Azitromysiini Ecomed - Käyttöohjeet, Suspensio, Arvostelut, Hinta

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Atsitromysiini Ecomed

Azitromysiini Ecomed: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: atsitromysiini Ecomed

ATX-koodi: J01FA10

Vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiini)

Valmistaja: AVVA RUS, JSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 120 ruplaa.

Ostaa

Azitromysiini Ecomed on laajakirjoinen oraalinen antibiootti makrolidiryhmästä.

Vapauta muoto ja koostumus

Atsitromysiini Ecomedin annosmuodot:

• kovat gelatiinikapselit: valkoinen runko, punainen korkki, koko nro 00; kapselit sisältävät melkein valkoista tai valkoista rakeista jauhetta [pahvilaatikossa 1 tölkki (pullo), jossa on 6 kapselia tai yksi läpipainoliuska, jossa on 6 tai 10 kapselia];
• kalvopäällysteiset tabletit: keltainen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera; sisäkerros poikkileikkauksessa on valkoinen tai melkein valkoinen (annos 250 mg: pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus 6 tablettia; annos 500 mg: pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus 3 tablettia);
• jauhe oraalisuspensiota varten: valkoinen tai kellertävänvalkoinen, hieman hedelmäinen haju; valmistuksen jälkeen olevalla suspensiolla on sama väri, haju ja homogeeninen koostumus (pahvilaatikossa yksi 60 ml: n lasipullo, jossa on annosruisku ja kaksipuolinen annoslusikka 2,5 ja 5 ml).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Azithromycin Ecomedin käytöstä.

Yhden kapselin koostumus:

• vaikuttava aine: atsitromysiini (dihydraatin muodossa) - 250 mg;
• apukomponentit: laktoosi - 250 mg; povidoni - 9,3 mg; kalsiumstearaatti - 5,6 mg; natriumlauryylisulfaatti - 0,95 mg; mikrokiteinen selluloosa - kunnes saadaan 560 mg painavan kapselin sisältö;
• kapselin runko: titaanidioksidi - 2%; gelatiini - jopa 100%;
• kapselin korkki: titaanidioksidi - 2,5%; punainen rautaoksidi - 0,85%; elintarvikeväri E124 (Ponso 4R / karmiininpunainen) - 1,36%; gelatiini - jopa 100%.

Yhden tabletin koostumus:

• vaikuttava aine: atsitromysiini (dihydraatin muodossa) - 250 tai 500 mg;
• apukomponentit (250/500 mg): laktoosi - 300/600 mg; kalsiumfosfaattidihydraatti - 59,8 / 119,6 mg; maissitärkkelys - 24/48 mg; hypromelloosi - 5/10 mg; natriumlauryylisulfaatti - 1,2 / 2,4 mg; kroskarmelloosinatrium - 20/40 mg; magnesiumstearaatti - 6/12 mg; mikrokiteinen selluloosa - enintään 700/1400 mg;
• kuori: (hypromelloosi - 9,49 / 18,98 mg; titaanidioksidi - 5,2 / 10,4 mg; makrogoli 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talkki - 1,12 / 2,24 mg; väriaine Tropeoliini O - 0,03 / 0,06 mg) - enintään 720/1440 mg.

Koostumus 5 ml suspensiota:

• vaikuttava aine: atsitromysiini (dihydraatin muodossa) - 100 tai 200 mg;
• apukomponentit (100/200 mg): natriumbentsoaatti - 16,5 / 16,5 mg; titaanidioksidi - 10/10 mg; krospovidoni (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 5,5 / 5,5 mg; vedetön natriumkarbonaatti - 83/83 mg; laktoosi - 200/400 mg; ksantaanikumi - 15/15 mg; kanelimaku - 13,75 / 13,75 mg; mansikan maku - 55/55 mg; omenan maku - 13,75 / 13,75 mg; mintun maku - 0,5 / 0,5 mg; sakkaroosi - massaan 3750/3750 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Atsitromysiini - Azitromysiini Ecomedin vaikuttava aine on laajakirjoinen bakteriostaattinen antibiootti, joka kuuluu makrolididatsalidien ryhmään. Sillä on laaja antimikrobisen vaikutuksen spektri, jonka mekanismi perustuu mikrobisolun proteiinibiosynteesin tukahduttamiseen. Sitoutuessaan ribosomin 50S-alayksikköön, atsitromysiini estää peptiditranslaasia translaatiovaiheessa ja proteiinisynteesi tukahdutetaan, mikä hidastaa bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Kun sitä käytetään suurina pitoisuuksina, sillä on bakterisidinen vaikutus.

