Proneiro
Proneiro: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 10. Käytä lapsuudessa
- 11. Käyttö vanhuksilla
- 12. Huumeiden vuorovaikutus
- 13. Analogit
- 14. Varastointiehdot
- 15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 16. Arvostelut
- 17. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: Proneuro
ATX-koodi: N06BX06
Vaikuttava aine: sitikoliini (sitikoliini)
Valmistaja: PJSC "Galichpharm" (Ukraina)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 28.11.2019
Hinnat apteekeissa: alkaen 509 ruplaa.
Ostaa
Proneiro on lääke, joka annetaan suun kautta ja parenteraalisesti nootrooppisesti.
Vapauta muoto ja koostumus
Proneiroa on saatavana seuraavina annosmuotoina:
- oraaliliuos: väritön neste, joskus hieman kellertävän sävyinen, erityinen haju; liuoksen varastoinnin aikana voi ilmetä vähäistä opalenssia, joka häviää, kun lääkettä pidetään noin 20 ° C: n lämpötilassa (45 ml kutakin tummissa lasipulloissa, jotka on suljettu polyeteenikannilla, pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on ruiskun annostelija ja ohjeet lääketieteelliseen käyttöön);
- liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon: väritön, läpinäkyvä neste (kukin 4 ml värittömissä lasiampulleissa, joissa on keltainen katkaisurengas annokselle 125 mg / ml, tai punainen rikkinäinen rengas annokselle 250 mg / ml; 5 ampullia läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa läpipainopakkaus, jossa on Proneiron käyttöohjeet).
Koostumus 1 ml: lle oraaliliuosta:
- vaikuttava aine: sitikoliini (natriumsitikoliinin muodossa) - 100 mg;
- apukomponentit: glyseroli, natriumsakkarinaatti, kaliumsorbaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, sorbitoli, muodollinen glyseroli, metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsitraatti, sitruunahappomonohydraatti, vesi.
Koostumus 1 ml liuosta laskimoon ja lihakseen annettavaksi:
- vaikuttava aine: sitikoliini (natriumsitikoliinin muodossa) - 125 mg tai 250 mg;
- apukomponentit: natriumhydroksidiliuos tai suolahappoliuos (pH 6,5–7,1 saamiseksi), injektionesteisiin käytettävä vesi.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Sitikoliini on solukalvon tärkeiden rakenteellisten komponenttien (pääasiassa fosfolipidien) edeltäjä, joten sen vaikutusspektri on hyvin laaja. Se estää fosfolipaaseja estäen vapaiden radikaalien liiallisen kertymisen; edistää vaurioituneiden solukalvojen palautumista; vaikuttaa apoptoosimekanismeihin estäen ennenaikaisen solukuoleman.
Proneiro vähentää aivokudosvaurioiden määrää aivohalvauksen akuutissa vaiheessa ja parantaa myös impulssien siirtymistä kolinergisissä synapseissa.
Potilailla, joilla on traumaattisia aivovaurioita, Proneiro vähentää posttraumaattisen kooman kestoa ja vähentää neurologisten oireiden vakavuutta, mikä edistää nopeampaa toipumista.
Henkilöillä, joilla on krooninen aivohypoksia, lääke on tehokas kognitiivisten häiriöiden hoidossa: aloitteellisuuden puute, muistin heikkeneminen, vaikeudet, jotka johtuvat itsehoidosta ja päivittäisen säännöllisen toiminnan suorittamisesta. Sitikoliini vähentää amnesian ilmenemismuotoja ja lisää tietoisuuden ja huomion tasoa.
Proneiro on tehokas vaskulaarista ja rappeuttavaa alkuperää olevien motoristen ja aistien neurologisten häiriöiden hoidossa.
Farmakokinetiikka
Sitikoliini imeytyy hyvin sekä suun kautta että laskimoon annetun Proneiro-injektion jälkeen. Biologinen hyötyosuus on korkea ja on suunnilleen sama eri sovelluksissa.
Lääke metaboloituu suolistossa ja maksassa, mikä johtaa sytidiinin ja koliinin muodostumiseen.
Aine jakautuu pääasiassa aivojen rakenteisiin. Tässä tapauksessa sytidiinifraktiot sisällytetään nukleiinihappoihin ja sytidiininukleotideihin ja koliinifraktiot - rakenteellisiin fosfolipideihin. Siten aivoihin tunkeutumisen jälkeen sitikoliini liitetään aktiivisesti sytoplasman, solun ja mitokondrioiden membraaneihin, joissa siitä tulee osa fosfolipidien rakenteellista fraktiota.
