Bezac
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Varastointiehdot
Bezac on parkinsonismilääke.
Vapauta muoto ja koostumus
Bezacin annosmuoto on tabletteja: litteät, sylinterimäiset, pyöreät, melkein valkoiset, viivalla ja viisteellä (10 tai 20 kpl. Läpipainopakkauksissa 2, 5 tai 10 pakkausta pahvilaatikossa).
Yhden tabletin koostumus:
- vaikuttava aine: biperideenihydrokloridi - 2 mg;
- apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa - 192 mg, magnesiumstearaatti - 1 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys - 5 mg.
Käyttöaiheet
- Parkinsonin oireyhtymä;
- ekstrapyramidaalioireet, mukaan lukien lihasten jäykkyys, vapina, vääntödystonia, paikalliset dystonian muodot, ml. paroksismaaliset dyskinesiat, erimuotoiset tikit, koreinen hyperkineesi, hyperkineesi ja myoklonus, raajojen, kasvojen, kaulan, rungon, akathisia-lihasten dystonia, neuroleptisten lääkkeiden tai vastaavasti vaikuttavien lääkkeiden käyttöön liittyvä akinesia.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- eturauhasen hypertrofia virtsan pidätyksellä;
- ileus;
- ruoansulatuskanavan tukkeutuminen tai mekaaninen kaventuminen;
- kulmasulku-glaukooma;
- ikä enintään 18 vuotta (tämän potilasryhmän turvallisuusprofiilia ei ole tutkittu);
- imetysjakso (johtuen antikolinergisten vaikutusten todennäköisestä esiintymisestä lapsella);
- yliherkkyys lääkkeen komponenteille.
Suhteellinen (Bezacia määrätään varoen seuraavien sairauksien tai tilojen esiintyessä):
- rytmihäiriöt;
- myasthenia gravis;
- taipumus takavarikointiin, mukaan lukien anamneettiset tiedot;
- eturauhasen hypertrofia;
- sydämen vajaatoiminta;
- sydämen iskemia;
- valtimon hypertensio;
- ileostomia / kolostomia;
- epilepsia;
- raskaus (rajoitetusta käyttökokemuksesta johtuen lääkkeen määrääminen on mahdollista vasta sen jälkeen, kun lääkäri on arvioinut hyöty-riskisuhteen, erityisesti ensimmäisen kolmanneksen aikana);
- vanhukset.
Antotapa ja annostus
Bezac otetaan suun kautta nesteen kanssa. On suositeltavaa ottaa lääke samanaikaisesti / aterioiden jälkeen (se mahdollistaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten vakavuuden vähentämisen).
Suositeltu käyttötapa:
- Parkinsonin oireyhtymä: aloitusannos on 1-2 kertaa päivässä, 1 mg. Päivittäistä annosta voidaan nostaa 2 mg. Ylläpitopäivän annos on 3-16 mg. Enimmäismäärä on 16 mg päivässä. Päivittäinen kokonaisannos on jaettava tasaisesti koko päivän ajan;
- ekstrapyramidaalioireet (neuroleptisen hoidon korjaajana): aloitusannos määräytyy oireiden vakavuuden mukaan ja on 1-2 mg 1–4 kertaa päivässä. Kerta-annos voidaan nostaa 4 mg: aan, päivittäin - jopa 16 mg: aan.
Kurssin kesto määritetään erikseen, se riippuu taudin kulun etiologiasta ja vakavuudesta.
Kurssin päättymisen jälkeen annosta tulee pienentää asteittain (vieroitusoireiden suuren riskin vuoksi).
Sivuvaikutukset
Useimmissa tapauksissa sivuvaikutuksia esiintyy Bezacin antikolinergisen vaikutuksen seurauksena.
