Microginon

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Microginon: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Maksan toiminnan rikkomuksista
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Microgynon

ATX-koodi: G03AA07

Vaikuttava aine: etinyyliestradioli + levonorgestreeli (etinyyliestradioli + levonorgestreeli)

Tuottaja: Bayer Pharma AG (Saksa), Alvogen IPCo Sarl (Luxemburg)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 13.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 280 ruplaa.

Ostaa

Mikroginon on yksivaiheinen oraalinen ehkäisyvalmiste.

Vapauta muoto ja koostumus

Mikroginonin vapautumisen annosmuoto on päällystetyt tabletit (21 kpl läpipainopakkauksissa, 1 tai 3 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Yhden tabletin koostumus sisältää vaikuttavia aineosia:

Etinyyliestradioli - 0,03 mg;
Levonorgestreeli - 0,15 mg.

Lisäkomponentit: magnesiumstearaatti - 0,1 mg, laktoosi - 32,97 mg, maissitärkkelys - 18 mg, talkki - 1,65 mg, polyvidoni 25000 - 2,1 mg.

Kuoren koostumus: keltainen väriaine rautaoksidi (E172) - 0,027 mg, sakkaroosi - 19,371 mg, talkki - 4,198 mg, polyvidoni 700000 - 0,189 mg, polyetyleeniglykoli 6000 - 2,148 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,274 mg, kalsiumkarbonaatti - 8,606 mg, vuoriglykolivaha - 0,05 mg, 85% glyseroli - 0,137 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Microginon on pieni annos, yksivaiheinen oraalinen ehkäisyvalmiste. Se on yhdistetty estrogeeni-progestiiniaine.

Lääkkeen ehkäisyvaikutus johtuu kolmesta mekanismista, jotka täydentävät toisiaan:

ovulaatioprosessin tukahduttaminen hypotalamuksen ja aivolisäkkeen tasolla;
kohdunkaulan liman reologisten ominaisuuksien muutos, jonka seurauksena se muuttuu siittiöiden läpäisemättömäksi;
muutos kohdun seinämän (endometrium) sisäkerroksessa, mikä tekee hedelmöitetyn munasolun istuttamisen mahdottomaksi.

Mikroginonin käyttö normalisoi naisten kuukautiskierron. Kuukautiset muuttuvat vähemmän tuskallisiksi, verenvuodon voimakkuus vähenee ja siten raudanpuuteanemian riski.

Farmakokinetiikka

Levonorgestreeli imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavassa. Suurin plasmakonsentraatio (3-4 ng / ml) havaitaan noin tunnin kuluttua tablettien ottamisesta. Biologinen hyötyosuus on melkein täydellinen. Noin 64% levonorgestreelista sitoutuu SHBG: hen (sukupuolihormoneja sitova globuliini) ja noin 35% seerumin albumiiniin. Vain 1,3% levonorgestreelista on vapaata seerumissa. Näennäinen jakautumistilavuus on 184 litraa.

Levonorgestreeli metaboloituu täydellisesti. Poisto on kaksivaiheinen. Terminaalisen vaiheen puoliintumisaika on noin 20-23 tuntia. Levonorgestreelin metaboliitit erittyvät sappeen ja virtsaan suhteessa 1: 1.

Etinyyliestradioli imeytyy myös nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavaan. Suurin plasmapitoisuus (95 pg / ml) saavutetaan noin 1–2 tunnissa. Etinyyliestradiolin hyötyosuus on noin 45%, koska se käy läpi "primaarisen kulun" maksan läpi (eri potilailla tämä indikaattori vaihtelee 20-65%). Yhteys plasman proteiineihin on melkein täydellinen (98%). Pohjimmiltaan etinyyliestradioli sitoutuu albumiiniin. Se indusoi myös SHBG: n synteesiä. Vd (näennäinen jakautumistilavuus) - 2,8-8,6 l / kg.

