Femoston 2/10 - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Arvostelut, Hinta, Analogit

Sisällysluettelo:

Femoston 2/10 - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Arvostelut, Hinta, Analogit
Femoston 2/10 - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Arvostelut, Hinta, Analogit

Video: Femoston 2/10 - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Arvostelut, Hinta, Analogit

Video: Femoston 2/10 - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Arvostelut, Hinta, Analogit
Video: Tablettiohje: Tabletin käyttöönotto 2024, Saattaa
Anonim

Femoston 2/10

Femoston 2/10: käyttöohjeet ja arvostelut

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
  3. 3. Käyttöaiheet
  4. 4. Vasta-aiheet
  5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
  6. 6. Haittavaikutukset
  7. 7. Yliannostus
  8. 8. Erityiset ohjeet
  9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  10. 10. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
  11. 11. Maksan toiminnan rikkomuksista
  12. 12. Käyttö vanhuksilla
  13. 13. Huumeiden vuorovaikutus
  14. 14. Analogit
  15. 15. Varastointiehdot
  16. 16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
  17. 17. Arvostelut
  18. 18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Femoston 2/10

ATX-koodi: G03FB08

Vaikuttava aine: estradioli (oestradiolum), dydrogesteroni (dydrogesteronum)

Tuottaja: Solvay Pharmaceuticals (Alankomaat), Abbott Laboratories SA (Yhdysvallat)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 26.10.2018

Kalvopäällysteiset tabletit, Femoston 2/10
Kalvopäällysteiset tabletit, Femoston 2/10

Femoston 2/10 on antiklimakteerinen estrogeeni-progestiinilääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Femoston 2/10 on saatavana kahden tyyppisten kalvopäällysteisten tablettien muodossa - vaaleanpunainen ja vaaleankeltainen: pyöreä, kaksoiskupera, kaiverrettu "379" toisella puolella, halkeamassa - valkoisen tabletin ydin, karkea (28 kpl. läpipainopakkauksessa - 14 vaaleanpunaista tablettia ja 14 vaaleankeltaista tablettia; pahvilaatikossa 1, 3 tai 10 läpipainopakkausta).

Aktiivisten ainesosien sisältö 1 tabletissa:

  • vaaleanpunainen tabletti: estradiolihemihydraatti - 2,06 mg, mikä vastaa 2 mg estradiolia;
  • vaaleankeltainen tabletti: estradiolihemihydraatti - 2,06 mg, mikä vastaa 2 mg estradiolia; hydrogesteroni - 10 mg.

Apukomponentit: laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, hypromelloosi, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys.

Kuoren koostumus:

  • vaaleanpunainen tabletti: opadry OY-6957 vaaleanpunainen - makrogoli 400, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), punainen rautaoksidi, keltainen rautaoksidi, musta rautaoksidi, talkki;
  • vaaleankeltainen tabletti: opadry OY-02B22764 keltainen - makrogoli 400, hypromelloosi, keltainen rautaoksidi, titaanidioksidi (E 171), talkki.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Femoston 2/10 on antiklimakteerinen lääke, jonka terapeuttisen vaikutuksen tarjoaa kahden hormonin yhdistelmä. Sitä käytetään hormonikorvaushoitona (HRT) luukadon estämiseksi postmenopausaalisella jaksolla ja munasarjojen poiston jälkeen.

Estradioli on estrogeeni, joka on identtinen endogeenisen estradiolin kanssa, joka on naisten tärkein ja aktiivisin sukupuolihormoni. Estradiolin ottaminen antaa sinulle mahdollisuuden täydentää naisten estrogeenivajetta vaihdevuosien alkaessa ja vähentää vaihdevuosien oireita hoidon alussa.

Dydrogesteroni on progestogeeni, sen farmakologinen teho suun kautta otettuna on samanlainen kuin progesteronin. Dydrogesteronin läsnäolo tabletissa auttaa varmistamaan kohdun limakalvon täydellisen erityksen transformaation, mikä vähentää estrogeenien vaikutuksesta lisääntyneen kohdun limakalvon hyperplasian kehittymisen riskiä hormonikorvaushoidon aikana.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna Femoston 2/10 imeytyy maha-suolikanavassa, jossa mikronisoitunut estradioli ja dydrogesteroni imeytyvät helposti ja nopeasti. Dydrogesteronin hyötyosuus on 28%.

