Bebifrin

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Bebifrin: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Babyfrin

ATX-koodi: S01FB01

Vaikuttava aine: fenyyliefriini (fenyyliefriini)

Valmistaja: LLC "Grotex" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.11.2014

Hinnat apteekeissa: alkaen 156 ruplaa.

Ostaa

Bebifriini on dekongestantti, a-adrenerginen agonisti.

Vapauta muoto ja koostumus

Bebifriinin annosmuoto:

nenätipat: heikosti värilliset tai värittömät, läpinäkyvät (pahvilaatikossa 1 muovipullo, jossa on tiputin ja kansi, jossa on ensimmäinen avaamisen säädin, tai 1 polymeeripisarapullo, jossa on kierrekorkki ja tiputulppa, joka sisältää 10 tai 15 ml nestettä);
annosteltu nenäsumute: väritön tai heikosti värillinen, läpinäkyvä, lievästi luonteenomaisen hajuinen [pahvilaatikossa 1 polyetyleenipullo, jossa on annostelusuutin, joka sisältää 10 tai 15 ml (150 tai 220 annosta) suihketta].

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Bebifrinin käytöstä.

1 ml: n nenätippojen koostumus:

vaikuttava aine: fenyyliefriinihydrokloridi - 1,25 mg;
apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, Trilon B (dinatriumedetaattidihydraatti), kaliumdivetyfosfaatti, natriumvetyfosfaattidihydraatti, polyetyleeniglykoli 1500 (makrogoli 1500), vedetön glyseroli, bentsalkoniumkloridi.

Yhden annoksen nenäsumutteen koostumus:

vaikuttava aine: fenyyliefriinihydrokloridi - 0,125 mg;
apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, Trilon B (dinatriumedetaattidihydraatti), kaliumdivetyfosfaatti, natriumvetyfosfaattidihydraatti, polyetyleeniglykoli 1500 (makrogoli 1500), vedetön glyseroli, bentsalkoniumkloridi, eukalyptoli (sineoli).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Bebifriini on tarkoitettu nuhan paikalliseen oireenmukaiseen hoitoon. Vaikuttava aine lääkeaineen - fenyyliefriinihydrokloridia, kuuluu useita α ₁ adrenergisen reseptorin agonistit (sympatomimeetit). Stimuloimalla a- _1- reseptoreja nenäontelon limakalvoissa, sillä on verisuonia supistava vaikutus, se parantaa nenän hengitysteiden läpinäkyvyyttä, vähentää nenänontelon limakalvojen ruuhkautumista, kudoshyperemiaa ja limakalvojen turvotusta.

Nenänielun ilmanläpäisevyyden palautumisen ansiosta potilaan hyvinvointi paranee ja limakalvon erityksen pysähtymisestä johtuvien komplikaatioiden todennäköisyys pienenee.

Farmakokinetiikka

Fenyyliefriinihydrokloridin systeeminen imeytyminen paikallisesti käytettynä on merkityksetön.

Käyttöaiheet

Spray ja tipat Bebifrinia määrätään hengityksen helpottamiseksi nenän kautta heinänuhalla, flunssalla, vilustumisilla ja muilla ylähengitysteiden allergisilla patologioilla, joihin liittyy sinuiitti tai nuha (oireenmukaiseen hoitoon).

Vasta-aiheet

Absoluuttiset vasta-aiheet kaikenlaisille Bebifrin-vapautumismuodoille:

sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, mukaan lukien angina pectoris, sepelvaltimoiden skleroosi, takykardia, ateroskleroosi;
diabetes;
tyreotoksikoosi;
hypertensiivinen kriisi;
samanaikainen hoito monoamiinioksidaasin estäjillä sekä kahden viikon jakso niiden peruuttamisen jälkeen;
vakiintunut yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Lisäksi nenäsumutetta varten:

valtimon hypertensio;
ikä enintään 4 vuotta;
raskaus;
imetysaika.

Suhteelliset vasta-aiheet Bebifrin-suihkeelle (käyttö vaatii erityistä hoitoa ja huolellista lääkärin valvontaa):

feokromosytooma;
yksilöllinen intoleranssi adrenergisille lääkkeille, johon liittyy verenpaineen nousu, rytmihäiriöt, luuston lihasten vapina, huimaus, unihäiriöt;
alle 6-vuotiaat lapset.

Bebifrin-nenätippoja käytetään varoen seuraavissa tapauksissa:

alle 6-vuotiaat lapset;
raskaus;
imetysjakso.

Bebifrin, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Spray ja tipat Bebifrin on tarkoitettu intranasaaliseen käyttöön.

Suositeltu annostelu nenätippoihin:

alle 1-vuotiaat lapset: 1 tippa 6 tunnin välein (ei useammin);
1–6-vuotiaat lapset: 1–2 tippaa kukin;
6-vuotiaat lapset ja aikuiset: 3-4 tippaa kukin.

Pyyhi tiputin kuivaksi jokaisen käyttökerran jälkeen. Hoidon kesto ei saa ylittää 3 päivää.

