Zalasta - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Arvostelut, Hinta, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Zalasta

Zalasta: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Zalasta

ATX-koodi: N05AH03

Vaikuttava aine: olantsapiini (olantsapiini)

Tuottaja: KRKA POLSKA, Sp. Zoo (Puola)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 18.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 950 ruplaa.

Ostaa

Zalasta on psykoosilääke (neuroleptinen).

Vapauta muoto ja koostumus

Tabletit: pyöreät, hieman kaksoiskupera, vaaleankeltaiset, tummemmat sulkeumat ovat mahdollisia; annoksena 2,5 mg tabletteja ilman merkintää tableteille 5; 7,5; kymmenen; 15 ja 20 mg käytetty määrä vastaa vaikuttavan aineen annosta (7 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 4 tai 8 läpipainopakkausta yhdessä ohjelehden kanssa).

Yhden tabletin koostumus:

• vaikuttava aine: olantsapiini - 2,5; viisi; 7,5; kymmenen; 15 tai 20 mg;
• apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, solulaktoosi (sumukuivattu yhdiste, joka sisältää a-laktoosimonohydraattia - 75% ja selluloosaa - 25%), magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Olantsapiini on laajakirjoinen neurolepti, jolla on seuraavat vaikutukset:

• psykoosilääke: johtuen mesokortikaalisten ja mesolimbisten järjestelmien sekä dopamiini D2 -reseptorien estämisestä;
• rauhoittava: se saadaan estämällä aivorungon retikulaarisen muodostuksen adrenergiset reseptorit;
• antiemeetti: johtuu dopamiini D2 -reseptorien estämisestä oksentamiskeskuksen laukaisualueella;
• hypoterminen: johtuen dopamiinireseptorien tukkeutumisesta hypotalamuksessa.

Lisäksi olantsapiini vaikuttaa adrenergisiin, H ₁ -histamiini-, muskariini- ja joihinkin serotoniinireseptorien alaluokkiin.

Zalasta vähentää merkittävästi psykoosin negatiivisia (epäilys, vihamielisyys, sosiaalinen ja emotionaalinen autismi) ja tuottavia (hallusinaatiot, harhaluulot) oireita. Samaan aikaan ekstrapyramidaalisia häiriöitä aiheutuu harvoin.

Farmakokinetiikka

Olantsapiini imeytyy hyvin suolistossa, lääkkeen imeytyminen ei riipu ruoan saannista. Aika saavuttaa _Cmax (lääkkeen suurin plasmakonsentraatio) oraalisen annon jälkeen on 5-8 tuntia. Olansapiini sitoutuu proteiineilla (pääasiassa albumiinilla ja a1-glykoproteiinilla) 93% pitoisuusalueella 7-1000 ng / ml. Aine tunkeutuu GHB: n (histohematogeeninen este) läpi, mukaan lukien BBB (veri-aivoesteet). Olantsapiini metaboloituu maksassa ilman aktiivisten metaboliittien muodostumista, pääasiallinen kiertävä metaboliitti glukuronidi ei tunkeudu BBB: hen.

Potilaan ikä, sukupuoli ja tupakointi vaikuttavat olantsapiinin T _1/2 (puoliintumisaika) ja plasman puhdistumaan, mutta verrattuna yksilöiden farmakokinetiikan yksilölliseen vaihteluun, tällaisen vaikutuksen aste on merkityksetön. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta (enintään 60%) inaktiivisten metaboliittien muodossa.

Käyttöaiheet

• skitsofrenia - lääkettä käytetään hoitoon, mikä tukee tehokkaasti kliinisten oireiden paranemista pitkäaikaisessa hoidossa potilailla, joilla on positiivinen alkuvaste olantsapiinille
• mania - kohtalaisten tai vaikeiden jaksojen hoito;
• kaksisuuntainen mielialahäiriö - manian uusiutumisen ehkäisy potilailla, joilla on maanisia jaksoja ja joilla on hyvä vaste olantsapiinihoidolle.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• kulmasulku-glaukooma;
• Lapp-laktaasin puutos, galaktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• imetysjakso;
• lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
• yliherkkyys olantsapiinille ja lääkkeen muille aineosille.

Ohjeiden mukaan Zalasta-valmistetta käytetään varoen munuaisten / maksan vajaatoiminnan, eturauhasen liikakasvun, paralyyttisen suolitukoksen, epilepsian, immobilisoitumisen, raskauden, kouristusoireyhtymän, erilaista alkuperää olevan leukopenian / neutropenian, erilaisten geneesien myelosuppression (mukaan lukien myeloproliferatiiviset sairaudet), hyperproliferatiivisten sairauksien yhteydessä. sydän- ja aivoverisuonisairaudet tai valtimoverenpainetaudille alttiit tilat, samanaikainen käyttö muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa vanhuudessa sekä synnynnäinen QT-ajan pidentyminen EKG: ssä (elektrokardiogrammi) ja QT _c: n nousu (korjattu QT-aika) tai olosuhteiden läsnä ollessa, jotka voivat aiheuttaa QT-ajan pitenemisen (esimerkiksi kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, QT-aikaa pidentävien lääkkeiden samanaikainen käyttö, hypomagnesemia, hypokalemia).

Zalastan käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Zalasta-tabletit otetaan suun kautta riippumatta ruoan saannista, 1 kerran päivässä.

Suositellut aloitusannokset:

• skitsofrenia: 10 mg / vrk;
• manian jakso: monoterapialla - 15 mg / vrk; yhdistelmähoidossa - 10 mg / vrk;
• kaksisuuntaiset mielialahäiriöt (uusiutumisen ehkäisy): remissiossa - 10 mg / vrk; potilaille, jotka jo saavat Zalasta-hoitoa manian jakson hoitamiseksi, ylläpitohoito suoritetaan samoina annoksina; lääkkeen ottamisen taustalla kehitettäessä uusi maaninen, masennus- tai sekoitettu jakso - annosta lisätään tarvittaessa mielialahäiriöiden hoitokurssilla kliinisten indikaatioiden mukaan.

Lääkkeen päivittäinen annos voi vaihdella 5–20 mg: n sisällä kliinisten parametrien mukaan. Sen nousu suositellusta aloitusannoksesta sallitaan potilaan tilan riittävän toistuvan kliinisen arvioinnin jälkeen, joka suoritetaan yleensä ≥ 24 tunnin välein.

Annosta ei tarvitse muuttaa naisilla verrattuna miehiin eikä tupakoimattomiin verrattuna tupakoitsijoihin. Mutta jos on olemassa useita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa olantsapiinin imeytymiseen, esimerkiksi vanhuus tai naispuolinen sukupuoli, alkuannosta voidaan joutua pienentämään. Tällöin annosta lisätään tarvittaessa edelleen varoen.

Lääke on peruutettava annosta vähitellen pienentämällä.

Sivuvaikutukset

Järjestelmien ja elinten sivuvaikutusten esiintymistiheyden luokittelu Maailman terveysjärjestön (WHO) asteikon mukaan: hyvin usein -> 0,1%; usein - 0,1–0,01%; harvoin - 0,01–0,001%; harvoin - 0,001–0,0001%; erittäin harvinainen - <0,0001% (mukaan lukien yksittäiset viestit):

• keskus- ja ääreishermosto: hyvin usein - uneliaisuus; usein - akatisia, dyskinesia, huimaus, parkinsonismi; harvoin - kouristuksellinen oireyhtymä (lähinnä anamneesissa esiintyvien kouristuskohtausten yhteydessä) erittäin harvoin - pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä (NMS), dystonia (mukaan lukien okulogyrinen kriisi) ja tardiivinen dyskinesia; olantsapiinin äkillinen poistaminen aiheuttaa harvoin hikoilua, unettomuutta, vapinaa, ahdistusta, pahoinvointia tai oksentelua;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - valtimon hypotensio (mukaan lukien ortostaattinen); harvoin - bradykardia romahtamisen kanssa tai ilman; erittäin harvinainen - QT-ajan _c nousu EKG: ssä, tromboembolia (mukaan lukien syvä laskimotromboosi ja keuhkoembolia), kammiotakykardia / fibrillaatio, äkillinen kuolema;
• Ruoansulatuskanava (maha-suolikanava): usein - ohimeneviä antikolinergisiä vaikutuksia (mukaan lukien suun kuivuminen ja ummetus); erittäin harvinainen - haimatulehdus;
• aineenvaihdunta ja ravitsemus: hyvin usein - painonnousu; usein - parantunut ruokahalu; erittäin harvoin - hyperglykemia / diabetes mellituksen dekompensaatio (joskus ilmaistaan ketoasidoosilla tai hypoglykeemisellä koomalla kuolemaan johtavaksi) hyperkolesterolemia, hypertriglyseridemia, hypotermia;
• hematopoieettiset elimet ja imusuonisto: usein - eosinofilia; harvoin - leukopenia; erittäin harvinainen - trombosytopenia, neutropenia;
• maksan ja sappijärjestelmä: usein - oireeton ohimenevä maksan transaminaasipitoisuuden nousu [aspartaatti-aminotransferaasi (ACT), alaniiniaminotransferaasi (ALT)], erityisesti hoidon alkuvaiheessa; harvoin - hepatiitti (mukaan lukien kolestaattinen, hepatosellulaarinen tai sekoitettu maksavaurio);
• urogenitaalijärjestelmän elimet: erittäin harvoin - priapismi, virtsaumpi;
• tuki- ja liikuntaelinten elimet: erittäin harvinainen - rabdomyolyysi;
• iho ja ihonalainen kudos: harvoin - valoherkistyminen;
• yliherkkyysreaktiot: harvoin - ihottuma; erittäin harvoin - kutina, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktoidiset reaktiot;
• muut reaktiot: usein - perifeerinen turvotus, voimattomuus; erittäin harvinainen - hiustenlähtö;
• laboratorioindikaattorit: hyvin usein - hyperprolaktinemia, jolla on harvinaisia kliinisiä ilmenemismuotoja (galaktorrea, gynekomastia, maitorauhasen laajentuminen), prolaktiinitaso normalisoituu useimmissa tapauksissa spontaanisti lopettamatta lääkkeen käyttöä; harvoin - kreatiinifosfokinaasipitoisuuden (CPK) nousu; erittäin harvoin - kokonaisbilirubiinin ja alkalisen fosfataasin (ALP) tason nousu.

Kuolemien ja aivoverenkierron häiriöiden (ohimenevät iskeemiset iskut, aivohalvaus) eniten esiintyvyyksiä todettiin iäkkäillä dementiapotilailla tehdyissä tutkimuksissa. Hyvin usein tällä potilasryhmällä oli kävelyhäiriöitä ja kaatumisia; hypertermiaa, virtsankarkailua, keuhkokuume, punoitus, visuaaliset hallusinaatiot, letargia havaittiin usein.

Parkinsonin oireiden paheneminen ja hallusinaatioiden kehittyminen kirjattiin usein potilailla, joilla oli Parkinsonin tautiin liittyviä lääkeaineiden (dopamiiniagonistien aiheuttamia) psykooseja.

Kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa neutropenian kehittyminen (4,1%) kirjattiin hoidon taustalla yhdessä valproiinihapon kanssa. Yhdistetty hoito litium- tai valproiinihappovalmisteilla lisää haittavaikutusten (kuten suun kuivuminen, vapina, lisääntynyt ruokahalu ja painonnousu) esiintyvyyttä (> 10%). Tämän yhdistelmän avulla havaittiin usein puhehäiriöitä (1-10%). Painonnousu kirjataan myös litiumin ja pitkittyneen (enintään vuoden) olantsapiinihoidon ensimmäisten kuuden viikon aikana kaksisuuntaisten mielialahäiriöiden uusiutumisen estämiseksi.

Yliannostus

Olantsapiinin yliannostuksen oireet: hyvin usein (> 10%) - dysartria, takykardia, ekstrapyramidaalisten häiriöiden erilaiset oireet, levottomuus / aggressio, tajunnan kytkeminen pois (letargiasta koomaan); alle 2% - kouristukset, kooma, delirium, ZNS, aspiraatio, hengityslama, kohonnut tai alentunut verenpaine, sydämen rytmihäiriöt; hyvin harvoissa tapauksissa - kardiopulmonaalinen vajaatoiminta.

Rekisteröity: pienin olantsapiiniannos äkillisen kuolemaan johtavan yliannostuksen yhteydessä - 450 mg; suurin annos yliannostuksen ollessa suotuisa (eloonjääminen) on 1500 mg.

Tilan hoidossa ei ole spesifistä vastalääkettä, eikä oksentamista ole suositeltavaa. Mahahuuhtelu on suoritettava, aktiivihiili on otettava, mikä vähentää olantsapiinin hyötyosuutta 60%, ja on suoritettava oireenmukainen hoitojakso elintärkeiden järjestelmien ja elinten hallinnassa, mukaan lukien hengitystoiminnan ylläpito, verisuonten romahduksen ja valtimon hypotension hoito. Dopamiinin, adrenaliinin ja muiden β-adrenomimeettisen aktiivisuuden omaavien sympatomimeettien käyttöä ei suositella, koska ne voivat pahentaa valtimon hypotensiota. Mahdollisten rytmihäiriöiden tunnistamiseksi tarvitaan kardiovaskulaarisen toiminnan seurantaa. Potilasta on pidettävä jatkuvassa lääkärin valvonnassa lopulliseen paranemiseen asti.

erityisohjeet

Diabetes mellitusta sairastaville potilaille sekä sen kehittymiseen viittaavien tekijöiden läsnä ollessa suositellaan säännöllistä tutkimusta (kliinisen tilan seuraamiseksi) ja verensokeritason määrittämistä. Tällaisilla potilailla rekisteröitiin harvoin hyperglykemian / diabeteksen dekompensoitumisen kehittymistä, joskus ketoasidoosin tai ketoasidoottisen kooman kehittymisen myötä, kuolemaan asti (yksittäiset raportit). Joissakin jaksoissa potilaan paino kasvoi ennen dekompensaation kehittymistä, mikä voi olla syy näiden sivuvaikutusten kehittymiseen.

Lipiditasojen muutokset edellyttävät annosohjelman korjaamista.

Olantsapiinin käytöstä Parkinsonin taudin psykoosipotilaiden hoidossa saatujen kokemusten mukaan dopaminomimeettien käytöstä johtuen havaittiin parkinsonismin ja hallusinaatioiden oireiden lisääntyminen. Samaan aikaan olantsapiinin tehokkuus psykoosien hoidossa ei ylittänyt lumelääkettä. Zalasta-valmistetta ei suositella tämän potilasryhmän hoitoon.

Olantsapiinin käyttöä dementiaan liittyvien psykoosien / käyttäytymishäiriöiden hoitoon ei suositella lisääntyneen kuolleisuuden ja aivoverenkierron häiriöiden (ohimenevien iskeemisten kohtausten, aivohalvauksen) vuoksi. Lisääntyneen kuolleisuuden yhteyttä olantsapiinin annosteluun tai hoidon kestoon ei ole osoitettu. Lisääntyneeseen kuolleisuuteen altistavat riskitekijät: sedaatio, nielemisvaikeudet, aliravitsemus, kuivuminen, keuhkosairaus (keuhkokuume, mukaan lukien aspiraatio), bentsodiatsepiinien samanaikainen käyttö, ikä yli 65 vuotta. Kuitenkin olantsapiiniryhmissä lumelääkkeeseen verrattuna kuolleisuuden lisääntyminen ei liittynyt näihin riskitekijöihin havaintotuloksissa.

Psykoosilääkkeelle on tunnusomaista potilaan kliinisen tilan paranemisen alkaminen useiden päivien ja useiden viikkojen välillä. Koko tämän ajan potilas vaatii huolellista seurantaa.

Tällainen potentiaalisesti hengenvaarallinen tila kuin NMS, joka johtuu antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptien) hoidosta, mukaan lukien olantsapiini, on erittäin harvinaista. NMS: n oireet: tajunnan heikkeneminen, lihasjäykkyys, kuume, autonomiset häiriöt [takykardia, epävakaa pulssi / labiili verenpaine (hyperhidrosis, rytmihäiriöt)]. Lisäksi NMS: n oireita voivat olla: myoglobinuria (rabdomyolyysin taustalla), lisääntynyt CPK, akuutti munuaisten vajaatoiminta. Jos jokin näistä oireista ilmaantuu ilman lämpötilan nousua ilman näkyvää syytä, kaikki psykoosilääkkeet, myös Zalasta, on lopetettava.

Tardiivista dyskinesiaa havaittiin paljon harvemmin olantsapiinihoidon aikana kuin haloperidolia käytettäessä. Sen kehittymisen riski kasvaa hoidon ajan. Tämän tilan oireiden ilmaantuminen olantsapiinia saavilla potilailla edellyttää annoksen pienentämistä tai Zalasta-valmisteen lopettamista kokonaan, minkä jälkeen dyskinesian oireet voivat lisääntyä jonkin aikaa.

Olantsapiinihoidon aikana on noudatettava erityistä varovaisuutta, kun sitä käytetään yhdessä muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden ja alkoholin kanssa.

Olantsapiinin saamiseen hyvin harvinaisissa tapauksissa (alle 0,01%) voi liittyä laskimotromboembolian kehittyminen, mutta näiden tekijöiden välistä syy-yhteyttä ei ole varmistettu. Skitsofreniaa sairastavilla potilailla on usein riski saada laskimotromboosi (esim. Immobilisointi), jotka tulisi tunnistaa ennaltaehkäisevän toiminnan kannalta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Hoidon aikana on tärkeää olla varovainen, kun harrastat mahdollisesti vaarallisia toimintoja (mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen), jotka edellyttävät nopeita psykomotorisia reaktioita ja suurta huomiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kokemukset Zalasta-valmisteen käytöstä raskaana oleville naisille ovat rajalliset, ja siksi olantsapiinia määrätään raskauden aikana vain, jos odotettu hyöty äidille ylitetään merkittävästi sikiöön mahdollisesti kohdistuvista riskeistä. Naiselle on kerrottava tarpeesta ilmoittaa hoitavalle lääkärille suunnitellusta tai tulevasta raskaudesta olantsapiinihoidon aikana. Yksittäisiä vapinaa, valtimoverenpainetautia, uneliaisuutta ja letargiaa todettiin lapsilla, joiden äidit ottivat olantsapiinia raskauden kolmannella kolmanneksella.

Tutkimukset ovat paljastaneet olantsapiinin nauttimisen äidinmaitoon lapsen saamalla keskimääräisellä annoksella, jos äiti saavuttaa tasapainopitoisuuden, enintään 1,8% äidin olantsapiiniannoksesta (mg / kg). Siksi imetystä Zalastaya-hoidon aikana ei suositella.

Lapsuuden käyttö

Lääkkeen turvallisuutta ja tehoa lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla ei ole varmistettu, joten Zalasta-valmisteen käyttö tässä potilasryhmässä on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaissairautta sairastaville potilaille on suositeltavaa pienentää aloitusannos 5 mg: aan päivässä; annosta lisätään edelleen varoen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksasairaita potilaita kehotetaan pienentämään aloitusannos 5 mg: aan päivässä, koska hoidon alussa maksan transaminaasiarvojen (ALAT ja ACT) oireeton nousu on mahdollista. Alun perin kohonneiden ACT / ALAT-tasojen, maksan vajaatoiminnan ja maksan toiminnallisuutta mahdollisesti rajoittavien olosuhteiden sekä maksatoksisten lääkkeiden yhdistelmän yhteydessä Zalasta-tabletteja otetaan varoen. ALAT / ACT-arvon nousu hoidon aikana vaatii potilaan tarkkailua mahdollisella lääkeannoksen pienenemisellä. Jos diagnosoidaan hepatiitti (mukaan lukien kolestaattinen, hepatosellulaarinen tai sekoitettu), olantsapiini peruutetaan.

Käyttö vanhuksille

Alkuannoksen pienentäminen 5 mg: aan päivässä yli 65-vuotiailla iäkkäillä potilailla on mahdollista seuraavien riskitekijöiden läsnä ollessa: kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, synnynnäinen pitkän QT-ajan oireyhtymä, sydänlihaksen hypertrofia, hypokalemia ja hypomagnesemia. Zalasta otetaan varoen.

Posturaalinen valtimon hypotensio vanhuksilla on harvinaista, mutta tämän ikäryhmän potilaita suositellaan säännöllisesti verenpaineen seuraamiseksi.