Estrogeeni on sitoutunut ja vapaa. Sitoutuminen plasman proteiineihin: estradioli - jopa 99% annoksesta, josta albumiinin kanssa - 30-52%, sukupuolihormoneja sitovan globuliinin (SHBG) kanssa - 46-69%; dydrogesteroni ja sen metaboliitti - yli 90%.

Maksassa estradioli metaboloituu estroniksi ja estronisulfaatiksi. Molemmilla metaboliiteilla on estrogeenista aktiivisuutta; suoliston ja maksan kierto on ominaista estronisulfaatille.

Dydrogesteronin päämetaboliitti on 20-alfa-dihydrodidrogesteroni (DHD), jonka maksimipitoisuus veriplasmassa pillerin ottamisen jälkeen tapahtuu noin 1,5 tunnin kuluttua. DHD: n pitoisuus plasmassa on merkittävästi suurempi kuin hydrogesteronin alkuperäinen pitoisuus. Estrogeenisen ja androgeenisen vaikutuksen puuttuminen määrää kaikkien dydrogesteronimetaboliittien ominaispiirteen - säilyttää alkuperäisen aineen 4,6-dien-3-onin konfiguraatio ja 17-alfa-hydroksylaation puuttuminen.

Estradioli erittyy äidinmaitoon.

Estradiolin ja sen metaboliittien erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisissa konjugoituna glukuronihappoon.

Noin 63% otetusta dydrogesteroniannoksesta erittyy munuaisten kautta. Sen kokonaispuhdistuma plasmassa on 6,4 l / min. Virtsassa DHD määritetään suuremmassa määrin glukuronihappokonjugaatin muodossa.

Puoliintumisaika: estradioli - 10-16 tuntia, dydrogesteroni - 5-7 tuntia, DHD - 14-17 tuntia.

Dydrogesteroni erittyy kokonaan 72 tunnin kuluttua.

Kun Femoston 2/10 otetaan päivittäin, estradiolin tasapainopitoisuus veriplasmassa tapahtuu noin 5 päivän kuluttua, dydrogesteronin - 3 päivän kuluttua.

Useiden annosten vastaanottaminen ei vaikuta dydrogesteronin ja sen päämetaboliitin farmakokineettisiin ominaisuuksiin.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Femoston 2/10 on tarkoitettu hormonikorvaushoitoon sairauksiin, jotka johtuvat estrogeenipuutoksesta naisilla perimenopausaalisilla (aikaisintaan kuusi kuukautta viimeisen kuukautisvuodon jälkeen) ja postmenopausaalisilla naisilla.

Lisäksi lääkettä voidaan määrätä postmenopausaalisen osteoporoosin ehkäisyyn naisilla, joilla on suuri luunmurtumariski, jolle muiden lääkkeiden käyttö on vasta-aiheista tai jos he ovat sietämättömiä.

Vasta-aiheet

  • käsittelemätön kohdun limakalvon hyperplasia;
  • emättimen verenvuoto tuntemattoman etiologian kanssa;
  • rintasyöpä, mukaan lukien epäilty;
  • meningioma ja muut progestogeeniriippuvaiset kasvaimet, myös oletetut;
  • kohdun limakalvon syöpä ja muut estrogeeniriippuvaiset pahanlaatuiset kasvaimet, mukaan lukien oletetut kasvaimet;
  • tromboosi (laskimo- ja valtimoiden), mukaan lukien syvä laskimotromboosi (mukaan lukien historia);
  • tromboembolia, sydäninfarkti, keuhkojen tromboembolia, verenvuoto- ja iskeemisen alkuperän aivoverenkierron häiriöt (mukaan lukien anamneesi);
  • perinnöllisestä tai hankitusta taipumuksesta johtuvien voimakkaiden tai moninkertaisten laskimo- tai valtimotromboositekijöiden esiintyminen, mukaan lukien antitrombiini III: n puutos, proteiini C: n tai S: n puute, lupuksen antikoagulantin tai vasta-aineiden esiintyminen kardiolipiinilla, pitkäaikainen immobilisointi, vaikea liikalihavuus (painoindeksi yli 30 kg) / m 2), sepelvaltimoiden tai aivoverisuonten sairaudet, angina pectoris, ohimenevät iskeemiset iskut, eteisvärinä, sydämen venttiililaitteen monimutkaiset vauriot;
  • maksan pahanlaatuiset kasvaimet;
  • porfyria;
  • akuutti tai krooninen maksasairaus, kunnes maksanäytteiden toiminnalliset parametrit (mukaan lukien historia) normalisoituvat;
  • laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, galaktoosi-intoleranssi;
  • raskauden aika;
  • imetys;
  • yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Femoston 2/10 -hoidon jatkaminen on vasta-aiheista maksan toimintahäiriön, keltaisuuden, hallitsemattoman valtimoverenpainetaudin, migreenin kaltaisen päänsäryn yhteydessä, joka ilmeni ensimmäisen kerran hormonikorvaushoidon aikana.

