Metucinvel - Käyttöohjeet, Hinta, Injektioiden Analogit, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

MetusiiniVel

MetucinVel: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Methucinvel

ATX-koodi: N07XX

Vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti (etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti)

Valmistaja: VELFARM LLC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 20.8.2020

Hinnat apteekeissa: alkaen 364 ruplaa.

Ostaa

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon MetucinVel

MetucinVel on antioksidantti.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - liuos laskimonsisäiseen (i / v) ja lihaksensisäiseen (i / m) antamiseen: läpinäkyvä, väritön tai hieman keltaisella sävyllä (ampullit väritöntä tai neutraalia valoa suojaavaa lasia, 2 ja 5 ml, 5 ampullia läpipainoliuskassa); Pahvilaatikossa ohjeet MetucinVelin ja 1–2 läpipainopakkauksen käytöstä. Kun käytetään ampulleja, joissa ei ole katkaisurengasta tai pisteellä olevaa lovea, pakkaukseen asetetaan myös ampullinkarkotin).

Valmisteen koostumus 1 ml: aa kohti:

vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti - 50 mg;
apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, natriummetabisulfiitti (natriumdisulfiitti).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Vaikuttava aine MetucinVela on etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti, joka edustaa 3-hydroksipyridiiniluokkaa. Lääke tukahduttaa vapaiden radikaalien prosessit, suojaa solukalvoja kaikenlaisilta vaurioilta. Sillä on myös antihypoksinen vaikutus, lisää stressiä.

MetucinVelan vaikutusmekanismi johtuu etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin kalvoa suojaavista ja antioksidanttisista ominaisuuksista. Lääke estää lipidien peroksidaatiota, parantaa solujen toimintaa ja rakennetta, lisää lipidien suhdetta proteiineihin ja parantaa superoksidioksidaasin aktiivisuutta.

MetucinVel vaikuttaa kalvoja sitovien entsyymien (asetyylikoliiniesteraasi, adenylaattisyklaasi ja kalsiumista riippumaton fosfodiesteraasi), reseptorikompleksien (asetyylikoliini, bentsodiatsepiini, gamma-aminovoivo) aktiivisuuteen. Tästä johtuen solukalvojen kyky sitoutua ligandeihin lisääntyy, biomembraanien rakenteellinen ja toiminnallinen organisaatio säilyy, hermovälittäjäaineiden kuljetus ja synaptinen siirto paranevat.

MetucinVel lisää dopamiinitasoa aivoissa. Se parantaa aerobisen glykolyysin kompensoivaa aktivaatiota ja mitokondrioiden energiaa syntetisoivia toimintoja, vähentää hapettumisprosessien estoastetta Krebs-syklissä hypoksiatapauksissa, johon liittyy lisääntynyt ATP (adenosiinitrifosforihappo) ja CP (kreatiinifosfaatti) pitoisuus.

Lääke lisää kehon vastustuskykyä kaikenlaisten vahingollisten tekijöiden vaikutuksille erilaisten patologisten olosuhteiden taustalla: heikentyneellä aivoverenkierrolla, iskemia, hypoksia, alkoholimyrkytys tai psykoosilääkkeet.

Kun sepelvaltimoverenkierto vähenee kriittisesti, etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti säilyttää kardiomyosyyttikalvojen rakenteellisen ja toiminnallisen organisaation, lisää kalvoentsyymien aktiivisuutta. Akuuttia iskemiaa sairastavilla potilailla se tukee aerobisen glykolyysin ja asetyylikoliiniesteraasientsyymin kehittymistä. Hypoksiaolosuhteissa se parantaa redox-mitokondrioprosesseja, lisää CP: n ja ATP: n synteesiä. Iskeemisen sydänlihaksen avulla se varmistaa fysiologisten toimintojensa eheyden, normalisoi aineenvaihduntaprosessit siinä. Parantaa veren reologisia ominaisuuksia. Vahvistaa nitraattien antianginaalista vaikutusta. Akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan yhteydessä se vähentää reperfuusio-oireyhtymän seurauksia.