Atsitromysiini on aktiivinen useita gram-positiivisia ja gram-negatiivisia anaerobeja, solunsisäisiä ja muita mikro-organismeja vastaan. Ne voivat aluksi osoittaa vastustuskykyä antibioottivaikutuksille tai hankkia sen.

Mikro-organismien herkkyyden / resistenssin MIC (pienin estävä pitoisuus):

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / l;
• Stafylokokki: 2 mg / l;
• Streptococcus-keuhkokuume: 0,5 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus-influenssa: 4 mg / l.

Mikro-organismit, jotka ovat useimmissa tapauksissa herkkiä atsitromysiinin vaikutuksille:

• anaerobit: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gramnegatiiviset aerobit: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• gram-positiiviset aerobit: Streptococcus pneumoniae penisilliinille herkkä, Staphylococcus aureus metisilliinille herkkä, Streptococcus pyogenes;
• muut mikro-organismit: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikro-organismit, joilla on alkuperäinen vastustuskyky lääkkeelle:

• gram-positiiviset aerobit: Staphylococcus (metisilliiniresistentillä stafylokokilla on erittäin korkea resistenssi makrolidien vaikutukselle), Enterococcus faecalis;
• gram-positiiviset bakteerit, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille;
• anaerobit: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae penisilliiniresistentti voi kehittää vastustuskyvyn atsitromysiinin vaikutukselle.

Kapseli sisältää laktuloosia (bifidogeenisena tekijänä). Se on synteettinen disakkaridi, sen molekyyli koostuu fruktoosi- ja galaktoositähteistä. Vatsassa ja ylemmissä suolistossa laktuloosi ei imeydy eikä hydrolysoidu. Kapselista vapauttamisen jälkeen sitä fermentoidaan paksusuolen normaalissa mikrofloorassa (substraattina), kun taas laktobasillien ja bifidobakteerien kasvu stimuloituu.

Laktuloosin hydrolyysin seurauksena paksusuolessa muodostuu orgaanisia happoja - maitohappoa, etikka- ja muurahaishappoa. Ne estävät patogeenisten mikro-organismien kasvua, mikä auttaa vähentämään typpeä sisältävien myrkyllisten aineiden tuotantoa.

Laktuloosi vähentää siten antibiootin vahingollista vaikutusta normaaliin suoliston mikroflooraan ja dysbioosiin liittyvien sivureaktioiden kehittymisen todennäköisyyttä.

Farmakokinetiikka

Atsitromysiini imeytyy suun kautta annettuna hyvin ja jakautuu nopeasti elimistöön. Biologinen hyötyosuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen on 37% (johtuen maksan ensimmäisen läpikulun vaikutuksesta). Määritetyn annoksen ottamisen jälkeen _Cmax (maksimipitoisuus) on 0,4 mg / l, aika sen saavuttamiseen on 2-3 tuntia. Atsitromysiinin pitoisuus soluissa ja kudoksissa on 10-50 kertaa suurempi kuin seerumi. V _d (jakautumistilavuus) on 31,1 l / kg. Indikaattori sitoutumisesta plasman proteiineihin on kääntäen verrannollinen aineen pitoisuuteen veressä ja vaihtelee välillä 7-50%.