Varovaisuudessa on suositeltavaa määrätä Femoston 2/10 naisille seuraavien sairauksien tai tilojen esiintyessä tai jos ne ovat osoittaneet: valtimoverenpainetauti, endometrioosi, kohdun leiomyoma, estrogeeniriippuvien kasvainten (mukaan lukien rintasyöpä lähisukulaiset) esiintymisen riskitekijät, hyvänlaatuisen etiologian maksakasvaimet, epilepsia, diabetes mellitus, johon voi liittyä verisuonikomplikaatioita, systeeminen lupus erythematosus, sappikivitauti, keuhkoastma, vaikea päänsärky, migreeni, otoskleroosi, kohdun limakalvon liikakasvu

Femoston 2/10: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Femoston 2/10 -tabletit otetaan suun kautta riippumatta ruoan saannista, mieluiten aina samaan aikaan päivästä, mikä on naiselle sopivaa.

Suositeltu annos: 1 kpl. Kerran päivässä.

On välttämätöntä aloittaa lääkkeen ottaminen läpipainopakkauksesta vaaleanpunaisilla tableteilla (merkitty numerolla 1). Kun olet ottanut 14 päivän ajan pillereitä, jotka sisältävät vain estradiolia (2 mg), tulee käyttää vaaleankeltaisia pillereitä (merkitty numerolla 2), jotka sisältävät estradiolia (2 mg) ja dydrogesteronia (10 mg). 28 päivän kuluttua kaikkien tablettien ottamisen päättymisestä läpipainopakkauksesta hoitoa jatketaan ottamalla vaaleanpunaisia tabletteja uudesta läpipainopakkauksesta. Hormonikorvaushoitoon kuuluu lääkkeen jatkuva antaminen.

Jos unohdat ottaa seuraavan Femoston 2/10 -annoksen määrättyyn aikaan, unohtunut pilleri voidaan ottaa heti, heti kun muistat, jos viivästys ei ylitä 12 tuntia tai edellisen pillerin ottamisen aika on enintään 36 tuntia. Muussa tapauksessa se on otettava seuraavana päivänä tavalliseen aikaan. Seuraavan lääkeannoksen ohittaminen lisää läpäisevän kohdun verenvuodon riskiä.

Yleensä hormonikorvaushoito alkaa nimittämällä Femoston 1/10, jos terapeuttinen vaikutus ei ole riittävä estrogeenipuutoksen takia, estradioliannosta nostetaan Femoston 2/10 -valmistetta käytettäessä. Tässä tapauksessa, nimittäin vaihdettaessa jatkuvasta yhdistelmähoidosta, voit aloittaa uuden lääkkeen ottamisen milloin tahansa.

Kun vaihdat toisesta lääkkeestä jatkuvalla peräkkäisellä tai syklisellä hoito-ohjelmalla, sinun on ensin suoritettava nykyinen sykli ja aloitettava vasta sitten Femoston 2/10.

