Metronidazole-AKOS - Käyttöohjeet, Hinta, Ratkaisu, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Metronidatsoli-AKOS

Metronidazole-AKOS: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Metronidazole-AKOS

ATX-koodi: J01XD01

Vaikuttava aine: metronidatsoli (metronidatsoli)

Valmistaja: Sintez, JSC (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 30.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 24 ruplaa.

Ostaa

Metronidatsoli-AKOS on lääke, jolla on alkueläinten, antimikrobinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Metronidatsoli-AKOS-valmisteen annosmuodot:

konsentraatti infuusionesteen valmistamiseksi: läpinäkyvä neste vihertävän sävyllä (100 ml injektiopullossa / pullossa, pahvilaatikossa 1 tai 35 injektiopulloa / pulloa; 20 ml pullossa, pahvilaatikossa 5 tai 10 pulloa)
infuusioneste, liuos 0,5%: läpinäkyvä, vihertävän sävyinen (20 ml tummissa lasipulloissa, pahvilaatikossa 5 tai 10 pulloa; 100 ml pulloissa / injektiopulloissa, pahvilaatikossa 1 pullo / pullo);
tabletit: valkoinen tai valkoinen, kellertävän vihertävä sävy, tasainen lieriömäinen, viistetty ja viistetty (10 tablettia läpipainopakkauksessa / soluttomassa pakkauksessa, pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Metronidazole-AKOSin käytöstä.

1 ml infuusioliuoksen koostumus:

vaikuttava aine: metronidatsoli - 5 mg;
apukomponentit: etyleenidiamiinitetraetikkahapon dinatriumsuola, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Yhden tabletin koostumus:

vaikuttava aine: metronidatsoli - 250 mg;
apukomponentit: perunatärkkelys, metyyliselluloosa, maitosokeri, steariinihappo, pienimolekyylipainoinen polyvinyylipyrrolidoni.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Metronidatsoli - lääkkeen vaikuttava aine, on 5-nitroimidatsolin johdannainen. Sen vaikutusmekanismi perustuu 5-nitroryhmän biokemialliseen pelkistykseen alkueläinten ja anaerobisten mikro-organismien solunsisäisillä kuljetusproteiineilla. Pelkistyksen jälkeen 5-nitroryhmä on vuorovaikutuksessa mikrobisolujen DNA: n kanssa niiden nukleiinihappojen synteesin estämisen taustalla, mikä johtaa bakteerien kuolemaan.

Metronidatsoli on aktiivinen Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Giardia lamblia zarnu, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, samoin kuin sitovat anaerobit Bacteroides spp. (mukaan lukien B. thetaiotaomicron, B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. vulgatus), Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella (P. buccae, P. bivia, P. disiens) ja jotkut grampositiiviset anaerobiset mikro-organismit (Peptococcus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp.). Näiden kantojen MIC (pienin plasmakonsentraatio) on välillä 0,125 - 6,25 μg / ml.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti amoksisilliinin kanssa, metronidatsoli on aktiivinen Helicobacter pylori -bakteeria vastaan (johtuen amoksisilliinin metronidatsoliresistenssin kehittymisen estymisestä).

Aerobiset mikro-organismit ja jotkut anaerobit eivät ole herkkiä metronidatsolin vaikutukselle, mutta sekafloorassa (aerobien ja anaerobien yhdistelmä) metronidatsolilla on synergiaa antibioottien kanssa, jotka ovat tehokkaita tavanomaisia aerobeja vastaan.

Metronidazoli-AKOS: n käytön seurauksena kasvainten herkkyys säteilylle kasvaa, herkistyminen alkoholille kehittyy (disulfiraamin kaltainen vaikutus) ja korjaavat prosessit stimuloidaan.

Farmakokinetiikka

Metronidatsolilla on korkea imeytyminen, oraalinen hyötyosuus ≥ 80%. Aineella on merkittävä tunkeutumiskyky ja se saavuttaa bakterisidiset pitoisuudet useimmissa kehon nesteissä ja kudoksissa, mukaan lukien keuhkot, maksa, munuaiset, iho, aivo-selkäydinneste, aivot, sylki, sappi, paiseontelot, lapsivesi, siemenneste, emättimen eritteet, rintamaito.

Metronidatsoli läpäisee veri-aivo- ja istukan esteen. Vd (jakautumistilavuus) on: aikuiset - noin 0,55 l / kg, vastasyntyneet - 0,54-0,81 l / kg. C _max (maksimipitoisuus), kun otetaan suun kautta saavutetaan 1-3 tuntia ja, riippuen saatu annos, on 6-40 ug / ml.

