Betalok ZOK - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit, 25 Mg

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Betalok ZOK

Betalok ZOK: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Betaloc ZOK

ATX-koodi: C07AB02

Vaikuttava aine: metoprololi (metoprololi)

Valmistaja: AstraZeneca AB (Ruotsi)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 19.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 117 ruplaa.

Ostaa

Betaloc ZOK on selektiivinen beeta- _1- adrenerginen salpaaja.

Vapauta muoto ja koostumus

Kalvopäällysteiset depottabletit: melkein valkoiset tai valkoiset, kaksoiskupera; Betaloc ZOK 25 mg - soikea, kummallakin puolella lovi, toisella puolella kaiverrus "A" yli "β", Betaloc ZOK 50 mg - pyöreä, toisella puolella jakolinja, toisella - kaiverrus "A" yli "mo", Betaloc ZOK 100 mg - pyöreä, jakolinja toisella puolella ja kaiverrus "A" "ms" yläpuolella (25 mg - 14 kpl. Läpipainopakkauksessa 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa; 50 mg ja 100 mg - kukin 30 kpl. Muovipullossa, pahvilaatikossa 1 pullo).

Yksi tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: metoprololisukkinaatti - 23,75 mg, 47,5 mg tai 95 mg, mikä vastaa 25 mg, 50 mg tai 100 mg (vastaavasti) metoprololitartraatin ja 19,5 mg, 39 mg tai 78 mg (vastaavasti) metoprololia;
• apukomponentit: natriumstearyylifumaraatti, hyproloosi, etyyliselluloosa, hypromelloosi, makrogoli, piidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, titaanidioksidi, parafiini.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Metoprololi kuuluu beeta- _1- adrenergisten salpaajien ryhmään, sen salpaava vaikutus beeta- _1- adrenergisiin reseptoreihin esiintyy huomattavasti pienemmillä annoksilla kuin beeta- _2- adrenergisten reseptorien estäminen edellyttää. Sillä on lievä kalvoa stabiloiva vaikutus.

Metoprololi estää tai vähentää katekoliamiinien agonistista vaikutusta sydämen aktiivisuuteen harjoituksen ja stressin aikana. Tämä vahvistaa sen kyvyn estää verenpaineen nousu, syke, lisääntynyt sydämen supistuvuus ja minuuttimäärän kasvu.

Betaloc ZOK tarjoaa lääkkeen vakaan pitoisuuden veriplasmassa ja vakaan kliinisen vaikutuksen yli 24 tunnin ajan.

Koska veriplasmassa ei ole ilmeisiä huippupitoisuuksia, lääkkeen kliiniselle vaikutukselle on ominaista parempi selektiivisyys beeta- _1- adrenergisiin reseptoreihin verrattuna tavanomaisiin beeta- _1- salpaajien tablettimuotoihin. Tämä vähentää merkittävästi haittavaikutusten, kuten bradykardian ja jalkojen heikkouden kävelyn aikana, riskiä, joita esiintyy lääkkeen huippupitoisuuksilla plasmassa.

Obstruktiivisissa keuhkosairauksissa Betaloc ZOK -valmistetta voidaan määrätä yhdessä beeta ₂ -adrenomimeettien kanssa, mikä vähentää tarvittaessa keuhkoputkien laajenemista beeta ₂ -adrenomimeettien terapeuttisten annosten taustalla.

Verrattuna ei-selektiivisiin beetasalpaajiin, lääkkeellä on vähemmän vaikutusta insuliinin tuotantoon ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan, hypoglykemiatilanteissa se aiheuttaa paljon vähemmän selvän sydän- ja verisuonijärjestelmän reaktion.

Valtimoverenpainetaudissa metoprololin käyttö alentaa verenpainetta merkittävästi ja ylläpitää sitä vähintään 24 tuntia sekä seiso- että makuuasennossa että harjoittelun aikana.

Hoidon alussa perifeerisen verisuoniresistenssin (OPSS) kokonaismäärä kasvaa, mutta lääkkeen pitkäaikainen käyttö johtaa verenpaineen laskuun taustalla OPSS: n lasku, jolla on vakaa sydämen teho.