Mahdolliset rikkomukset (hyvin usein -> 10%; usein -> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja <0,1%; hyvin harvoin - <0,01%):
- sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - verenpaineen alentaminen, takykardia; hyvin harvoin - bradykardia;
- hermosto ja aistielimet: motorinen jännitys, ahdistuneisuus, mydriaasi, huimaus, valonarkuus, väsymys, puhehäiriöt, katalepsia, päänsärky, majoituksen paresis, uneliaisuus, sekavuus, muistin heikkeneminen, sulkeutumiskulmaglaukooma, lisääntynyt kohtaustoiminta, aistiharhat, euforia, desorientaatio ajassa ja tilassa;
- urogenitaalinen järjestelmä: harvoin - virtsaumpi;
- ruoansulatuskanava: usein - suun kuivuminen; harvoin - dyspepsia, ummetus, pahoinvointi;
- muut: harvoin - vähentynyt hikoilu, parotitis, lääkeriippuvuus, allergiset reaktiot (ihottuman muodossa), lihasten nykiminen, mielenterveyden häiriöt.
Lukuun ottamatta hengenvaarallisia komplikaatioita, Bezacin äkillistä lopettamista tulisi välttää.
erityisohjeet
Hoidon alussa on suositeltavaa lisätä annosta asteittain, mikä estää haittavaikutusten esiintymisen.
Älä juo alkoholia hoidon aikana.
Besac voi aiheuttaa neuromuskulaarisen tukoksen, jota seuraa halvaus ja lihasheikkous.
Herkille potilaille, kun antikolinergisiä lääkkeitä määrätään suositelluilla terapeuttisilla annoksilla, voidaan havaita hämmennystä, euforiaa ja motorista jännitystä.
Iäkkäillä potilailla, erityisesti potilailla, joilla on rappeuttavia / vaskulaarisia aivosairauksia, kehittyy usein yliherkkyys lääkkeelle.
Bezac-vaikutukseltaan samanlaiset lääkkeet voivat lisätä alttiutta epileptisten kohtausten ilmaantumiselle, mikä on otettava huomioon hoitoa määrättäessä. Biperidenin vaikutuksesta neuroleptien aiheuttama tardiivinen dyskinesia voi lisääntyä. Joissakin tapauksissa parkinsonin oireet, jotka kehittyvät tardiivisen dyskinesian taustalla, ovat niin vakavia, että ne estävät antikolinergisten lääkkeiden käytön jatkamisen.
Biperideeniä sisältävien lääkkeiden väärinkäyttö on havaittu. Tämä voi johtua mielialan paranemisesta ja näiden lääkkeiden väliaikaisista euforisista vaikutuksista, joita joskus havaitaan.
Suun kuivumisen tapahtuessa on tarpeen oireenmukainen hoito ja tarvittaessa Bezac-annosohjelman korjaaminen.
Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä seurata silmänsisäistä painetta säännöllisesti.
Bezakilla on voimakas vaikutus psykomotorisiin reaktioihin, ja siksi hoidon aikana potentiaalisesti vaaralliset työt, joiden suorittaminen vaatii nopeita motorisia ja henkisiä reaktioita, on hylättävä. Hoito, erityisesti yhdessä antikolinergisten lääkkeiden ja muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa, voi heikentää kykyä työskennellä mekanismien kanssa ja ajaa ajoneuvoja.
Huumeiden vuorovaikutus
Bezacin ja tiettyjen lääkkeiden / aineiden yhteiskäytön seurauksena voi syntyä seuraavia vaikutuksia:
- etanoli: sen toiminnan tehostaminen;
- psykoosilääkkeet: tardiivin dyskinesian todennäköisyyden kasvu;
- antikolinergiset lääkkeet: perifeeristen ja keskushermoston antikolinergisten vaikutusten tehostaminen;
- kinidiini: dyskinesian todennäköisyyden lisääntyminen (liittyy antikolinergisen vaikutuksen lisääntymiseen);
- levodopa: lisääntynyt dyskinesia ja m-antikolinerginen vaikutus;
- histamiini III -reseptorien salpaajat, antikonvulsantit: tehostavat niiden toimintaa;
- metoklopramidi: sen tehokkuuden heikkeneminen.
Varastointiehdot
Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa, enintään 30 ° C lämpötilassa.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
