GenITRON

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

GenITRON: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Genytron

ATX-koodi: M01AC06

Vaikuttava aine: meloksikaami (meloksikaami)

Valmistaja: Farmak, PJSC (Ukraina)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 27.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 194 ruplaa.

Ostaa

GenITRON on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolla on tulehdusta, kipua lievittävä, estävä COX (syklo-oksigenaasi), antipyreettinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

tabletit: keltaiset, litteät, sylinterimäiset, pyöreät, viistolla ja jakolinjalla, marmoroituminen pinnalla on sallittua (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 tai 2 läpipainopakkausta);
liuos lihaksensisäiseen (i / m) antoon: läpinäkyvä keltainen tai vihertävän keltainen neste (1,5 ml lasiampulleissa, joissa ei ole väriä: pahvilaatikossa 5 ampullia; 3 tai 5 ampullia läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus) …

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet GenITRONin käytöstä.

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 mg tai 15 mg;
apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa (101), laktoosimonohydraatti (200), natriumsitraatti, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (K-17), magnesiumstearaatti, krospovidoni.

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: meloksikaami - 10 mg;
apukomponentit: natriumkloridi, meglumiini (N-metyyliglukamiini), poloksameeri 188, glysiini, tetrahydrofurfuriilimakrogoli (glykofuroli), 0,1 M natriumhydroksidiliuos, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

GENITRON on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), COX-estäjä, jolla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia. Vaikuttava aine - meloksikaami on enoolihapon johdannainen, sillä on voimakas tulehdusta estävä vaikutus kaikkiin tulehduksen vakiomalleihin. Sen vaikutusmekanismi johtuu kyvystä estää prostaglandiinien (tulehduksen välittäjät) synteesi tukahduttamalla selektiivisesti COX-2: n entsymaattinen aktiivisuus. COX-2: n eston selektiivisyys vähenee nimittämällä GenITRON suurina annoksina ja pitkäaikaiseen käyttöön. Lisäksi se riippuu organismin yksilöllisistä ominaisuuksista.

In vivo meloksikaami estää prostaglandiinisynteesiä tulehduskohdassa enemmän kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa. Tämä johtuu COX-2: n selektiivisestä estämisestä, joka antaa tulehduskipulääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen. Sen etuna on, että pysyvän COX-1-isoentsyymin estäminen on yleinen syy mahalaukun ja munuaisten haittavaikutuksiin.

Meloksikaamin selektiivinen kyky estää COX-2: ta on vahvistettu in vitro- ja in vivo -tutkimusten tuloksilla eri testijärjestelmissä.

Havaittiin, että annoksella 7,5 mg tai 15 mg meloksikaami inhiboi COX-2: ta aktiivisemmin ja vaikutti hallitsevasti prostaglandiini E2: n tuotantoon kuin tromboksaanin tuotantoon, reaktio, jota COX-1 kontrolloi. Ex vivo -tutkimuksissa havaittiin, että 7,5 mg: n tai 15 mg: n annoksella meloksikaami ei vaikuta verihiutaleiden aggregaatioon eikä verenvuotoaikaan.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen meloksikaami imeytyy maha-suolikanavasta lähes kokonaan, sen absoluuttinen hyötyosuus on 90%. Imeytymisaste ruoan ja antasidien samanaikaisen nauttimisen yhteydessä ei muutu. Meloksikaamin maksimipitoisuus (C _max) plasmassa saavutetaan 5-6 tunnin kuluttua, se on annoksesta riippuvainen. Tasapainopitoisuus (C _ss) plasmassa tapahtuu 72–120 tunnissa.

Meloksikaamin biologinen hyötyosuus lihakseen annettuna on noin 100%. 15 mg: n annoksen jälkeen sen C _max plasmassa saavutetaan noin tunnin kuluttua.

Sitoutuminen plasman proteiineihin (pääasiassa albumiiniin) - 99%.

Voittaa histohematogeeniset esteet. Sen pitoisuus nivelnesteessä saavuttaa 50% plasman pitoisuudesta.

Jakautumistilavuus (V _d) sen jälkeen, kun suun kautta on noin 16 litraa ja / m hallinto - 11 litraa.

Meloksikaami metaboloituu maksassa melkein kokonaan muodostamalla neljä farmakologisesti inaktiivista metaboliittia. Konversioprosessi tapahtuu peroksidaasin hapettumisen seurauksena ja isoentsyymien CYP2C9 ja CYP3A4 osallistumisessa.

