Batsimex
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Varastointiehdot
Batsimex on alkueläinlääke, jolla on antibakteerista vaikutusta.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostelumuoto - infuusioneste, liuos: väritön tai vaaleankeltainen läpinäkyvä neste (100 ml polyeteenipulloissa, 1 pullo pahvilaatikossa).
100 ml liuosta sisältää:
- vaikuttava aine: metronidatsoli - 500 mg;
- apukomponentit: vedetön natriumvetyfosfaatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Käyttöaiheet
Batsimexin käyttö on tarkoitettu metronidatsolille herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektioiden hoitoon:
- aivojen ja pienen lantion paise;
- osteomyeliitti;
- anaerobisten infektioiden ehkäisy ja hoito kirurgisten toimenpiteiden aikana (pääasiassa virtsateissä ja vatsan elimissä);
- sekoitetut aerobiset-anaerobiset infektiot vakavassa muodossa (osana yhdistelmähoitoa);
- paise-keuhkokuume;
- peritoniitti;
- vaikea suoliston ja / tai maksan amebiaasi;
- sepsis;
- gynekologiset infektiot;
- kaasu gangreeni;
- luiden, nivelten, pehmytkudosten ja ihon tartuntataudit.
Vasta-aiheet
- verisairaus;
- orgaaniset keskushermoston vauriot;
- I raskauskolmanneksen;
- imetys;
- yliherkkyys metronidatsolille ja muille nitroimidatsolijohdannaisille.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta on tarpeen määrätä varoen raskauden I ja III kolmanneksella.
Antotapa ja annostus
Liuosta käytetään laskimonsisäisenä (IV) tippana tai jatkuvana suihkuna. Infuusionopeus ei saa ylittää 5 ml lääkettä minuutissa.
Älä sekoita Batsimexiä muiden lääkkeiden kanssa!
IV-metronidatsolia määrätään vaikeiden infektiomuotojen lievittämiseen ja kun lääkkeen ottaminen sisään on mahdotonta.
Suositeltu annos:
- yli 12-vuotiaat potilaat: 500 mg 3 kertaa päivässä (8 tunnin välein). Hoidon kulku määrätään erikseen ottaen huomioon kliiniset indikaatiot. Päivittäinen annos ei saa ylittää 800 ml liuosta. Tilan vakauttamisen jälkeen siirtyminen metronidatsolin oraalisiin muotoihin on osoitettu ylläpitohoidoksi infektion luonteesta riippuen;
- alle 12-vuotiaat lapset: päivittäinen annos - nopeudella 7,5 mg / 1 kg ruumiinpainoa, jaettuna yhtä suurina osuuksina kolmeen antomenettelyyn.
Anaerobisen infektion ehkäisy virtsateiden ja lantion elinten suunnitellun leikkauksen aikana aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla alkaa nimittämällä infuusion antamispäivänä 500-1000 mg: n annoksella, sitten seuraavana päivänä leikkauksen jälkeen 500 mg 8 tunnin välein. Ylläpitohoito oraalisilla metronidatsolin muodoilla määrätään 1-2 päivää leikkauksen jälkeen.
Vakavan maksan ja / tai munuaisten toimintahäiriön sattuessa päivittäinen annos on 1000 mg potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 30 ml / min, jaettuna kahteen antomenettelyyn.
Sivuvaikutukset
- hermostosta: perifeerinen neuropatia, ataksia pitkäaikaisen hoidon taustalla - heikkous, päänsärky, unihäiriöt, huimaus, masennus, lisääntynyt ärtyneisyys; joissakin tapauksissa - aistiharhat, kouristukset, sekavuus;
- ruoansulatuskanavasta: ruokahaluttomuus, epigastrinen kipu, pahoinvointi, oksentelu, metallinen maku suussa, ripuli;
- dermatologiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma;
- hematopoieettisesta järjestelmästä: leukopenia;
- tuki- ja liikuntaelimistöstä: nivelkipu;
- urogenitaalisesta järjestelmästä: polttava tunne virtsaputkessa, kandidiaasi;
- paikalliset reaktiot: kipu pistoskohdassa, hyperemia, turvotus, tromboflebiitti;
- muut: virtsa voi olla värjätty punaruskeaksi.
erityisohjeet
Tarvittaessa liuoksen pitkäaikainen käyttö, potilaalle on annettava säännöllinen perifeerisen veren parametrien seuranta.
Alkoholia ei tule käyttää hoidon aikana.
Jos ilmenee hermoston haittavaikutusten oireita, kuten huimausta ja ataksiaa, lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi.
Batsimex pystyy immobilisoimaan treponeemit ja antamaan väärän positiivisen Nelson-testin.
Huumeiden vuorovaikutus
Batsimexin samanaikainen käyttö:
- sulfonamidit lisäävät lääkkeen antimikrobista vaikutusta;
- epäsuorat antikoagulantit, mukaan lukien varfariini, lisäävät niiden vaikutusta, mikä lisää protrombiiniaikaa;
- simetidiini, estämällä metronidatsolin metaboliaa, voi lisätä sen pitoisuutta veriseerumissa ja sivuvaikutusten riskiä;
- fenobarbitaali, fenytoiini (aineet, jotka stimuloivat maksan mikrosomaalisen hapettumisen entsyymejä) voivat nopeuttaa lääkkeen aineenvaihduntaa vähentämällä sen plasmapitoisuutta.
Metronidatsoliliuoksen käyttöä yhdessä disulfiraamivalmisteen (Esperal) kanssa ei suositella 14 päivän kuluessa, koska on olemassa riski sairastua erilaisiin neurologisiin patologioihin.
Batsimex-hoidon aikana ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien (vecuroniumbromidin) käyttöä ei suositella.
Suurten litiumvalmisteiden pitkäaikaisen käytön taustalla metronidatsolin laskimonsisäinen anto voi lisätä litiumin pitoisuutta veriplasmassa ja myrkytysoireiden kehittymistä.
Varastointiehdot
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilytä pimeässä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
