Loragexal

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Loragexal: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: LoraHEXAL

ATX-koodi: R06AX13

Vaikuttava aine: loratadiini (loratadiini)

Tuottaja: Salutas Pharma GmbH (Saksa); Hexal AG (Saksa)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 20.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 42 ruplaa.

Ostaa

LoraHEXAL on lääke, jolla on kutinaa, allergiaa.

Vapauta muoto ja koostumus

LoraHEXAL-annostelumuoto - tabletit: soikeat, valkoiset, toisella puolella - vaaralliset ja kaiverrettu «LT | 10 (7 tai 10 kpl läpipainopakkauksissa, 1-3 tai 5 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Yhden tabletin koostumus sisältää:

Vaikuttava aine: loratadiini - 10 mg;
Lisäkomponentit: maissitärkkelys - 18 mg, laktoosimonohydraatti - 69,175 mg, magnesiumstearaatti - 1 mg, vedetön kolloidinen piidioksidi - 1,825 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Loratadiini on pitkävaikutteinen H ₁ -histamiinireseptorin salpaaja, jolla ei ole keskeistä eikä antikolinergistä vaikutusta. Se häiritsee julkaisun leukotrieeni C ₄ ja histamiinin syöttösoluista.

Lääke estää esiintymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, ja sillä on myös anti-eksudatiivisia, kutinaa estäviä ja anti-allergisia vaikutuksia. Loratadiini vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, eliminoi sileiden lihasten kouristukset ja estää kudosödeeman kehittymisen. Antiallerginen vaikutus rekisteröidään puoli tuntia LoraHEXALin ottamisen jälkeen, saavuttaa huippuarvot 8-12 tunnin kuluttua ja kestää 24 tuntia. Lääke ei vaikuta keskushermostoon (CNS) eikä aiheuta riippuvuutta johtuen kyvyttömyydestä tunkeutua veri-aivoesteeseen.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna loratadiini imeytyy nopeasti ja lähes 100-prosenttisesti ruoansulatuskanavaan (GIT). Sen imeytyminen on riippumatonta ruoan saannista. Aineen enimmäispitoisuus saavutetaan 1,3–2,5 tunnissa, ruoan saanti hidastaa sen saavuttamista noin 1 tunnilla. Iäkkäillä potilailla enimmäispitoisuus nousee 50%, ja alkoholipitoisissa maksavaurioissa se kasvaa taudin vakavuuden lisääntyessä.

Loratadiini sitoutuu veriplasman proteiineihin noin 97%. Metaboliset prosessit suoritetaan maksassa sytokromi-isoentsyymien CYP3A4 ja vähemmässä määrin CYP2D6: n mukana. Tässä tapauksessa muodostuu farmakologisesti aktiivinen metaboliitti, deskarboetoksyylioratadiini. Vaikuttavan aineen LoraHEXAL ja sen metaboliitin tasapainopitoisuus veriplasmassa kirjataan viiden päivän kuluttua sen pääsystä elimistöön. Loratadiini ei ylitä veri-aivoestettä. Sen puoliintumisaika vaihtelee 3-20 tuntia (keskimäärin 8,4 tuntia) ja descarboethoxyloratadiinin puoliintumisaika on 8,8-92 tuntia (keskimäärin 28 tuntia).

Iäkkäillä potilailla tämä indikaattori voi vaihdella 6,7 - 37 tuntia (keskimäärin 18,2 tuntia) loratadiinilla ja 11 - 38 tuntia (keskimäärin 17,5 tuntia) deskarboetoksyyloratadiinilla. Alkoholipitoisissa maksavaurioissa puoliintumisaika kasvaa suoraan suhteessa taudin vakavuuteen. Loratadiini erittyy sappeen ja virtsaan. Potilailla, jotka kärsivät kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta tai joille tehdään hemodialyysi, farmakokineettisissä parametreissä ei havaita kliinisesti merkittäviä muutoksia.

Käyttöaiheet

Angioedeema (Quincken ödeema);
Heinänuha (kausiluonteinen ja monivuotinen), kausiluonteinen allerginen rinokonjunktiviitti, sidekalvotulehdus, nokkosihottuma, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria;
Kutiava dermatoosi;
Allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;
Pseudoallergia.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
raskaus ja imetys;
alle 3-vuotiaat lapset;
yliherkkyys loratadiinille ja (tai) lääkkeen apuaineille.