Sivuvaikutukset

  • yleiset häiriöt: usein - väsymys, huonovointisuus, heikkous, perifeerinen turvotus;
  • hermostosta: hyvin usein - päänsärky; usein - huimaus, migreeni;
  • lisääntymisjärjestelmästä ja maitorauhasista: hyvin usein - rintojen jännitys tai arkuus; usein - metrorragia, emättimen erityksen rikkominen, verinen (tahraava) vuoto postmenopausaalisilla naisilla, alavatsakipu, emättimen kandidiaasi, runsas kuukautisvuoto, asyklinen verenvuoto, niukka tai ei kuukautisvuotoa, kivulias kuukautisvuoto; harvoin - premenstruaalinen kaltainen oireyhtymä, maitorauhasen lisääntyminen, leiomyooman koon kasvu;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - kohonnut verenpaine, laskimotromboembolia; harvoin - sydäninfarkti;
  • maksa- ja sappijärjestelmästä: harvoin - sappirakon patologia, epänormaali maksan toiminta, myös yhdessä huonovointisuuden, vatsakivun, voimattomuuden, keltaisuuden kanssa;
  • maha-suolikanavasta: hyvin usein - vatsakipu; usein - ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu;
  • immuunijärjestelmästä: harvoin - yliherkkyys estradiolille ja / tai dydrogesteronille;
  • luuston lihaksista ja sidekudoksesta: hyvin usein - kipu lannerangassa;
  • dermatologiset reaktiot: usein - allergiset reaktiot ihottumana, kutina, nokkosihottuma; harvoin - angioedeema, verisuonten purppura;
  • mielenterveyshäiriöt: usein - hermostuneisuus, masennus; harvoin - heikentynyt libido;
  • tartuntataudit: harvoin - kystiitti;
  • muut: usein - painon nousu; harvoin - ruumiinpainon lasku.

Lisäksi Femoston 2/10: n estrogeeni-gestageenihoidon yhteydessä voi kehittyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • organismin kokonaisuudessaan: munasarjasyöpä, kohdun limakalvon syöpä, meningioma ja muut pahanlaatuisen, hyvänlaatuisen tai määrittelemättömän etiologian kasvaimet;
  • lisääntymisjärjestelmän ja maitorauhasen kohdunkaulan eroosio, fibrokystinen rintasairaus;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: valtimoiden tromboembolia;
  • maha-suolikanavasta: hypertriglyseridemia - haimatulehdus;
  • hermostosta: korea, epileptisten kohtausten aiheuttaminen, dementian riski naisilla, jotka aloittavat hormonikorvaushoidon yli 65-vuotiaana;
  • hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia;
  • immuunijärjestelmästä: systeeminen lupus erythematosus;
  • näköelimistä: sarveiskalvon kaarevuuden kasvu, yliherkkyys piilolinsseille;
  • sidekudoksen ja luurankolihasten kohdalla: kouristukset alaraajojen lihaksissa;
  • virtsatiejärjestelmästä: virtsankarkailu;
  • laboratorioindikaattorit: kilpirauhashormonien tason nousu;
  • dermatologiset reaktiot: nodosum erythema, multiforme erythema, kloasma ja / tai melasma;
  • aineenvaihdunnan puolelta: hypertriglyseridemia;
  • muut: porfyriaa sairastavilla potilailla - taudin kulun paheneminen.

Yliannostus

Oireet: vatsakipu, huimaus, pahoinvointi, oksentelu, heikkous, uneliaisuus, vieroitusvuoto, rintojen jännitys.

Hoito: oireenmukainen hoito.

erityisohjeet

Femoston 2/10 -valmistetta tulisi määrätä vain naisille, joilla on oireita, jotka heikentävät merkittävästi heidän elämänlaatuaan, ja jatka hormonikorvaushoitoa, kunnes haittavaikutusten riski on suurempi kuin hoidon hyöty. Erityistä varovaisuutta on noudatettava yli 65-vuotiailla potilailla, koska kokemus lääkkeen käytöstä tässä iässä on rajallinen.

Yleisimpiä haittatapahtumia, joita esiintyy estradiolin ja dydrogesteronin yhdistelmän taustalla, ovat maitorauhasen jännitys ja arkuus, vatsakipu, päänsärky, selkäkipu.

