Kondronova

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Kondronova: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Kondronova

ATX-koodi: M09AX

Vaikuttava aine: glukosamiini + kondroitiinisulfaatti (glukosamiini + kondroitiinisulfaatti)

Valmistaja: Panacea Biotec (Intia)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 20.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 279 ruplaa.

Ostaa

KONDRONova on yhdistetty kondrosimuloiva lääke, joka säätelee rustokudoksen vaihtoa.

Vapauta muoto ja koostumus

Kapselit: koko nro 0, kova, hyytelömäinen, sininen; sisältö - valkoinen rakeinen jauhe (10 kpl läpipainopakkauksissa, 3 tai 6 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Yhden kapselin koostumus:

vaikuttavat aineet: glukosamiinisulfaatti - 250 mg; kondroitiinisulfaatti - 200 mg;
lisäkomponentit: magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium, mannitoli, puhdistettu talkki;
kapselin kuori: natriumlauryylisulfaatti, bronopoli, gelatiini, puhdistettu vesi, titaanidioksidi, povidoni, kinoliinikeltaiset ja loistavat siniset värit.

Voide: vaaleanruskea (10, 30 tai 50 g putkissa; pahvilaatikossa 1 putki).

1 g voiteen koostumus:

vaikuttavat aineet: glukosamiinisulfaatti - 25 mg, kondroitiinisulfaatti - 50 mg;
lisäkomponentit: mineraaliöljy, valkoinen mehiläisvaha, valkoinen pehmeä parafiini, vedetön lanoliini, hydroksitolueenibutylaatti, propyyliparabeeni, metyyliparabeeni.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Kondronova-valmisteen vaikuttavat aineet osallistuvat sidekudoksen biosynteesiin estäen siten ruston tuhoutumisprosessit ja stimuloimalla kudosten uudistumista. Lisäksi lääkkeellä on kipua lievittäviä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Kondroitiinisulfaatti ja glukosamiinisulfaatti ovat aminosakkarideja, jotka ovat nivelruston ja nikamien välisen levyn ruston rakenteellinen perusta. Nimittäin, ruston solujen välisen matriisin glykosaminoglykaanit (mukopolysakkaridit), jotka tarjoavat nivelpintojen joustavuutta ja liukumista, sekä rustokudoksen kollageenikuitujen hiilihydraattiryhmät: tyyppi II (fibrillaari), VI-tyyppi (mikrofibrillaari), IX-tyyppi (pää) ja XI-tyyppi (kokoonpano), tarjoaa ruston lujuuden ja joustavuuden.

Glukosamiinisulfaatti on yksi hyaluronihapon synteesin komponenteista, joka liittyy nivelten rakennematriisin proteoglykaanien muodostumiseen. Tämä aine suojaa rustoa epäspesifisesti kemiallisilta vaurioilta. Sulfaatin muodossa glukosamiini voi toimia heksosamiinin edeltäjänä nivelrustossa, ja sulfaatti-ionia tarvitaan rikkihapon estereiden glykosaminoglykaanien synteesissä. Glukosamiini suojaa vaurioitunutta rustoa aineenvaihdunnan tuhoutumiselta glukokortikosteroidien (GCS) tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytöstä. Suun kautta otettuna lääke stimuloi rustomatriisin tuotantoa ja sillä on kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus.

Kondroitiinisulfaatti toimii lisäsubstraattina terveellisen rustomatriisin muodostumiselle. Itse aine ja sen johdannaiset stimuloivat tyypin II kollageenin ja proteoglykaanien synteesiä sekä edistävät hyaluronaanin muodostumista ja suojaavat sitä entsymaattiselta hajoamiselta ja vapaiden radikaalien vahingolliselta vaikutukselta. Kondroitiinisulfaatti estää myös rustoa hajottavien entsyymien (elastaasi, hyaluronidaasi) toimintaa, stimuloi ruston korjausmekanismeja ja ylläpitää nivelnesteen viskositeettia. Nivelrikon hoidossa lääke lievittää negatiivisia oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta.

Farmakokinetiikka

Glukosamiinisulfaatin oraalinen hyötyosuus ensimmäisen maksan läpi kulkun seurauksena on 25%. Oraalisen annon jälkeen radioaktiivisesti leimattua glukosamiinia löytyy ensin plasmakomponenteista ja tunkeutuu myöhemmin kudoksiin. Suurimmat pitoisuudet havaittiin nivelrustossa, munuaisissa ja maksassa. Noin 30% vastaanotetusta annoksesta kestää pitkään luiden ja lihasten kudoksissa.

Suurin osa ulosteista löydetystä glukosamiinista on imeytymätön jae. Glukosamiinin osuus, joka ei sitoutu plasman proteiineihin tai metaboloitumaton, erittyy pääasiassa virtsaan. Plasman proteiineihin sitoutuneen glukosamiinisulfaatin terminaalinen puoliintumisaika on 68 tuntia.

Kondroitiinisulfaatin nauttimisen jälkeen annoksella 0,8 g kerran (tai 0,4 g kahdesti päivässä) aineen pitoisuus plasmassa kasvaa voimakkaasti 24 tunnin kuluessa. Lääkkeen absoluuttinen hyötyosuus on noin 12%. Pienimolekyylipainoinen kondroitiinisulfaatti metaboloituu rikinpoiston avulla. Se erittyy virtsaan. Puoliintumisaika on 310 minuuttia.

Käyttöaiheet

Kondronov-kapseleita käytetään I-III asteen ääreisnivelten ja selkärangan nivelten nivelrikon hoitoon.

Voiteen muodossa lääkettä suositellaan käytettäväksi seuraavissa tapauksissa:

I - III asteen nivelrikko;
muodonmuutos nivelrikko;
nivelrikko;
gonartroosi;
spondyloosi;
primaarinen ja sekundaarinen niveltulehdus;
scapular-humeral periarthritis;
patellan kondromalasia;
nikamien välinen osteokondroosi.

Vasta-aiheet

keuhkoputkien astma;
diabetes;
tromboflebiitti;
verenvuototaipumus;
raskauden ja imetyksen aika;
lapsuus;
yliherkkyys lääkekomponenteille.

Kondronovan käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Kondronov-kapselit otetaan suun kautta. Suositeltu annos: 2 kpl. 2 tai 3 kertaa päivässä 2-3 kuukauden ajan. 60 päivän hoidon jälkeen annosta pienennetään vähitellen potilaan yksilöllisistä tarpeista riippuen. Tarvittaessa suoritetaan toinen kurssi lääkärin suosituksesta.

Voide levitetään ulkoisesti. Levitä ehjälle iholle vahingoittuneen alueen yli ja hankaa 2-3 minuuttia. Hoidon kulku riippuu käyttöaiheista ja taudin vakavuudesta 2 viikosta 4 kuukauteen.

Sivuvaikutukset

Kun Kondronovaa käytetään kapselimuodoissa, lievät ruoansulatuskanavan häiriöt (vatsakipu, ummetus tai ripuli, ilmavaivat), huimaus, päänsärky, uneliaisuus tai unettomuus, takykardia, allergiset ihoreaktiot, jalkakipu ja perifeerinen turvotus ovat useimmiten mahdollisia. Harvoissa tapauksissa keuhkoastma pahenee ja kehittyy vakavampia allergisia reaktioita.

Kondronova-voiteen muodossa se on enimmäkseen hyvin siedetty, joissakin tapauksissa esiintyy allergisia reaktioita.

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Jos lääkkeen annos oraalisessa annosmuodossa ylitetään merkittävästi, suositellaan mahahuuhtelua ja oireenmukaista hoitoa ilmenneiden rikkomusten poistamiseksi.

Kun suun kautta otetaan erittäin suuria glukosamiiniannoksia (moninkertainen suositeltu päivittäinen annos), voi esiintyä verenvuotoa aiheuttavia ihottumia, pahoinvointia tai ripulia.

erityisohjeet

Potilailla, joilla on intoleranssi äyriäisille, Kondronovaa käytettäessä allergisten reaktioiden kehittymisen riski kasvaa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kondronova on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Kondronova on vasta-aiheinen käytettäväksi pediatriassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Ohjeiden mukaan Kondronova vähentää puolisynteettisten penisilliinien vaikutusta, lisää tetrasykliinien imeytymistä ja voi lisätä verihiutaleiden ja antikoagulanttien vaikutuksia.

Lääke on yhteensopiva glukokortikosteroidien, kipulääkkeiden ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa.

Analogit

Kondronovan analogit ovat: Artra, Structum, Artravir-complex-INCAMFARM, Tazan, Chondrogluxid, Teraflex, Hondroflex jne.

Varastointiehdot

Kestoaika on 2 vuotta.

Pidä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa pimeässä ja kuivassa paikassa.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Kondronovista

Kondronovista on vain vähän arvosteluja erikoistuneissa lääketieteellisillä foorumeilla, mutta ne ovat myös ristiriitaisia. On positiivisia, joissa potilaat vahvistavat lääkkeen tehokkuuden viitaten siihen, että se auttoi pysäyttämään kipua, poistamaan jäykkyyttä ja murtumia nivelissä. Tämän lisäksi on olemassa monia arvosteluja, joissa potilaat valittavat tämän lääkkeen hyödyttömyydestä, selittäen lääkkeen alhaisen tehokkuuden pienellä annoksella vaikuttavia aineita sen koostumuksessa (250 mg + 200 mg 1 kapselissa). Jotkut ovat huolestuneita vähän tunnetusta valmistajasta. Tältä osin monet potilaat suosivat 500 mg vaikuttavia aineita sisältävien KONDRONovan kalliimpia analogeja tunnetuilta farmakologisilta yrityksiltä, jotka ovat jo todistaneet olevansa positiivisella puolella.

Lääkäreiden osalta heidän mielipiteensä tällaisten lääkkeiden kondroprotektiivisesta vaikutuksesta ovat myös epäselvät. Tosiasia on, että vain osa kondroprotektoreista pääsee nivelkudoksiin, ja tarvittavan terapeuttisen pitoisuuden ylläpitämiseksi nesteessä nesteiden glukosamiinisulfaatin ja kondroitiinisulfaatin päivittäisten annosten tulisi olla vähintään 1000 ja 800 mg. Yhä useammat tutkijat väittävät, että kondroprotektorit eivät stimuloi niin paljon rustomatriisin synteesiä, että niillä on pikemminkin anti-inflammatorinen vaikutus pitkäaikaisessa käytössä. Siksi monet asiantuntijat ovat vakuuttuneita siitä, että nämä varat ovat tehokkaita vasta taudin alkuvaiheessa ja että niitä tulisi käyttää pitkäaikaiseen hoitoon.