Azitromysiini-Vertex - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, 250 Mg

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Atsitromysiini-Vertex

Azitromysiini-VERTEX: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Azitromysiini-VERTEX

ATX-koodi: J01FA10

Vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiini)

Valmistaja: JSC "VERTEX" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 5.7.2020

Hinnat apteekeissa: alkaen 186 ruplaa.

Ostaa

Azitromysiini-VERTEX on oraalinen antibiootti, joka kuuluu makrolidisatsalidien ryhmään.

Vapauta muoto ja koostumus

Valmiste valmistetaan kapseleina: kova hyytelömäinen, koko nro 0, valkoinen; kapselien sisältö on valkoista ja vaaleankeltaista sävyä tai valkoista jauhetta; on mahdollista, että konglomeraatit muunnetaan helposti vapaasti virtaavaksi jauheeksi puristettaessa (6 tai 10 kappaletta läpipainoliuskassa, 6 kappaletta polyetyleenipurkissa; pahvilaatikossa 1 pakkaus / tölkki ja ohjeet Azithromycin-VERTEXin käytöstä).

1 kapseli sisältää:

vaikuttava aine: atsitromysiinidihydraatti - 262,02 mg, joka vastaa 250 mg atsitromysiiniä;
lisäkomponentit: natriumlauryylisulfaatti, povidoni K-17 (pienimolekyylipainoinen polyvinyylipyrrolidoni), mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti;
kapselin kuori: titaanidioksidi, gelatiini.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Azitromysiini-VERTEX on laajakirjoinen antibiootti atsalidi, jolla on selvä bakteeriostaattinen teho. Lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu bakteeriproteiinituotannon estoon. Sitoutumisen seurauksena ribosomin 50S-alayksikköön aktiivinen aine estää peptiditranskaasia translaation vaiheessa ja estää proteiinisynteesiä estäen patogeenisten mikrobien kasvua ja lisääntymistä. Kun sitä käytetään suurina pitoisuuksina, aineella on bakterisidinen vaikutus. Atsitromysiini on aktiivinen useita anaerobisia, solunsisäisiä, gram-negatiivisia, gram-positiivisia ja muita patogeenejä vastaan. Mikro-organismit voivat aluksi osoittaa vastustuskykyä vaikuttavan aineen vaikutukselle tai saada vastustuskyvyn sitä.

Alla on atsitromysiinin vähimmäisestopitoisuus (MIC) (mg / l) seuraaville mikro-organismeille (a - herkkä; b - resistentti):

Streptococcus A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0,5;
Staphylococcus spp.: A <1; b> 2;
keuhkokuume: a ≤ 0,25; b> 0,5;
M. catarrhalis: a ≤ 0,5; b> 0,5;
H. Influenssa: a ≤ 0,12; b> 4;
gonorrhoeae: a ≤ 0,25; b> 0,5.

Azitromysiini-VERTEX: n antimikrobisen vaikutuksen spektri:

patogeenit, pääasiassa herkkiä: gram-positiiviset aerobit - Streptococcus pneumoniae (penisilliinille herkkä), Staphylococcus aureus (metisilliinille herkkä), Streptococcus pyogenes; gramnegatiiviset aerobit - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; anaerobit - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp.; muut mikro-organismit - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
taudinaiheuttajat, jotka voivat hankkia resistenssin: Streptococcus pneumoniae (penisilliiniresistentti);
aluksi tulenkestävät taudinaiheuttajat: gram-positiiviset bakteerit, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille; gram-positiiviset aerobit - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (stafylokokit, jotka ovat hyvin resistenttejä metisilliinille, ovat saaneet resistenssin makrolideille); anaerobit: Bacteroides fragilis.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna atsitromysiini imeytyy voimakkaasti ja jakautuu nopeasti elimistöön. Kun vaikuttava aine on otettu 500 mg: n annoksena, sen enimmäispitoisuus veressä (_Cmax) havaitaan 2-3 tunnin kuluttua ja on 0,4 mg / l. Ensimmäisen passin vaikutuksesta biologinen hyötyosuus on 37%.

