Indapamide Retard - Ohjeet 1,5 Mg: N Tablettien Käytöstä, Hinta, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Indapamidihidastus

Indapamide retard: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Indapamide retard

ATX-koodi: C03BA11

Vaikuttava aine: Indapamidi (Indapamidi)

Tuottaja: ZAO ALSI Pharma (Venäjä), OOO OZON (Venäjä), OAO Tatkhimfarmpreparaty (Venäjä), ZAO Kanonfarma Production (Venäjä), OOO Izvarino Pharma (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 25.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 49 ruplaa.

Ostaa

Vaikuttavan vapautumisen kalvopäällysteiset tabletit, Indapamide retard

Indapamide retard on verenpainelääke, diureetti, vasodilataattori.

Vapauta muoto ja koostumus

Indapamide retard -annosmuodot:

pitkitetysti vapauttavat kalvopäällysteiset / kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, kaksoiskupera; poikkileikkauksen ydin on valkoinen tai melkein valkoinen; valmistajasta riippuen kotelo voi olla valkoinen tai valkoinen, harmaalla tai vaaleanruskea sävy (muotoillussa kennopakkauksessa 10, 15, 20 tai 30 kpl, pahvilaatikossa 1–6, 8 tai 10 pakkausta - valmistajasta riippuen); polymeerisäiliö 10, 20, 30, 40, 50 tai 100 kpl, 1 astia pahvilaatikossa);
kontrolloidusti vapauttavat tabletit, kalvopäällysteiset: pyöreät, kaksoiskupera, melkein valkoiset tai valkoiset (läpipainopakkauksessa 10 kpl, pahvilaatikossa 2-9 pakkausta; läpipainopakkauksessa 15 kpl, pahvilaatikossa 2, 4 tai 6 pakkausta).

Koostumus yhdestä pitkävaikutteisesta tabletista, kalvopäällysteinen / kalvopäällysteinen:

vaikuttava aine: indapamidi - 1,5 mg;
apukomponentit ytimessä (valmistajasta riippuen): hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi (aerosili), laktoosimonohydraatti (maitosokeri), magnesiumstearaatti (ALSI Pharma) tai hypromelloosi, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, polyvinyylipyrrolidoni (OZON) tai (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), laktoosimonohydraatti (maitosokeri), magnesiumstearaatti, povidoni (matalan molekyylipainon omaava polyvinyylipyrrolidoni), kolloidinen piidioksidi (Tatchimpharmaceuticals) tai hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), kopovidoni, sokerilaktoosimonohydraattiselluloosa (mikrokryyli) vedetön kolloidinen piidioksidi, polyvinyyliasetaatti, natriumlauryylisulfaatti), magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi (Canonpharm Production);
kuori (valmistajasta riippuen): hypromelloosi, laktoosimonohydraatti, polyetyleeniglykoli, titaanidioksidi (ALSI Pharma) tai titaanidioksidi, makrogoli-4000, hypromelloosi, talkki (OZONE) tai makrogoli 4000, polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi, talkki (Tatkhimfarmpreprep, Canonpharm Production).

Yhden kalvopäällysteisen tabletin, jolla on hallittu vapautuminen:

vaikuttava aine: indapamidi - 1,5 mg;
apukomponentit (ydin): hypromelloosi, mannitoli, povidoni K-90, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti;
kuori: opadry II valkoinen (hypromelloosi, titaanidioksidi, laktoosimonohydraatti, makrogoli, triasetiini).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine, indapamidi, on tiatsidien kaltainen diureetti, jolla on pitkäaikainen ja kohtalainen verenpainetta alentava vaikutus. Sillä on salureettisia ja diureettisia vaikutuksia, jotka liittyvät natriumi-, kloori-, vetyionien aktiivisen imeytymisen estoon Henlen silmukan nousevan osan aivokuoren segmentissä ja proksimaalisissa tubuluksissa, johon liittyy erittyvän virtsamäärän kasvu ja lisääntynyt natrium-, kloori-, kalium- ja magnesiumionien erittyminen munuaisissa.