Puoliintumisaika (T _1/2) voi vaihdella 13-25 tunnista, lihakseen annettuna - 20 tuntia. Plasman puhdistuma kerta-annoksen jälkeen on 7-12 ml / min, lihaksensisäinen injektio - 8 ml / min.

Jopa 5% päivittäisestä annoksesta erittyy suoliston läpi muuttumattomana, loput - metaboliittien muodossa yhtä paljon suoliston ja munuaisten kautta.

Meloksikaamin farmakokinetiikka maksan vajaatoiminnan tai lievän tai keskivaikean munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä ei muutu merkittävästi. Kohtalaisen vakavan munuaisten vajaatoiminnan myötä meloksikaamin eliminaation nopeus kehosta lisääntyy.

Potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta, vaikuttavan aineen sitoutuminen plasman proteiineihin huononee, V _d kasvaa, joten on suositeltavaa käyttää GenITRONia päivittäisenä annoksena, joka ei ylitä 7,5 mg.

Farmakokineettiset parametrit iäkkäillä potilailla eivät muutu. Heillä on hiukan pienempi keskimääräinen plasman puhdistuma vakaassa tilassa kuin nuoremmilla potilailla.

Iäkkäillä naisilla meloksikaamin kokonaispitoisuus veriplasmassa ja T _1/2 kasvaa verrattuna molempien sukupuolten potilaisiin.

Käyttöaiheet

GenITRON-valmisteen käyttö on tarkoitettu lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon tulehduksen ja kivun vähentämiseksi käytön aikana seuraavissa olosuhteissa:

nivelrikko (nivelten rappeuttavat sairaudet, niveltulehdus), mukaan lukien kipu;
selkärankareuma (selkärankareuma);
nivelreuma.

GenITRONilla ei ole vaikutusta taudin etenemiseen.

Vasta-aiheet

puutteellinen tai täydellinen yhdistelmä keuhkoputkien astmaa, sietämättömyys asetyylisalisyylihappoa ja muita tulehduskipulääkkeitä, angioedeema tai urtikaria, toistuva nenän ja paranasaalisten sivuonteloiden polypoosi (mukaan lukien historia);
mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon (tai äskettäin siirretty) eroosisten ja haavaisten vaurioiden pahenemisvaihe;
aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto;
tulehdukselliset suolistosairaudet: Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus akuutissa vaiheessa;
aktiivinen maksasairaus, vaikea maksan vajaatoiminta;
etenevä munuaissairaus;
vaikea munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min (potilailla, joilla on vahvistettu hyperkalemia ja joille ei suoriteta hemodialyysiä);
äskettäin kokenut aivoverenkierron verenvuotoa;
veren hyytymisjärjestelmän sairaudet;
dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
akuutti sydäninfarkti;
jakso sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;
raskauden aika;
imetys;
yliherkkyys muille tulehduskipulääkkeille;
yksilöllinen suvaitsemattomuus GenITRON-komponentteihin.

Iän vasta-aiheet:

tabletit: enintään 12-vuotiaat;
liuos lihaksensisäiseen injektioon: enintään 18 vuotta.

Lisäksi on mahdotonta määrätä tabletteja potilaille, joilla on perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, heikentynyt glukoosin ja galaktoosin imeytyminen sekä kilpirauhasen sairaudet.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä GenITRON potilaille, joilla on ollut mahahaava ja pohjukaissuolihaava tai maksasairaus, Helicobacter pylori -infektion läsnä ollessa, vakavissa somaattisissa sairauksissa, aivoverenkierron häiriöissä, kroonisessa sydämen vajaatoiminnassa, sepelvaltimotaudissa, patologioissa, ääreisvaltimoissa munuaisten vajaatoiminta ja CC 30-60 ml / min, dyslipidemia, hyperlipidemia, diabetes mellitus, keuhkoastma, tuberkuloosi, vaikea osteoporoosi, tupakointi, alkoholin väärinkäyttö, samalla kun käytetään prednisolonia ja muita suun kautta otettavia glukokortikosteroideja, verihiutaleiden vastaisia aineita (mukaan lukien klopidogreeli) antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), sitalopraami, paroksetiini, sertraliini, fluoksetiini ja muut selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät,tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä, iäkkäät potilaat.

GENITRON, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Pillereitä

GenITRON-tabletit otetaan suun kautta nielemällä kokonaisina aterioiden yhteydessä.