Huumeiden vuorovaikutus

• CYP1A2-estäjät: vähentävät olantsapiinin puhdistumaa merkittävästi yhdessä fluvoksamiinin, siprofloksasiinin ja muiden CYP1A2-estäjien kanssa (Zalastaya-hoito tulisi aloittaa pienemmillä annoksilla; myös olantsapiiniannoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen, kun CYP1A2-estäjiä lisätään hoitoon);
• CYP1A2-induktorit: olantsapiinin puhdistuman kasvu tupakoivilla potilailla tai yhdistelmänä karbamatsepiinin kanssa on mahdollista, minkä seurauksena olantsapiinin pitoisuus plasmassa pienenee (kliininen tarkkailu on suositeltavaa, koska joissakin tapauksissa lääkkeen annosta voidaan joutua nostamaan);
• aktiivihiili: suun kautta otettuna se vähentää olantsapiinin imeytymistä 50-60%, joten se otetaan vähintään kaksi tuntia ennen Zalasta-valmistetta tai sen jälkeen;
• magnesiumia tai alumiinia sisältävät antasidit (yhtenä annoksena), simetidiini, fluoksetiini: ne eivät vaikuta olantsapiinin farmakokinetiikkaan;
• suorat ja epäsuorat dopamiiniagonistit: olantsapiini voi heikentää niiden vaikutusta;
• trisykliset masennuslääkkeet, varfariini, teofylliini, diatsepaami: olantsapiinin ei havaittu estävän niiden aineenvaihduntaa;
• litium, biperideni: yhteisvaikutuksia olantsapiinin kanssa samanaikaisessa käytössä ei ole havaittu;
• valproiinihappo: annosta ei tarvitse muuttaa;
• muut keskushermostoon vaikuttavat lääkkeet: ota yhdessä olantsapiinin kanssa varoen;
• etanolia sisältävät lääkkeet, alkoholi: Yhdellä alkoholiannoksella (45 mg / 70 kg) yhdessä Zalasta-valmisteen kanssa ei ole farmakokineettistä vaikutusta, mutta siihen voi liittyä keskushermostoon kohdistuvan masennuksen lisääntyminen.

Analogit

Zalastan analogit ovat: Normiton, Zalasta Ku-tab, Olanex, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olanzapine, Egolanza, Parnasan jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä alle 30 ° C: ssa.

Kestoaika: tabletit 5 ja 10 mg - 5 vuotta; tabletit 2,5; 7,5; 15 ja 20 mg - 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Zalastista

Harjoittavien lääkäreiden arvostelut Zalastesta ovat enimmäkseen myönteisiä. He panevat merkille lääkkeen voimakkaan antipsykoottisen vaikutuksen, sen korkean tehokkuuden suhteessa positiivisiin ja negatiivisiin oireisiin. Lääke on tehokkaampi estämään pahenemisvaiheita skitsofreniapotilailla verrattuna perinteisiin psykoosilääkkeisiin. Zalasta-nimityksessä on myös positiivinen suuntaus kaksisuuntaisten mielialahäiriöiden ehkäisyyn.

Zalast-arvostelujen potilaat puhuvat myös hoidon myönteisestä vaikutuksesta heidän hyvinvointiinsa, mutta ilmaisevat tyytymättömyyden lääkkeen korkeaan hintaan. Usein havaitaan huomattava määrä sivuvaikutuksia, erityisesti voimakas ruokahalun kasvu ja vastaavasti myöhempi painonnousu.

Zalasta-hinta apteekeissa

Tablettien saatavuudesta apteekkiverkostossa on tietoa pääasiassa 5 ja 10 mg: n annoksina. Arvioitu hinta Zalasta: 5 mg tabletit (28 kpl pakkauksessa) - noin 1300 ruplaa; tabletit 10 mg (28 kpl pakkauksessa) - alkaen 2500 ruplaa. ja korkeampi.

Zalasta: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Zalasta KU-Tab -tabletit oraalidispersio 5 mg 28 kpl. RUB 950 Ostaa

Zalasta Ku-tab 5 mg suussa hajoavat tabletit 28 kpl. RUB 950 Ostaa

Zalasta 5 mg tabletit 28 kpl. 1260 RUB Ostaa

Zalasta tabletit 5mg 28 kpl. 1266 RUB Ostaa

Zalasta KU-Tab -tabletit dispergoituvat 10 mg 28 kpl. 1852 RUB Ostaa

Zalasta Ku-tab 10 mg suussa hajoavat tabletit 28 kpl. 1852 RUB Ostaa

Zalasta 10 mg tabletit 28 kpl. 2308 RUB Ostaa

Zalasta tabletit 10mg 28 kpl. 2340 RUB Ostaa

Katso kaikki apteekkien tarjoukset

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!