MetucinVel parantaa sydäninfarktista kärsivän potilaan kliinistä tilaa ja lisää hoidon tehokkuutta, vähentää rytmihäiriöiden ja sydämen sisäisten johtumishäiriöiden riskiä. Progressiivisella neuropatialla, joka kehittyy hypoksian ja kroonisen iskemian taustalla, se auttaa säilyttämään näköhermon ja verkkokalvon ganglionisolujen kuidut, parantaa niiden toiminnallista aktiivisuutta ja lisää siten näöntarkkuutta. Akuuttia haimatulehdusta sairastavilla potilailla MetucinVel vähentää endogeenista myrkytystä ja entsymaattista toksemiaa.

Lääke stabiloi verisolujen kalvot, minkä seurauksena hemolyysin riski pienenee. Vähentää verihiutaleiden aggregaatiota, parantaa reologisia ominaisuuksia ja veren mikroverenkiertoa. Lisää verenkiertoa ja aivojen aineenvaihduntaa.

MetucinVel vähentää kokonaiskolesterolin ja matalatiheyksisten lipoproteiinien pitoisuutta, minkä vuoksi sillä on hypolipideeminen vaikutus.

Farmakokinetiikka

Suurin plasmakonsentraatio (_Cmax) kerta-annoksella ja moninkertaisesti saavutetaan noin 0,58 tunnissa. Jos annetaan 400-500 mg: n annos, tämä luku on noin 3,5-4 μg / ml.

Vaikuttava aine MetucinVela jakautuu nopeasti ihmisen kudoksiin ja elimiin. Elimistössä lääke pidetään 0,7-1,3 tuntia.

Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti metaboloituu maksassa glukuronidaation aikana muodostaen metaboliitteja, joista viisi tunnistettiin: ensimmäinen on farmakologisesti aktiivinen metaboliitti, jota muodostuu suurina määrinä ja jota esiintyy virtsassa 1-2 päivää MetucinVel-annon jälkeen; toinen, 3-hydroksipyridiinifosfaatti, muodostetaan alkalisen fosfataasin osallistumisella, minkä jälkeen se hajoaa 3-hydroksipyridiiniksi ja fosforihapoksi; kolmas on metaboliitti, joka erittyy suurina määrinä virtsaan; neljäs ja viides ovat glukuronikonjugaatteja.

Lääke erittyy nopeasti plasmasta, 4 tunnin kuluttua on käytännössä mahdotonta määrittää sitä. Se erittyy virtsaan, pääasiassa metaboliittien muodossa (50% 12 tunnin kuluessa), osittain - muuttumattomana (noin 0,3% 12 tunnin aikana). Lääkkeen muuttumattomana vaikuttavan aineen ja sen metaboliittien erittyminen on vaihtelevaa ja riippuu potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

Käyttöaiheet

ateroskleroottisten patologioiden aiheuttama lievä kognitiivinen heikentyminen;
vegetatiivinen dystonian oireyhtymä;
akuutti sydäninfarkti (ensimmäisenä päivänä osana monimutkaista hoitoa);
enkefalopatia;
akuutit aivoverenkierron häiriöt (yhdessä tiettyjen lääkkeiden kanssa);
traumaattinen aivovamma ja niiden seuraukset;
vatsaontelon akuutit märkivä-tulehdusprosessit, mukaan lukien peritoniitti ja akuutti nekrotisoiva haimatulehdus (osana yhdistelmähoitoa);
minkä tahansa vaiheen primaarinen avoimen kulman glaukooma (yhtenä monimutkaisen hoidon lääkkeinä);
ahdistuneisuushäiriöt neuroosityyppisten ja neuroottisten tilojen taustalla;
akuutti myrkytys psykoosilääkkeillä;
alkoholin vieroitusoireyhtymä, jossa vallitsevat vegetatiiviset vaskulaariset ja neuroosin kaltaiset häiriöt.