Näennäinen jakautumistilavuus on 31,1 l / kg, lääkkeen sitoutuminen plasman proteiineihin on kääntäen verrannollinen sen pitoisuuteen veressä ja voi vaihdella 7-50%. Koska aine kulkee plasmamembraanin läpi, sen käyttö on tehokasta solunsisäisten patogeenien aiheuttamissa infektioissa. Atsitromysiini kulkeutuu fagosyyttien kautta infektiokohtaan, josta se vapautuu bakteerien läsnä ollessa. Tunkeutuu helposti histohematogeenisiin esteisiin ja pääsee kudoksiin. Vaikuttavan aineen pitoisuus soluissa ja kudoksissa on 10-50 kertaa suurempi kuin plasmassa, ja infektion keskipisteessä se on 24-34% suurempi kuin terveissä kudoksissa.

Atsitromysiinille on ominaista melko pitkä puoliintumisaika (T _1/2) - 35-50 tuntia, kudoksista T _{1/2 on} paljon pidempi. Viimeisen annoksen käytön jälkeen lääkkeen terapeuttinen pitoisuus kestää jopa 5-7 päivää. Eliminoi pääasiassa muuttumattomana suolistossa - 50% ja munuaisissa - 6%. Maksassa aine demetyloituu ja menettää aktiivisuutensa.

Käyttöaiheet

Azitromysiini-VERTEXiä suositellaan käytettäväksi lääkkeelle herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:

alempien hengitysteiden infektiot - krooninen keuhkoputkentulehdus akuutissa vaiheessa, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat;
ENT-elinten ja ylempien hengitysteiden infektiot - tonsilliitti, nielutulehdus, sinuiitti, välikorvatulehdus;
virtsatieinfektiot, jotka liittyvät Chlamydia trachomatis - kohdunkaulan, virtsaputken;
pehmytkudosten ja ihon infektiot - kohtalainen vakavuus akne, impetiigo, erysipelas, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit;
borrelioosin (Lyme-tauti) alkuvaihe on erythema migrans (erythema migrans).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

ikä enintään 12 vuotta ja paino alle 45 kg;
vaikea maksan vajaatoiminta;
laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos;
samanaikainen käyttö dihydroergotamiinin ja ergotamiinin kanssa;
yliherkkyys erytromysiinille, atsitromysiinille, muille makrolideille tai ketolideille tai lääkkeen lisäkomponenteille.

Suhteellinen (Azithromycin-VERTEX-valmistetta on käytettävä varoen):

maksan toimintahäiriö, lievä / kohtalainen;
myasthenia gravis;
loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta, jonka glomerulusten suodatusnopeus (GFR) on alle 10 ml / min;
proarytmogeeniset tekijät, pääasiassa iäkkäillä potilailla: QT-ajan synnynnäinen / hankittu pidentyminen, samanaikainen hoito IA-luokan rytmihäiriölääkkeillä (prokainamidi, kinidiini) ja III (amiodaroni, dofetilidi, sotaloli), sisapriidi, terfenadiini, fluorokinolonit (levofloksaksoksiini) (sitalopraami), psykoosilääkkeet (pimotsidi); kliinisesti merkittävä bradykardia, sydämen rytmihäiriö tai vaikea sydämen vajaatoiminta; häiriöt veden ja elektrolyyttitasapainossa, erityisesti hypomagnesemian tai hypokalemian yhteydessä;
yhdistetty hoito varfariinilla, digoksiinilla, terfenadiinilla, syklosporiinilla.

Azitromysiini-VERTEX, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Azitromysiini-VERTEX-kapselit otetaan suun kautta kerran päivässä, vähintään tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Suositeltu annostusohjelma aikuisille (iäkkäät potilaat mukaan lukien) ja yli 12-vuotiaille nuorille, joiden paino on yli 45 kg:

ENT-elinten, ylempien ja alempien hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot: 500 mg / vrk (2 kapselia) 3 päivän ajan; kurssiannos - 1500 mg;
virtsatieinfektiot, jotka ovat virittäneet Chlamydia trachomatis (komplisoitumaton virtsaputkentulehdus, kohdunkaulatulehdus): 1000 mg kerran (4 kapselia);
borrelioosi (Lymen tauti) alkuvaiheessa (erythema migrans): ensimmäisenä päivänä 1000 mg / vrk, 2-5 päivää, päivittäin 500 mg / vrk; hoidon kesto - 5 päivää, annos per kurssi - 3000 mg;
kohtalainen vakavuus akne vulgaris: 500 mg / vrk 3 päivän ajan, sitten samassa annoksessa 1 kerran 1 viikossa; kurssi - 9 viikkoa, kokonaisannos - 6000 mg; ensimmäinen viikoittainen 500 mg: n annos on käytettävä 7 päivää ensimmäisen vuorokausiannoksen ottamisen jälkeen, ts. kurssin kahdeksantena päivänä, seuraavat 8 viikoittaista 500 mg: n annosta tulee ottaa 7 päivän välein.

Sivuvaikutukset

veri ja imukudos: harvoin - eosinofilia, leukopenia, neutropenia; erittäin harvinainen - hemolyyttinen anemia, trombosytopenia;
tartuntataudit: harvoin - kandidiaasi, mukaan lukien suun limakalvo; bakteeri-infektio, sieni-infektio, nuha, nielutulehdus, hengitysvauriot, keuhkokuume, gastroenteriitti, emättimen infektio; tuntemattomalla taajuudella - pseudomembranoottinen koliitti;
aineenvaihdunta ja ravitsemushäiriöt: harvoin - ruokahaluttomuus;
hermosto: usein - päänsärky; harvoin - uneliaisuus / unettomuus, heikentynyt maku, hermostuneisuus, huimaus, parestesia; harvoin - levottomuus; tuntemattomalla taajuudella - makuhäviö, hajun menetys / vääristymä, hypestesia, psykomotorinen hyperaktiivisuus, ahdistuneisuus, aggressiivisuus, kouristukset, pyörtyminen, myasthenia gravis, hallusinaatiot, delirium;
immuunijärjestelmä: harvoin - yliherkkyysreaktio, angioedeema; tuntemattomalla taajuudella - anafylaktinen reaktio;
näön elin: harvoin - näkövamma;
kuulo- ja labyrintin häiriöt: harvoin - huimaus, kuulovamma; tuntematon taajuus - kuulovamma, mukaan lukien tinnitus ja / tai kuurous;
hengityselimet: harvoin - nenäverenvuoto, hengenahdistus;
maksa ja sappi: harvoin - hepatiitti; harvoin - kolestaattinen keltaisuus, maksan toimintahäiriö; tuntemattomalla taajuudella - maksan vajaatoiminta, joissakin tapauksissa kuolemaan johtava (lähinnä vakavien maksan toimintahäiriöiden taustalla), fulminantti hepatiitti, maksanekroosi;
maha-suolikanava (GIT): hyvin usein - ripuli; usein - pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu; harvoin - lisääntynyt sylkirauhasien eritys, suun limakalvon kuivuminen / haavaumat, ilmavaivat, röyhtäily, nielemisvaikeudet, dyspepsia, turvotus, ummetus, gastriitti; erittäin harvinainen - kielen värimuutokset, haimatulehdus;
iho ja ihonalainen kudos: harvoin - hikoilu, kuiva iho, kutina, ihottuma, nokkosihottuma, dermatiitti; harvoin - valoherkkyysreaktio; tuntemattomalla taajuudella - erythema multiforme, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, lääkeaihottuma, johon liittyy systeemisiä ilmenemismuotoja, ja eosinofilia - lääkkeiden yliherkkyysoireyhtymä (DRESS-oireyhtymä);
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - kasvojen punoitus, sydämentykytys; tuntemattomalla taajuudella - verenpaineen lasku (BP), QT-ajan kasvu EKG: ssä, kammiotakykardia, piruettityyppinen rytmihäiriö;
sukuelimet ja maitorauhanen: harvoin - kivesten toimintahäiriöt, metrorragia;
munuaiset ja virtsateet: harvoin - kipu munuaisalueella, dysuria; tuntemattomalla taajuudella - akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti;
tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - selkä- / niskakipu, lihaskipu, nivelrikko; tuntemattomalla taajuudella - nivelkipu;
laboratoriotiedot: usein - lymfosyyttien määrän väheneminen, monosyyttien / eosinofiilien / neutrofiilien / basofiilien määrän kasvu, bikarbonaattien pitoisuuden lasku veressä; harvoin - lisääntynyt alaniiniaminotransferaasin (ALT), aspartaattiaminotransferaasin (AST), alkalisen fosfataasin (ALP) aktiivisuus; plasman kloridien / bikarbonaattien pitoisuuden nousu veressä, urea / kreatiniini / bilirubiinipitoisuuden nousu veriplasmassa, veren natrium / kaliumpitoisuuden muutos, veren glukoosipitoisuuden nousu, hematokriitin lasku, verihiutaleiden määrän kasvu;
muut: harvoin - väsymyksen tunne, huonovointisuus, voimattomuus, turvotus, rintakipu, kasvojen turvotus, perifeerinen turvotus, kuume.