Etinyyliestradioli metaboloituu maksassa ja ohutsuolen limakalvossa pääasiassa aromaattisella hydroksylaatiolla. Poisto on kaksivaiheinen. Ensimmäisen vaiheen puoliintumisaika on noin 1 tunti, toisen puoliintumisaika on 10 - 20 tuntia. Se erittyy vain metaboliitteina maksassa ja munuaisissa suhteessa 6: 4 puoliintumisajan ollessa noin 24 tuntia.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Mikroginonia määrätään estämään ei-toivottu raskaus.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

Migreeni, johon liittyy fokaalisia neurologisia oireita (indikaatiot anamneesissa);
Tromboosia edeltävät olosuhteet, mukaan lukien ohimenevät iskeemiset iskut, angina pectoris (merkinnät historiassa tai nykyinen esiintyminen);
Tromboosi (laskimo- ja valtimoiden) ja tromboembolia, mukaan lukien aivoverenkierron häiriöt, syvä laskimotromboosi, sydäninfarkti, keuhkojen tromboembolia (viitteitä historiasta tai nykyisestä);
Hallitsematon valtimon hypertensio;
Diabetes mellitus, esiintyy yhdessä verisuonikomplikaatioiden kanssa;
Emättimen verenvuoto, jonka etiologia on epäselvä;
Vakavat tai useat tromboosin (laskimo- tai valtimoiden) riskitekijät, mukaan lukien sydämen rytmihäiriöt, sydänläpän sydänsairaudet, sepelvaltimo- tai aivoverisuonisairaudet;
Haimatulehdus, esiintyy yhdessä vaikean hypertriglyseridemian kanssa (indikaatiot historiassa tai nykyinen esiintyminen);
Suuret vammat, suuret kirurgiset toimenpiteet, pitkäaikainen immobilisointi, jalkaleikkaus;
Tunnistetut pahanlaatuiset hormoniriippuvaiset sairaudet (mukaan lukien maitorauhasen tai sukuelinten vauriot) sekä epäillään;
Hyvän- tai pahanlaatuiset maksakasvaimet (viitteitä historiasta tai nykyisestä);
Vakava maksasairaus ja maksan vajaatoiminta (maksakokeiden normalisoitumisen jälkeen Mikroginon voidaan jatkaa);
Raskaus (vahvistettu tai epäilty) ja imetysaika;
Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Suhteellinen (varovaisuutta vaaditaan määrättäessä Mikroginonia):

Valtimon hypertensio;
Crohnin tauti (granulomatoottinen enteriitti);
Pinnallisten laskimoiden tromboflebiitti (laskimotulehdus ja sen tromboosi);
Diabetes;
Vakavat rasvan aineenvaihdunnan häiriöt (hyperlipidemia, liikalihavuus);
Migreeni;
Hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä;
Otoskleroosi, jolla on heikentynyt kuulo, kutina tai idiopaattinen keltaisuus edellisen raskauden aikana;
Synnynnäinen hyperbilirubinemia - bilirubiinin määrän kasvu veriseerumissa (Gilbertin, Rotorin ja Dubin-Johnsonin oireyhtymät);
Liebman-Sachsin tauti;
Sirppisoluanemia.

Ohjeet Mikroginonin käyttöön: menetelmä ja annostus

Microginon-tabletit otetaan suun kautta pienen vesimäärän kanssa, edullisesti samaan aikaan.

Annostusohjelma - 1 tabletti päivässä pakkauksessa ilmoitetun järjestyksen mukaisesti 21 päivän ajan. Kun olet ottanut viimeisen dražeen läpipainopakkauksesta, sinun on pidettävä tauko 7 päivän ajan. Tyypillisesti vieroitusvuotoa esiintyy tällä hetkellä.

Jos nainen ei edellisen kuukauden aikana käyttänyt hormonaalisia ehkäisyvalmisteita, on parempi aloittaa Mikroginonin käyttö kuukautiskierron ensimmäisenä päivänä. Tapauksissa, joissa hoidon aloitus osuu kuukautiskierron päivien 2–5 kanssa, on suositeltavaa käyttää muita ehkäisymenetelmiä 7 päivän ajan.

Kun siirrytään muista yhdistetyistä suun kautta otettavista ehkäisyvalmisteista, Mikroginonia alkaa ottaa seuraavana päivänä sen jälkeen, kun viimeinen aktiivinen tabletti on otettu edellisestä pakkauksesta. Hoidon aloittamisen määräaika: 21 tablettia sisältävät lääkkeet - seuraavana päivänä tavallisen seitsemän päivän tauon jälkeen; valmisteet, jotka sisältävät 28 pilleriä pakkauksessa - päivä viimeisten passiivisia komponentteja sisältävien pillereiden ottamisen jälkeen

Muista ehkäisylääkkeistä siirtymisen ominaisuudet (käyttämällä muita ehkäisymenetelmiä ensimmäisen 7 hoitopäivän aikana):

Implantaatti, kohdunsisäinen ehkäisyteho gestageenilla: sen poistopäivänä;
Mini-juonut: ilman taukoa joka päivä
Lääkkeen injektiomuoto: seuraavana injektiona ajoitettuna päivänä.

