Promax

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Käyttöohjeet:

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Käyttöaiheet
3. Vasta-aiheet
4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. Sivuvaikutukset
6. Erityiset ohjeet
7. Huumeiden vuorovaikutus
8. Analogit
9. Varastointiehdot
10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Promax on steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmän kipulääke, antipyreetti, verihiutaleiden vastainen lääke; vähentää vakavuutta tai eliminoi kipu-oireyhtymän (mukaan lukien nivelkipu levossa ja liikkeessä), vähentää aamun jäykkyyttä ja nivelten turvotusta lisäämällä liikealuetta.

Vapauta muoto ja koostumus

Promax-annosmuoto - kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen, kapselimainen, toisella puolella on merkintä "H1" (10 kpl. PVC-läpipainopakkauksissa ja alumiinifoliossa, pahvilaatikossa, yksi läpipainopakkaus).

Yhden tabletin koostumus:

Vaikuttava aine: naprokseeninatrium - 275 tai 550 mg (mikä vastaa 250 tai 500 mg naprokseenia);
Apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, natriumkroskarmelloosi, povidoni, kolloidinen piidioksidi, hydrattu kasviöljy, simetikoniemulsio, mikrokiteinen selluloosa, metakryylihappokopolymeeri, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, laktoosi, puhdistettu talkki.

Käyttöaiheet

Lievän ja keskivaikean kipu-oireyhtymä: dysmenorrea, tuki- ja liikuntaelimistön häiriöt (selkärangan kipu, nivel- ja lihaskipu), hammassärky ja päänsärky;
Reumaattiset sairaudet: nivelrikko, nivelreuma, selkärankareuma.

Vasta-aiheet

Ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumavauriot akuutissa vaiheessa;
Hematopoieettiset häiriöt;
Vaikea maksan (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 20 ml / min) ja munuaisten vajaatoiminta;
Sydämen vajaatoiminta;
Raskaus (ІІІ raskauskolmanneksen aikana) ja imetysaika;
Lapset ja alle 16-vuotiaat nuoret;
Lisääntynyt yksilön herkkyys salisylaateille ja muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien nuha, astmaattinen oireyhtymä, nenän polyypit, nokkosihottuma);
Yliherkkyys naprokseenille ja Promaxin muille aineille.

Varovaisuudessa, pienimmällä tehokkaalla annoksella, lääke otetaan kohtalaista ja lievää vakavaa munuaisten ja maksan vajaatoimintaa varten vanhuudessa sekä raskauden ensimmäisellä ja toisella kolmanneksella.

Antotapa ja annostus

Tabletit otetaan suun kautta aterian jälkeen.

Seuraavaa Promax-annostusta suositellaan:

Kipulääke: aloitusannos - 500 mg, sitten 250 mg 6-8 tunnin välein tarpeen mukaan; suurin päivittäinen annos on 1500 mg;
Antireumaattinen: päivittäinen 500-1000 mg: n annos jaettuna kahteen annokseen, jos reumaattinen sairaus pahenee selvästi, se voidaan nostaa 1500 mg: iin (rajoitetun ajan); suurin päivittäinen annos on 1750 mg.

Niveltulehdushoito kestää 2 viikkoa, mutta naprokseenia voidaan joutua ottamaan jatkuvasti 2-4 viikkoa, kunnes saavutetaan maksimaaliset tulokset.

Ilman lääketieteellistä neuvontaa ja potilaan tarkkailua Promax-hoidon kesto ei saa ylittää 3 päivää.

Sivuvaikutukset

Jos suositeltua annostusohjelmaa noudatetaan, naprokseeni on hyvin siedetty.

Useimmiten seuraavien haittavaikutusten vuoksi voi esiintyä suuria lääkeannoksia ja / tai pitkää hoitojaksoa:

Ruoansulatuskanava (GIT): pahoinvointi, närästys, oksentelu, ripuli, ummetus, dyspepsia, ilmavaivat, vatsakipu, mahalaukun perforaatio ja / tai mahavuodot, melena, hematemeesi, suutulehdus (mukaan lukien haavainen), haavauman paheneminen koliitti ja Crohnin tauti, mahahaava, gastriitti, ruokatorvitulehdus, haimatulehdus;
Verijärjestelmä ja imusuonisto: trombosytopenia, neutropenia, granulosytopenia, leukopenia, eosinofilia, aplastinen ja hemolyyttinen anemia;
Immuunijärjestelmä: yliherkkyysreaktiot (angioedeema, bronkospasmi);
Aineenvaihdunta, aineenvaihdunta: hyperkalemia;
Mielenterveyden häiriöt: unihäiriöt, unettomuus, masennus, sekavuus, aistiharhat;
Keskus- ja ääreishermosto: parestesiat, kohtaukset, huimaus, uneliaisuus, päänsärky, retrobulbaarinen optinen neuriitti, heikentynyt keskittymiskyky, kognitiiviset häiriöt, aseptinen aivokalvontulehdus (erityisesti potilailla, joilla on ollut autoimmuunisairauksia, kuten Sharpin oireyhtymä) (yhdistetyt sidekudossairaudet) ja systeeminen lupus erythematosus), johon liittyy jäykkä niska, päänsärky, kuume, desorientaatio;
Näköelin: sarveiskalvon samentuma, näkövamma, papilloedeema (näköhermopään ödeema), papilliitti;
Kuuloke: tinnitus, kuulovamma;
Sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämentykytys, turvotus, sydämen vajaatoiminta, valtimoverenpainetauti (VH), vaskuliitti, valtimotromboosin (sydäninfarkti tai aivohalvaus) riskin pieni nousu;
Hengityselimet: hengenahdistus, eosinofiilinen keuhkokuume, astma, keuhkopöhö;
Maksa ja sappi: maksaentsyymien lisääntyminen, keltaisuus;
Iho ja ihonalainen kudos: hiustenlähtö, ihottuma, kutina, nokkosihottuma, purppura, mustelmat, liikahikoilu, polymorfinen punoitus, pahanlaatuinen eksudatiivinen punoitus, epidermaalinen nekrolyysi, systeeminen lupus erythematosus ja valoherkkyysreaktiot, jotka muistuttavat kroonisen hematoporphyrian ja epidermiksen oireita;
Luusto, lihakset ja sidekudos: lihasheikkous ja lihaskipu;
Virtsatiet: interstitiaalinen nefriitti, glomerulonefriitti, nefroottinen oireyhtymä, nekrotisoiva papilliitti, munuaisten vajaatoiminta, hematuria;
Sukupuolielimet: naisten hedelmättömyys;
Yleisoireet: kuume, jano, uupumus, huonovointisuus.

Vakavien haittavaikutusten tapauksessa hoito on lopetettava välittömästi.

Yliannostuksen oireita ovat: närästys, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, maha-suolikanavan verenvuoto, päänsärky; harvoin - desorientaatio, ärtyneisyys, huimaus, uneliaisuus, tinnitus, ripuli; vaikeimmissa tapauksissa - melena, verinen oksentelu, tajunnan häiriöt, hengitysvaikeudet, kouristukset, munuaisten vajaatoiminta.

Hoitoon kunnossa, mahahuuhtelu, saanti aktiivihiiltä, misoprostoli, antasidit, protonipumpun estäjät, H ₂ -reseptorin inhibiittorit, ja muita oireenmukaista hoitoa on suositeltavaa.

erityisohjeet

Tartuntataudin yhteydessä on otettava huomioon naprokseenin antipyreettiset ja anti-inflammatoriset vaikutukset, koska ne voivat peittää tulehdusprosessin oireet.

Jos 17-ketosteroidien pitoisuus on tarkoitus analysoida, naprokseenin käyttö on lopetettava vähintään 48 tuntia ennen tutkimusta.

Promaxin vastaanotto on lopetettava vähintään 48 tuntia ennen suunnitellun suuren leikkauksen alkua ja merkittävien uusien haavojen läsnä ollessa.

Naprokseenia käyttäviä porfyriaa ja / tai epilepsiaa sairastavia potilaita on tarkkailtava lääkärin tarkoin.

Yksi Promax 500 mg -tabletti sisältää 50 mg natriumia, Promax 250–25 mg natriumia, mikä on otettava huomioon, kun potilas noudattaa suolatonta ruokavaliota.

Kun työskentelet monimutkaisten mekanismien ja ajoneuvojen kanssa, on oltava varovainen, koska Promax-hoidon mahdollisia haittavaikutuksia, kuten uneliaisuutta, huimausta, heikentynyttä keskittymiskykyä, ei voida sulkea pois.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidi - sen diureettisen vaikutuksen väheneminen on mahdollista;
Asetyylisalisyylihappo, muut tulehduskipulääkkeet ja kipulääkkeet (mukaan lukien selektiiviset COX-2-salpaajat) - sivuvaikutusten riski kasvaa;
Epäsuorat antikoagulantit - niiden vaikutus paranee;
Antasidit, jotka sisältävät alumiinia ja magnesiumia - vähentävät naprokseenin imeytymistä;
Probenesidi - lisääntynyt plasman naprokseenin ja lisää sen T ¹ / ₂;
Hydantoiinin tai sulfonyyliurean johdannaiset (veriplasman proteiineihin sitoutuvat lääkkeet) - kilpailevat naprokseenin kanssa proteiineihin sitoutumisesta (käytä varoen);
Metotreksaatti - vähentää sen putkimaista erittymistä, mikä voi lisätä metotreksaatin toksisuutta;
Siklosporiini, angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät - voivat lisätä munuaisten toimintahäiriöiden riskiä;
Tsidovudiini (in vitro -tutkimusten mukaan) - sen pitoisuus veriplasmassa kasvaa;
Takrolimuusi - nefrotoksisuuden kehittyminen on mahdollista;
Mifepristoni - naprokseeni, kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, voi vähentää sen tehokkuutta (mifepristonin ottamisen jälkeen on noudatettava 8-12 päivän välein).