Annettaessa laskimonsisäisesti 500 mg metronidatsolia (yli 20 minuutin aikana) saavutetaan seuraavat C _max -arvot seerumissa (tietyn ajanjakson jälkeen antamisen jälkeen): 60 minuuttia - 35,2 μg / ml; 4 tuntia - 33,9 μg / ml; 8 tuntia - 25,7 μg / ml. Seuraavilla injektioilla _Cmin (aineen vähimmäispitoisuus) on 18 μg / ml. Aika C _{max: n} saavuttamiseksi on alueella 30-60 minuuttia, terapeuttista konsentraatiota ylläpidetään 6-8 tuntia. Laskimonsisäisen annon jälkeen metronidatsolin pitoisuus sapessa voi aiheuttaa merkittävän suuremman tämän indikaattorin arvon plasmassa.

Metronidatsolin sitoutumisaste plasman proteiineihin on 10-20%.

Noin 30-60% metronidatsolista metaboloituu, prosessi suoritetaan hydroksyloimalla, hapettamalla ja glukuronidaatiolla. 2-oksymetronidatsoli - metronidatsolin päämetaboliitti, jolla on myös antimikrobisia ja alkueläinten vastaisia vaikutuksia.

T _1/2 (puoliintumisaika) maksan toimintahäiriön puuttuessa on välillä 6-12 tuntia (keskimäärin 8 tuntia), alkoholipitoisilla maksavaurioilla - 10-29 tuntia (keskimäärin 18 tuntia). Tämän indikaattorin arvo vastasyntyneillä (raskauden kestosta riippuen): 28-30 viikkoa: 75 tuntia; 32–35 viikkoa: 35 tuntia; Viikot 36-40: 25 tuntia.

60-80% metronidatsolista erittyy munuaisten kautta (muuttumattomana - 20%), suoliston kautta - 6-15%. Munuaispuhdistuma on 10,2 ml / min. Munuaisten vajaatoiminnassa metronidatsolin kerääntyminen veriseerumiin voi tapahtua aineen toistuvan annon jälkeen. Tältä osin Metronidazole-AKOS-valmisteen käytön tiheyttä tulisi vähentää potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Hemodialyysin aikana metronidatsoli ja sen päämetaboliitit poistuvat nopeasti verestä (T _1/2 laskee 2,6 tuntiin). Peritoneaalidialyysin aikana pieni määrä ainetta erittyy.

Käyttöaiheet

alkueläininfektiot: trikomoniaasi, balantidiaasi, giardiaasi, suoliston ulkopuolinen amebiaasi (mukaan lukien amoebinen maksan paise), suoliston amebiaasi (amebinen dysenteria), trichomonas-virtsaputki, giardiaasi, trichomonas-vaginiitti, ihon leishmaniaasi;
pseudomembranoottinen koliitti (johtuu antibioottien käytöstä);
infektiot, jotka liittyvät Bacteroides-lajin mikro-organismeihin, mukaan lukien B. fragilis -ryhmä, Clostridium, Peptostreptococcus ja Peptococcus -lajit: pehmytkudos- ja ihoinfektiot, vatsaontelon infektiot (mukaan lukien maksan paise, peritoniitti), lantion elinten infektiot (munasarjojen paise ja munanjohdot, endomyometritis, endometritis, emättimen fornix-infektiot leikkauksen jälkeen);
Bacteroides spp: hen liittyvät infektiot (mukaan lukien B. ovatus, B. fragilis, B. Vulgatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron): keskushermoston infektiot (mukaan lukien aivokalvontulehdus, aivojen paise), luunivelet, keuhkokuume, bakteerien endokardiitti, keuhkopaise, empyema;
infektiot, jotka liittyvät Bacteroides-lajien (mukaan lukien Bacteroides fragilis -ryhmä) ja Clostridium-mikro-organismeihin;
gastriitti tai pohjukaissuolihaava, jonka aiheuttaa Helicobacter pylori;
sädehoito kasvaimia sairastaville potilaille (säteilyherkistävänä aineena tapauksissa, joissa tuumorin resistenssi liittyy solujen hypoksiaan);
leikkauksen jälkeiset komplikaatiot (ennaltaehkäisy, erityisesti peri-peräsuolen alueella, paksusuolessa, appendektomian ja gynekologisten toimenpiteiden jälkeen);
alkoholismi.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

maksan vajaatoiminta (nimittämällä Metronidazole-AKOS suurina annoksina);
orgaaniset keskushermoston vauriot (mukaan lukien epilepsia);
leukopenia (mukaan lukien rasittunut historia);
I raskauskolmanneksen ja imetyksen;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Suhteellinen (metronidatsoli-AKOS on määrätty lääkärin valvonnassa):

munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta;
II - III raskauskolmannekset.