Tutkimukset ovat vahvistaneet eloonjäämisen lisääntymisen käytettäessä Betaloc ZOK -valmistetta potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta II - IV-toiminnallisissa luokissa NYHA-luokituksen (New York Heart Association) mukaan pienentyneellä ejektiofraktiolla ja sairaalahoitojen tiheydellä. Pitkäaikaisen hoidon jälkeen oireiden vakavuus väheni (NYHA: n toiminnallisten luokkien mukaan) ja hyvinvointi parani yleisesti. Tutkimukset ovat osoittaneet vasemman kammion ejektiofraktion lisääntymisen, vasemman kammion systolisen ja diastolisen lopputilavuuden vähenemisen.

Lääkehoidon aikana elämänlaatu ei heikkene, päinvastoin, parannusta havaitaan potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti.

Farmakokinetiikka

Tabletit hajoavat nopeasti joutuessaan kosketuksiin nesteen kanssa, minkä seurauksena vaikuttava aine dispergoituu maha-suolikanavaan. Metoprololin vapautumisnopeus riippuu väliaineen happamuudesta. Lääkkeen ottamisen jälkeen terapeuttinen vaikutus jatkuu yli 24 tuntia, vaikuttavan aineen vakaa vapautumisnopeus saavutetaan 20 tunnin kuluessa. Puoliintumisaika on keskimäärin 3,5 tuntia.

Veriplasman proteiineilla metoprololin yhteys on heikko, noin 5-10%.

Oraalisen annon jälkeen Betaloc ZOK imeytyy täydellisesti, systeeminen hyötyosuus on noin 30-40% yhden annoksen ottamisen jälkeen.

Vaikuttavan aineen oksidatiivinen aineenvaihdunta tapahtuu maksassa. Samaan aikaan sen kolmella päämetaboliitilla ei ollut kliinisesti merkittävää beetasalpaajavaikutusta.

Noin 5% otetusta lääkeannoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan, loput erittyy metaboliitteina.

Käyttöaiheet

• valtimon hypertensio;
• täydentävä hoito pääasialliseen hoitoon vakaan oireenmukaisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan yhteydessä ja vasemman kammion systolisen toiminnan heikentyessä
• angina pectoris;
• sydäninfarktin akuutin vaiheen jälkeinen aika uudelleeninfarktin ja kuolleisuuden tiheyden vähentämiseksi;
• sydämen toiminnan toiminnalliset häiriöt, joihin liittyy takykardia;
• supraventrikulaarinen takykardia, kammion supistusten tiheyden väheneminen kammion ekstrasystoleilla ja eteisvärinällä tai muilla sydämen rytmihäiriöillä;
• migreenikohtausten ehkäisy.

Vasta-aiheet

• atrioventrikulaarinen (AV) lohko II ja III aste NYHA-luokituksen mukaan;
• sydämen vajaatoiminnan dekompensaation vaihe;
• jatkuva tai jaksottainen hoito inotrooppisilla aineilla, jotka vaikuttavat beeta-adrenergisiin reseptoreihin;
• kliinisesti merkittävä sinusbradykardia;
• sairas sinusoireyhtymä (SSS);
• kardiogeeninen sokki;
• ääreisverenkierron häiriöiden vakava muoto (mukaan lukien gangreenin uhka);
• valtimon hypotensio;
• potilaat, joilla epäillään akuuttia sydäninfarktia, jonka syke (HR) on alle 45 lyöntiä minuutissa, systolinen verenpaine alle 100 mm Hg tai PQ-aika (virityksen kulkemisen aika eteisten ja atrioventrikulaarisen solmun läpi kammion sydänlihakseen) yli 0,24 sekuntia;
• samanaikainen suonensisäinen (iv) verapamiilin ja muiden hitaiden kalsiumkanavasalpaajien antaminen;
• raskauden aika;
• imetys;
• ikä enintään 18 vuotta;
• yliherkkyys beetasalpaajille ja lääkekomponenteille.

Betaloc ZOK -valmistetta on määrättävä varoen Prinzmetal-angina pectorikselle, 1. asteen AV-estolle, krooniselle obstruktiiviselle keuhkosairaudelle (COPD), keuhkoastmaan, diabetes mellitukseen, vaikeaan munuaisten vajaatoimintaan, metaboliseen asidoosiin yhdessä sydämen glykosidien kanssa.