Atsitromysiini on haponkestävä lipofiilinen aine. Tunkeutuu helposti histohematogeenisiin esteisiin. Se tunkeutuu hyvin hengitysteihin, urogenitaalisiin kudoksiin ja elimiin (mukaan lukien eturauhanen, pehmytkudokset ja iho). Atsitromysiini kulkeutuu myös fagosyyttien (makrofagit ja polymorfonukleaariset leukosyytit) infektiokohtaan, jossa se vapautuu bakteerien läsnä ollessa. Aineen tunkeutumisen jälkeen solukalvojen läpi niihin muodostuu suuria pitoisuuksia, mikä on erityisen tärkeää solunsisäisesti sijaitsevien patogeenien hävittämiseksi.

Atsitromysiinin pitoisuus infektiopisteissä on korkeampi kuin terveissä kudoksissa, 24–34%. Se korreloi tulehdusprosessin vakavuuden kanssa. Viimeisen annoksen ottamisen jälkeen se pysyy tehokkaana pitoisuutena 5-7 päivää.

Maksassa aine demetyloidaan. Tässä tapauksessa muodostuvilla metaboliiteilla ei ole aktiivisuutta. Atsitromysiinin metaboliassa on mukana isotsyymejä, joiden estäjä se on - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Atsitromysiinin puhdistuma plasmasta on 630 ml / min. Aineen poistaminen veriplasmasta tapahtuu kahdessa vaiheessa:

• ensimmäinen vaihe: T _1/2 (puoliintumisaika) välillä 8 - 24 tuntia antamisen jälkeen on 14 - 20 tuntia;
• toinen vaihe: T _1/2 välillä 24-72 tuntia antamisen jälkeen on 41 tuntia.

Tämän avulla voit käyttää lääkettä kerran päivässä. Yli 50% aineesta erittyy muuttumattomana suolistossa, 6% - munuaisissa.

Ruoan saannilla on merkittävä vaikutus farmakokineettisiin parametreihin. _Cmax- arvo kasvaa 31%, kun taas AUC-arvo (pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue) pysyy muuttumattomana.

Iäkkäillä miehillä (65-85-vuotiaat) farmakokineettiset parametrit eivät muutu, tämän ikäryhmän naisilla C _{max -arvon} nousu havaitaan 30-50%.

Käyttöaiheet

Azitromysiini Ecomed on määrätty tarttuvien ja tulehdussairauksien hoitoon, jotka ovat herkkiä sen toiminnalle:

• nielutulehdus, sinuiitti, tonsilliitti, välikorvatulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume (mukaan lukien epätyypillisten taudinaiheuttajien aiheuttama), kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen (ylemmän ja alemman hengitysteiden ja ENT-elinten infektiot);
• impetigo, erysipelas, keskivaikea akne, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit (ihon ja pehmytkudosten infektiot);
• kohdunkaulan tulehdus, virtsaputkitulehdus (Chlamydia trachomatiksen aiheuttamat virtsatieinfektiot);
• erythema migrans (erythema migrans) - Lymen taudin alkuvaihe (borrelioosi).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• vaikea maksan toimintahäiriö;
• munuaisten toimintahäiriöt vaikeassa kulussa (potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 40 ml / min);
• yhdistelmähoito dihydroergotamiinin ja ergotamiinin kanssa;
• sakkaroosin / isomaltaasin puute, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, fruktoosi-intoleranssi (jauhe suspensiota varten);
• ikä enintään 6 kuukautta (jauhe suspensiovalmistetta varten) tai enintään 12 vuotta, paino enintään 45 kg (tabletit ja kapselit);
• imetysjakso;
• yksilöllinen suvaitsemattomuus atsitromysiinille, erytromysiinille, muille makrolideille / ketolideille sekä lääkkeen apuaineille.

Suhteellinen (Azitromysiini Ecomed on määrätty lääkärin valvonnassa):

• maksan vajaatoiminta, lievä ja kohtalainen kurssi;
• munuaisten vajaatoiminta, lievä ja kohtalainen (potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on 40 ml / min tai enemmän)
• proarytmogeenisten tekijöiden esiintyminen (erityisesti iäkkäillä potilailla): synnynnäinen / hankittu QT-ajan pidentyminen; yhdistelmähoito luokkien IA ja III rytmihäiriölääkkeiden, terfenadiinin, sisapridin, psykoosilääkkeiden, fluorokinolonien, masennuslääkkeiden kanssa; veden ja elektrolyyttitasapainon rikkomukset, erityisesti hypomagnesemian tai hypokalemian taustalla; kliinisesti merkittävä bradykardia, vaikea sydämen vajaatoiminta tai rytmihäiriöt;
• yhdistetty käyttö digoksiinin, varfariinin, syklosporiinin kanssa;
• raskaus.

Azitromysiini Ecomed, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Azitromysiini Ecomed on tarkoitettu suun kautta annettavaksi.

Lääke tulee ottaa kerran päivässä yksi tunti ennen tai kaksi tuntia aterian jälkeen.

Suositeltu annostusohjelma aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 45 kg (kaikki annosmuodot):

• ENT-elinten, ylempien ja alempien hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiot (paitsi krooninen erythema migrans): 3 päivää päivittäisenä 500 mg: n annoksena;
• kohtalainen vakavuus akne vulgaris: 3 päivää päivittäisellä 500 mg: n annoksella, sitten Azithromycin Ecomedia tulisi käyttää 9 viikon ajan 500 mg: lla kerran 7 päivässä; ensimmäinen viikoittainen annos otetaan kahdeksantena hoitopäivänä; kurssiannos - 6000 mg;
• urogenitaalisten elinten akuutit infektiot: kerran 1000 mg: n annoksena;
• Lymen tauti (borrelioosi) vaiheen I (erythema migrans) hoidossa: 1000 mg ensimmäisenä päivänä, sitten 500 mg päivässä 4 päivän ajan; kurssiannos - 3000 mg.

Suositeltu annosteluohjelma yli 6 kuukauden ikäisille lapsille (jauheesta valmistettu atsitromysiini Ekome -suspensio):

• 3 päivän pituinen kurssi: päivittäin 10 mg / kg; kurssiannos 30 mg / kg;
• 5 päivän pituinen kurssi (Lymen taudin kanssa vaiheen I hoidossa): ensimmäisenä päivänä 20 mg / kg, sitten neljän päivän ajan annoksella 10 mg / kg; kurssiannos 60 mg / kg.

Suspensio valmistetaan seuraavasti välittömästi ennen ottamista:

1. Pullossa olevaa jauhetta on ravistettava voimakkaasti.
2. Pulloon on lisättävä 12 ml huoneenlämpöiseksi jäähdytettyä kiehuvaa vettä ruiskulla.
3. Tuloksena olevaa seosta on sekoitettava, kunnes muodostuu tasaisen koostumuksen suspensio.

Valmiita suspensioita voidaan säilyttää jääkaapissa enintään 5 päivää.

Sivuvaikutukset

Atsitromysiini Ecomedin mahdolliset haittavaikutukset (> 10% - hyvin yleinen;> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja <0,1% - harvoin; <0,01% - hyvin harvinainen):

• veri ja imukudos: harvoin - neutropenia, leukopenia, eosinofilia; hyvin harvoin - hemolyyttinen anemia, trombosytopenia;
• hengityselimet: harvoin - nenäverenvuoto, hengenahdistus;
• keskus- ja ääreishermosto: usein - päänsärky; harvoin - parestesiat, hermostuneisuus, huimaus, heikentynyt maku, unettomuus, uneliaisuus; harvoin - levottomuus; tuntemattomalla taajuudella - pyörtyminen, hypestesia, psykomotorinen hyperaktiivisuus, aggressiivisuus, ahdistuneisuus, kouristukset, hajuaistin perverssi, hajun menetys, myasthenia gravis, makuaistin menetys, hallusinaatiot, delirium;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - kasvojen punoitus, sydämentykytys; määrittelemättömällä taajuudella - verenpaineen lasku, kammiotakykardia, piruettityyppinen rytmihäiriö, QT-ajan kasvu EKG: ssä;
• maksan ja sappiteiden järjestelmä: harvoin - hepatiitti; harvoin - kolestaattinen keltaisuus, maksan toimintahäiriö; tuntemattomalla taajuudella - maksan vajaatoiminta (harvoin kuolemaan johtava, joka tapahtuu yleensä vakavan maksan vajaatoiminnan taustalla), fulminantti hepatiitti, maksanekroosi;
• maha-suolikanava: hyvin usein - ripuli; usein - oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu; harvoin - dyspepsia, ilmavaivat, ummetus, gastriitti, turvotus, nielemisvaikeudet, röyhtäily, kserostomia, lisääntynyt sylkirauhasien eritys, suun limakalvon haavaumat; hyvin harvoin - haimatulehdus, kielen värimuutokset;
• tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - lihaskipu, nivelrikko, niska- ja selkäkipu; tuntemattomalla taajuudella - nivelkipu;
• iho ja ihonalainen kudos: harvoin - kutina, ihottuma, ihotulehdus, nokkosihottuma, hikoilu, kuiva iho; harvoin - valoherkkyysreaktio; tuntemattomalla taajuudella - toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, erythema multiforme;
• sukuelimet ja maitorauhanen: harvoin - kivesten toimintahäiriöt, metrorragia;
• munuaiset ja virtsateet: harvoin - kipu munuaisalueella, dysuria; tuntemattomalla taajuudella - akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti;
• immuunijärjestelmä: harvoin - yliherkkyysreaktio, angioedeema; tuntemattomalla taajuudella - anafylaktiset reaktiot;
• tartuntataudit: harvoin - gastroenteriitti, kandidiaasi (mukaan lukien suun limakalvon ja sukupuolielinten kandidiaasi), nielutulehdus, keuhkokuume, nuha, hengityselinten sairaudet; tuntemattomalla taajuudella - pseudomembranoottinen koliitti;
• aineenvaihdunta ja ravitsemus: harvoin - ruokahaluttomuus;
• näkö- ja kuuloelin: harvoin - näkövamma, kuulovamma, huimaus; määrittelemättömällä taajuudella - kuulovamma (mukaan lukien tinnitus ja / tai kuurous);
• laboratoriotiedot: usein - lymfosyyttien määrän väheneminen, eosinofiilien, basofiilien, neutrofiilien, monosyyttien määrän kasvu, bikarbonaattien pitoisuuden lasku veressä; harvoin - aspartaattiaminotransferaasin, alaniiniaminotransferaasin aktiivisuuden lisääntyminen, plasman bilirubiini-, urea-, kreatiniinipitoisuuden nousu veressä, kalium- ja natriumpitoisuuden muutos veriplasmassa, klooripitoisuuden nousu veriplasmassa, alkalisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntyminen veriplasmassa, veriplasman kohoaminen, veriplasman nousu, veriplasman nousu, veriplasman nousu bikarbonaatti veressä, lisääntynyt verihiutaleiden määrä;
• muut: harvoin - huonovointisuus, voimattomuus, uupumus, rintakipu, kasvojen turvotus, perifeerinen turvotus, kuume.

Haittavaikutusten esiintymistiheys ja vakavuus voivat vaihdella Azithromycin Ecomed -annosmuodon mukaan.

Yliannostus

• pääoireet: oksentelu, pahoinvointi, ripuli, tilapäinen kuulon heikkeneminen;
• hoito: oireenmukainen.

erityisohjeet

Jos yksi annos on unohtunut, se on otettava mahdollisimman aikaisin, seuraavat annokset otetaan 24 tunnin välein.

Antasidien käytön aikana intervallia on noudatettava: Azitromysiini Ecomed otetaan vähintään tunti ennen niiden ottamista tai 2 tuntia niiden ottamisen jälkeen.

Potilaiden, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta hoidon aikana, on oltava varovaisia, koska Azithromycin Ecomedin ottaminen voi johtaa vakavan maksan vajaatoiminnan ja fulminantin hepatiitin kehittymiseen.

Jos esiintyy maksan toimintahäiriön oireita, mukaan lukien nopeasti lisääntyvä voimattomuus, keltaisuus, taipumus verenvuotoon, tumma virtsa, maksan enkefalopatia, Azithromycin Ecomed lopetetaan. Tässä tapauksessa tarvitaan maksan toiminnallisen tilan tutkimus.

Lievää ja kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on yli 40 ml / min) hoito suoritetaan munuaisten toiminnan valvonnassa.

Azitromysiini Ecomed -hoidon aikana on tarpeen tutkia potilaita säännöllisesti superinfektioiden (mukaan lukien sieni-infektiot) ja lääkkeelle resistenttien mikro-organismien esiintymisen varalta.

Lääkettä ei pidä ottaa pidempään kuin suositeltu aika.

Pitkäaikaisen hoidon aikana voi kehittyä Clostridium difficilen aiheuttama pseudomembranoottinen koliitti. Sen vakavuus voi vaihdella lievästä ripulista vaikeaan koliittiin.

Makrolidien, mukaan lukien atsitromysiini, käytön taustalla havaittiin QT-ajan kasvua ja sydämen repolarisaatiota, kun taas sydämen rytmihäiriöiden, mukaan lukien piruettityyppiset rytmihäiriöt, riski kasvoi.

Azitromysiini Ecomedin käyttö voi aiheuttaa myasteenista oireyhtymää tai pahentaa myasthenia gravista.

5 ml suspensiota, joka sisältää 100 tai 200 mg atsitromysiiniä, sisältää vastaavasti 0,32 ja 0,29 XE: tä (leipäyksiköt).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Moottoriajoneuvoja ajaessasi sinun on otettava huomioon näköelimen ja hermoston häiriöiden todennäköisyys, mikä vaatii varovaisuutta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

• raskaus: Azitromysiini Ecomedin käyttö on mahdollista vain, jos odotettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski;
• imetysjakso: imetys tulee keskeyttää hoidon aikana.

Lapsuuden käyttö

Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön pediatriassa annosmuodosta riippuen:

• jauhe suspensiovalmistetta varten Atsitromysiini Ecomed: vauvan ikä enintään 6 kuukautta;
• tabletit ja kapselit Azitromysiini Ecomed: alle 12-vuotiaat lapset ja enintään 45 kg painava lapsi.

Munuaisten vajaatoiminta

• vaikea munuaisten vajaatoiminta (potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 40 ml / min): hoito on vasta-aiheista;
• munuaisten vajaatoiminta, lievä ja kohtalainen (potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on vähintään 40 ml / min): Atsitromysiini Ecomedia tulee käyttää lääkärin valvonnassa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

• vaikea maksan vajaatoiminta: hoito on vasta-aiheista;
• maksan vajaatoiminta, lievä ja kohtalainen: Azitromysiini Ecomedia tulee käyttää lääkärin valvonnassa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäillä potilailla, joilla on pysyviä proarytmogeenisiä tekijöitä, on noudatettava varovaisuutta Azithromycin Ecomed -hoidon aikana, johon liittyy suuri todennäköisyys kehittää rytmihäiriöitä, mukaan lukien piruettityyppiset rytmihäiriöt.

Huumeiden vuorovaikutus

• antasidilääkkeet: niillä ei ole vaikutusta atsitromysiinin hyötyosuuteen, mutta yhdessä käytettynä _Cmax- arvo veressä laskee 30%, joten Azithromycin Ecomed otetaan vähintään 60 minuuttia ennen syömistä tai 2 tuntia näiden lääkkeiden syömisen jälkeen.
• P-glykoproteiinisubstraatit (digoksiini): niiden pitoisuus veriseerumissa kasvaa;
• tsidovudiini (1000 mg atsitromysiiniä kerran tai toistuvasti 600 tai 1200 mg annoksena): atsitromysiini vaikuttaa hieman tsidovudiinin farmakokineettisiin parametreihin, mukaan lukien aineen tai sen glukuronidimetaboliitin erittyminen munuaisiin; samaan aikaan fosforyloidun tsidovudiinin ja sen kliinisesti aktiivisen metaboliitin pitoisuus kasvaa ääreisveren mononukleaarisissa soluissa. Tämän vuorovaikutuksen kliinistä merkitystä ei ole selvitetty;
• torajyväalkaloidit: yhdistelmäkäyttöä ei suositella, koska on olemassa teoreettinen mahdollisuus ergotismin kehittymiseen;
• atorvastatiini: rekisteröinnin jälkeisessä havainnoinnissa saatiin tietoa rabdomyolyysitapauksista potilailla, jotka saivat samanaikaisesti atsitromysiiniä ja statiineja;
• simetidiini: jos sitä käytetään 2 tuntia ennen Azithromycin Ekomedin ottamista, näiden lääkkeiden farmakokineettiset parametrit eivät muutu;
• syklosporiini: yhdistelmähoidossa atsitromysiinin kanssa on oltava varovainen, näiden lääkkeiden yhteinen nimittäminen edellyttää veressä olevan siklosporiinipitoisuuden seurantaa ja tarvittaessa annoksen säätämistä (liittyy veriplasman C _max: n ja AUC _{0-5: n} siklosporiinin merkittävään nousuun);
• terfenadiini: vuorovaikutuksen kehittymisestä ei saatu näyttöä; havaittiin, että terfenadiinin ja makrolidien yhdistelmähoidolla rytmihäiriöiden kehittyminen ja QT-ajan piteneminen ovat mahdollisia.

Analogit

Azitromysiini Ecomedin analogit ovat Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomysiini, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azitromysiini, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Varastointiehdot

Säilytä valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Valmiita suspensioita tulee säilyttää tiiviisti suljetussa pullossa enintään 5 päivää 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut atsitromysiinistä Ecomed

Potilaat jättävät enimmäkseen myönteisiä arvosteluja atsitromysiini Ecomedista. Lääke on karakterisoitu edulliseksi ja tehokkaaksi. Jousitusvasteet ovat yleisimpiä. Vapautusmuodon mukavuus, miellyttävä maku ja hyvä liukoisuus on huomioitu.

Harvoissa tapauksissa riittämätön terapeuttinen vaikutus tai sen puuttuminen on osoitettu. Suurimpana haittana kutsutaan useimmiten ruoansulatuskanavan haittavaikutuksiksi.

Azitromysiini Ecomedin hinta apteekeissa

Azitromysiini Ecomed -jauheen suspensiovalmisteen arvioitu hinta 1 pullolle on: 100 mg / 5 ml - 151 ruplaa, 200 mg / 5 ml - 227 ruplaa; 500 mg tabletit, 3 kpl. pakkauksessa - 161 ruplaa; kapselit 250 mg, 6 kpl. pakkauksessa - 132 ruplaa.

Azitromysiini Ecomed: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Azitromysiini Ecomed 250 mg kapselit 6 kpl. 120 RUB Ostaa

Azitromysiini Ecomed 100 mg / 5 ml jauhe suspensiota oraalista antoa varten 16,5 g 1 kpl. 131 r Ostaa

Atsitromysiini kohosi vuodesta. d / inv. suspensio suun kautta annettavaksi 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g nro 1 (annosruiskulla) 147 RUB Ostaa

Atsitromysiini ecomed-välilehti. p / o vankeudessa. 250 mg nro 6 151 RUB Ostaa

Azitromysiini Ecomed 250 mg kalvopäällysteiset tabletit 6 kpl. 166 r Ostaa

Azitromysiini Ecomed 200 mg / 5 ml jauhe suspensiota oraalista antoa varten 16,5 g 1 kpl. 196 r Ostaa

Azitromysiini Ecomed 500 mg kalvopäällysteiset tabletit 3 kpl. 201 RUB Ostaa

Atsitromysiini kohosi vuodesta. d / inv. suspensio suun kautta annettavaksi 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g nro 1 (annosruiskulla) 259 r Ostaa

Katso kaikki apteekkien tarjoukset

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!