VIANVAC - Ohjeet Rokotteen Käytöstä, Rokotuksen Hinta, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

VIANVAK

VIANVAK: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Vianvac

ATX-koodi: J07AP03

Vaikuttava aine: Vi-antigeeni (virulenssiantigeeni)

Valmistaja: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 14.5.2019

Liuos VIANVACin subkutaaniseen antamiseen

VIANVAC (lavantauti V-polysakkaridirokote) on rokote lavantaudin ehkäisyyn.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan liuoksena ihon alle (s / c) annettavaksi: kirkas tai hieman opaalinhohtoinen väritön neste [0,5 ml (1 annos) ampullissa, 5 tai 10 ampullia läpipainoliuskassa tai pahvilaatikossa tai 10 ampullia pahvikäärme pahvilaatikossa yhdessä VIANVACin käyttöohjeiden kanssa tai 500 ampullia pahvilaatikossa - irtotavarana; 10 ml (20 annosta) injektiopullossa, 5 tai 100 injektiopulloa pahvilaatikossa; 18 000 ml (36 000 annosta) Flexboy-astiassa, 1 astia vaahtomuovisäiliössä].

1 annos liuosta (0,5 ml) sisältää:

vaikuttava aine: Vi-antigeeni - 0,025 mg;
lisäkomponentit: yksiemäksinen natriumfosfaatti, substituoitu natriumfosfaatti, natriumkloridi, fenoli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

VIANVAC on Vi-antigeeniliuos - kapselipolysakkaridi, joka on saatu Salmonella typhi -kannan Tu-2 nro 4446 viljelysupernatantista ja puhdistettu entsymaattisilla ja fysikaalis-kemiallisilla menetelmillä.

Lääkkeen käyttöönoton seurauksena rokotetut spesifiset Vi-vasta-aineet näkyvät veressä nopeasti ja voimakkaasti, mikä 7-14 päivän kuluttua varmistaa kehon immuniteetin infektiolle, joka kestää vähintään kolme vuotta.

Käyttöaiheet

VIANVAC-rokote on tarkoitettu lavantaudin ehkäisyyn 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla.

Ensisijainen rokotus edellyttää:

väestö, joka asuu alueilla, joille on tyypillistä lavantautia;
väestö, joka asuu alueilla, jotka ovat alttiita kroonisille vesiperäisille lavantautiepidemioille
henkilöt, joiden toiminta-alue liittyy lavantautien patogeeneihin;
henkilöt, jotka työskentelevät julkisten palveluiden alalla (viemäriverkkojen, laitteiden ja rakenteiden huolto sekä yritykset, jotka työskentelevät asuttujen alueiden saniteettipuhdistuksessa - kotitalousjätteiden keräämisessä, kuljetuksessa ja hävittämisessä);
henkilöt, jotka matkustavat alueille ja maille, joilla on hyperendemia lavantaudin vuoksi, sekä kontaktit taudinpurkauksissa epidemiologisten merkintöjen mukaan.

Epidemian viitteiden mukaan rokotukset vaaditaan, jos on olemassa epidemian / tautipesäkkeen vaara (vakavat vesihuolto- ja / tai viemäriverkkojen onnettomuudet, luonnonkatastrofit), henkilöille, jotka ovat kosketuksissa taudinpurkauksissa epidemiaaiheiden vuoksi, tai epidemian aikana.

Vasta-aiheet

tarttuvien ja ei-tarttuvien vaurioiden akuutit muodot, kroonisten sairauksien paheneminen [rokotukset tulisi suorittaa kuukauden kuluttua toipumisesta (remissio)];
VIANVAC-rokotteen edellisen antamisen aiheuttamat vakavat ja epätavalliset reaktiot;
alle 3-vuotiaat lapset;
raskauden aikana.

Vasta-aiheiden toteamiseksi lääkärin / ensihoitajan on tehtävä VIANVACA-rokotuspäivänä tutkimus ja tutkimus rokotetta saavasta potilaasta, mukaan lukien pakollinen ruumiinlämpötilan mittaus. Tarvittaessa nimetään asianmukainen laboratoriotutkimus.

VIANVAC, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

VIANVAC annetaan ihonalaisesti, rokotukset tehdään kerran.

Liuos injektoidaan olkapään yläosan kolmannen pinnan päälle. Kaiken ikäisille potilaille yksi rokotusannos on 0,5 ml.

Viitteiden mukaan uusintarokotukset tehdään 3 vuoden välein.

Ampullin avaamisen jälkeen liuos on käytettävä välittömästi. Ampulli on avattava ja suoritettava menettely rokotteen antamiseksi noudattaen tarkasti aseptisen ja antiseptisen aineen sääntöjä.

Jos ampulli on rikki tai merkitty, rokote ei ole sopiva käyttöön. Et myöskään voi käyttää lääkettä, jos sen fysikaaliset ominaisuudet muuttuvat, väärä varastointi tai säilyvyys on päättynyt.

Suoritettu VIANVAC-rokotus rekisteröidään vakiintuneisiin rekisteröintilomakkeisiin, joissa ilmoitetaan lääkkeen nimi ja annos, rokotuspäivä, eränumero ja mahdolliset rokotuksen aiheuttamat sivuvaikutukset.

Sivuvaikutukset

Reaktiot lääkkeen käyttöönotoon on kirjattu melko harvoin ja lieviä. Nämä vaikutukset voidaan havaita ensimmäisten 24 tunnin aikana rokotuksen jälkeen kipuina ja punoituksina injektiokohdassa sekä päänsärky ja lievä lämpötilan nousu - alle 37,6 ° C ensimmäisten 24-48 tunnin aikana 3-5% tapauksista.

Yliannostus

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole rekisteröity.

erityisohjeet

VIANVAC, kuten mikä tahansa muu rokote, ei välttämättä tarjoa 100-prosenttista suojaa tauteja vastaan kaikilla rokotetuilla potilailla.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ei ole tietoa lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa ja hallita monimutkaisia laitteita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä ei käytetä raskauden aikana.

Rokotteen käytöstä imetyksen aikana ei ole tietoa.

Lapsuuden käyttö

Rokotus voidaan suorittaa yli 3-vuotiaille lapsille.

Huumeiden vuorovaikutus

Kansallisen rokotuskalenterin VIANVAC-rokotteet ja inaktivoidut rokotteet voidaan ruiskuttaa erilaisilla ruiskuilla eri kehon alueille samanaikaisesti tai 30 päivän välein.

Analogit

VIANVAKin analogit ovat Tifivak, Tifim Vi.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta. Vältä jäätymistä.

Säilytä 2–8 ° C: ssa. Rokotetta saa kuljettaa 2–25 ° C: n lämpötilassa (kuljetus on sallittua + 35 ° C: n lämpötilassa, mutta enintään 2 viikon ajan).

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Lääketieteellisiin ja saniteettitiloihin.

Arvostelut: VIANVAK

Potilaiden lääketieteellisillä verkkosivuilla ei ole tällä hetkellä arvioita VIANVACista, joiden perusteella olisi mahdollista arvioida realistisesti sen tehokkuutta ja haittoja.