Indapamidi parantaa suurten valtimoiden seinämien kimmoisuutta, vähentää valtimoiden sileiden lihasten sävyä ja vähentää perifeeristä verisuoniresistenssiä (OPSR) johtuen verisuoniseinän reaktiivisuuden vähenemisestä angiotensiini II: lle ja noradrenaliinille, lisääntyvän vasodilatoivaa prostaglandiinien synteesiä, estämällä kalsiumin vaskulaaristen seinämien virtaus verisuonia. Lääke auttaa vähentämään vasemman kammion hypertrofiaa.

Kun indapamidia käytetään terapeuttisina annoksina, se ei vaikuta lipidien pitoisuuteen veriplasmassa (suuritiheyksiset lipoproteiinit, pienitiheyksiset lipoproteiinit, triglyseridit), ei vaikuta hiilihydraattien aineenvaihduntaan (mukaan lukien samanaikainen diabetes mellitus).

Yhden indapamidiannoksen jälkeen verenpainetta alentava vaikutus jatkuu 24 tuntia, kun taas kohtalaisen voimakas diureettinen vaikutus havaitaan. Lääkkeen säännöllisen käytön yhteydessä vakaa verenpainetta alentava vaikutus kehittyy ensimmäisen hoitoviikon ensimmäisen tai toisen viikon lopussa.

Farmakokinetiikka

imeytyminen: suun kautta annettuna indapamidi imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavaan; hyötyosuus - 93%. Ruoan saanti hidastaa imeytymistä hieman, mutta ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen. Suurin plasmakonsentraatio (_Cmax) saavutetaan 12 tuntia kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen. Seuraavilla annoksilla aineen plasmakonsentraation vaihtelut annosten välillä vähenevät;
jakelu: levinnyt laajasti kehossa; 79% sitoutuu veriplasman proteiineihin; yleensä kulkeutuu veri-aivoesteen ja istukan läpi, tunkeutuu äidinmaitoon. Tasapainopitoisuus (_Css) saavutetaan yhden viikon säännöllisen lääkkeen antamisen jälkeen. Kun otetaan uudelleen aineen kumulaatiota ei havaita;
metabolia ja erittyminen: indapamidi metaboloituu maksassa; puoliintumisaika (T _1/2) - 14 - 24 tuntia (keskimäärin 18 tuntia); erittyy pääasiassa inaktiivisten metaboliittien muodossa: virtsan kanssa - jopa 80%, ulosteiden kanssa - noin 20%. 5% näkyy muuttumattomana.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla farmakokineettiset parametrit eivät muutu.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Indapamide retard on tarkoitettu käytettäväksi valtimoverenpainetaudissa.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

munuaisten vajaatoiminnan vakavat muodot (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min);
hypokalemia;
laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
vaikea maksan toimintahäiriö (mukaan lukien maksan enkefalopatia);
samanaikainen käyttö QT-aikaa pidentävien lääkkeiden kanssa (sydämen sähköinen systoli);
akuutti aivoverenkierron häiriö;
raskaus, imetysjakso;
ikä enintään 18 vuotta;
lisääntynyt yksilön herkkyys indapamidille, muille sulfonamidijohdannaisille tai lääkkeen apuaineille.

Suhteellinen (sairaudet / tilat, joissa Indapamide retardin käyttö vaatii varovaisuutta):

keskivaikea munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta;
kilpirauhasen liikatoiminta;
hyponatremia ja muut veden ja elektrolyyttitasapainon häiriöt;
QT-ajan piteneminen elektrokardiogrammilla;
diabetes mellitus dekompensointivaiheessa;
hyperurikemia (erityisesti mukana uraatin munuaiskivitauti ja kihti).

Ohjeet Indapamide retardin käyttöön: menetelmä ja annostus

Tabletit otetaan suun kautta nieltynä kokonaisina riittävän nestemäärän kanssa, pääasiassa aamulla, ateriasta riippumatta.