Metronidatsoli-AKOS, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Annettaessa laskimoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille Metronidazole-AKOS-valmisteen aloitusannos on 500-1000 mg, lääke annetaan tiputettuna (infuusion kesto - 30-40 minuuttia). Tulevaisuudessa hoitoa jatketaan lisäämällä 500 mg 8 tunnin välein nopeudella 5 ml / min.

Ensimmäisten 2-3 infuusion jälkeen potilas siirretään hyvin siedetyllä tavalla suihkutusinjektioon. Kurssin kesto on 7 päivää, käyttöaiheiden mukaan hoito voi olla pidempi.

Suurin päivittäinen annos on 4000 mg. Indikaatioiden mukaan on mahdollista siirtyä ylläpitohoitoon suun kautta - 3 kertaa päivässä, 400 mg. Alle 12-vuotiaille lapsille Metronidazole-AKOS on määrätty saman järjestelmän mukaisesti yhden annoksen 7,5 mg / kg nopeudella.

Märkivän septisen sairauden hoidossa suoritetaan yksi hoitojakso.

Profylaksian vuoksi aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille injektoidaan leikkauksen aattona laskimoon 500–1000 mg, leikkauspäivänä ja seuraavana päivänä lääke määrätään 1500 mg: n päivittäisenä annoksena (8 tunnin välein, 500 mg). 1-2 päivän kuluttua potilas siirretään suun kautta otettavaan ylläpitohoitoon. Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta ja / tai krooninen munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min Metronidazole-AKOS -valmistetta tulisi antaa enintään 1000 mg: n annoksena päivässä, käyttötiheys on 2 kertaa päivässä.

Radioherkistävänä aineena lääke annetaan suonensisäisesti. Annos lasketaan 160 mg / kg tai 4-6 g / m2 ^{2 perusteella} 30-60 minuuttia ennen säteilytyksen alkua. Metronidatsoli-AKOS levitetään ennen jokaista säteilyistuntoa 7-14 päivän ajan. Metronidatsolia ei ole määrätty jäljellä olevan sädehoidon aikana.

Kerta-annos ei saa ylittää 10000 mg, kurssiannos - 60000 mg. Säteilyn aiheuttaman myrkytyksen poistamiseksi tiputetaan 5-prosenttista dekstroosiliuosta, hemodez- tai 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta.

Metronidatsoli-AKOS tablettien muodossa otetaan suun kautta, pureskelematta, aterioiden aikana tai aterioiden jälkeen (tai maidon kanssa).

Trikomoniaasin hoidossa Metronidazole-AKOS: ta määrätään 2 kertaa päivässä, 250 mg 10 päivän kurssille tai 400 mg 5-8 päivän kurssille. Naisten on lisäksi käytettävä metronidatsolia emätintablettien tai peräpuikkojen muodossa. Hoitojakso toistetaan tarvittaessa tai annos nostetaan 750-1000 mg: aan päivässä. Kurssien välillä on tauko 3-4 viikkoa toistuvilla kontrollilaboratoriotesteillä. Vaihtoehtoisesti yksittäinen 2000 mg: n annos on mahdollista sekä potilaalle että hänen seksikumppanilleen.

Lapsille Metronidazole-AKOS on määrätty iästä riippuen (päivittäinen annos): 2-5 vuotta - 250 mg; 5-10 vuotta - 250-375 mg; 10 vuotta - 500 mg. Päivittäinen annos on jaettu kahteen annokseen. Kurssin kesto on 10 päivää.

Menetelmä lääkkeen käyttämiseksi muihin käyttöaiheisiin:

giardiaasi: aikuiset: 2 kertaa päivässä, 500 mg 5-7 päivän ajan; lapset (päivittäinen annos 2 annoksena): enintään 1-vuotiaat - 125 mg kukin, 2-4-vuotiaat - 250 mg kukin, 5-8-vuotiaat - 375 mg kukin, 8-vuotiaat - 500 mg kukin; pääsykurssi - 5 päivää;
giardiaasi (giardiaasi): 5 mg / kg 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan;
oireeton amebiaasi (aikuisilla potilailla, joilla on tunnistettu kysta): 2-3 kertaa päivässä, 500 mg 5-7 päivän ajan;
krooninen amebiaasi: 3 kertaa päivässä, 500 mg 5-10 päivän ajan;
akuutti amebeainen punatauti: 2250 mg jaettuna kolmeen annokseen, Metronidazole-AKOS otetaan, kunnes oireet loppuvat;
maksan paise: 2500 mg päivässä (enintään) 1 tai 2-3 annoksena 3-5 päivän ajan, hoito suoritetaan yhdessä antibioottien (tetrasykliinien) ja muiden hoitomenetelmien kanssa; 1–3-vuotiaille lapsille määrätään 1/4 aikuisannoksesta, 3–7 ja 7–10-vuotiaille - vastaavasti 1/3 ja 1/2 aikuisen annoksesta;
balantidiaasi: 750 mg 3 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan;
haavainen suutulehdus (aikuisille, lapsille ei ole määrätty lääkettä tähän käyttöaiheeseen): 2 kertaa päivässä, 500 mg 3-5 päivän aikana;
pseudomembranoottinen koliitti: 3-4 kertaa päivässä, 500 mg;
Helicobacter pyloriin liittyvät sairaudet: 3 kertaa päivässä, 500 mg 7 päivän aikana (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, esimerkiksi amoksisilliinin kanssa päivittäisenä annoksena 2250 mg);
anaerobiset infektiot: Metronidatsoli-AKOS otetaan annoksena, joka ei ylitä 1500-2000 mg;
krooninen alkoholismi: 500 mg päivässä, kurssin kesto ei saa ylittää kuutta kuukautta;
tarttuvat komplikaatiot (ennaltaehkäisy): 3-4 päivää ennen leikkausta 750-1500 mg: n vuorokausiannoksella 3 jaettuna annoksena tai kerran leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä 1000 mg: n annoksena; 1-2 päivää toimenpiteen jälkeen (kun potilas saa suun kautta) Metronidazole-AKOS määrätään päivittäisenä 750 mg: n annoksena 7 päivän ajan.

Vakavan munuaisten vajaatoiminnan taustalla (potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 10 ml / min) päivittäinen annos tulisi puolittaa.

Kohdunkaulan ja kohdun kehosyövän, ihosyövän hoidossa Metronidazole-AKOS-valmistetta voidaan käyttää paikallisesti levityksen muodossa ennen säteilyttämistä 1,5–2 tuntia ennen toimenpidettä. 10-prosenttisessa dimetyylisulfoksidiliuoksessa 3000 mg lääkettä tulisi liuottaa, minkä jälkeen se kostuttaa tamponit valmistetussa liuoksessa. Huonon kasvaimen regressiotapauksessa määrätään sovelluksia koko sädehoidon aikana. Jos kasvain puhdistetaan nekroosista, on positiivista dynamiikkaa, Metronidazole-AKOS-valmistetta käytetään ensimmäisen 14 hoitopäivän aikana.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanava: tunne metallisesta mausta suussa, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, suoliston koliikki, kserostomia, kielitulehdus, suutulehdus, haimatulehdus;
urogenitaalinen järjestelmä: virtsan värjäys punaruskea, virtsankarkailu, kandidiaasi, dysuria, polyuria, kystiitti
hermosto: sekavuus, heikkous, päänsärky, unettomuus, ataksia, perifeerinen neuropatia, huimaus, ärtyneisyys, ärtyneisyys, masennus, heikentynyt liikkeen koordinaatio, kouristukset, hallusinaatiot;
paikalliset reaktiot (laskimoon annettuna): tromboflebiitti kivun, turvotuksen tai punoituksen muodossa pistoskohdassa;
allergiset reaktiot: nenän tukkoisuus, nivelkipu, ihon punoitus, kuume, nokkosihottuma, ihottuma;
muut: leukopenia, neutropenia, T-aallon tasoittuminen elektrokardiogrammilla (EKG).

Yliannostus

Metronidazoli-AKOS-yliannostuksesta ei ole tietoa.

Hoito: metronidatsoli ja sen päämetaboliitit voidaan poistaa nopeasti hemodialyysillä (T _1/2 laskee 2,6 tuntiin). Peritoneaalidialyysillä lääke erittyy pienenä määränä.

erityisohjeet

Metronidazole-AKOS-hoidon aikana etanolin saanti on vasta-aiheista, mikä liittyy suureen todennäköisyyteen saada disulfiramimainen reaktio, joka ilmenee spastisina vatsakipuina, oksenteluina, pahoinvoinnina, äkillisinä veren huuhteluna kasvoihin ja päänsärkyinä.

Pitkäkestoista hoitoa suoritettaessa verikuvan seuranta on tarpeen.

Jos leukopenia kehittyy, jatkohoidon mahdollisuus määräytyy tarttuvan prosessin riskin mukaan.