Käyttöohjeet Betalok ZOK: menetelmä ja annostus

Ohjeiden mukaan Betalok ZOK otetaan suun kautta pureskelematta (mukaan lukien pillerit jaettu puoliksi) juomalla runsaasti nestettä.

Määrätty annos tulee ottaa kerran päivässä, aamulla.

Ruoan saanti ei vaikuta lääkkeen hyötyosuuteen.

Lääkkeen annos määritetään erikseen; kun se valitaan, bradykardian kehittymistä ei pitäisi sallia.

Suositeltu päivittäinen Betaloca ZOK -annos:

• valtimoverenpainetauti: 50-100 mg, ilman riittävää terapeuttista vaikutusta alle 100 mg: n annoksen taustalla, lääke on tarkoitettu yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa, edullisesti diureetin ja dihydropyridiinistä johdetun kalsiumkanavasalpaajan kanssa;
• angina pectoris: 100-200 mg, mahdollisesti yhdistelmä toisen antianginaalisen aineen kanssa;
• vakaa krooninen sydämen vajaatoiminta, jonka toiminnallinen luokka on II: kahden ensimmäisen viikon aikana määrätään Betaloc ZOK 25 mg (aloitusannos), minkä jälkeen 25 mg: n korotus on tarvittaessa mahdollista kahden viikon välein. Ylläpitoannos - 200 mg;
• vakaa krooninen sydämen vajaatoiminta III-IV-toiminnallisessa luokassa: aloitusannos (ensimmäiset 2 viikkoa) - 12,5 mg, sitten annos valitaan erikseen lääkärin tarkassa valvonnassa. joillakin potilailla sydämen vajaatoiminnan oireet voivat pahentua annoksen suurentamisen aikana. Annoksen asteittaista (kerran 2 viikossa) lisäämistä lääkkeen hyvällä sietokyvyllä voidaan jatkaa, kunnes enimmäisannos 200 mg saavutetaan. Kun valtimon hypotensio ja / tai bradykardia kehittyy, lääkkeen annoksen pienentäminen tai samanaikainen hoito on osoitettu. Mahdollinen valtimoverenpainetaudin ilmaantuminen hoidon alussa ei välttämättä osoita annoksen intoleranssia jatkuen pitkitetyllä hoidolla, mutta annosta ei voida nostaa ennen kuin tila on vakiintunut. Tänä aikana munuaisten toimintaa on seurattava;
• sydämen rytmihäiriöt: 100-200 mg;
• ylläpitohoito sydäninfarktin jälkeen: 200 mg kutakin;
• sydämen toiminnan toiminnalliset häiriöt, joihin liittyy takykardia: 100-200 mg;
• migreenikohtausten ehkäisy: 100-200 mg.

Määritettäessä Betaloc ZOK: ta vakaan oireenmukaisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan ja vasemman kammion systolisen toiminnan heikkenemisen hoitoon on välttämätöntä, että potilaalla ei ole pahenemisvaiheita viimeisten 6 viikon ajan ja muutokset pääterapiassa seuraavien 2 viikon ajan ennen lääkkeen aloittamista. Jos oireenmukainen kuva pahenee beetasalpaajien käytön aikana, hoitoa jatketaan, jos tila normalisoituu pienentämällä annosta, muuten se lopetetaan.

Munuaisten vajaatoiminnan tai iäkkään potilaan Betaloc ZOK -annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.

Jos maksan toimintahäiriö on voimakasta, annoksen pienentämistä tulisi harkita.