Vasta-aiheet

MetucinVel on ehdottomasti vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

akuutti maksan vajaatoiminta;
vaikea munuaisten toimintahäiriö;
ikä enintään 18 vuotta;
raskauden ja imetyksen aika;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Antioksidanttia määrätään varoen potilaille, joilla on ollut allergisia reaktioita ja sairauksia.

Metucinvel, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

MetucinVel voidaan antaa tiputettuna tai suihkuttamalla laskimoon ja lihakseen. Ennen infuusiota lääke laimennetaan 0,9% natriumkloridiliuoksella.

Suihkutusinjektion keston tulisi olla 5-7 minuuttia, lääke injektoidaan tiputettuna nopeudella 40-60 tippaa / min. Suurin sallittu annos on 1200 mg päivässä.

Lääkäri valitsee optimaaliset annokset yksilöllisesti käyttöaiheen ja potilaan yleisen tilan mukaan.

MetucinVelan suositellut annosteluohjelmat:

lievät kognitiiviset häiriöt: 100-300 mg päivässä / m kurssi 14-30 päivää;
vegetatiivisen dystonian oireyhtymä, neuroottiset ja neuroosin kaltaiset tilat: 400-500 mg päivässä / m kurssilla 14 päivän ajan;
dyscirculatory enkefalopatia dekompensointivaiheessa: 1 tai 2 kertaa päivässä, 200–500 mg tiputetaan tai virrataan laskimoon 14 päivän ajan. Seuraavien 14 päivän aikana MetucinVela-lihaksensisäisiä injektioita annetaan päivittäisenä 100–250 mg: n annoksena;
discirculatory encephalopathian tietysti ehkäisy: 2 kertaa päivässä, 200–250 mg / m;
akuutit aivoverenkierron häiriöt (monimutkaisessa hoidossa): 2-4 kertaa päivässä, 200-500 mg tiputetaan laskimoon 10-14 päivän ajan, sitten 2-3 kertaa päivässä, 200-250 mg lihaksensisäisesti 2 viikkoa;
kraniokerebraaliset vammat ja niiden seuraukset: 2–4 kertaa päivässä, 200–500 mg tiputettuna laskimoon 10–15 päivän ajan;
peritoniitti ja akuutti nekrotisoiva haimatulehdus: MetucinVel on määrätty leikkausta edeltävän tai leikkauksen ensimmäisenä päivänä. Optimaalinen annos kussakin tapauksessa määritetään erikseen, riippuen taudin muodosta, prosessin esiintyvyydestä, tilan vakavuudesta ja mahdollisista kliinisestä kurssista. Lääke peruutetaan vähitellen vakaan positiivisen kliinisen ja laboratoriovasteen saavuttamisen jälkeen;
akuutti edematoosi haimatulehdus: 3 kertaa päivässä, 200–500 mg laskimoon ja lihakseen;
nekrotisoiva haimatulehdus: lievä vakavuus - 3 kertaa päivässä, 100-200 mg laskimoon ja lihakseen; kohtalainen vakavuus - 3 kertaa päivässä, 200 mg laskimoon; vakavissa tapauksissa - ensimmäisenä päivänä 2 kertaa päivässä, 400 mg, sitten 2 kertaa päivässä, 200-500 mg, jolloin päivittäinen annos vähitellen vähenee äärimmäisen vakavassa taudin kulussa - hoidon alkaessa määrätään 800 mg päivässä, haiman jatkuvan lievityksen ja tilan vakauttamisen jälkeen - 2 kertaa päivässä, 300-500 mg tiputetaan laskimoon, sitten annosta vähennetään vähitellen;
primaarinen avoimen kulman glaukooma: 1–3 kertaa päivässä, MetucinVela-injektioita 100–300 mg lihakseen annetaan 14 päivän kurssille;
akuutti myrkytys psykoosilääkkeillä: 200–500 mg päivässä laskimoon 7–14 päivän ajan;
alkoholin vieroitusoireyhtymä: 2-3 kertaa päivässä, 200-500 mg tiputetaan laskimoon 5-7 päivän ajan;
akuutti sydäninfarkti (tämän taudin tavanomaisen hoidon taustalla): 3 kertaa päivässä (8 tunnin välein), 2-3 mg / kg, mutta enintään 250 mg kerrallaan tai 800 mg päivässä. Ensimmäisten 5 päivän aikana MetucinVel annetaan laskimoon, seuraavat 9 päivää laskimoon tai lihakseen. I / v-menetelmällä lääke annetaan tiputettuna 30–90 minuutin aikana laimennettaessa 100–150 ml 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta. Tarvittaessa suihkutus on mahdollista vähintään 5 minuutin ajan.