Hoitoa määrättäessä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana tehdyn abortin jälkeen Mikroginon voidaan aloittaa välittömästi (lisäehkäisyyn tarvittavaa suojaa ei tarvita).

Jos naiselle määrätään lääkettä synnytyksen tai raskauden toisen kolmanneksen aikana tehdyn abortin jälkeen, on suositeltavaa aloittaa Mikroginonin käyttö päivinä 21-28. Tapauksissa, joissa lääke aloitetaan myöhemmin, on suositeltavaa käyttää suojaavia ehkäisymenetelmiä 7 päivän ajan. Jos naisella on jo ollut seksielämää ennen Mikroginon-hoidon aloittamista, raskaus on suljettava pois tai odotettava ensimmäisiä kuukautisia.

Lääkkeen ehkäisyvaikutus ei vähene, jos päivittäinen Mikroginon-annos unohdetaan 12 tuntiin. Tässä tapauksessa on tarpeen ottaa pillereitä mahdollisimman pian ja palata sitten tavalliseen annosteluohjelmaan.

Jos passi on yli 12 tuntia, tulee noudattaa seuraavia ohjeita:

Älä keskeytä Mikroginonin ottamista yli 7 päiväksi;
Suorita jatkuva hoito 7 päivän ajan hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja munasarjojen säätelyn tukahduttamiseksi.

Jos ohitat päivittäisen Mikroginon-annoksen lääkkeen ottamisen ensimmäisen viikon aikana, pillerit on otettava, vaikka tämä johtaisi kahden pillerin ottamiseen samanaikaisesti. Seuraavaksi sinun on noudatettava tavallista Mikroginon-hoito-ohjelmaa, mutta seuraavien seitsemän päivän aikana on käytettävä este-ehkäisytoimenpiteitä. Jos yhdyntää tapahtui viikon kuluessa ennen pillereiden ohittamista, raskauden mahdollisuus on otettava huomioon.

Mitä enemmän pillereitä unohdettiin, ja mitä lähempänä tämä aika on tauon aktiivisten aineiden ottamisessa, sitä suurempi on raskauden todennäköisyys.

Jos ohitat päivittäisen Mikroginon-annoksen lääkkeen ottamisen toisen viikon aikana, pillerit on otettava, vaikka tämä johtaisi kahden pillerin ottamiseen samanaikaisesti. Seuraavaksi sinun on noudatettava tavallista Mikroginonin ottamista ilman ylimääräisiä suojatoimenpiteitä. Jos edellisen seitsemän päivän aikana myös nainen unohti lääkkeen ottamisen, on käytettävä ylimääräistä ehkäisyä.

Jos ohitat Mikroginonin ottamisen kolmannen hoitoviikon aikana, riski lääkkeen luotettavuuden heikentymisestä on väistämätön, mikä liittyy tulevaan lääkityksen keskeytykseen. Tällöin voit pitää kiinni kahdesta mallista:

Viimeiset unohdetut pillerit on otettava mahdollisimman pian (on mahdollista ottaa kaksi tablettia samanaikaisesti). Tulevaisuudessa hoitoa jatketaan tavanomaisen suunnitelman mukaisesti ja paketin valmistuttua he alkavat keskeytyksettä ottaa seuraavasta. Peruuttavaa verenvuotoa esiintyy todennäköisesti toisen pakkauksen päättymisen jälkeen, mutta pillereiden ottamisen aikana on mahdollisuus täplitys- ja läpimurtovuotoa;
Drageen saanti nykyisestä pakkauksesta pysäytetään 7 päiväksi (ottaen huomioon ohituspäivä), jonka jälkeen hoitoa jatketaan koko 21 sykliin sisältyvän pillerin uudesta pakkauksesta.

Jos yksi annos unohdettiin, ja sitten seitsemän päivän tauon aikana vieroitusverenvuotoa ei esiintynyt, raskaus on suljettava pois.

Dyspeptiset häiriöt oksentelun ja ripulin muodossa, jotka kehittyvät enintään 4 tunnin kuluessa aktiivisten pillereiden ottamisesta, voivat johtaa heikentyneeseen Mikroginonin vaikuttavien aineiden imeytymiseen, joten naisen on toteutettava lisätoimenpiteitä (on tarpeen noudattaa suosituksia yhden lääkeannoksen ohittamiseksi).