Enintään 15% hyväksytystä tai annetusta sitikoliinin annoksesta erittyy kehosta: noin 12% uloshengitetyllä hiilidioksidilla ja noin 3% suoliston ja munuaisten kautta.
Virtsan kanssa lääke erittyy kahdessa vaiheessa: ensimmäinen vaihe kestää noin 36 tuntia (ensimmäisen vaiheen aikana sitikoliinin erittymisnopeus vähenee nopeasti); toisessa vaiheessa sitikoliinin eliminaationopeus laskee hyvin hitaasti. Sama vaikutus havaitaan hiilidioksidin erittymisen aikana: ensimmäisten 15 tunnin aikana erittymisnopeus pienenee nopeasti ja sitten pienenee paljon hitaammin.
Käyttöaiheet
- iskeemisen aivohalvauksen akuutti vaihe (osana monimutkaista hoitoa);
- akuutit ja toipumisjaksot traumaattisen aivovamman jälkeen;
- toipumisaika verenvuoto- ja iskeemisten aivohalvausten jälkeen;
- käyttäytymis- ja kognitiiviset häiriöt aivojen verisuonitaudeissa ja rappeuttavissa sairauksissa.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- vaikea vagotonia (autonomisen hermoston parasympaattisen osan sävyn vallitsevuus sen sympaattisen osan sävyyn nähden);
- imetysjakso;
- lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
- lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen yksittäisille komponenteille.
Raskauden aikana Proneiron käyttöä ei suositella, paitsi tapauksissa, joissa äidille koituvat hyödyt ovat huomattavasti suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.
Proneiro, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Oraaliliuos
Proneiro oraaliliuos on tarkoitettu suun kautta annettavaksi.
Lääke otetaan aterioiden välillä tai aterioiden välillä. Liuoksen suositeltu annos ennen käyttöä voidaan laimentaa 120 ml: aan vettä.
Traumaattisen aivovaurion ja iskeemisen aivohalvauksen akuutissa jaksossa suositeltu annos on 10 ml liuosta (1000 mg) kahdesti päivässä (12 tunnin välein). Hoidon keston tulisi olla vähintään 6 viikkoa.
Lääkkeen tarkkaan annosteluun on käytettävä mukana toimitettua annostelijaa. Jokaisen käytön jälkeen se on huuhdeltava perusteellisesti vedellä.
Traumaattisen aivovaurion, verenvuoto- ja iskeemisen aivohalvauksen jälkeisessä toipumisjaksossa sekä käyttäytymis- ja kognitiivisissa häiriöissä on suositeltavaa ottaa 5-10 ml liuosta (500-1000 mg) kerran tai kahdesti päivässä. Proneiron tarkka annos ja hoidon kesto riippuvat oireiden vakavuudesta.
Liuos laskimoon ja lihakseen
Injektionesteen muodossa olevaa Proneiroa annetaan lihakseen (lihakseen) tai laskimoon (laskimoon).
Laskimonsisäinen lääke määrätään hitaasti tippuvana laskimoinfuusiona 40-60 tippaa minuutissa tai laskimonsisäisenä injektiona, joka annetusta annoksesta riippuen annetaan 3-5 minuutin kuluessa.
Laskimonsisäinen antaminen on edullisempaa kuin lihaksensisäinen injektio. Jos Proneiro-injektiot annetaan lihaksensisäisesti, on suositeltavaa välttää liuoksen toistamista samassa paikassa.
Traumaattisen aivovaurion ja iskeemisen aivohalvauksen akuutissa jaksossa lääkettä annetaan 1000 mg: n annoksena 12 tunnin välein. Hoito alkaa ensimmäisestä päivästä diagnoosin jälkeen ja jatkuu vähintään 6 viikon ajan. Jos nielemisfunktio ei heikene, potilas siirretään 3-5 päivän hoidon jälkeen Proneiron oraaliseen muotoon.
Traumaattisen aivovaurion, verenvuoto- ja iskeemisen aivohalvauksen jälkeisessä toipumisvaiheessa sekä käyttäytymis- ja kognitiivisissa häiriöissä on suositeltavaa antaa 500–2000 mg lääkettä päivässä (1-2 injektiona). Lääkäri määrää tarkan annoksen ja hoidon keston. Oraalinen sitikoliini on hyväksyttävää.
Jos epäillään jatkuvaa kallonsisäistä verenvuotoa, Proneiro-annos ei saisi ylittää 1000 mg päivässä (suositeltava lääkkeen laskimonsisäinen tippuminen nopeudella 30 tippaa minuutissa).
Liuosta sisältävät ampullit on tarkoitettu kertakäyttöön. Ampullin sisältö on käytettävä heti avaamisen jälkeen.