Ennen hoidon aloittamista tai jatkamista naisen on suoritettava yleinen ja gynekologinen tutkimus, mammografia. Mahdollisten vasta-aiheiden ja olosuhteiden huomioon ottamiseksi Femoston 2/10 on nimitettävä potilaan täydellisen sairaus- ja sukututkimuksen tietojen perusteella. Kliinisen kuvan perusteella lääkärin tulisi ilmoittaa naiselle kaikista hormonihoitoon liittyvistä riskeistä ja niistä muutoksista maitorauhasissa, joissa on tarpeen käydä lääkärin vastaanotolla.

Koska hormonikorvaushoitoa suoritetaan pitkään, on suositeltavaa suorittaa tutkimuksia hoidon aikana. Lääkäri määrittää niiden tiheyden ja luonteen jokaiselle potilaalle erikseen, mutta tutkimusten tiheyden tulisi olla vähintään yksi kuuden kuukauden välein.

Sen tulisi ottaa huomioon estrogeenien vaikutus laboratoriokokeiden tuloksiin määritettäessä glukoositoleranssi, maksan ja kilpirauhasen toiminnan tutkimus.

Verrattuna naisiin, jotka eivät saa estrogeenimonoterapiaa, potilaat lisäävät sitä käyttäessään endometriumin hyperplasian tai syövän riskiä 2-12 kertaa lääkkeen kestosta ja annoksesta riippuen. Lisäksi se pysyy koholla vielä 10 vuotta estrogeenin poistamisen jälkeen. Progestogeenin syklinen käyttö vähentää hyperplasian ja kohdun limakalvon syövän riskiä, jota estrogeeni lisää. Näiden sairauksien oikea-aikaiseen diagnosointiin on suositeltavaa käyttää ultraääniseulontaa ja histologista tutkimusta. Hoidon alussa voi esiintyä läpimurtoa tai tiputtavaa verenvuotoa emättimestä. Jos tällaista verenvuotoa esiintyy useiden kuukausien hoidon jälkeen tai Femoston 2/10 -hoidon lopettamisen jälkeen, pahanlaatuisen kasvaimen poissulkemiseksi on syytä diagnosoida niiden syymukaan lukien kohdun limakalvon biopsia.

Hormonikorvaushoito lisää syvä laskimotromboosin ja keuhkoembolian riskiä melkein 3 kertaa, varsinkin ensimmäisen hormonihoidon vuoden aikana. Naisia, joiden lähisukulaisilla (äiti, isä) oli tromboembolisia komplikaatioita nuorena tai joilla on ollut toistuvia keskenmenoja, tulisi testata hemostaasi. Antikoagulanttihoidolla Femoston 2/10: n määrääminen on mahdollista vain, jos hormonikorvaushoidon hyödyt ovat suuremmat kuin tromboembolian mahdolliset riskit.

Hormonikorvaushoidon käyttö on lopetettava 1–1,5 kuukautta ennen suunniteltua leikkausta, jota seuraa pitkäaikainen seuraava immobilisointi. Hormonihoitoa voidaan jatkaa vasta, kun naisen liikkuvuus on täysin palautettu.

Laskimotromboembolian oireita ovat alaraajojen turvotus, niiden arkuus, hengenahdistus, äkillinen rintakipu. Jos ne kehittyvät Femoston 2/10 -taustaa vasten, ota heti yhteys lääkäriin ja lopeta lääkkeen käyttö.

Kasvattamalla estrogeenien tai estrogeenin ja progestiinin yhdistelmän monoterapiaa, rintasyövän diagnosointitiheys hoidon lopettamisen jälkeen palaa alkuperäiselle tasolle 5 vuoden kuluessa. Rintasyövän kehittymisen riski riippuu hoidon kestosta ja voi kaksinkertaistua 5 vuoden yhdistetyn estrogeeni-progestiinihormonikorvaushoidon jälkeen. Rintasyövän oikea-aikainen diagnoosi voi vaikeuttaa maitorauhasten peittämistä hormonikorvaushoidolla.

Munasarjasyövän kehittymisriski on, mutta se on huomattavasti pienempi kuin rintasyövän riski.

Femoston 2/10: n käyttö lisää iskeemisen aivohalvauksen riskiä 1,5 kertaa; hoito ei vaikuta hemorragisen aivohalvauksen esiintymiseen.