Sivuvaikutukset

• sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - raajojen kylmyys, bradykardia, sydämentykytys, ortostaattinen valtimon hypotensio (mukaan lukien hyvin harvinaisissa tapauksissa, joihin liittyy pyörtyminen); harvoin - 1. asteen AV-lohko, sydämen vajaatoiminnan oireiden ohimenevä paheneminen, turvotus, kipu sydämen alueella, kardiogeeninen sokki akuutissa sydäninfarktissa; harvoin - rytmihäiriöt, muut johtumishäiriöt; hyvin harvoin - gangreeni (vakavien ääreisverenkierron häiriöiden taustalla);
• ruoansulatuskanavasta: usein - vatsakipu, ripuli, ummetus, pahoinvointi; harvoin - oksentelu; harvoin - suun limakalvon kuivuus;
• keskushermostosta: hyvin usein - voimakas väsymys; usein - päänsärky, huimaus; harvoin - uneliaisuus tai unettomuus, parestesia, masennus, kouristukset, painajaiset, vähentynyt keskittyminen; harvoin - ahdistuneisuus, lisääntynyt hermostuneisuus; hyvin harvoin - masennus, muistin heikkeneminen, aistiharhat, muistinmenetys;
• maksasta: harvoin - maksan toiminnallinen häiriö; hyvin harvoin - hepatiitti;
• ihotautireaktiot: harvoin - lisääntynyt hikoilu, ihottuma (samanlainen kuin psoriaasin kaltainen urtikaria); harvoin - hiustenlähtö; hyvin harvoin - psoriaasin paheneminen, valoherkkyys;
• aisteista: harvoin - näkövamma, sidekalvotulehdus, silmien ärsytys ja / tai kuivuminen; hyvin harvoin - makuhäiriöt, korvien soiminen;
• hengityselimistä: usein - hengenahdistus fyysisen toiminnan taustalla; harvoin - bronkospasmi; harvoin - nuha;
• tuki- ja liikuntaelimistöstä: hyvin harvoin - nivelkipu;
• hematopoieettisesta järjestelmästä: hyvin harvoin - trombosytopenia;
• aineenvaihdunnan puolelta: harvoin - lisääntynyt ruumiinpaino;
• toiset: harvoin - seksuaalinen toimintahäiriö, impotenssi.

Yliannostus

Oireet (2 tunnin sisällä suuren lääkeannoksen ottamisesta): myrkytys (sen aste riippuu otetusta annoksesta ja henkilön iästä), bradykardia, asystoli, I - III asteen AV-salpaus, voimakas verenpaineen lasku, sydämen vajaatoiminta, heikko perifeerinen perfuusio, kardiogeeninen sokki, apnea, bronkospasmi, keuhkojen toiminnan estyminen, tajunnan heikkeneminen, lisääntynyt väsymys, vapina, kouristukset, tajunnan menetys, lisääntynyt hikoilu, parestesiat, pahoinvointi, oksentelu, mahdollinen ruokatorven kouristus, hyperkalemia, hypoglykemia (useammin lapsilla) tai hyperglykemia, altistuminen munuaisissa, ohimenevä myasteeninen oireyhtymä. Verenpainelääkkeiden, kinidiinin tai barbituraattien samanaikainen käyttö, alkoholin käyttö pahentaa potilaan tilaa.

Hoito: aktiivihiilen määrääminen, atropiinin antaminen laskimoon (i / v) 0,25-0,5 mg: n annoksella aikuisille, lapsille - nopeudella 0,01-0,02 mg / 1 kg lapsen painoa (johtuen vagus-hermon stimuloinnin riski, atropiinin anto on määrätty ennen mahahuuhtelua!) Oireinen hoito suoritetaan. Tarvittaessa tehdään mahahuuhtelu, elektrokardiografia, toimenpiteet hengitysteiden avoimuuden ylläpitämiseksi ja riittävä tuuletus. On välttämätöntä varmistaa verenkierrossa olevan veren määrän lisääminen, määrätä glukoosin infuusio. Vagaalisten oireiden ilmetessä atropiinin laskimonsisäinen anto on toistettava 1-2 mg: n annoksena. Sydänlihaksen masennuksen yhteydessä on osoitettu dopamiinin tai dobutamiinin laskimonsisäinen tippuminen. Näkyy glukagonissa / käytettäessä annoksena 0,05-0,15 mg / kg 1 minuutin välein. Tarvittaessa adrenaliinia voidaan lisätä hoitoon. Suurentuneen kammiokompleksin (QRS) ja rytmihäiriön, natriumkloridi- tai bikarbonaattiliuoksen infuusion yhteydessä on tarkoitettu keinotekoisen sydämentahdistimen asennus, jos sydänpysähdys - elvytys useita tunteja, bronkospasmin kanssa - terbutaliinin injektio tai inhalaatio.

erityisohjeet

Lääkkeen käyttö potilailla, joilla on keuhkoastma tai keuhkoahtaumatauti, tulisi suorittaa pienimmällä tehokkaalla annoksella ja siihen tulisi liittää beeta ₂ -adrenomimeetti. Tarvittaessa beeta ₂ -adrenomimeettiannosta suurennetaan.

Beeta- _1- estäjillä on vähemmän vaikutusta hiilihydraattien aineenvaihdunnan häiriöihin tai peittämällä hypoglykemian oireita kuin ei-selektiivisillä beetasalpaajilla.

Betaloc ZOK -valmistetta voidaan määrätä potilaille, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensointivaiheessa, vasta saavutettuaan kompensointivaiheen ja ylläpitämällä sitä lääkehoidon aikana. Hyvin harvoissa tapauksissa, AV-johtumisen vastaisesti, potilaan tila voi huonontua. Kun bradykardia kehittyy hoidon taustalla, on tarpeen vähentää lääkkeen annosta tai peruuttaa se asteittain.

Lääkkeen vaikutus voi pahentaa perifeerisen verenkierron nykyistä rikkomusta pääasiassa verenpaineen laskun vuoksi.

Metoprololin käytön aikana anafylaktinen sokki vaikeutuu, eikä adrenaliinin (adrenaliinin) terapeuttisilla annoksilla saavuteta aina toivottua kliinistä vaikutusta.

Feokromosytooma, alfa-salpaajia tulisi käyttää yhdessä lääkkeen kanssa.

Vältä Betaloc ZOK -hoidon äkillistä keskeyttämistä etenkin korkean riskin potilailla, koska se voi pahentaa kroonisen sydämen vajaatoiminnan kulua, lisätä sydäninfarktin ja äkillisen kuoleman riskiä. Lääke on peruutettava pienentämällä otettua annosta asteittain (pienentämällä sitä puoleen 2 viikon välein), kunnes lopullinen annos on saavutettu - 12,5 mg. Neljän päivän kuluttua viimeisen annoksen ottamisesta lääke voidaan peruuttaa. Jos annoksen pienentämisen aikana angina pectoriksen oireet lisääntyvät, verenpaine nousee, annosta tulee pienentää hitaammin.

Suunnitellun kirurgisen toimenpiteen aikana ei ole suositeltavaa lopettaa beetasalpaajan hoitoa; sinun tulee ilmoittaa anestesiologille Betaloc ZOK -valmisteen käytöstä. Suoritettaessa ei-kardiologisia toimenpiteitä on mahdotonta määrätä suuria lääkeannoksia titraamatta niitä ensin potilaille, joilla on kardiovaskulaarisia riskitekijöitä.

Potilaita, joilla on vaikea, vakaa oireenmukainen krooninen sydämen vajaatoiminta, tulisi hoitaa erikoislääkärin kanssa, jolla on erikoistuneita tietoja ja kokemusta, koska tällaisten potilaiden kliinisiä tutkimuksia on vähän.

Betaloc ZOK: n käyttö on vasta-aiheista epävakaassa sydämen vajaatoiminnassa dekompensointivaiheessa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen käytön aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja mekanismeja, koska huimausta ja muita haittavaikutuksia saattaa ilmetä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Betaloc ZOK: n käyttö tiineyden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, lukuun ottamatta äidin elämää uhkaavia poikkeustapauksia, jolloin lääkkeen odotettu terapeuttinen vaikutus äidille ylittää potentiaalisen uhan sikiölle ja / tai lapselle.

Lääke voi aiheuttaa bradykardiaa ja muita haittavaikutuksia sikiölle, vastasyntyneille tai imettäville vauvoille, vaikka metoprololin annoksen erittyy äidinmaitoon ja sen beetasalpaajan vaikutuksen vauvalla uskotaan olevan merkityksetön.

Lapsuuden käyttö

Koska lääkkeen tehosta ja turvallisuudesta lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla ei ole tietoa, Betaloc ZOK: n käyttö tässä potilasryhmässä on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Lääkkeen käytössä on oltava varovainen potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, kuten vaikea kirroosi, portokavalinen anastomoosi, voidaan harkita Betaloc ZOK -annoksen pienentämistä.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden ei tule muuttaa annostusta.

