Zalasta Ku-tab - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, 10 Mg Ja 5 Mg

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Zalasta Ku-tab

Zalasta Ku-tab: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Zalasta Q-välilehti

ATX-koodi: N05AH03

Vaikuttava aine: olantsapiini (olantsapiini)

Tuottaja: KRKA Polska Sp. Z oo (Puola)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.11.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 950 ruplaa.

Ostaa

Zalasta Ku-tab on psykoosilääke (neuroleptinen), jolla on laaja farmakologinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavana tablettien muodossa dispergoituneena suuonteloon: hieman kaksoiskupera, pyöreä, keltainen, marmoroitu ja pienet rakenteelliset sulkeumat ovat sallittuja (7 kpl. Läpipainopakkauksissa, 4 tai 8 läpipainopakkausta sisältävä pahvilaatikko ja Zalasta Ku-tabin käyttöohjeet) …

Yksi tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: olantsapiini - 5; 7,5; kymmenen; 15 tai 20 mg;
• apukomponentit: mannitoli, kalsiumsilikaatti, krospovidoni, aspartaami, vähän substituoitu hypromelloosi LH-21, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Zalasta Ku-tab on neuroleptinen, psykoosilääke. Sen vaikuttavalla aineella - olantsapiinilla - on laaja kirjo farmakologista vaikutusta. Psykoosilääke johtuu mesolimbisen ja mesokortikaalisen järjestelmän dopamiini D ₂ -reseptorien salpauksesta, sedatiivinen vaikutus johtuu aivorungon retikulaarisen muodostumisen adrenergisten reseptorien salpauksesta, hypoterminen vaikutus on hypotalamuksen dopamiinireseptorien salpaus, antiemeettinen vaikutus johtuu D ₂ -reseptorin salpaajan D- reseptorireseptorin salpauksesta.

Olantsapiini vaikuttaa joihinkin serotoniinireseptorien ja adrenergisten, muskariinisten, H ₁ -histamiinireseptorien alaluokkiin.

Olantsapiinin käytön taustalla psykoosin tuottava (hallusinaatiot, harhaluulot) ja negatiivinen (epäilys, vihamielisyys, emotionaalinen ja sosiaalinen autismi) oireet vähenevät merkittävästi, ekstrapyramidaalisia häiriöitä esiintyy harvoin.

Farmakokinetiikka

Zalasta Ku-tab -valmisteen ottamisen jälkeen olantsapiini imeytyy hyvin sisälle; samanaikainen ruoan saanti ei vaikuta imeytymisen asteeseen ja nopeuteen. Olantsapiinin maksimipitoisuus plasmassa (_Cmax) saavutetaan 5-8 tunnissa.

Plasman proteiineihin (pääasiassa albumiiniin ja alfa- ₁ -happoglykoproteiiniin) sitoutuminen on 93%.

Voittaa veri-aivot ja muut histohematologiset esteet, tunkeutuu äidinmaitoon.

Olantsapiini metaboloituu maksassa konjugoitumisen ja hapettumisen kautta. Tärkein kiertävä metaboliitti on 10-N-glukuronidi; se ei tunkeudu veri-aivoesteeseen. Isoentsyymien CYP1A2 ja CYP2D6 osallistumisella muodostuu N-desmetyyli- ja 2-hydroksimetyylimetaboliitteja, joiden farmakologinen aktiivisuus on merkittävästi pienempi kuin lähtöyhdisteen.

Noin 57% otetusta olantsapiiniannoksesta erittyy munuaisten kautta, pääasiassa metaboliittien muodossa.

Puoliintumisaika (T _1/2) on 33,8 tuntia, miehillä keskimääräinen T _{1/2 on} pienempi kuin naisilla. T _1/2 vanhuudessa (65-vuotiaat ja vanhemmat) - 51,8 tuntia. Plasman puhdistuma - 18,2 l / h, vanhuksilla - 17,5 l / h.

Olantsapiinin käyttö yli 65-vuotiailla skitsofreniapotilailla päivittäisinä 5–20 mg: n annoksina ei aiheuta eroja haittatapahtumien profiilissa verrattuna nuorempiin ihmisiin.

Olantsapiinin turvallisuusprofiili (päivittäisenä annoksena 5-20 mg) on samanlainen miehillä ja naisilla.

Munuaisten vajaatoiminnassa, jonka kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 10 ml / min, olantsapiinin farmakokineettiset parametrit eivät muutu merkittävästi.