Sivuvaikutukset

sydän- ja verisuonijärjestelmä: lyhytaikainen verenpaineen nousu;
hermostosta: nukahtamisen häiriöt, uneliaisuus;
ruoansulatuskanavasta: metallinen maku suussa, suun limakalvon kuivuus, ripuli, ilmavaivat, pahoinvointi;
hengityselimestä: kurkkukipu, epämukavuuden tunne rinnassa, ilman puutteen tunne (useimmiten se on luonteeltaan lyhytaikaista ja johtuu MetucinVelin liian nopeasta antamisesta);
toiset: lämmön tunne koko kehossa, epämiellyttävä haju, yliherkkyysreaktiot.

Yliannostus

Vaikuttavalle aineelle MetucinVela on ominaista vähäinen toksisuus, joten yliannostuksen riski on epätodennäköinen.

Jos suositeltu annos ylitetään vahingossa merkittävästi, voi esiintyä unettomuutta, joskus uneliaisuutta ja sedaatiota. Laskimonsisäinen anto voi lisätä verenpainetta.

Oireet häviävät yleensä itsestään 24 tunnin sisällä, joten erityistä hoitoa ei tarvita. Jos verenpaine on liian korkea, verenpainelääkkeitä määrätään tämän indikaattorin valvonnassa. Vakavan unettomuuden yhteydessä unilääkkeen tai anksiolyyttisen aineen käyttö suun kautta on osoitettu.

erityisohjeet

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

MetucinVel-hoidon aikana potilaiden tulee olla varovaisia suoritettaessa toimintoja, jotka edellyttävät psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja suurta huomiota, mukaan lukien ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vaikuttavan aineen MetucinVel kokeellisten tutkimusten aikana ei havaittu alkiotoksisia, mutageenisia ja teratogeenisia vaikutuksia. Ihmisillä ei kuitenkaan ole tehty tiukasti kontrolloituja tutkimuksia. Koska lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta ei ole riittävästi tietoa, sitä ei ole määrätty raskaana oleville ja imettäville naisille.

Lapsuuden käyttö

MetucinVelia ei ole määrätty alle 18-vuotiaille potilaille, koska sen vaikutusta tähän ikäryhmään ei ole täysin tutkittu.

Munuaisten vajaatoiminta

Antioksidantti on vasta-aiheinen käytettäväksi vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

MetucinVelia ei käytetä akuutin maksan vajaatoiminnan hoitoon.

Käyttö vanhuksille

Vanhuudessa MetucinVelia voidaan käyttää käyttöaiheiden mukaan.

Huumeiden vuorovaikutus

MetucinVel vähentää etanolin toksisia vaikutuksia elimistöön.

Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti lisää parkinsonismilääkkeiden (esim. Levodopa), epilepsialääkkeiden (esim. Karbamatsepiini) ja bentsodiatsepiiniahdistavien lääkkeiden vaikutusta.

Analogit

Metucinvelin analogit ovat Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: MetutsinVel

Arvostelujen mukaan MetucinVel on tehokas antioksidantti, jonka tehokkuus on verrattavissa kalliimpiin analogeihin. Monille iskeemisestä aivohalvauksesta kärsiville potilaille määrätään tätä lääkettä ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä. Se parantaa verenkiertoa hypoksian aikana, johon liittyy päänsärkyä ja huimausta. Normalisoi aineenvaihduntaprosessit hermosoluissa, parantaa hyvinvointia traumaattisen aivovamman jälkeen.