien, ihon (ja myöhemmin - sisäelinten ja nivelten) limakalvojen haavaumilla
Botkinin tauti on tarttuvan alkuperän maksatulehdus, jonka aiheuttaja on hepatiitti A -virus
Addisonin tauti (hypokorttismi, pronssitauti) on harvinainen endokriinisen järjestelmän sairaus, jossa hormonien (pääasiassa kortisolin) eritys lisämunuaiskuoressa vähenee
Bowenin tauti on harvinainen ihosairaus, joka on alunperin syöpä in situ (vaiheen 0 intraepiteliaalinen syöpä, joka on joukko epänormaaleja soluja, jotka eivät tunkeudu ympäröivään kudokseen)
Wilson-Konovalovin tauti ilmenee lapsuudessa tai murrosiässä, ja sille on ominaista kuparin kertyminen elimistöön. Tärkeä osa Wilson-Konovalovin taudin hoitoa on elinikäinen ruokavalio
Werlhofin tauti on historiallinen nimi verihäiriölle, joka tunnetaan nyt nimellä idiopaattinen trombosytopeeninen purppura
Von Willebrandin tauti on veren hyytymisjärjestelmän patologia, joka johtuu heikentyneestä synteesistä tai kvalitatiivisista muutoksista saman nimisessä hyytymistekijässä
Hirschsprungin tauti on paksusuolen patologia, joka voi ilmetä suolen puutteena
Gaucherin tauti on sairaus, jonka aiheuttaa lipidien kertyminen ihmisen soluihin ja elimiin
Menieren tauti, tila, joka johtuu nesteen lisääntymisestä korvaontelossa sisäkorvan häiriön vuoksi
Legionnaires-tauti on tartuntatauti, jonka aiheuttaa Legionella-suvun mikro-organismi
Osgood Schlatterin tauti on sairaus, jolle on tunnusomaista sääriluun patologinen muutos, joka johtuu rustorakenteen ja luun tulehdusprosesseista
Huntingtonin tauti on vakava, progressiivinen neurodegeneratiivinen aivosairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen dementia ja koreinen hyperkineesi. Sitä esiintyy 10 tapausta 100 000 väestöä kohden, miehillä ja naisilla tasa-arvoisesti. Ensimmäiset oireet voivat ilmetä missä tahansa iässä, mutta yleensä taudin puhkeaminen tapahtuu 30-50 vuoteen
Guntherin tauti (synnynnäinen erytropoieettinen porfyria) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa pigmentin metabolia on heikentynyt ja typpeä sisältävä pigmentti (porfyriini) kertyy kudoksiin. Tämän taudin myöhemmissä vaiheissa potilaiden ulkonäkö on hämmentynyt
Peyronien tauti - peniksen kaarevuus, jota seuraa fibroottiset muutokset