Itopra

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Itopra: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Käyttö vanhuksilla
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Itopra

ATX-koodi: A03FA

Vaikuttava aine: itopridi (itopridi)

Valmistaja: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. (Korean tasavalta)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 28.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 250 ruplaa.

Ostaa

Itopra on lääke, joka stimuloi asetyylikoliinin vapautumista, mikä lisää maha-suolikanavan liikkuvuutta ja sävyä.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavana kalvopäällysteisten tablettien muodossa: melkein valkoinen tai valkoinen, kaksoiskupera, pyöreä, kaiverrettu "ID 50" toiselle puolelle, ydin on valkoinen tai melkein valkoinen (10 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvia) 1, 2, 3, 4, 5 tai 10 pakkausta ja Itopran käyttöohjeet).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: itopridihydrokloridi - 50 mg;
apukomponentit: laktoosimonohydraatti, natriumkarmelloosi, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, hyproloosi:
kalvokuori: opadry OY-S-7223 (makrogoli-400, titaanidioksidi, hypromelloosi, hyproloosi).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Itopra on lääke, joka on suunniteltu stimuloimaan maha-suolikanavan liikkuvuutta. Sen vaikuttava aine on itopridi, sillä on antiemeettistä, kolinomimeettistä, prokineettistä ja antidopamiiniaktiivisuutta. Antagonismi itopride suhteessa dopamiini-D ₂ -reseptoreihin ja asetyylikoliiniesteraasia estävä vaikutus, jonka se aiheuttaa, vapautumisen lisääntyminen ja tukahduttaminen tuhoutumisen asetyylikoliinin.

Vuorovaikutus itopride D ₂ -reseptoreihin sijaitsee laukaista vyöhykkeellä antaa lääke oksentelua hillitsevää vaikutusta. Itopridi tukahduttaa suurten apomorfiiniannosten aiheuttamaa oksentelua.

Lääkkeen spesifinen vaikutus ruoansulatuskanavan ylempään osaan auttaa aktivoimaan mahalaukun liikkuvuutta, parantamaan sen tyhjenemistä ja nopeuttamaan kulkua.

Itopridi ei vaikuta seerumin gastriinipitoisuuksiin.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen itopridihydrokloridi imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Suhteellinen hyötyosuus on 60%. Veriplasman enimmäispitoisuus (C _max) 50 mg itopridin ottamisen jälkeen saavutetaan 0,5–0,75 tunnissa ja on 0,28 μg / ml. Lääkkeen farmakokinetiikka, kun se otetaan 7 päivän kuluessa annoksella 50-200 mg 3 kertaa päivässä, pysyy lineaarisena, sen kumulaatio on vähäinen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin (pääasiassa albumiiniin) - 96%, alfa- ₁ -happoglykoproteiinilla - jopa 15%.

Jakautumistilavuus (V _d) - 6,1 l / kg, jaettuna mahassa, ohutsuolessa, munuaisissa, lisämunuaisissa, maksassa. Kun otetaan lääkkeen terapeuttisia annoksia, pieni määrä itopridihydrokloridia tunkeutuu aivoihin ja selkäytimeen, rintamaitoon.

Lääke metaboloituu maksassa flaviinista riippuvan mono-oksigenaasin vaikutuksesta muodostumalla kolme tunnistettua metaboliittia, joista yhdellä on merkityksetön aktiivisuus.

Itopridihydrokloridin ja sen metaboliittien erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta. Puoliintumisaika (T _1/2) on 6 tuntia, trimetyyliaminuriaa käytettäessä havaitaan T _1/2: n kasvu.

Käyttöaiheet

Itopran käyttö on tarkoitettu toiminnallisen ei-haavaisen dyspepsian (krooninen gastriitti) oireenmukaiseen hoitoon, mukaan lukien ilmavaivojen, turvotuksen, pahoinvoinnin, oksentelun, epämukavuuden tai kivun häiriöt (närästys), närästys, nopean kylläisyyden tunne, ruokahaluttomuus.