Huumeiden vuorovaikutus

Betalok ZOK: n samanaikainen käyttö:

• kinidiini, paroksetiini, fluoksetiini, terbinafiini, sertraliini, difenhydramiini, selekoksibi, propafenoni (lääkkeet, jotka estävät CYP2D6: ta) voivat vaikuttaa metoprololin pitoisuuteen plasmassa;
• propafenoni lisää plasman pitoisuutta ja metoprololin haittavaikutusten kehittymisen riskiä;
• fenobarbitaali ja muut barbiturihapon johdannaiset lisäävät metoprololin metaboliaa;
• verapamiili edistää bradykardian kehittymistä ja alentaa verenpainetta;
• amiodaroni voi aiheuttaa vakavan sinusbradykardian, myös pitkään sen lopettamisen jälkeen;
• disopyramidi ja muut luokan I rytmihäiriölääkkeet voivat aiheuttaa vakavia hemodynaamisia haittatapahtumia, joiden vasemman kammion toiminta on heikentynyt, näiden kahden lääkkeen negatiivisen inotrooppisen vaikutuksen summaamisen taustalla;
• ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (mukaan lukien indometasiini, diklofenaakki) vähentävät beetasalpaajien verenpainetta alentavaa vaikutusta;
• diltiatseemi AV-johtumiseen ja sinussolmun toimintaan liittyvän estovaikutuksen keskinäisen tehostamisen taustalla aiheuttaa vakavaa bradykardiaa;
• difenhydramiini lisää metoprololin vaikutusta;
• fenyylipropanoliamiini (norefedriini) aiheuttaa diastolisen verenpaineen nousun patologisiin arvoihin annoksella 50 mg ja suuremmalla annoksella - paradoksaalisen valtimoverenpainetaudin reaktiot hypertensiivisen kriisin kehittymiseen saakka;
• adrenaliini (adrenaliini) lisää vakavan valtimoverenpainetaudin ja bradykardian riskiä;
• kun klonidiini peruutetaan äkillisesti, se vaikuttaa hypertensiivisen reaktion ilmaantumiseen, joten yhdistelmähoidolla lääkityksen lopettaminen tulisi aloittaa useita päiviä ennen klonidiinin poistamista;
• kinidiini estää metoprololin metaboliaa potilailla, joilla on nopea hydroksylaatio, aiheuttaa merkittävää metoprololin plasmakonsentraation kasvua ja sen vaikutuksen lisääntymistä;
• rifampisiini voi lisätä metoprololin metaboliaa;
• inhalaatiopuudutteet lisäävät sydänlääkitystä;
• oraaliset hypoglykeemiset aineet vaativat annoksen muuttamista;
• sydämen glykosidit voivat aiheuttaa bradykardiaa pidentämällä AV: n johtumisaikaa;
• simetidiini, hydralatsiini voi lisätä metoprololin pitoisuutta plasmassa.

SSS: n ja heikentyneen AV-johtumisen vuoksi yhdistelmän luokan I rytmihäiriölääkkeitä tulisi välttää.

Analogit

Betalok ZOK -analogit ovat: Azoprol Retard, Corvitol, Vasokardin, Metoprolol, Metoprolol Tartrate, Metoprolol Zentiva, Metokor, Egilok Retard.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Betaloca ZOK

Katsausten mukaan Betaloc ZOK on hyvin siedetty, sivuvaikutukset ovat enimmäkseen lieviä ja palautuvia.

Betalok ZOK: n hinta apteekeissa

Betaloca ZOK: n keskimääräinen hinta 25 mg: n tablettipaketille on 160 ruplaa, 50 mg - 270 ruplaa, 100 mg - 370 ruplaa.

Betalok ZOK: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Betaloc ZOK 25 mg kalvopäällysteiset tabletit, pitkävaikutteiset 14 kpl. 117 RUB Ostaa

Betaloc ZOK -tabletit s.o. hitaalla. vapauta 25mg 14 kpl. 151 RUB Ostaa

Betaloc ZOK 50 mg kalvopäällysteiset tabletit, pitkävaikutteiset 30 kpl. 229 r Ostaa

Betaloc ZOK 100 mg kalvopäällysteiset depottabletit 30 kpl. 347 r Ostaa

Betaloc ZOK -tabletit s.o. hitaalla. vapauta 100mg 30 kpl. 426 r Ostaa

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!