Koska estrogeenit voivat pitää nestettä kehossa, se voi pahentaa munuaisten ja sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tilaa.

Hypertriglyseridemian yhteydessä, joka esiintyy Femoston 2/10 -hoidon aikana, haimatulehduksen riski kasvaa.

HRT ei paranna kognitiivista toimintaa. Dementian lisääntynyt riski on otettava huomioon määrättäessä lääkettä yli 65-vuotiaille naisille.

Femoston 2/10: lla ei ole ehkäisyominaisuuksia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

On suositeltavaa olla varovainen, kun työskentelet monimutkaisten mekanismien kanssa ja ajaessasi ajoneuvoja, koska lääke voi aiheuttaa huimausta, uneliaisuutta ja muita sivuvaikutuksia, jotka vaikuttavat psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Femoston 2/10: n nimittäminen on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

Hoidettaessa hormonaalisen lääkkeen käyttöä taustalla hoito tulee keskeyttää välittömästi.

Munuaisten vajaatoiminta

Koska estrogeenit voivat pitää nestettä kehossa, tämä voi pahentua, jos potilaan munuaisten toiminta on heikentynyt.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Femoston 2/10 -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on pahanlaatuisia maksakasvaimia, joilla on krooninen tai akuutti maksan toimintahäiriö (mukaan lukien historia) ja porfyria.

Hormonikorvaushoitoa suositellaan määräämään varoen hyvänlaatuisissa maksakasvaimissa.

Käyttö vanhuksille

Kokemukset Femoston 2/10 -valmisteen käytöstä yli 65-vuotiailla naisilla ovat rajalliset.

Huumeiden vuorovaikutus

Femoston 2/10: n samanaikainen käyttö muiden lääkeaineiden / valmisteiden kanssa:

  • antikonvulsantit (karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini), mikrobilääkkeet (nevirapiini, rifabutiini, rifampisiini, efavirentsi), ritonaviiri, nelfinaviiri, Hypericum perforatum -lääkkeet (St. emättimestä;
  • fentanyyli, takrolimuusi, teofylliini, syklosporiini: voivat lisätä merkittävästi niiden plasmatasoja.

Analogit

Femoston 2/10: n analogit ovat: Femoston 1/5 Conti, Femoston 1/10, Femoston Mini, Klimonorm, Trissekvens, Divina, Cliogest.

Varastointiehdot

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Femoston arvioi 2/10

Femoston 2/10: n arvostelut ovat melko ristiriitaisia. Naiset, joiden lääke auttoi normalisoimaan hormoneja ja tulemaan raskaaksi monien vuosien hoidon puutteen ja lääkäreiden pettymysennusteiden jälkeen, kuvaavat lääkkeen tehokkuutta sanoilla vain superlatiiveissa. Hormonikorvaushoidon avulla hoito parantaa merkittävästi yleistä tilaa, naiset unohtavat usein kuumia aaltoja ja “vanutetut” jalat. Potilaat suosittelevat pillereiden ottamista ennen nukkumaanmenoa, mikä vähentää lääkkeen epämiellyttäviä vaikutuksia pahoinvoinnin ja päänsärkyjen muodossa sekä säännöllisesti lääkärintarkastuksissa.

Negatiiviset arviot Femoston 2/10: stä antavat naiset, joille diagnosoitiin 6 kuukauden yhdistelmähoidon jälkeen hormoniriippuvainen rintasyöpä. Yksi potilaista kuvaa, että lääkkeen käyttö munasarjojen monirakkulatauteihin normalisoi kuukautiskierron aiheuttamatta merkittäviä sivuvaikutuksia 3 vuoden ajan, mutta hoidon lopettamisen jälkeen kuukautiset lopetettiin. Hormonaalisten pillereiden ottamisen seurauksena oli painon ja turvotuksen merkittävä kasvu.

Lääkärit antavat positiivisen arvion Femoston 2/10: n tehokkuudesta, kun sitä käytetään ennenaikaisen munasarjojen ehtymisen aiheuttamien sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn.

Femoston 2/10: n hinta apteekeissa

Femoston 2/10: n hinta pakkauksesta voi olla 1121 ruplaa.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: