Metromicon-Neo

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Metromicon-Neo: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Metromicon-Neo

ATX-koodi: G01AF20

Vaikuttava aine: metronidatsoli + mikonatsoli (metronidatsoli + mikonatsoli)

Tuottaja: LLC "Avexima Siberia" (Venäjä), LLC "PHARMAPRIM" (Moldovan tasavalta)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 26.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 315 ruplaa.

Ostaa

Metromicon-Neo on yhdistetty lääke, jolla on antibakteerisia, sienilääkkeitä ja alkueläinten vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - emättimen peräpuikot: torpedonmuotoinen, valkoinen, kellertävä tai valkoinen, leikkauksessa on sallittu ilmava huokoinen sauva tai suppilonmuotoinen syvennys (läpipainopakkauksessa tai läpipainopakkauksessa 7 kpl., Pahvilaatikossa, 2 pakkausta tai läpipainopakkausta).

Yhden peräpuikon koostumus:

vaikuttavat aineosat: metronidatsoli - 500 mg; mikonatsolinitraatti - 100 mg;
apukomponentit: puolisynteettiset glyseridit (Supposir AM).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Metromicon-Neon aktiivinen komponentti metronidatsoli on aine, joka tuottaa antimikrobista ja alkueläinten vaikutusta. Bakterisidinen vaikutus johtuu metronidatsolin 5-nitroryhmän biokemiallisesta pelkistymisestä anaerobisten bakteerien ja alkueläinten solunsisäisillä kuljetusproteiineilla ja pelkistetyn 5-nitroryhmän vuorovaikutuksesta bakteerisolun deoksiribonukleiinihapon (DNA) kanssa, jonka aikana bakteerien kuoleman aiheuttamien bakteerien nukleiinihappojen synteesi estyy,

Metronidatsoli on aktiivinen Gardnerella vaginalista, Trichomonas vaginalista, Entamoeba histolyticaa, Giardia zarnuista vastaan, pakollisia anaerobibakteereja - Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Bacteroides spp. (mukaan lukien Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), gram-positiiviset bakteerit - Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Mobiluncus spp., Gram. spp., Grampositiiviset bakteerit.

Aerobiset mikro-organismit osoittavat vastustuskykyä metronidatsolille, mutta sekafloorassa (anaerobit ja aerobit) lääke toimii synergiassa antibioottien kanssa, jotka ovat tehokkaita tavanomaisia aerobeja vastaan.

Toinen Metromicon-Neon vaikuttava aineosa, mikonatsolinitraatti, kuuluu atsolista johdettuihin sienilääkkeisiin. Mikonatsolin fungisidinen ja fungistaattinen vaikutus liittyy ergosterolin, joka on sienisolun kalvon ja kalvon komponentti, synteesin estämiseen ja solukalvon eheyden vaurioitumiseen, mikä aiheuttaa patogeenisten solujen kuoleman. Dermatomykeetit ja hiivat ovat herkempiä lääkkeelle. Se on aktiivinen dermatomykoosin taudinaiheuttajia vastaan (mukaan lukien Candida albicans, Microsporum, Epidermophyton floccosum, Trichophyton), varicoloured jäkälän Malassezia furfur ja muiden patogeenisten mikro-organismien aiheuttajaa vastaan.

Farmakokinetiikka

Emätinsisäisen annon yhteydessä metronidatsolin hyötyosuus on 20%. Aine metaboloituu maksassa muodostaen aktiivisia hydroksyylimetaboliitteja. T _1/2 (puoliintumisaika) metronidatsolia - 6-11 tuntia. Noin 20% annetusta annoksesta erittyy virtsaan alkuperäisessä muodossaan.

Emätinsisäinen levitys mikonatsolinitraatti imeytyy merkityksetöntä määrää eikä sitä havaita veriplasmassa.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Metromicon-Neo on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien emättimen infektioiden kanssa:

emättimen kandidiaasi;
bakteerien vaginosis;
Trichomonas vaginiitti, Trichomonas vulvovaginiitti;
sekoitettu emättimen infektio.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

neitsyys;
ensimmäisen raskauskolmanneksen, imetysaika;
ikä enintään 18 vuotta;
lisääntynyt yksilön herkkyys metronidatsolille, muille nitroimidatsolijohdannaisille, mikonatsolille tai jollekin lääkkeen apuaineelle.

Määritä Metromicon-Neo munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnan, porfyrian, keskus- ja ääreishermoston sairauksien, hematopoieesin ja mikroverenkierron häiriöiden, diabetes mellituksen sekä raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, mikä on tarpeen varoen.

Käyttöohjeet Metromicon-Neo: menetelmä ja annostus

Peräpuikkoja Metromicon-Neo käytetään intravaginaalisesti. Kun peräpuikko on vapautettu ääriviivapakkauksista saksilla, se työnnetään syvälle emättimeen.

Suositeltu annostusohjelma:

bakteerivaginoosin, akuutin vaginiitin kanssa: yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä, aamulla ja juuri ennen nukkumaanmenoa, 7 päivän ajan;
krooniseen vaginiittiin: yksi peräpuikko kerran päivässä yöllä 14 päivän ajan;
usein toistuva vaginiitti tai positiivisten kliinisten vaikutusten puuttuminen muiden hoitomenetelmien käytöstä: yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä, aamulla ja ennen nukkumaanmenoa, 14 päivän ajan.

Sivuvaikutukset

paikalliset reaktiot: emättimen limakalvon ärsytys, lisääntynyt turvotus, kutina, polttaminen. Emätintulehduksessa ärsytys voi lisääntyä ensimmäisen peräpuikon käytön jälkeen tai kolmannella hoitopäivällä emättimen limakalvon tulehduksen vuoksi. Yleensä hoidon lopettamisen jälkeen nämä oireet häviävät nopeasti;
hermostosta: ataksia (liikehäiriöt), päänsärky, huimaus, kouristukset, psyko-emotionaaliset häiriöt;
ruoansulatuskanavasta: vatsakipu / kouristukset, ripuli, ummetus, pahoinvointi / oksentelu, suun kuivuminen, metallinen maku, ruokahaluttomuus;
hematopoieettisesta järjestelmästä: leukopenia;
allergiset reaktiot: ihottuma (mukaan lukien nokkosihottuma).

Yliannostus

Metromicon-Neo-lääkeaineen vaikuttavien aineosien alhainen imeytyminen sulkee pois yliannostuksen, jos noudatetaan suositeltua annostusohjelmaa.

Seuraavat oireet voivat ilmetä: metronidatsolin yliannostuksen yhteydessä - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ataksia, metallin maku suussa, parestesia, kouristukset, tumma virtsanvärjäys, leukopenia, perifeerinen neuropatia (pitkäaikainen suurten annosten käyttö); mikonatsolinitraatin yliannostuksella - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus.

Hoito koostuu oireenmukaisesta ja tukihoidosta. Lääkkeen vahingossa nauttimisen yhteydessä suositellaan mahahuuhtelua.

erityisohjeet

Metromicon-Neo-peräpuikkojen käytön aikana on suositeltavaa pidättäytyä yhdynnästä. Uudelleeninfektion estämiseksi samanaikainen hoito seksikumppanin kanssa on välttämätöntä, ja trichomonas-vaginiitin yhteydessä suositellaan kumppanin hoitoa suun kautta annettavalla metronidatsolilla.

Hoitojakson aikana ja hoidon päättymisen jälkeen 24-48 tuntia, sinun tulee välttää etyylialkoholin käyttöä disulfiraminkaltaisten reaktioiden todennäköisyyden vuoksi.

Emättimen limakalvon vakavan ärsytyksen tapauksessa lääke on peruutettava.

Metromicon-Neo-lääkkeen samanaikaista käyttöä emättimen kalvon ja lateksi- tai kumikondomien kanssa ei suositella, koska ne ovat mahdollisia vuorovaikutuksessa peräpuikkopohjan kanssa ja heikentävät mekaanisen ehkäisyn luotettavuutta.

Peräpuikkoja saa antaa vain intravaginaalisesti, niiden nieleminen ja käyttö muilla tavoin on kielletty.

Kun käytetään Metromicon-Neo-lääkettä yhdessä metronidatsolin kanssa suun kautta annettavaksi, erityisesti toistuvalla kurssilla, perifeeristä verikuvaa on seurattava leukopenian riskin takia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Metromicon-Neo-hoitoa saavien potilaiden tulee olla varovaisia ajaessaan autoa ja suorittaessaan toimia, jotka vaativat enemmän huomiota ja nopeaa motorista / henkistä vastetta. Jos haittavaikutuksia ilmenee käytettäessä lääkettä keskushermostosta, on pidättäydyttävä mahdollisesti vaarallisista toiminnoista.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana Metromicon-Neo-lääkkeen nimeäminen on vasta-aiheista. Käyttö II ja III kolmanneksella on mahdollista vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty naiselle on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Koska metronidatsoli pyrkii tunkeutumaan äidinmaitoon, imetyksen aikana on tarpeen lopettaa peräpuikkojen käyttö imetyksen aikana. Imetys voidaan jatkaa 24–48 tuntia hoidon päättymisen jälkeen.

Lapsuuden käyttö

Metromicon-Neo on vasta-aiheinen lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä Metromicon-Neo-valmisteen käyttö vaatii varovaisuutta.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Määritä Metromicon-Neo-potilaille maksan vajaatoimintaa varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Metronidatsolin ja mikonatsolinitraatin käyttö samanaikaisesti joidenkin lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien vaikutusten kehittymiseen:

oraaliset antikoagulantit: epäsuorien antikoagulanttien toiminnan tehostaminen;
fenytoiini: fenytoiinin pitoisuuden nousu veressä, metronidatsolipitoisuuden lasku veressä;
simetidiini: metronidatsolipitoisuuden lisääminen veressä;
disulfiraami: keskushermoston häiriöiden kehittyminen henkisten reaktioiden muodossa. Metronidatsolia ei ole suositeltavaa määrätä potilaille, jotka käyttävät disulfiraamia kahden viime viikon ajan;
litiumvalmisteet: lisää niiden myrkyllisyyttä;
fenobarbitaali: metronidatsolipitoisuuden lasku veressä;
terfenadiini, astemitsoli: niiden pitoisuuden nousu veriplasmassa seurauksena metronidatsolin ja mikonatsolin metabolian tukahduttamisesta;
etanoli: disulfiraamin kaltaisten reaktioiden kehittyminen.

Analogit

Metromicon-Neon analogit ovat: Ginokaps, Neo-Penotran, Neo-Penotran Forte ja muut.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa 15-25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Metromicon-Neo

Arviointien perusteella Metromicon-Neo ei sovi kaikille potilaille. Peräpuikot aiheuttavat melko usein ärsytystä emättimessä sekä pahoinvointia ja vatsakipua. Lisäksi lääkehoidon jälkeen monien naisten on palautettava emättimen mikrofloora.