Yksi annos nenäsumutetta sisältää 0,125 mg fenyyliefriinihydrokloridia. Tätä annosmuotoa käytetään seuraavina annoksina:

4–6-vuotiaat lapset: 1–2 annosta jokaiseen nenäkäytävään 6 tunnin välein (ei useammin);
6–12-vuotiaat lapset: 2-3 annosta kussakin nenäkäytössä 4 tunnin välein (ei useammin).

Ilman lääketieteellistä apua lääkehoidon kesto vaihtelee 3-5 päivästä.

On tärkeää käyttää lääkettä käyttöaiheiden, käyttötavan ja ohjeissa ilmoitettujen annosten mukaisesti.

Sivuvaikutukset

Lääke Bebifrin voi aiheuttaa seuraavia kielteisiä sivuvaikutuksia:

paikalliset reaktiot: nenäontelon limakalvojen ärsytys, kihelmöinti, pistely tai polttaminen nenässä;
systeemiset reaktiot: unihäiriöt, vapina, kalpeus, hikoilu, kohonnut verenpaine, rytmihäiriöt, sydämentykytys, huimaus, päänsärky.

Bebifrinissä oleva bentsalkoniumkloridi voi ärsyttää nenän limakalvoa.

Yliannostus

Nenätippojen yliannostuksesta ei ole tietoa. Mahdolliset oireet:

Hoito: lyhytvaikutteisten alfasalpaajien (fentolamiini) käyttöönotto, rytmihäiriöiden yhteydessä beetasalpaajia annetaan laskimoon.

Nenäsumutteen yliannostus voi ilmetä levottomuutena, verenpaineen nousuna ja sydämen rytmihäiriöinä.

Hoito: oireenmukainen.

erityisohjeet

Lapsilla syntymästä 1 vuoden ikään saakka lääkettä voidaan käyttää tiukasti lääkärin määräyksen mukaan ja enintään 6 tunnin välein.

Bebifrinin aktiivisen komponentin systeeminen imeytyminen ja siihen liittyvä haittatapahtumien riski lapsilla on korkeampi kuin aikuisilla.

Bebifrin-sumutteen käytön kesto ei saa ylittää 3 päivää. Jos potilaalla on edelleen nenän hengitysvaikeuksia, hoitava lääkäri päättää lääkkeen jatkohoidosta.

Lääkettä ei tule määrätä 14 päivän ajan hoidon lopettamisen jälkeen monoamiinioksidaasin estäjillä, koska ne voivat lisätä sympatomimeettisten aineiden adrenergisten vaikutusten vakavuutta ja lisätä sydän- ja verisuonijärjestelmän haittatapahtumien todennäköisyyttä.

Tartunnan leviämisen välttämiseksi ei ole suositeltavaa käyttää samaa pulloa useille ihmisille.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Bebifriinihoidon aikana on kiellettyä ajaa ajoneuvoja sekä suorittaa muuta työtä, joka liittyy lisääntyneeseen tarkkaavaisuuteen, jos potilaalle kehittyy sivuvaikutuksia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

nenätipat: käyttö on mahdollista vain tapauksissa, joissa mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin ennustetut riskit sikiölle;
nenäsumute: tapaaminen on vasta-aiheista.

Lapsuuden käyttö

Bebifrinin käyttö nenäsumutteen muodossa alle 4-vuotiailla lapsilla on vasta-aiheista.

Alle 6-vuotiaiden lasten hoito lääkkeen molemmilla annosmuodoilla on toteutettava varoen, koska turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu riittävästi.

Huumeiden vuorovaikutus

Fenyyliefriinin rytmihäiriöt systeemisen imeytymisen aikana ja sen painevaikutus paranevat yhdistelmähoidolla guanetidiinin, guanedreelin, maprotiliinin, trisyklisten masennuslääkkeiden, monoamiinioksidaasin estäjien (prokarbatsiini, selegiliini) kanssa.

Kilpirauhashormonien ja sen systeemisen imeytymisen samanaikaisen käytön taustalla sepelvaltimoiden vajaatoiminnan riski lisääntyy vastavuoroisesti, etenkin sepelvaltimoiden ateroskleroosia sairastavilla potilailla.

Analogit

Bebifrinin analogit ovat fenyyliefriini-optiikka, neosinefriini-POS, Relief, Irifrin, Nazol Kids, Stelfrin, Stelfrin Supra, Irifrin BK, Nazol Baby, Mezaton.

Varastointiehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Nenätippapullon avaamisen jälkeen niitä tulee käyttää enintään kuukauden ajan.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Bebifrinistä

Potilaat jättävät enimmäkseen positiivisia arvosteluja Bebifrinistä nenätippojen muodossa. Etuihin sisältyy useimmiten käytön turvallisuus lapsilla sekä niiden korkea tehokkuus ja nopea terapeuttisen toiminnan kehittyminen.

Merkittävimpiä haittoja pidetään pullon pienellä tilavuudella, lääkkeen sallitulla enimmäiskäyttöajalla (enintään 3 päivää) ja sen kustannuksella.