Suositeltu päivittäinen annos:

nivelrikko: 7,5 mg, jos haluttua vaikutusta ei ole, annos voidaan nostaa 15 mg: iin;
nivelreuma: 15 mg, positiivisen dynamiikan saavuttamisen jälkeen, annos voidaan pienentää 7,5 mg: iin;
selkärankareuma: alkuhoito - 15 mg, saavutettuasi terapeuttisen vaikutuksen, voit vaihtaa 7,5 mg: aan.

Potilaiden hoidossa, joilla on kohonnut haittavaikutusten riski, päivittäinen aloitusannos ei saa ylittää 7,5 mg.

Lääkäri määrittää kurssin keston erikseen ottaen huomioon taudin vakavuus ja hoidon vaikutus.

Hemodialyysipotilaiden, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, hoidossa tulisi käyttää korkeintaan 7,5 mg: n vuorokausiannosta. Lievän ja keskivaikean munuaisten vajaatoiminnan (CC yli 30 ml / min) tapauksessa GenITRON-annosta ei tarvitse muuttaa.

Kompensoitua kirroosia sairastavien potilaiden hoidossa käytetään tavanomaista annosteluohjelmaa.

Ratkaisu i / m-antamiseen

GENITRON-injektiot injektoidaan syvälle lihakseen.

Älä anna liuosta laskimoon!

Meloksikaamin IM-antaminen on tarkoitettu alustavaksi hoidoksi vain 2-3 päiväksi, sitten potilas siirretään pillereiden ottamiseen.

Lääkäri määrää päivittäisen GenITRON-annoksen ottaen huomioon kipu-oireyhtymän voimakkuuden ja tulehdusprosessin vakavuuden.

Suositeltu annos on 7,5 mg (0,75 ml) tai 15 mg (1,5 ml) kerran päivässä. Suurin päivittäinen annos on 15 mg (1,5 ml).

Älä sekoita meloksikaamia samassa ruiskussa muiden lääkkeiden kanssa mahdollisen yhteensopimattomuuden välttämiseksi.

Haittavaikutusten riskin lisääntyessä, myös potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta hemodialyysissä, päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg meloksikaamia.

Jos potilaalla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC yli 30 ml / min), GenITRON-injektioiden annosta ei tarvitse muuttaa.

Samanaikainen käyttö muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa on vasta-aiheista.

Jos meloksikaamia käytetään samanaikaisesti tablettien, peräpuikkojen, oraalisuspension tai liuoksen muodossa, sen päivittäinen kokonaisannos ei saisi ylittää 15 mg.

Sivuvaikutukset

hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - anemia; harvoin - leukopenia, trombosytopenia, muutokset leukosyyttikaavassa ja verisolujen määrässä;
mielenterveyden häiriöt: usein - emotionaalinen labiliteetti; taajuutta ei ole vahvistettu - desorientaatio, sekavuus;
hermostosta: usein - päänsärky; harvoin - uneliaisuus, huimaus;
ruoansulatuskanavasta: usein - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, ripuli; harvoin - suutulehdus, gastriitti, ummetus, röyhtäily, turvotus, maha-suolikanavan verenvuoto (vakiintunut tai piilevä, myös kuolemaan johtava); harvoin - ruokatorvitulehdus, mahasuolikanavan haavauma, koliitti; hyvin harvoin - maha-suolikanavan perforaatio, myös kuolemaan johtava;
maksa- ja sappijärjestelmästä: harvoin - transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen, bilirubiinin nousu ja muut ohimenevät muutokset maksan toiminnan indikaattoreissa; hyvin harvoin - hepatiitti;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - kohonnut verenpaine (BP), veren vuoto kasvojen ihoon; harvoin - sydämentykytys;
kuuloelimen puolelta: harvoin - huimaus; harvoin - tinnitus;
näköelimen puolelta: harvoin - sidekalvotulehdus, näön hämärtyminen ja muut näkövammat;
dermatologiset reaktiot: harvoin - kutina, ihottuma, angioedeema; harvoin - nokkosihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi; hyvin harvoin - erythema multiforme, bullous dermatiitti; taajuutta ei ole vahvistettu - valoherkkyys;
immuunijärjestelmän puolelta: taajuutta ei ole vahvistettu - yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset ja / tai anafylaktiset reaktiot;
virtsajärjestelmästä: harvoin - urea- ja / tai kreatiniinipitoisuuden nousu veriseerumissa, akuutti virtsaumpi ja muut virtsateiden häiriöt; hyvin harvoin - akuutti munuaisten vajaatoiminta; mahdollisesti interstitiaalinen nefriitti, munuaisen medullaarinen nekroosi, glomerulonefriitti, nefroottinen oireyhtymä;
hengityselimistä: harvoin - keuhkoputkien astma, jolla on yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihappoa tai NSAID-lääkkeitä varten
paikalliset reaktiot: turvotus ja kipu pistoskohdassa;
muut: usein - perifeerinen turvotus.

Yliannostus

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, tajunnan heikkeneminen, ruoansulatuskanavan verenvuoto, maksan vajaatoiminta, akuutti munuaisten vajaatoiminta, hypertensio, valtimon hypotensio, asystoli, hengityspysähdys.

Hoito: ei ole spesifistä vastalääkettä, oireenmukainen hoito on määrätty. Jos yliannostuksena on GenITRON tablettien muodossa, on ilmoitettava välitön mahahuuhtelu ja aktiivihiilen saanti. Pakotetun diureesin, virtsan alkalisoinnin tai hemodialyysin käyttö on tehotonta.

erityisohjeet

Ruoansulatuskanavan vakavien haittavaikutusten kehittyminen voidaan estää käyttämällä GenITRONia pienimmällä tehokkaalla annoksella lyhyellä kurssilla.

Ruoansulatuskanavan patologiat tarvitsevat säännöllisiä tutkimuksia. On pidettävä mielessä, että missä tahansa huumeiden käytön vaiheessa voi esiintyä kuolemaan johtavaa ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia tai perforaatiota, myös potilailla, joilla ei ole aiemmin ollut vakavia maha-suolikanavan sairauksia. Jos maha-suolikanavan haavaumia tai maha-suolikanavan verenvuotoja havaitaan, GenITRON-valmisteen käyttö on lopetettava. Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa iäkkäiden potilaiden hoidossa.

Sydän- ja verisuonitautien tai potilaiden, joilla on kehityksen riskitekijöitä, vakavien kardiovaskulaaristen tromboottisten tapahtumien, angina pectoriksen, sydäninfarktin ja aivohalvauksen, myös kuolemaan johtavien, riski kasvaa.

GENITRON voi lisätä veden, natriumin, kaliumin kertymistä ja vähentää diureettien natriureettisia vaikutuksia. Sydämen vajaatoimintaa tai hypertensiota sairastavilla potilailla on testattava munuaisten toiminta ennen hoidon aloittamista, varmistettava, että riittävä nesteytys säilyy ja että kliinistä seurantaa suoritetaan.

Potilaat, joilla on kuivuminen, krooninen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä, krooninen munuaissairaus ja jotka saavat samanaikaisesti diureetteja, angiotensiini II -reseptorin antagonisteja tai laajoja angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjiä interventiot), vanhuudessa. Siksi tällaisilla potilailla on tarpeen seurata virtsan määrää ja munuaistoiminnan tilaa ennen GenITRON-hoidon aloittamista.

Jos transaminaasiaktiivisuuden indikaattoreissa tai muissa maksan toiminnan indikaattoreissa on merkittävä ja jatkuva poikkeama normista, hoito on peruutettava ja sen jälkeen suoritettava kontrollikokeet.

GenITRON-valmistetta käytettäessä on otettava huomioon tulehduskipulääkkeiden kyky peittää tartuntatautien oireet.

Kun ensimmäiset yliherkkyysoireet ilmaantuvat (ihottumat, limakalvojen vauriot), lääke on lopetettava välittömästi.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

GenITRON voi aiheuttaa hermoston sivureaktioita, joten on suositeltavaa välttää mahdollisesti vaarallisia toimintoja, mukaan lukien ajo, huumeiden käytön aikana.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

GenITRONin käyttö on vasta-aiheista tiineyden ja imetyksen aikana.

Meloksikaamia ei suositella naisille, jotka suunnittelevat raskautta, se voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, viivästyttää ovulaatiota.

Lapsuuden käyttö

Iän vasta-aiheet:

tabletit: enintään 12-vuotiaat;
liuos lihaksensisäiseen injektioon: enintään 18 vuotta.