Yliannostus

Azitromysiini-VERTEX-valmisteen yliannostuksen oireisiin voivat kuulua seuraavat vaikutukset: väliaikainen kuulon heikkeneminen, pahoinvointi, ripuli, oksentelu.

Hoito on oireenmukaista.

erityisohjeet

Jos seuraava Azithromycin-VERTEX-annos unohdetaan, se on otettava mahdollisimman aikaisin ja seuraavat annokset 24 tunnin välein.

Jos havaitaan maksan toimintahäiriön oireita, kuten virtsan tummuminen, nopeasti lisääntyvä voimattomuus, keltaisuus, taipumus verenvuotoon ja maksan enkefalopatia, lääkehoito on lopetettava ja tehtävä tutkimus maksan toiminnallisen tilan määrittämiseksi.

Atsitromysiinihoidon aikana sinun on tutkittava säännöllisesti resistenttien mikro-organismien ja superinfektioiden, mukaan lukien sieni-infektioiden, esiintyminen.

Atsitromysiini-VERTEXiä ei pidä käyttää pidempiin kursseihin kuin ohjeissa ilmoitetaan, koska lääkkeen farmakokineettisten ominaisuuksien ansiosta on mahdollista suositella yksinkertaista ja lyhytaikaista annosteluohjelmaa.

Ei ole tietoa atsitromysiinin mahdollisten vuorovaikutusten reaktioista dihydroergotamiinin ja ergotamiinijohdannaisten kanssa, mutta koska ergotismi kehittyy näiden johdannaisten samanaikaisessa käytössä makrolidien kanssa, tällaiset yhdistelmät ovat vasta-aiheisia.

Jos atsitromysiinihoitoa jatketaan pitkään, on mahdollista kehittyä pseudomembranoottinen koliitti, jota Clostridium difficile virittää, ja se ilmenee sekä lievän ripulin että vaikean paksusuolitulehduksen muodossa. Jos antibiooteihin liittyvä ripuli kehittyy hoidon aikana ja kahden kuukauden kuluttua sen päättymisestä, on välttämätöntä sulkea pois klostridiaalinen ripuli (pseudomembranoottinen koliitti). Tässä tilanteessa et voi käyttää lääkkeitä, jotka estävät suoliston liikkuvuutta.

Makrolidihoidon, mukaan lukien atsitromysiini, hoidon taustalla kirjattiin sydämen repolarisoitumisen ja QT-ajan pidentyminen, mikä lisäsi sydämen rytmihäiriöiden, mukaan lukien piruettityyppisen kammiotakykardian, uhkaa. On myös raportoitu atsitromysiiniä saavien potilaiden kehityksestä, myasthenia graviksen oireiden pahenemisesta tai uudesta myasteenisesta oireyhtymästä.

Azitromysiini-Vertex-valmisteen poistamisen jälkeen joillakin potilailla voi esiintyä yliherkkyysreaktioita, mikä vaatii erityishoitoa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Potilaiden, jotka ajavat ajoneuvoa tai työskentelevät muilla monimutkaisilla mekanismeilla, on oltava varovaisia hoidon aikana, koska Azithromycin-VERTEX voi aiheuttaa ei-toivottujen ilmiöiden kehittymisen näköelimestä ja hermostosta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana voit käyttää Azithromycin-VERTEXiä vain, jos hoidon hyödyt ovat huomattavasti suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Jos imetyksen aikana tarvitaan antibioottia, imetys on keskeytettävä.

Lapsuuden käyttö

Alle 12-vuotiaille ja alle 45 kg painaville lapsille lääkehoito on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Potilaita, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja joiden GFR on alle 10 ml / min, lääkehoitoa tulee suorittaa varoen ja tarkkailemalla munuaisten toiminnan tilaa.

Lievän tai keskivaikean munuaisten toimintahäiriön taustalla, kun GFR on 10–80 ml / min, annoksen muuttamista ei tarvita.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Jos potilaalla on vaikea maksan vajaatoiminta (luokka C Child-Pugh-luokituksen mukaan), Azithromycin-VERTEX-valmisteen käyttö on vasta-aiheista.

Potilaiden, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-luokat A ja B), ei tarvitse muuttaa antibiootin annosta, mutta sitä tulee käyttää äärimmäisen varovaisesti, koska vakavan maksan vajaatoiminnan ja fulminantin hepatiitin riski on lisääntynyt.

Käyttö vanhuksille

Azithromycin-VERTEX-annosta ei tarvitse muuttaa vanhuksille. Iäkkäiden potilaiden tulee kuitenkin ottaa lääke äärimmäisen varovaisesti, koska niissä voi esiintyä proarytmogeenisia olosuhteita, mikä lisää merkittävästi sydämen rytmihäiriöiden, mukaan lukien piruettityyppisten rytmihäiriöiden, riskiä.

