Drastop

Video: Drastop - Ohjeet Lääkkeen Käytöstä, Injektiot, Analogit, Arvostelut

Video: Актовегин: инструкция по применению, отзыв врача 2024, Marraskuu

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Drastop: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Drastop

ATX-koodi: M01AX25

Vaikuttava aine: kondroitiinisulfaatti (kondroitiinisulfaatti)

Valmistaja: CO Rompharm Company SRL (Romania)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 18.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 690 ruplaa.

Ostaa

Liuos lihaksensisäiseen injektioon Drastop

Drastop on lääke, joka stimuloi kudosten korjaamista.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan liuoksena lihakseen annettavaksi 100 mg / ml: läpinäkyvä, väriltään kellertävä (2 ml läpinäkyvästä värittömästä lasista valmistetussa ampullissa, jossa valkoinen rikkoutumisrengas, 5 ampullia läpipainoliuskassa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikossa sekä käyttöohjeet).

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: kondroitiininatriumsulfaatti - 100 mg;
apuaineet: bentsyylialkoholi - 12 mg, natriumhydroksidiliuos 1% tai 0,1 M suolahappoliuos - pH-arvoon 6,5–6,8, injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Lääkkeellä on uudistava, kondrosimuloiva, tulehdusta ja kipua lievittävä vaikutus. Vahvistaa aineenvaihduntaprosesseja kuitu- ja hyaliinirustossa, subkondraalisessa luussa, sillä on kondroprotektiivisia ominaisuuksia. Kondroitiinisulfaatti osallistuu luu- ja rustokudoksen perusaineen rakentamiseen, estää nivelrustoa tuhoavia entsyymejä ja stimuloi kondrosyyttien proteoglykaanien tuotantoa. Se hidastaa luun resorptiota ja vähentää myös kalsiumin menetystä. Lisää luukudoksen korjausprosesseja, vaimentaa prostaglandiinien ja leukotrieenien eritystä, vähentää tulehduksellisten välittäjien ja kiputekijöiden vapautumista nivelnesteeseen, vähentää osteokondroosin ja osteoporoosin etenemisnopeutta. Kondroitiinisulfaatti estää sidekudoksen romahtamisen,normalisoi nivelnesteen tuotannon ja auttaa myös palauttamaan nivelten rustopinnat ja nivelkapselin.

Tapauksissa, joissa hoidetaan nivelten rappeuttavia sairauksia, joihin liittyy sekundaarinen niveltulehdus, hoidon vaikutus näkyy 2-3 viikon kuluessa kondroitiinisulfaatin käytön aloittamisesta.

Lääkettä otettaessa sekä pitkään hoidon päättymisen jälkeen kipu vähenee ja sairastuneiden nivelten liikkuvuus lisääntyy.

Lääkkeellä on rakenteellinen samankaltaisuus hepariinin kanssa, minkä vuoksi se voi estää fibriinitrompien muodostumisen subkondraalisessa mikroverisuonistossa.

Farmakokinetiikka

Lääkkeen vaikuttava aine imeytyy nopeasti lihaksensisäisen annon jälkeen. 30 minuutin kuluttua se löytyy verestä suurina pitoisuuksina, tunnin kuluttua plasmassa saavutetaan kondroitiininatriumsulfaatin maksimipitoisuus, jonka jälkeen se laskee vähitellen 2 päivän kuluessa.

Lääke tunkeutuu helposti nivelkalvon läpi nivelonteloon. Se kertyy pääasiassa rustoon, joka muodostaa nivelet. Kondroitiinisulfaattia esiintyy nivelnesteessä 15 minuuttia lihaksensisäisen injektion jälkeen, sitten se tunkeutuu nivelrustoon, jossa sen maksimipitoisuus saavutetaan 48 tuntia injektion jälkeen.

Käyttöaiheet

Nivelten ja selkärangan rappeuttavat sairaudet, kuten:

nikamien välinen osteokondroosi ja nivelrikko;
perifeeristen nivelten nivelrikko.

Vasta-aiheet

tromboflebiitti;
taipumus verenvuotoon, verenvuoto;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille;
raskaus ja imetys;
lapsuus.

Ohjeet Drastopin käyttöön: menetelmä ja annostus

Hoidon alussa Drastopille määrätään 1 ml lihakseen joka toinen päivä. Neljännestä injektiosta alkaen annos nostetaan 2 ml: aan hyvällä sietokyvyllä. Hoidon kulku on 25-30 injektiota (Drastop-injektiot). Toistuva hoitojakso suoritetaan tarpeen mukaan, mutta aikaisintaan 6 kuukautta myöhemmin.

Sivuvaikutukset

kipu ja verenvuoto injektiokohdassa;
allergiset reaktiot (kutina, nokkosihottuma, punoitus, dermatiitti);
dyspepsia;
angioedeema.

Yliannostus

Yliannostus on epätodennäköistä eikä sitä ole kuvattu.

erityisohjeet

Lääkkeen kulku, jolla saavutetaan vakaa kliininen vaikutus, on vähintään 25 injektiota. Kurssin päättymisen jälkeen vaikutus kestää useita kuukausia. Toistuvia kursseja käytetään taudin pahenemisen estämiseen.

Jos lääkehoidon aikana esiintyy allergisia reaktioita tai verenvuotoja, hoito on keskeytettävä.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja harjoittaa mahdollisesti vaarallista toimintaa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Drastop on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Tarvittaessa imetyksen aikana annettavan lääkehoidon tulisi lopettaa imetys, koska tietojen turvallisuudesta tässä potilasryhmässä ei ole tietoa.

Lapsuuden käyttö

Drastop-injektioita ei pidä antaa lapsille, koska lääkkeen turvallisuudesta tämän ikäryhmän potilailla ei ole tietoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun käytetään epäsuoria antikoagulantteja, fibrinolyyttejä ja verihiutaleiden estäjiä, veren hyytymisindikaattoreita on seurattava huolellisesti (niiden toiminnan mahdollisen tehostamisen vuoksi).

Analogit

Drastopin analogit ovat: Artogistan, Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Mucosat, Chondrogard, Chondroitin-AKOS, Chondroitin sulfate, Chondroxide, Chondroxide Forte, Chondrolon.