Suhteellinen vasta-aihe LoraGEXALin nimittämiselle on maksan toimintahäiriö.

LoraGEKSALin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Tabletit otetaan suun kautta.

Suositeltu annosteluohjelma (päivittäinen annos, joka otetaan kerran päivässä):

3-12-vuotiaat lapset: 5 mg;
30 kg tai enemmän painavat lapset: 10 mg;
Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset: 10 mg.

Sivuvaikutukset

LoraGEXAL-hoidon aikana voi kehittyä seuraavia häiriöitä:

Harvoin: allergiset reaktiot, lisääntynyt väsymys, takykardia, pahoinvointi, suun kuivuminen, gastriitti, oksentelu, maksan toimintahäiriöt, päänsärky, ärtyneisyys (lapsilla), yskä, huimaus;
Joissakin tapauksissa: patologinen hiustenlähtö (hiustenlähtö).

Yliannostus

LoraHEXAL-yliannostuksen oireita ovat sydämen sydämentykytys, uneliaisuus ja päänsärky, jotka kestävät usein pitkään. Loratadiinilla ei ole spesifistä vastalääkettä.

Yliannostustapauksessa on suositeltavaa suorittaa mahahuuhtelu ja ottaa kaikki adsorbentit (esimerkiksi aktiivihiili). Loratadiinin poistaminen kehosta hemodialyysin avulla on melkein mahdotonta. Ei myöskään tiedetä, sopiuko peritoneaalidialyysi tähän tarkoitukseen. Hätähoitotoimenpiteiden jälkeen potilaan tilaa on seurattava jatkuvasti lääketieteellisesti.

erityisohjeet

Maksan toiminnallisten häiriöiden taustalla, koska loratadiinin puhdistuman heikkeneminen on todennäköistä, LoraHEXAL-valmisteen aloitusannosta tulisi pienentää 2 kertaa (enintään 5 mg).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Terapeuttisina annoksina otetun LoraHEXALin negatiivisesta vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoja tai työskennellä monimutkaisten mekanismien kanssa ei ole tietoa. Potilaiden, jotka ylittävät lääkeannoksen tai huomaavat epätyypillisiä reaktioita lääkettä otettaessa, tulisi kuitenkin olla varovaisia, kun he harjoittavat mahdollisesti vaarallista toimintaa, joka vaatii lisääntynyttä keskittymistä ja välittömiä psykomotorisia reaktioita.

Joillakin potilailla loratadiinin käytön aikana esiintyy uneliaisuutta, mikä voi myös vaikuttaa kykyyn kuljettaa liikennettä ja työskennellä monimutkaisten mekanismien kanssa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

LoraHEXALin turvallisuutta raskauden aikana ei ole varmistettu, joten sen nimeämistä tänä aikana ei suositella.

Koska loratadiini erittyy äidinmaitoon, lääkkeen käyttö imetyksen aikana on tarpeen lopettaa.

Lapsuuden käyttö

Ohjeiden mukaan LoraGEXAL on vasta-aiheinen alle 3-vuotiaiden lasten hoidossa.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksia alkoholin kanssa, kun LoraHEXALia käytettiin terapeuttisina annoksina, ei tunnistettu.

Simetidiini, erytromysiini ja ketokonatsoli lisäävät vaikuttavan aineen (loratadiinin) pitoisuutta veriplasmassa ilman kliinisiä oireita ja vaikutusta elektrokardiogrammaan.

Analogit

Lorahexalin analogit ovat: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: LoraGEXAL

LoraGEXALin arvostelut ovat melko ristiriitaisia: jotkut potilaat huomaavat tilansa parantuneen jo 2 päivää hoidon aloittamisen jälkeen, mutta joissakin tapauksissa edes täydellinen hoitojakso ei anna tyydyttäviä tuloksia. Se riippuu potilaan yksilöllisestä herkkyydestä, taudin kulusta ja oireiden vakavuudesta. On myös raportoitu haittavaikutuksista (suun kuivuminen, apatia, uneliaisuus).

Lääkärit uskovat, että LoraHEXALia voidaan sen allergialääkkeiden laajan kirjon vuoksi määrätä monenlaisiin allergisiin sairauksiin. Se on tehokas allergisen nuhan hoidossa, vähentää bronkospasmin vakavuutta, estää keuhkoputkien tukkeuman keuhkoastmassa ja poistaa myös kutinaa ja ihottumaa nokkosihottuman ja atooppisen dermatiitin kanssa.