Huumeiden vuorovaikutus

atorvastatiini (10 mg / vrk): Tämän aineen plasmakonsentraatiossa veressä ei tapahdu muutoksia yhdistettynä atsitromysiinin annokseen 500 mg / vrk, mutta rabdomyolyysin esiintymisestä on raportoitu erikseen samanaikaisesti atsitromysiinin ja statiinien kanssa;
digoksiini (P-glykoproteiinin substraatit): tämän aineen pitoisuus plasmassa kasvaa veressä, mikä on otettava huomioon yhdistelmää suoritettaessa;
setiritsiini (20 mg): farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ja QT-ajan merkittäviä muutoksia ei kirjattu käytettäessä yhdessä terveillä vapaaehtoisilla 5 päivän ajan;
antasidit: atsitromysiinin hyötyosuus ei muutu, mutta se pienenee 30% veren C _max -arvosta, minkä seurauksena lääkettä tulisi käyttää vähintään tunti ennen tai 2 tuntia näiden varojen ottamisen jälkeen;
didanosiini (dideoksiinosiini) (400 mg / vrk): sen farmakokineettisissä ominaisuuksissa ei havaittu muutoksia, kun yhdistettiin atsitromysiiniin (1200 mg / vrk) HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä verrattuna lumelääkeryhmään;
tsidovudiini: Ei ole merkittävää vaikutusta tämän aineen ja sen glukuronidijohdannaisen farmakokinetiikkaan (mukaan lukien virtsaan erittyminen), jos yhdistelmänä on atsitromysiini 1000 mg kerran ja toistuva annos 1200/600 mg, mutta kliinisesti aktiivisen metaboliitin, fosforyloidun tsidovudiinin, pitoisuus nousee. perifeerisen veren mononukleaariset solut;
simetidiini: kun sitä käytetään 2 tuntia ennen atsitromysiinin ottamista, jälkimmäisen farmakokinetiikassa ei havaita muutoksia;
epäsuorat antikoagulantit (kumariinijohdannaiset): antikoagulanttivaikutus ei muutu käytettäessä varfariinia 15 mg: n kerta-annoksena; koska on tietoa antikoagulanttivaikutuksen lisääntymisestä yhdistelmällä Azithromycin-VERTEX ja kumariinijohdannaiset, on suositeltavaa seurata protrombiiniaikaa tässä yhdistelmässä;
karbamatsepiini: veriplasmassa tämän aineen ja sen aktiivisen metaboliitin pitoisuudet eivät muutu merkittävästi;
indinaviiri (5 päivää 3 kertaa / vrk, 800 mg): Ei vaikutusta tämän lääkkeen farmakokinetiikkaan yhdistettynä atsitromysiiniin (1200 mg kerran);
efavirentsi (7 päivää annoksella 400 mg / vrk): kliinisesti merkittävää farmakokineettistä yhteisvaikutusta ei havaita, kun sitä yhdistetään atsitromysiinin kanssa kerran annoksella 600 mg / vrk;
syklosporiini (10 mg / kg / vrk): Tämän aineen _Cmax ja pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala kasvavat 0-5 tunnin ajan (AUC _0-5), jos yhteiskäyttö on tarpeen, on seurattava sen pitoisuutta veressä ja säädä annosta;
flukonatsoli (800 mg kerran): yhdessä atsitromysiinin (1200 mg kerran) kanssa flukonatsolin farmakokinetiikka ei muutu; atsitromysiinin kokonaisaltistus ja T _1/2 pysyvät muuttumattomina, ja sen C _max pienenee 18%, jolla ei ole kliinistä merkitystä;
rifabutiini: vaikutusta näiden aineiden pitoisuuteen veressä ei ole määritetty; yhdistelmähoidossa atsitromysiinillä ja rifabutiinilla havaittiin joskus neutropeniaa, joka liittyi rifabutiinin käyttöön, eikä tämän komplikaation suhdetta yhdistelmään ole osoitettu.
nelfinaviiri (750 mg 3 kertaa päivässä): samanaikaisen atsitromysiinihoidon (1200 mg) kanssa jälkimmäisen tasapainopitoisuus veriplasmassa kasvaa; merkittäviä sivuvaikutuksia ei havaita, annosta ei tarvitse muuttaa;
sildenafiili: Tämän aineen tai sen pääasiallisen kiertävän metaboliitin _Cmax ja AUC eivät muutu yhdistelmässä atsitromysiinin kanssa (3 päivää, 500 mg / vrk);
terfenadiini: tutkimuksissa ei havaittu yhteisvaikutuksia; terfenadiinin ja makrolidien samanaikainen käyttö voi aiheuttaa rytmihäiriöitä ja pidentää QT-aikaa;
metyyliprednisoloni: ei ole selvää vaikutusta sen farmakokinetiikkaan;
teofylliini: vuorovaikutusta ei havaittu;
triatsolaami / midatsolaami; trimetopriimi / sulfametoksatsoli: näiden lääkkeiden farmakokineettisissä ominaisuuksissa ei havaita voimakkaita muutoksia;
torajyväalkaloidit: Azitromysiini-VERTEXin samanaikaista käyttöä näiden lääkkeiden johdannaisten kanssa ei suositella ergotismin mahdollisen kehittymisen vuoksi.

Analogit

Atsitromysiini-VERTEX-analogit ovat atsitromysiini, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-tekijä, Azitromysiini Sandoz, Azitromysiini Avexima, Sumamed, Hemomysiini jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa ja valolta suojattuna enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3,5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Azitromysiini-VERTEX

Atsitromysiini-VERTEX-potilasarvioinnit ovat enimmäkseen positiivisia. Lääkkeen etuihin kuuluvat laaja vaikutusvalikoima, kätevä vapautumismuoto ja annosteluohjelma, korkea hyötysuhde herkkien mikro-organismien aiheuttamissa tarttuvissa vaurioissa, lyhyt hoitojakso sekä saatavuus ja alhaiset kustannukset.

On kuitenkin olemassa monia raportteja, joissa ne osoittavat sivuvaikutusten esiintymisen, mukaan lukien voimakkaat lähinnä ruoansulatuskanavasta. Harvinaisissa tapauksissa havaitaan lääkkeen riittämätön terapeuttinen vaikutus. Potilaat pitävät Azitromysiini-VERTEXiä melko vakavana antibioottina ja suosittelevat lääkärin kuulemista, jos haittavaikutuksia ilmenee.