Mikroginon-tablettien ottaminen uudesta pakkauksesta keskeytyksettä johtaa kuukautisten alkamisen viivästymiseen (tiputtamisen tai läpimurtavan kohdun verenvuodon kehittyminen on mahdollista). Lyhentämällä pillereiden ottamista pakkauksista, voit lykätä kuukautisten alkamispäivää.

Sivuvaikutukset

Mikroginonin käytön aikana voi kehittyä seuraavia häiriöitä:

Rintarauhasen arkuus, laajentuminen, jännitys, vuoto rintarauhasista;
Kohdun tiputtaminen ja läpimurto kohdun verenvuodosta;
Libidon muutos;
Allergiset reaktiot;
Päänsärky;
Muutokset / heikentynyt mieliala;
Näön heikkeneminen, piilolinssien heikko sietokyky;
Painon muutos;
Muutokset emättimen erityksessä;
Migreeni;
Vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu;
Nesteen kertyminen;
Ihottuma, erythema multiforme, nodosum erythema, yleistynyt kutina;
Kolestaattinen keltaisuus.

Harvoissa tapauksissa lisääntyneen väsymyksen ja dyspeptisten häiriöiden kehittyminen ripulin muodossa on mahdollista. Kloasmaa voi joskus esiintyä, varsinkin jos on todettu kloasmaa raskaana oleville naisille.

Joissakin tapauksissa tromboembolia ja tromboosi voivat kehittyä.

Yliannostus

Mikroginonin yliannostuksen yhteydessä voi ilmetä seuraavia oireita: oksentelu, pahoinvointi, kohdun verenvuoto tai tiputtava tiputtelu.

Hoito on oireenmukaista. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

erityisohjeet

Kirurgista toimenpidettä suunniteltaessa on suositeltavaa lopettaa Mikroginonin käyttö vähintään kuukautta ennen sitä. Voit jatkaa hoitoa 14 päivän kuluttua immobilisoinnin päättymisestä.

Lisäksi on tarpeen käyttää estemenetelmiä:

Mikrosomien entsyymeihin vaikuttavien lääkkeiden käytön aikana ja 28 päivän kuluessa niiden peruuttamisesta;
Kun käytät antibioottilääkkeitä (ampisilliinit, tetrasykliinit) ja 7 päivän kuluessa niiden peruuttamisesta.

Jos ehkäisymenetelmän käyttö päättyy myöhemmin kuin pakkauksessa olevat tabletit, sinun tulee siirtyä seuraavaan Mikroginon-pakkaukseen ilman tavanomaista seitsemän päivän taukoa tablettien ottamisessa.

Lääkettä määrättäessä on otettava huomioon riskitekijät ja arvioitava potentiaalisen hyödyn suhde olemassa olevaan uhkaan (jos jokin näistä riskitekijöistä / olosuhteista kasvaa, kasvaa tai ilmenee ensimmäisinä, ota yhteys asiantuntijaan).

On tietoa valtimo- ja laskimotromboosin ja tromboembolian lisääntymisestä. Hakeudu lääkäriin, jos oireita ovat: turvotus ja / tai yksipuolinen jalkakipu, äkillinen voimakas rintakipu, joka säteilee vasempaan käsivarteen tai ei, äkilliset yskäkohtaukset, äkillinen hengenahdistus, epätavallinen, vaikea, pitkäaikainen päänsärky, diplopia, äkillinen osittainen tai täydellinen näköhäviö, huimaus, epäselvä puhe tai afasia, tajunnan menetys kouristuskohtauksen kanssa tai ilman, liikehäiriöt, akuutit vatsan oireet, heikkous tai merkittävä tuntemattomuus, joka yhtäkkiä kehittyy toisella puolella tai yhdessä runko.

Tromboosin (laskimo- ja / tai valtimoiden) ja tromboembolian todennäköisyys lisääntyy tupakoitsijoiden iän myötä naisilla, joilla on dyslipoproteinemia, migreeni, sydänventtiilitauti, valtimoverenpainetauti, eteisvärinä, liikalihavuus (painoindeksi on yli 30 kg / m ²) sekä pitkittyneellä immobilisoinnilla ja suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen kaikki jalkaleikkaukset tai suuret vammat. Lisäksi riski kasvaa, jos suvussa on ollut laskimo- tai valtimotromboemboliaa, jota vanhemmilla tai lähisukulaisilla on koskaan esiintynyt suhteellisen nuorena. Perinnöllisellä taipumuksella asianmukainen asiantuntija on tutkittava nainen ennen Mikroginonin ottamista.