Proneiro on yhteensopiva dekstroosiliuosten ja muun tyyppisten suonensisäisten isotonisten liuosten kanssa.
Sivuvaikutukset
Hyvin harvoissa ja yksittäisissä tapauksissa Proneiro-hoidon aikana ilmeni seuraavia haittavaikutuksia: päänsärky, pahoinvointi, huimaus, oksentelu, aistiharhat, vapina, ruokahalun heikkeneminen, muutokset maksaentsyymien aktiivisuudessa, lämmön tunne, hengenahdistus, levottomuus, halvaantuneiden raajojen tunnottomuus, ripuli, turvotus, unettomuus, allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, anafylaktinen sokki).
Joskus verenpaineessa tapahtui lyhytaikainen muutos samoin kuin parasympaattisen hermoston stimulaatio.
Yliannostus
Proneirolla on alhainen toksisuus, joten yliannostus on epätodennäköistä.
Tahattoman yliannostuksen yhteydessä suositellaan palliatiivista hoitoa.
erityisohjeet
Älä ylitä 1000 mg: n vuorokausiannosta, jos epäillään jatkuvaa kallonsisäistä verenvuotoa.
Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Hoidon aikana potilaiden tulisi olla varovaisia työskennellessään mahdollisesti vaarallisten ja monimutkaisten mekanismien kanssa (esimerkiksi ajaessaan autoa tai muuta kuljetusta, tehdessään käyttäjän, lähettäjän jne. Työtä).
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tietoja Proneiron käytöstä raskaana oleville naisille ei ole. Huolimatta siitä, että eläinkokeet eivät ole paljastaneet kielteisiä vaikutuksia sikiön kasvuun ja kehitykseen, sitikoliinia ei suositella käytettäväksi raskauden aikana (paitsi tapauksissa, joissa hyödyt äidille ovat huomattavasti suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit).
Sitikoliinin tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa, joten jos Proneiroa on tarpeen käyttää imetyksen aikana, imetys on lopetettava.
Lapsuuden käyttö
Proneiroa ei käytetä alle 18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, koska sen turvallisuudesta ja tehosta tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi tietoa.
Käyttö vanhuksille
Iäkkäille potilaille Proneiroa määrätään tavanomaisina annoksina (annosta ei tarvitse muuttaa).
Huumeiden vuorovaikutus
Kun sitä käytetään samanaikaisesti levodopan kanssa, sitikoliini parantaa sen vaikutusta.
Proneiroa ei suositella määräämään yhdessä meclofenoksaattia sisältävien lääkkeiden kanssa.
Analogit
Proneiron analogit ovat Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Ceraxon, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm jne.
Varastointiehdot
Säilytä alkuperäispakkauksessa pimeässä ja poissa lasten ulottuvilta + 8 … + 30 ° C lämpötilassa.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Arvostelut: Proneiro
Proneirosta on hyvin vähän arvosteluja, mutta usein löytyy arvosteluja vastaavista lääkkeistä, joiden vaikuttava aine on sitikoliini. Sitikoliinilääkkeet auttavat korjaamaan aivohalvauksen vaurioittamia aivojen alueita; parantaa muistia, ajatteluprosesseja ja emotionaalista sfääriä. Ne toimivat varovasti, ilman jännittävää tai masentavaa keskushermostoa. Joskus neurologit määräävät vasta-aiheista huolimatta näitä lääkkeitä lapsuudessa, koska ne stimuloivat puhetta ja auttavat lasta puhumaan.
Suurin haitta on tällaisten lääkkeiden korkeat kustannukset. Lisäksi ne voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Älä määrää itse lääkkeitä sitikoliinilla, etenkään lapsille.
Proneiron hinta apteekeissa
Lääkettä liuoksena 100 mg / ml oraaliseen antoon (45 ml: n injektiopulloissa) voidaan ostaa 515–550 ruplaan.
Proneiron hinta laskimonsisäisen ja lihaksensisäisen liuoksen muodossa annoksella 125 mg / ml (10 ampullia per pakkaus) on 500–690 ruplaa ja 250 mg / ml: n annos (10 ampullia pakkauksessa) on 930–990 ruplaa.
Proneiro: hinnat online-apteekeissa
|
Lääkkeen nimi Hinta Apteekki |
|
Proneiro 100 mg / ml oraaliliuos 45 ml 1 kpl. 509 RUB Ostaa |
|
Proneiro 125 mg / ml liuos laskimoon ja lihakseen 4 ml 10 kpl. 757 r Ostaa |
|
Proneiro 250 mg / ml liuos laskimoon ja lihakseen 4 ml 10 kpl. RUB 830 Ostaa |
Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