Vasta-aiheet

maha-suolikanavan verenvuoto;
ruuansulatuskanavan perforaatio ja mekaaninen tukkeutuminen;
laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktoosi-intoleranssi (laktoosin läsnäolon vuoksi valmisteessa);
ikä alle 16;
raskauden aika;
imetys;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä Itopra-tabletteja potilaille, joille asetyylikoliinin toiminnan lisääntyminen voi aiheuttaa ei-toivottuja kolinergisiä reaktioita, jotka pahentavat samanaikaisten sairauksien kulkua, sekä iäkkäille potilaille, joiden munuaisten ja / tai maksan toiminta on heikentynyt.

Itopra, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Itopra-tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa.

Suositeltu annos: 1 kpl. 3 kertaa päivässä.

Potilaan ikä huomioon ottaen päivittäistä 150 mg: n annosta voidaan pienentää.

Sivuvaikutukset

hermostosta: päänsärky, vapina, huimaus;
hormonaalisesta järjestelmästä: prolaktiinipitoisuuden kasvu, gynekomastia;
immuunijärjestelmästä: allergisten reaktioiden kehittyminen kutinan, ihottuman, hyperemian, anafylaktisen sokin muodossa;
ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, lisääntynyt syljeneritys, vatsakipu, ripuli, ummetus, keltaisuus;
hematopoieettisten elinten puolelta: trombosytopenia, leukopenia;
laboratorioindikaattorit: bilirubiinipitoisuuden nousu, alaniiniaminotransferaasin (ALT), aspartaattiaminotransferaasin (ACT), alkalisen fosfataasin (ALP), gamma-glutamyylitranspeptidaasin (GGT) aktiivisuus.

Yliannostus

Yliannostusoireita ei ole osoitettu.

Hoito: Otettaessa suuria Itopran annoksia on tarpeen välitön mahahuuhtelu tai keinotekoinen oksentelu ja oireenmukainen hoito on määrätty.

erityisohjeet

Itopran lopettaminen ei aiheuta vieroitusoireita.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ajoneuvojen ja monimutkaisten mekanismien ajamisessa on oltava varovainen, koska Itopra-hoidon aikana saattaa esiintyä huimausta ja / tai vapinaa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Itopran käyttö on vasta-aiheista tiineyden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Itopridin käyttö alle 16-vuotiaiden lasten hoidossa on vasta-aiheista.

Käyttö vanhuksille

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä Itopraa iäkkäille potilaille, joiden munuaisten ja / tai maksan toiminta on heikentynyt.

Huumeiden vuorovaikutus

Itopran samanaikainen käyttö:

simetidiini, teprenoni, ranitidiini, setraxate (haavaumilääkkeet): nopeuttavat niiden imeytymistä;
mahalaukun mehun happamuutta vähentävät lääkkeet: eivät vaikuta lääkkeen prokineettisiin ominaisuuksiin;
M-antikolinergit: vähentävät itopridin terapeuttista tehoa;
koliiniesteraasin estäjät, M-antikolinergit: voivat lisätä itopridin kolinergistä vaikutusta.

Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa oraalisten annosmuotojen samanaikaisessa hoidossa. Itopridihydrokloridin vaikutuksesta johtuva mahalaukun lisääntyminen voi vaikuttaa negatiivisesti aineiden, joilla on matala terapeuttinen indeksi, aktiivisen aineen hidas vapautuminen tai enteerinen päällyste, imeytymiseen. Tältä osin potilaan on ilmoitettava lääkärille Itopraa määrättäessään muiden lääkkeiden käytöstä.

Analogit

Itopran analogit ovat: Itomed, Ganaton, Itoprid.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, suojattuna kosteudelta ja valolta.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Itopre

Sosiaalisissa verkostoissa on lääkäreiden arvosteluja Itoprasta. Vertaamalla lääkettä analogeihin asiantuntijat huomauttavat sen heikomman tehokkuuden ja turvallisuuden.