Hoidon peruuttaminen on osoitettu, kun seuraavat oireet ilmaantuvat: ataksia, huimaus ja muu neurologisen tilan heikkeneminen.

On pidettävä mielessä, että Metronidazole-AKOS: n käyttö voi immobilisoida treponemat ja aiheuttaa väärän positiivisen Nelsonin testituloksen.

Metronidatsoli värjää virtsan tummaksi.

Trichomonas vaginiitin ja Trichomonas-virtsaputkitulehduksen hoidon aikana (naisilla ja miehillä) on pidättäydyttävä yhdynnästä. Seksikumppaneiden samanaikainen hoito on pakollista. Kuukautisten aikana hoitoa ei keskeytetä. Trikomoniaasin hoitojakson päättymisen jälkeen kontrollitestit näytetään kolmelle peräkkäiselle syklille ennen kuukautisia ja niiden jälkeen.

Giardiaasin hoidon päätyttyä, jos oireet jatkuvat, potilaalle määrätään kolme ulosteen testiä 3-4 viikon kuluttua usean päivän välein (joissakin tapauksissa onnistuneen hoidon jälkeen potilaat huomaavat giardiaasia muistuttavia oireita useita viikkoja tai kuukausia, vaikka nämä merkit liittyvät hyökkäyksen aiheuttamaan suvaitsemattomuuteen laktoosi).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

I raskauskolmannes, imetysjakso: Metronidatsoli-AKOSia ei ole määrätty;
II - III raskauskolmannekset: hoito tulee suorittaa lääkärin valvonnassa.

Lapsuuden käyttö

Lasten hoidossa lääkettä käytetään käyttöaiheiden mukaan asiantuntijan määräämän annostusohjelman mukaisesti.

Metronidazole-AKOS-valmisteen käyttöä yhdessä amoksisilliinin kanssa ei suositella alle 18-vuotiaille potilaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa ja kreatiniinipuhdistumassa alle 30 ml / min Metronidazole-AKOS tulisi määrätä enintään 1000 mg: n vuorokausiannoksena, käytön taajuus on 2 kertaa päivässä.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla hoitoa on noudatettava varoen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Metronidazoli-AKOS on vasta-aiheinen maksan vajaatoiminnan suurina annoksina.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla hoitoa on noudatettava varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Laskimoon annettavaa Metronidazole-AKOS-liuosta ei suositella sekoitettavaksi muiden lääkkeiden kanssa.

Metronidatsolin mahdolliset yhteisvaikutukset, jos niitä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden / aineiden kanssa:

epäsuorat antikoagulantit: niiden vaikutus paranee, minkä seurauksena protrombiinin muodostumisen aika kasvaa;
disulfiraami: Erilaisten neurologisten oireiden ilmaantuminen on mahdollista, samanaikaisesta käytöstä tulisi pidättäytyä, pitäen tauon vähintään 14 vuorokauden pituisella tauolla;
etanoli: kuten disulfiraamin käytön yhteydessä, etanoli-intoleranssi kehittyy;
simetidiini: metronidatsolin metabolian estyminen tapahtuu, mikä voi lisätä sen seerumipitoisuutta veressä ja lisätä haittavaikutusten todennäköisyyttä;
litiumvalmisteet: yhdistetty käyttö johtaa niiden plasmapitoisuuden nousuun ja myrkytysoireiden kehittymiseen;
lääkkeet, jotka stimuloivat maksan mikrosomaalisen hapettumisen entsyymejä (fenytoiini, fenobarbitaali): metronidatsolin eliminaatiota on mahdollista nopeuttaa ja sen seurauksena vähentää plasman pitoisuutta;
sulfonamidit: metronidatsolin antimikrobinen vaikutus lisääntyy;
ei-depolarisoivat lihasrelaksantit (vecuroniumbromidi): yhdistelmähoitoa ei suositella.

Analogit

Metronidatsoli-AKOS: n analogit ovat Batsimex, Metrogyl, Metronidazole, Metrovagin, Klion, Metroxan, Trichopol, Flagil, Deflamon, Rozex, Efloran, Rosamet, Orvagil.

Varastointiehdot

Säilytä valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa 15-25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika: tabletit - 2 vuotta; infuusioneste - 4 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut metronidatsoli-AKOS: sta

Muutamat arvostelut Metronidazole-AKOS: sta koskevat pääasiassa lääkettä infuusionesteen muodossa, jota käytetään pääasiassa ilmaiseksi sairaalassa. Useimmiten havaitaan lääkkeen korkea tehokkuus, mutta samalla sen huono sietokyky, joka voi vaihdella ruoansulatushäiriöistä mielenterveyden häiriöihin.