Munuaisten vajaatoiminta

Genitronia on mahdotonta käyttää etenevän munuaissairauden yhteydessä sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on vahvistettu hyperkalemia ja jotka eivät ole hemodialyysissä ja joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min).

Munuaisten vajaatoiminnassa on noudatettava varotoimia, kun CC on 30-60 ml / min.

Maksan toiminnan rikkomuksista

GenITRONin määrääminen on vasta-aiheista potilaille, joilla on aktiivinen maksasairaus tai vaikea maksan vajaatoiminta.

Annosta ei tarvitse muuttaa kompensoidussa maksakirroosissa.

Käyttö vanhuksille

Tulehduskipulääkkeiden määrääminen iäkkäille potilaille on oltava varovainen.

Huumeiden vuorovaikutus

GenITRONin samanaikaisella käytöllä:

salisylaatit, kortikosteroidit ja muut prostaglandiinisynteesin estäjät: toiminnassa on synergiaa ja lisääntynyt maha-suolikanavan limakalvon (maha-suolikanavan) haavaumien ja maha-suolikanavan verenvuodon riski;
antikoagulantit, systeemiseen käyttöön tarkoitettu hepariini, trombolyytit: verenvuodon todennäköisyys kasvaa. Jos tätä yhdistelmää on tarpeen käyttää, on tarpeen seurata veren hyytymisjärjestelmän indikaattoreita;
verihiutaleiden vastaiset aineet, serotoniinin takaisinoton estäjät: estävät verihiutaleiden toimintaa, lisäävät verenvuotoriskiä;
litiumvalmisteet: litiumin erittyminen munuaisten kautta on mahdollista merkittävästi, mikä lisää sen pitoisuutta veriplasmassa, kunnes toksisuustaso saavutetaan, joten meloksikaamin ja litiumvalmisteiden yhdistämistä tulisi välttää;
metotreksaatti: metotreksaatin erittyminen munuaisten kautta vähenee, mikä johtaa sen pitoisuuteen plasmassa. Siksi, jos tämä yhdistelmä on tarpeen määrätä, metotreksaatin viikoittainen annos ei saisi ylittää 15 mg; myös munuaisten toimintakykyä ja verenkuvia on seurattava huolellisesti. Metotreksaatin ja muiden luuydinsuppressiota aiheuttavien lääkkeiden lisääntyneen hematologisen toksisuuden riski kasvaa munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä, sytopenia voi kehittyä
kohdunsisäiset ehkäisyvalmisteet: on mahdollista vähentää kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden ehkäisyvaikutuksia;
diureetit: lisää akuutin munuaisten vajaatoiminnan riskiä;
verenpainelääkkeet: prostaglandiinien estämisen taustalla ACE: n estäjien, beetasalpaajien, verisuonia laajentavien ja diureettien terapeuttinen vaikutus vähenee;
angiotensiini II -reseptorin antagonistit, ACE-estäjät: vaikutuksen synergia vähentää glomerulusten suodatusta. Munuaisten vajaatoiminnalla akuutin munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa;
kolestyramiini: edistää meloksikaamin nopeampaa eliminaatiota;
syklosporiini: syklosporiinin lisääntynyt nefrotoksisuus;
oraaliset hypoglykeemiset aineet: voivat parantaa niiden terapeuttista vaikutusta ja lisätä hypoglykemian riskiä;
digoksiini, kortisoni, diureetit: voivat heikentää niiden vaikutusta;
lääkkeet, jotka voivat estää CYP2C9: ää ja / tai CYP3A4: ää tai metaboloituvat näiden isoentsyymien mukana: voivat aiheuttaa farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia meloksikaamin kanssa;
antasidit, simetidiini, digoksiini, furosemidi: farmakokineettistä yhteisvaikutusta näiden aineiden kanssa ei ole osoitettu.

Analogit

GenITRON-analogit ovat: Meloxicam, Amelotex, Artrozan, B-ksikam, Flexibon, Mirlox, Mataren, Melbek, Movalis, Oksikamoks.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: GenITRON

Potilaiden ja asiantuntijoiden arvostelut GenITRONista puuttuvat tällä hetkellä.

GenITRON-hinta apteekeissa

GenITRONin hinta 20 tablettia sisältävälle pakkaukselle 7,5 mg: n annoksella voi olla 177 ruplaa, 15 mg: n annoksella - 293 ruplaa, 3 ampullille liuosta i / m antoon - 356 ruplaa, 5 ampullia - alkaen 553 ruplaa.