Synnytyksen jälkeen on otettava huomioon tromboembolian lisääntynyt riski.

Diabetes mellituksen, systeemisen lupus erythematosuksen, hemolyyttisen ureemisen oireyhtymän, kroonisten tulehduksellisten suolistosairauksien (granulomatoottinen enteriitti tai haavainen paksusuolentulehdus) ja sirppisoluanemian taustalla voi myös kehittyä verenkiertoelimistön häiriöitä.

Migreeni (taajuuden ja vakavuuden lisääntyessä) Mikroginonin käytön aikana voi olla syy hoidon lopettamiseen.

On todisteita kohdunkaulan syövän lisääntyneestä riskistä lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä. Todettiin myös, että yhdistelmäehkäisyvalmisteiden käyttö lisää hieman rintasyövän kehittymisen riskiä.

Harvinaisissa tapauksissa maksakasvainten esiintymistä havaittiin hoidon aikana. Maksan lisääntyessä, voimakkaan kivun ilmaantumisessa vatsan alueella tai vatsan sisäisen verenvuodon oireiden erotteluvaiheen aikana on otettava huomioon Mikroginonin käyttö.

Lääkkeen käytön aikana sinun on myös otettava huomioon seuraavien häiriöiden kehittymisen todennäköisyys:

Haimatulehdus (yleensä veren epänormaalisti kohonneiden lipidi- ja / tai lipoproteiinipitoisuuksien taustalla (hypertriglyseridemia) tai jos suvussa on ollut tätä sairautta);
Kivien muodostuminen sappirakossa;
Kohonnut verenpaine (harvoin havaittu). Kun verenpaine nousee jatkuvasti, kliinisesti merkittävästi, on välttämätöntä peruuttaa Mikroginon ja aloittaa valtimoverenpainetaudin hoito. Lääkkeen ottamista voidaan jatkaa arvojen normalisoitumisen jälkeen;
Kolestaattiseen oireyhtymään liittyvä keltaisuus ja / tai kutina;
Systeeminen lupus erythematosus;
Porfyriinitauti;
Chorea;
Maksan toimintahäiriö (akuutti tai krooninen) (tässä tapauksessa saattaa olla tarpeen peruuttaa hoito (kunnes indikaattorit normalisoituvat));
Hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä;
Otoskleroosiin liittyvä kuulonalenema;
Herpes raskauden aikana;
Granulomatoottinen enteriitti ja haavainen paksusuolentulehdus.

Diabetes mellituksen taustalla naisten tulee olla lääkärin valvonnassa Mikroginon-hoidon aikana.

Jos sinulla on taipumusta kloasmaan hoidon aikana, sinun tulee välttää altistumista ultraviolettisäteilylle ja pitkäaikaista altistumista auringolle.

Mikroginonin käyttö voi vaikuttaa tiettyjen laboratoriotutkimusten tuloksiin, mukaan lukien kilpirauhasen, munuaisten, lisämunuaisten, maksan toiminnan indikaattorit, hiilihydraattien aineenvaihdunnan indikaattoreihin, plasman kuljetusproteiinien tasoon sekä fibrinolyysin ja hyytymisen parametreihin. Tällaiset muutokset eivät yleensä ylitä normaalia aluetta.

Mikroginonin käytön aikana voi esiintyä epäsäännöllistä verenvuotoa, etenkin ensimmäisten kuukausien aikana. Siksi epäsäännöllinen verenvuoto tulisi arvioida vasta sopeutumisjakson (noin 3 syklin) jälkeen.

Jos epäsäännöllistä verenvuotoa esiintyy aiempien säännöllisten hoitojaksojen jälkeen tai jos pitkittyneitä epäsäännöllisiä jaksoja on, perusteellinen tutkimus on tarpeen raskauden tai pahanlaatuisten kasvainten poissulkemiseksi.

Mikroginonin ottamisen tauon aikana joissakin tapauksissa vieroitusverenvuotoa ei välttämättä kehity. Jos lääke otetaan suositusten mukaisesti, raskaus on epätodennäköistä.