Tupakoivilla potilailla, joilla on lievä maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-luokka A), keskimääräinen T _1/2 kasvaa ja puhdistuma pienenee.

Olantsapiinin T _{1/2: n} ja plasman puhdistuman riippuvuus iästä, sukupuolesta ja tupakoinnista on pieni.

Farmakokineettiset parametrit 13–17-vuotiailla nuorilla ja aikuisilla potilailla ovat samanlaiset. Nuorten keskimääräinen altistus olantsapiinille ylittää aikuisten altistuksen noin 27%.

Rotun vaikutusta olantsapiinin farmakokinetiikkaan ei ole varmistettu.

Käyttöaiheet

Zalasta Ku-tabia määrätään seuraaville sairauksille / sairauksille:

• skitsofrenia;
• kohtalainen tai vaikea maaninen jakso;
• masennusjakso kaksisuuntaisen mielialahäiriön rakenteessa - yhdistelmähoito fluoksetiinilla;
• terapeuttisesti resistentti masennus aikuispotilailla (suuret masennusjaksot, joilla kahden masennuslääkkeen käytön vaikutukset ovat aiemmin olleet hoidon keston ja tätä jaksoa vastaavan annoksen mukaan) - yhdistelmähoito fluoksetiinilla.

Lisäksi Zalasta Ku-tab on tarkoitettu ylläpitämään kliinistä parannusta skitsofreniapotilaiden pitkäaikaisessa hoidossa, jotka vastaavat aloitushoitoon, ja estämään manian uusiutuminen potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, jos olantsapiini on tehokas maanisissa jaksoissa.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• kulmasulku-glaukooma;
• imetysjakso;
• ikä enintään 18 vuotta;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Zalasta Ku-tabia tulee määrätä varoen epilepsian, kouristusoireyhtymän, maksan vajaatoiminnan, munuaisten vajaatoiminnan, paralyyttisen suolitukoksen, eri alkuperää olevan leukopenian ja / tai neutropenian, eturauhasen liikakasvun, eri alkuperää olevien myelosuppressioiden (mukaan lukien myeloproliferatiiviset patologiat), aivoverenkierron sairauksien yhteydessä. sairaudet, taipumus valtimon hypotensioon, synnynnäinen QT-ajan kasvu EKG: ssä, olosuhteiden läsnäolo, jotka voimistavat QT-ajan pitenemistä (mukaan lukien kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, QT-aikaa pidentävien lääkkeiden samanaikainen käyttö, hypokalemia, hypomagnesemia), fenyyliketonuria, hypereosinofiilinen mobilisaatio-oireyhtymä muiden keskeisten lääkkeiden käyttö raskauden aikana,iäkkäillä potilailla.

Zalasta Ku-tab, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Tabletit otetaan suun kautta, jätetään suuhun, kunnes ne ovat täysin liuenneet syljen vaikutuksesta, ateriasta riippumatta. Tablettien herkän rakenteen vuoksi ne on asetettava kielelle heti niiden poistamisen jälkeen läpipainopakkauksesta. Tarvittaessa tabletti voidaan liuottaa välittömästi ennen sen ottamista 200 ml: aan vettä.

Zalasta Ku-tab-resorptiotabletit ovat biologisesti samanarvoisia kuin tavalliset Zalasta-tabletit, joten vaihdettaessa lääkkeestä toiseen annosohjelmaa ei tarvitse muuttaa.

Suositeltu annos:

• skitsofrenia: Zalasta Ku-tabin aloitusannos on 10 mg kerran päivässä;
• kaksisuuntaisen mielialahäiriön maaniset tai sekoitetut jaksot: aloitusannos monoterapiana on 15 mg kerran päivässä osana yhdistelmähoitoa - 10 mg kerran päivässä;
• kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumisen ehkäisy: Zalasta Ku-tabin aloitusannos on 10 mg kerran päivässä. Jos potilas käyttää jo olantsapiinia maanisen jakson hoitoon, annos on säilytettävä uusiutumisen estämiseksi. Jos ilmenee uusi maaninen, sekoitettu tai masennusjakso, hoitoa on jatkettava alkuperäisellä tai sovitetulla annoksella. Kliininen kuva huomioon ottaen esitetään lisäaineiden käyttö mielialahäiriöiden hoitoon;
• yhdistelmähoito fluoksetiinilla terapeuttisesti vastustuskykyisen masennuksen hoitamiseksi: aloitusannos on 5 mg olantsapiinia ja 20 mg fluoksetiinia kerran päivässä illalla. Tarvittaessa annoksen säätö tulee tehdä samanaikaisesti jokaiselle lääkkeelle. Masennuslääke saavutetaan yleensä käyttämällä 6-12 mg olantsapiinia ja 25-30 mg fluoksetiinia. Vaatii säännöllisen arvioinnin hoidon jatkamisen toteutettavuudesta;
• yhdistelmähoito kaksisuuntaisen mielialahäiriön rakenteessa olevan masennustilanteen fluoksetiinilla: Zalasta Ku-tabin aloitusannos on 5 mg, fluoksetiinin on 20 mg. Tabletit otetaan kerran päivässä illalla. Riittävän kliinisen vaikutuksen puuttuessa on sallittua nostaa olantsapiiniannos 6–12 mg: aan ja fluoksetiiniannos 25–30 mg: aan. Hoidon masennuslääke ja sen jatkamisen tarve on välttämätöntä arvioida säännöllisesti.

On huomattava, että skitsofrenian ylläpitohoidossa, maanisissa jaksoissa tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumisen estämisessä on sallittu valita yksittäinen Zalasta Ku-tab -annos annosvälillä 5-20 mg kerran päivässä potilaan kliininen tila huomioon ottaen. Aloitusannosta voidaan nostaa vasta kliinisen kuvan arvioinnin jälkeen yhden päivän välein.

65-vuotiaille tai sitä vanhemmille potilaille alennettua päivittäistä 5 mg: n aloitusannosta ei yleensä suositella, mutta sitä tulisi harkita potilaan kliinisen tilan valossa.

Munuaisten vajaatoiminnan, Child-Pugh-luokituksen mukaisten luokkien A ja B maksan vajaatoiminnan aloitusannosta ja / tai kirroosia suositellaan käytettäväksi 5 mg: n määränä. Aloitusannoksen nostaminen tällaisilla potilailla on tehtävä varoen.

Kliinisen seurannan tulokset huomioon ottaen on mahdollista harkita tarvetta lisätä Zalasta Ku-tab -annosta tupakoiville potilaille.

Naispotilailla, iäkkäillä tai tupakoimattomilla, olantsapiinin metabolia voi hidastua, joten harkitse tarvittaessa annoksen pienentämistä. Annoksen nostaminen näissä potilasryhmissä on tehtävä erittäin varoen.

Sivuvaikutukset

Ei-toivotut häiriöt järjestelmistä ja elimistä (luokitellaan seuraavasti: hyvin usein - ≥ 1/10, usein - ≥ 1/100 ja <1/10, harvoin - ≥ 1/1000 ja <1/100, harvoin - ≥ 1/10 000 ja <1/1000, hyvin harvoin - <1/10 000, mukaan lukien yksittäiset tapaukset):

• hermostosta: hyvin usein - uneliaisuus; usein - akatisia, huimaus, dyskinesia, parkinsonismi; harvoin - kouristusoireyhtymä (yleensä kouristusoireyhtymällä); hyvin harvoin - pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä, dystonia (mukaan lukien okulogyrinen kriisi), tardiivinen dyskinesia; Zalasta Ku-tab: n äkillisen peruutuksen taustalla - pahoinvointi tai oksentelu, hikoilu, ahdistuneisuus, unettomuus, vapina;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - valtimon hypotensio (mukaan lukien ortostaattinen valtimon hypotensio); harvoin - bradykardia (mukaan lukien romahdus); hyvin harvoin - QTc-ajan piteneminen EKG: ssä (QT-ajan korjattu arvo suhteessa sykkeeseen), tromboembolia (mukaan lukien syvä laskimotromboosi ja keuhkoembolia), kammiotakykardia tai fibrillaatio, äkillinen kuolema;
• maksan ja sappijärjestelmän puolelta: usein - ohimenevä alaniiniaminotransferaasin ja aspartaatti-aminotransferaasin tason nousu (oireeton, useammin hoidon alussa); harvoin - hepatiitti (mukaan lukien kolestaattinen, hepatosellulaarinen tai sekoitettu maksavaurio);
• imusolmukkeista ja hematopoieettisista elimistä: usein - eosinofilia; harvoin - leukopenia; hyvin harvoin - neutropenia;
• tuki- ja liikuntaelimistöstä: hyvin harvoin - rabdomyolyysi;
• virtsajärjestelmästä: hyvin harvoin - virtsaumpi;
• lisääntymisjärjestelmästä: hyvin harvoin - priapismi;
• maha-suolikanavasta: usein - suun kuivuminen, ummetus ja muut ohimenevät antikolinergiset vaikutukset; hyvin harvoin - haimatulehdus;
• aineenvaihdunta- ja ravitsemushäiriöt: hyvin usein - ruumiinpainon nousu; usein - lisääntynyt ruokahalu; hyvin harvoin - diabetes mellituksen, hyperglykemian, ketoasidoosin, kooman (myös kuolemaan johtavan), hypotermian, hypertriglyseridemian, hyperkolesterolemian dekompensointi;
• dermatologiset reaktiot: harvoin - valoherkistyminen;
• allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma; hyvin harvoin - kutiava iho, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktoidiset reaktiot;
• laboratorioparametrit: hyvin usein - hyperprolaktinemia; harvoin - kreatiinifosfokinaasipitoisuuden nousu; harvoin - rintojen suureneminen, gynekomastia, galaktorrea; hyvin harvoin - kokonaisbilirubiinin ja alkalisen fosfataasin tason nousu;
• muut: usein - perifeerinen turvotus, voimattomuus; hyvin harvoin - hiustenlähtö.

Lisäksi kliinisissä tutkimuksissa todettiin aivoverenkierron häiriöiden (aivohalvaus, ohimenevät iskeemiset iskut), keuhkokuume, kuume, letargia, punoitus, visuaaliset hallusinaatiot, virtsankarkailu ja dementiaa sairastavien iäkkäiden potilaiden suuri esiintyvyys.

Parkinsonin tautia ja lääkepsykoosia sairastavilla potilailla dopamiiniagonisteja käytettäessä havaitaan usein hallusinaatioita ja taudin oireiden pahenemista.

Zalasta Ku-tabin samanaikainen käyttö valproiinihapon tai litiumin kanssa lisää merkittävästi (yli 10%) ruokahalun, ruumiinpainon, suun kuivumisen, puhehäiriöiden ja vapinojen lisääntymistä. Bipolaarista maniaa sairastavilla potilailla lääkkeen yhdistelmä valproiinihapon kanssa aiheuttaa neutropeniaa.

Merkittävä painonnousu havaitaan litium-yhdistelmähoidon ensimmäisten 6 viikon aikana.

Yliannostus

Oireet: hyvin usein - takykardia, levottomuus, dysartria, aggressio, ekstrapyramidaaliset oireet, tajunnan tason lasku koomaan asti. Harvemmin esiintyy deliriumia, pahanlaatuista neuroleptistä oireyhtymää, kouristuksia, hengityslamaa, valtimon hypertensiota tai hypotensiota, aspiraatiota, sydämen rytmihäiriöitä, koomaa. Hyvin harvoissa tapauksissa tila pahenee kardiopulmonaarisen vajaatoiminnan kehittymiseen. Akuuttia kuolemaan johtavaa yliannostusta voi esiintyä olantsapiinin ottamisen jälkeen 450 mg: n annoksena. Samaan aikaan on tapauksia, joissa on suotuisa tulos yhden lääkeannoksen jälkeen annoksella 1500 mg.

Hoito: Spesifistä vastalääkettä ei ole vahvistettu, joten on tarpeen pestä vatsa välittömästi, ottaa aktiivihiili. Älä aiheuta keinotekoista oksentelua. Lisäksi oireenmukainen hoito suoritetaan hengitysjärjestelmän ja muiden elintoimintojen tarkassa valvonnassa. Kardiovaskulaarista toimintaa on seurattava mahdollisten rytmihäiriöiden tunnistamiseksi; tarvittaessa määrätään valtimon hypotension ja verisuonten romahduksen hoito. Beetasadrenomimeettisen aktiivisuuden omaavien sympatomimeettien (mukaan lukien epinefriini, dopamiini) käyttöä ei suositella valtimoiden hypotension pahenemisen välttämiseksi. Potilas tarvitsee tarkkaa lääkärin valvontaa täydelliseen paranemiseen asti.

erityisohjeet

Skitsofrenian ja kaksisuuntaisten mielialahäiriöiden kohdalla on taipumus itsemurhaan, joten hoidon aikana tätä potilasryhmää on seurattava huolellisesti, myös lääkkeen tarkoituksellisen yliannostuksen varalta.

Lisääntyneen kuolleisuuden ja aivoverenkierron komplikaatioiden riskin vuoksi Zalastu Ku-tabia ei suositella määrätä potilaille, joilla on dementian aiheuttamia psykoosia ja / tai käyttäytymishäiriöitä. Kuolemien taajuus tässä potilasryhmässä ei riipu olantsapiiniannoksesta tai hoidon kestosta. Riskitekijöihin voivat kuulua potilaan yli 65-vuotiaat, sedaatio, nielemisvaikeudet, kuivuminen, aliravitsemus, keuhkosairaudet tai samanaikainen bentsodiatsepiinihoito.

Aivoverenkierron haittatapahtumien (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivohalvaus), mukaan lukien kuolemaan johtaneiden, esiintyvyys on lisääntynyt merkittävästi yli 75-vuotiailla potilailla, joilla on vaskulaarinen tai sekava dementia.

Olantsapiinin käyttöä ei suositella psykoosin hoitoon, joka johtuu dopamiinireseptorin agonistien käytöstä Parkinsonin taudissa. Tähän liittyy lisääntynyt riski pahentaa Parkinsonin oireita ja hallusinaatioita.

Pahanlaatuisen neuroleptisen oireyhtymän (NMS) kliinisiä ilmenemismuotoja ovat: hypertermia, takykardia, epävakaa pulssi tai verenpaine, rytmihäiriöt, lihasjäykkyys, lisääntynyt hikoilu, muutokset mielentilassa, lisääntynyt seerumin kreatiinifosfokinaasiaktiivisuus, myoglobinuria (rabdomyolyysi), akuutti myoglobinuria (rabdomyolyysi). Jos potilaalle kehittyy selittämätön kuume (jopa ilman muita NNS-merkkejä), olantsapiinin käyttö on lopetettava välittömästi.

Verensokeripitoisuutta on suositeltavaa seurata huolellisesti, mukaan lukien lähtötason pitoisuus, 3 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen ja sitten 12 kuukauden välein. Potilaita, joilla on diabetes mellitus tai sen kehittymisen riskitekijöitä, on tutkittava säännöllisesti glykeemisen kontrollin vähenemisen varalta, mukaan lukien ruumiinpainon tarkistus (ennen hoitoa, 1, 2 ja 3 kuukauden kuluttua, sitten 3 kuukauden välein).

Koska Zalasta Q-tab vaikuttaa negatiivisesti lipidiprofiiliin, on välttämätöntä seurata ja korjata säännöllisesti lipidien aineenvaihdunnan häiriöitä, etenkin dyslipidemian ja lipidien aineenvaihduntahäiriöiden riskiä lisäävien tekijöiden läsnä ollessa.

Jos hepatiitti diagnosoidaan, olantsapiinihoito on lopetettava.

Olantsapiinihoidon äkillisen lopettamisen yhteydessä harvoissa tapauksissa voi esiintyä unettomuutta, vapinaa, lisääntynyttä hikoilua, ahdistusta, pahoinvointia ja oksentelua.

Laskimotromboembolian kehittymisen riskitekijöihin kuuluu potilaiden immobilisointi.

Pitkäaikaisella olantsapiinihoidolla tardiivisen dyskinesian riski kasvaa, joten kun tämän taudin oireita ilmaantuu, on harkittava Zalasta Ku-tab -annoksen pienentämistä tai sen peruuttamista.

Verenpainetta on suositeltavaa seurata säännöllisesti yli 65-vuotiailla potilailla, koska iäkkäillä potilailla on lisääntynyt posturaalisen hypotension riski.

Aspartaamin läsnäolo valmisteessa on otettava huomioon, mikä on fenyylialaniinin lähde ja voi olla vaarallista fenyyliketonuriaa sairastaville ihmisille.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Zalasta Ku-tabin käyttö voi aiheuttaa sellaisia ei-toivottuja ilmiöitä kuin uneliaisuus ja huimaus, jotka vaikuttavat negatiivisesti psykomotoristen reaktioiden ja huomionopeuteen. Siksi potilaita on varoitettava lisääntyneestä vaarasta, joka liittyy ajoneuvojen ajamiseen tai monimutkaisten mekanismien kanssa työskentelyyn.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Zalasta Ku-tabin käyttö raskauden aikana on tarkoitettu vain poikkeustapauksissa, jos odotettu kliininen vaikutus äidille oikeuttaa mahdollisen uhan sikiölle. Kun äiti ottaa lääkkeen raskauden kolmannella kolmanneksella, olantsapiinin vaikutus voi ilmetä vapina, valtimon hypertensio, uneliaisuus ja letargia lapsella syntymän jälkeen.

Zalasta Ku-tabia käyttävien naisten on ilmoitettava lääkärille raskauden tai raskauden suunnittelusta.

Pillereiden käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Lapsuuden käyttö

Olantsapiinin turvallisuutta ja tehoa lapsilla ja nuorilla ei ole varmistettu, joten Zalasta Ku-tabin nimeäminen on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Zalasta Ku-tabia tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Zalasta Ku-tabia tulee käyttää varoen maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.

Käyttö vanhuksille

Varovaisuutta noudattaen Zalasta Ku-tabia tulee määrätä iäkkäiden potilaiden hoitoon.

Huumeiden vuorovaikutus

• CYP1A2-isoentsyymin induktorit: yhdistelmä karbamatsepiinin ja tupakoinnin kanssa vähentää olantsapiinin pitoisuutta veriplasmassa, mikä on seurausta sen puhdistuman lisääntymisestä. Kliininen tarkkailu on välttämätöntä, koska Zalasta Ku-tab -annoksen suurentaminen voi olla tarpeen.
• CYP1A2-isoentsyymin estäjät: Fluvoksamiinin, siprofloksasiinin tai muiden CYP1A2: n estäjien samanaikaisen käytön taustalla olantsapiini tulisi aloittaa pienemmillä annoksilla. Tapauksissa, joissa CYP1A2-estäjät nimetään lääkehoidon aikana, olantsapiiniannosta voidaan joutua pienentämään;
• aktiivihiili: vaikuttaa olantsapiinin biologiseen hyötyosuuteen aiheuttaen sen imeytymisen vähenemisen 50-60%, joten aktiivihiili tulisi ottaa ennen tai jälkeen olantsapiinin ottamisen vähintään 2 tunnin välein;
• suorat ja epäsuorat dopamiiniagonistit: niiden vaikutukset voivat heikentyä;
• trisykliset masennuslääkkeet, varfariini, teofylliini, diatsepaami: lueteltujen farmaseuttisten aineiden metaboliaa ei estetä;
• fluoksetiini, simetidiini: eivät vaikuta olantsapiinin farmakokinetiikkaan;
• alumiinia ja magnesiumia sisältävät antasidit: näiden lääkkeiden yksittäisannokset eivät häiritse olantsapiinin hyötyosuutta;
• biperideeni, litiumvalmisteet: vuorovaikutusta ei havaittu;
• valproiinihappo: valproiinihapon annosta ei tarvitse muuttaa;
• etanoli: alkoholin kulutukseen voi liittyä keskushermostoon kohdistuvan masennuksen paheneminen.

Analogit

Zalasta Ku-tab -analogit ovat: Zalasta, Egolanza, Parnasan, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olaneks, Olanzapine Medisorb, Olanzapine-Vial, Olanzapine, Olanzapine-Teva, Olanzapine Canon, Olanzapine-ALSI, Olanzapin-ALSI, Normazapin-TL

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa.

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Zalaste Ku-tabista

Arvostelut Zalasta Ku-tabista ovat enimmäkseen positiivisia. Potilaat huomaavat lääkkeen lievän kliinisesti voimakkaan vaikutuksen, hyvän mukavan tilan sen käytön taustalla. Joitakin haittavaikutuksia (kuten uneliaisuutta, ahdistusta, pelkoa) on raportoitu, jotka ovat ohimeneviä.

Zalasta Ku-tabin hinta apteekeissa

Zalasta Ku-tab 5 mg: n hinta voi olla 906–992 ruplaa, 10 mg - 1797–2028 ruplaa. 28 tabletin pakkauksessa.

Zalasta Ku-tab: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Zalasta KU-Tab -tabletit oraalidispersio 5 mg 28 kpl. RUB 950 Ostaa

Zalasta Ku-tab 5 mg suussa hajoavat tabletit 28 kpl. RUB 950 Ostaa

Zalasta KU-Tab -tabletit dispergoituvat 10 mg 28 kpl. 1852 RUB Ostaa

Zalasta Ku-tab 10 mg suussa hajoavat tabletit 28 kpl. 1852 RUB Ostaa

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!