Ennen lääkkeen ottamista naiselle on suositeltavaa suorittaa perusteellinen tutkimus (yleinen lääketieteellinen ja gynekologinen), mukaan lukien kohdunkaulan liman sytologinen tutkimus ja maitorauhaset, sekä sulkea pois raskaus ja veren hyytymisjärjestelmän häiriöt.

Mikroginonin pitkäaikaisessa käytössä toistuvat tutkimukset tulisi suorittaa kuuden kuukauden välein.

On pidettävä mielessä, että lääke ei suojaa HIV-infektiota (AIDS) ja muita sukupuolitauteja vastaan.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Mikroginonia ei ole tarkoitettu käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Jos tulet raskaaksi lääkkeen käytön aikana, se on peruutettava välittömästi. Suoritetut tutkimukset eivät paljastaneet lisääntyneitä kehitysvirheiden riskiä imeväisille, jotka ovat syntyneet naisille, jotka ottivat Mikroginonia ennen raskautta. Lääkkeen teratogeenista vaikutusta ei myöskään paljastunut, kun sitä käytettiin vahingossa raskauden alkuvaiheessa.

Yhdistetyt oraaliset ehkäisyvalmisteet voivat muuttaa rintamaidon koostumusta ja vähentää sen määrää, joten Mikroginonin käyttö on kielletty imetyksen aikana. Sukupuolisteroideja ja / tai niiden metaboliitteja voi erittyä pieninä määrinä maitoon, mutta niiden negatiivisista vaikutuksista lapsen terveyteen ei ole vahvistettuja tietoja.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Microginon on vasta-aiheinen naisilla, joilla on vaikea maksasairaus tai maksan vajaatoiminta (kunnes maksakokeet ovat normalisoituneet).

Huumeiden vuorovaikutus

Kun Mikroginon nimitetään yhdessä joidenkin lääkkeiden kanssa, voi esiintyä seuraavia vaikutuksia:

Lääkkeet, jotka indusoivat maksaentsyymejä (pitkäaikainen hoito): läpimurtoverenvuoto ja / tai Mikroginonin ehkäisytehon heikkeneminen;
Pyratsolonin johdannaiset, sulfonamidit: lääkkeeseen kuuluvien steroidihormonien lisääntynyt aineenvaihdunta;
Antibiootit (ampisilliinit, tetrasykliinit): Mikroginonin ehkäisytehon lasku (johtuen etinyyliestradiolin pitoisuuden vähenemisestä).

Estrogeeni-progestiikkalääkkeillä tapahtuvan hoidon aikana saattaa olla tarpeen säätää hypoglykeemisen vaikutuksen ja epäsuorien antikoagulanttien annoksia.

Mikroginoni voi vaikuttaa muiden lääkkeiden (mukaan lukien syklosporiini) metaboliaan, mikä voi muuttaa niiden pitoisuutta kudoksissa ja plasmassa.

Analogit

Mikroginonin analogit ovat: Minisiston 20 Fem, Rigevidon, Rigevidon 21 + 7, Trikvilar, Tri-regol, Anteovin, Gravistat 125, Miranova, Ovidon, Oralkon, Triziston, Trinordiol.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa normaaleissa olosuhteissa.

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Mikroginon

Internetistä löytyy täysin vastakkaisia arvosteluja Mikroginonista. Monet naiset, jotka ovat käyttäneet lääkettä estääkseen ei-toivottua raskautta, ovat täysin tyytyväisiä tähän lääkkeeseen ja ovat käyttäneet sitä ehkäisyyn jo vuosia kokematta mitään sivuvaikutuksia. Lääke normalisoi kuukautiskierron, tuskalliset tunteet kuukautisten aikana katoavat tai tulevat vähemmän havaittaviksi.

Mikroginon ei sopinut muille potilaille, jotka he myös jakavat arvosteluissaan ja kuvailevat ilmenneitä ei-toivottuja reaktioita (päänsärkyä, kovettumista ja rintakipuja, painonnousua, letargiaa ja apatiaa, libidon heikkenemistä).

Asiantuntijoiden arviot lääkkeestä eivät pääosin liity sen tehokkuuteen, mutta suvaitsevaisuuteen ja haittavaikutusten puuttumiseen tai esiintymiseen. Lääkärit huomauttavat, että ehkäisyvälineet valitaan erikseen ja vasta asiantuntijan kuulemisen jälkeen.