Indapamide retardin suositeltu annos on 1,5 mg (1 tabletti) päivässä.

Jos haluttua verenpainetta alentavaa vaikutusta ei saavuteta 4–8 viikon hoidon jälkeen, lääkeannosta ei tule nostaa (koska haittavaikutusten esiintyvyys voi kasvaa ilman, että terapeuttinen vaikutus lisääntyy). Tässä tapauksessa on suositeltavaa käyttää toista verenpainelääkettä, joka ei ole diureetti.

Jos on tarpeen aloittaa hoito kahdella eri lääkkeellä, Indapamide retard tulee ottaa samalla annoksella - yksi tabletti aamulla kerran päivässä.

Sivuvaikutukset

Suurin osa haittavaikutuksista (kliiniset ja laboratorioparametrit) ovat annoksesta riippuvaisia.

Järjestelmien ja elinten sivuvaikutusten ilmaantuvuus erityisessä mittakaavassa (> 0,1 - hyvin usein; 0,01-0,1 - usein; 0,001-0,01 - harvoin; 0,0001-0,001 - harvoin; < 0,0001 - erittäin harvinainen; määrittelemättömällä taajuudella - jos taajuutta on mahdotonta laskea käytettävissä olevien tietojen perusteella):

keskushermosto: harvoin - päänsärky, huimaus, parestesia, uupumus;
verenkierto- ja imusuonijärjestelmät: hyvin harvoin - agranulosytoosi, leukopenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: hyvin harvoin - verenpaineen alentaminen, rytmihäiriöt;
ruoansulatuskanava: harvoin - oksentelu; harvoin - ummetus, pahoinvointi, suun kuivuminen; hyvin harvoin - haimatulehdus;
virtsajärjestelmä: hyvin harvoin - munuaisten vajaatoiminta;
maksa ja sappi: hyvin harvoin - maksan toimintahäiriö; epävarmalla taajuudella - maksan enkefalopatian kehittyminen maksan vajaatoiminnan yhteydessä;
iho: usein - makulopapulaarinen ihottuma; harvoin - hemorraginen vaskuliitti; hyvin harvoin - nokkosihottuma ja / tai angioedeema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi; epävarmalla taajuudella - taudin kulun paheneminen levitetyn lupus erythematosuksen akuutissa muodossa; valoherkkien reaktioiden tapauksia on raportoitu;
laboratorioparametrit: hyvin harvoin - hyperkalsemia; määrittelemättömällä taajuudella - hyponatremia, hypokalemia, hyperglykemia, hyperurikemia, hypoklemia, glukosuria, hyperkreatininemia, plasman ureatyppipitoisuuden nousu, QT-ajan piteneminen EKG: ssä.

Yliannostus

Indapamide retardin yliannostuksen yhteydessä voi ilmetä seuraavia oireita: pahoinvointi / oksentelu, huimaus, sekavuus, uneliaisuus, kouristukset, liiallinen verenpaineen lasku, hengityslama, oliguria anuriaan asti, polyuria, maksakooman kehittyminen (maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla).

Indapamidille ei ole spesifistä vastalääkettä. Ensimmäinen hoito on mahahuuhtelu ja / tai aktiivihiili. Sitten suositellaan oireenmukaista hoitoa ja kehon vesi- ja elektrolyyttitasapainon palauttamista.

erityisohjeet

Indapamide retard -hoidon aikana on välttämätöntä seurata systemaattisesti natrium-, kalium- ja magnesiumionien pitoisuutta veriplasmassa veden ja elektrolyyttitasapainon mahdollisten häiriöiden vuoksi, tarkistaa pH-arvo, virtsahapon, glukoosin ja jäännöstypen pitoisuus.

Laksatiivien, sydämen glykosidien, iäkkäiden potilaiden sekä aldosteronismin oireyhtymää sairastavien potilaiden kalium- ja kreatiniini-ionien pitoisuutta seurataan säännöllisesti.

Ensimmäinen veren kaliumionipitoisuuden mittaus on tehtävä 7 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta.

Potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, tiatsidia muistuttavien diureettien käyttö lisää maksan enkefalopatian kehittymisen riskiä, etenkin jos siinä on häiriöitä vesi-suolatasapainossa. Tässä tapauksessa sinun on välittömästi lopetettava Indapamide retard -valmisteen käyttö.

Veren kaliumpitoisuuden tarkoin seuranta on välttämätöntä potilaille, joilla on sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti (iskeeminen sydänsairaus), maksakirroosi (erityisesti metaboliittisen alkaloosin riskin vuoksi). Potilailla, joilla on pidentynyt QT-aika elektrokardiogrammilla, on myös suurempi riski. Hypokalemia on altistava tekijä vakavien rytmihäiriöiden, erityisesti piruettityyppisten rytmihäiriöiden, kehittymiselle, jotka voivat olla hengenvaarallisia.

Plasman kalsiumpitoisuuden nousu Indapamide retard -hoidon aikana voidaan havaita aiemmin diagnosoimattoman hyperparatyreoosin takia.

Diabetes mellituksessa on tärkeää seurata huolellisesti verensokeritasoja, erityisesti hypokalemiassa.

Hoidon alkuvaiheessa munuaisten toiminta on tarkistettava. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden on täytettävä BCC (verenkierrossa oleva veri). Merkittävä kuivuminen voi johtaa akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan.

Kihdestä kärsivillä potilailla kohtausten taajuus saattaa lisääntyä indapamidihoidon aikana ja / tai kihti voi pahentua.

Jos on välttämätöntä käyttää ACE: n (angiotensiiniä konvertoivan entsyymin) estäjiä valtimoverenpainetta ja hyponatremiaa sairastavilla potilailla, indapamidihoito on lopetettava 3 päivää ennen ACE: n estäjien aloittamista (mahdollisuus diureettien käytön jatkamiseen myöhemmin) tai aluksi tulisi määrätä pieniä annoksia ACE: n estäjiä.

Ennen kuin suoritat lisäkilpirauhasen toiminnan tutkimuksen, sinun on lopetettava lääkkeen käyttö.

Indapamidihidastus voi antaa positiivisen tuloksen urheilijoiden dopingvalvonnan aikana.

Lääkehoito tulee lopettaa, kun valoherkkyysreaktiot kehittyvät tiatsidien kaltaisten diureettien käytön taustalla. Jos hoidon jatkaminen on tarpeen, on suositeltavaa peittää iho auringolta tai keinotekoisilta ultraviolettisäteiltä.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Indapamidihidastimen muodostavat aineet eivät aiheuta psykomotoristen reaktioiden häiriöitä. Mutta koska joillakin potilailla kehittyy yksilöllisiä reaktioita verenpaineen laskuun (varsinkin hoidon alkuvaiheessa tai samanaikaisesti muiden verenpainelääkkeiden kanssa), on oltava varovainen ajaessasi ja suoritettaessa kaiken tyyppistä työtä, johon liittyy lisääntynyt tapaturmariski.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska Indapamide retard voi aiheuttaa sikiön ja istukan iskemiaa ja sikiön aliravitsemuksen kehittymistä, sen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. On kiellettyä käyttää lääkettä fysiologisen turvotuksen hoitoon raskaana olevilla naisilla.

Indapamidia ei suositella imetyksen aikana, koska aine kulkeutuu äidinmaitoon. Tarvittaessa lääkehoito imetyksen aikana, imetys tulee lopettaa.

Lapsuuden käyttö

Indapamide retard -valmisteen turvallisuutta ja tehokkuutta pediatriassa ei ole varmistettu, joten lääkkeen määrääminen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille on kielletty.

Munuaisten vajaatoiminta

Indapamide retard on vasta-aiheinen vaikean munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min).

Normaalilla munuaisten toiminnalla tiatsidia muistuttavien diureettien käytön aikana hoidon alussa havaittu tilapäinen munuaisten vajaatoiminta häviää yleensä ilman seurauksia. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat voivat pahentua.

Indapamide retard on täysin tehokas vain normaalin tai hieman heikentyneen (aikuisilla kreatiniinipitoisuus veriplasmassa alle 220 μmol / l tai 25 mg / l) munuaistoiminnassa. Selkeä verenkierron määrän väheneminen voi aiheuttaa urean ja kreatiniinipitoisuuden nousun veressä (johtuen glomerulusten suodatusnopeuden vähenemisestä), mikä voi johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Indapamide retard on vasta-aiheinen potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta (mukaan lukien maksan enkefalopatia).

Maksan vajaatoiminnalla tiatsidia muistuttavien diureettihoitojen aikana voi kehittyä maksan enkefalopatia, etenkin veden ja suolan tasapainon häiriöiden yhteydessä. Tällöin diureetti on peruutettava.

Käyttö vanhuksille

Indapamide retard voidaan ottaa iäkkäille potilaille, joiden munuaisten toiminta on normaali tai hieman poikkeava. Tällaisilla potilailla on tarpeen säätää kreatiniinipitoisuutta veriplasmassa iän, sukupuolen ja ruumiinpainon perusteella.

Huumeiden vuorovaikutus

Indapamide retard -valmisteen käyttö samanaikaisesti joidenkin lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien vaikutusten kehittymiseen:

litiumvalmisteet: litiumin pitoisuuden nousu veriplasmassa (yliannostuksen oireilla) johtuen sen erittymisen vähenemisestä. Jos sitä on tarpeen käyttää samanaikaisesti indapamidin kanssa, on tärkeää säätää litiumin pitoisuutta plasmassa;
tiatsididiureetit, pyretanidi, furosemidi, bumetanidi, ksypamidi ja muut hypokalemiaa aiheuttavat diureetit: indapamidin käyttöä ei suositella;
alaryhmän IA rytmihäiriölääkkeet (disopyramidi, hydrokinidiini, kinidiini); luokan III rytmihäiriölääkkeet (ibutilidi, dofetilidi, amiodaroni) ja sotaloli; jotkut psykoosilääkkeet (fenotiatsiinit - trifluoperatsiini, tioridatsiini, levomepromatsiini, syamematsiini, klooripromatsiini; bentsamidit - tiapridi, sultopridi, sulpiridi, amisulpridi; butyrofenonit - haloperidoli, droperidoli); erytromysiini laskimoon, sisapriidi, bepridiili, sparfloksasiini, pentamidiini, mizolastiini, halofantriini, astemitsoli, vinkamiini laskimonsisäiseen käyttöön, moksifloksasiini: lisääntynyt pirouettityyppisen kammion takykardian riski (riskitekijä - hypokalemia). Seerumin kaliumpitoisuudet on muutettava ennen yhdistelmähoidon aloittamista. Lisäksi yhdistelmähoitoprosessissa tulisi suorittaa kliininen seuranta,elektrokardiografinen analyysi ja seurata elektrolyyttien määrää veressä;
ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, joilla on systeeminen vaikutus (mukaan lukien syklo-oksigenaasi 2: n selektiiviset estäjät), suuret asetyylisalisyylihappoannokset (yli 3 g päivässä): indapamidin verenpainetta alentava vaikutus, lisääntynyt akuutin munuaisten vajaatoiminnan riski potilailla, joilla on kuivuminen. Indapamidihoidon alussa on välttämätöntä kompensoida nesteen puute elimistössä ja tarkistaa munuaisten toiminta säännöllisesti koko hoidon ajan;
ACE-estäjät: natriumin puutteen taustalla (erityisesti munuaisvaltimon ahtaumaa sairastavilla potilailla) verenpaineen voimakas lasku ja / tai akuutin munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyden kasvu on mahdollista;
hypokalemiaa aiheuttavat lääkkeet (mineralokortikosteroidit systeemiseen käyttöön, glukokortikosteroidit, amfoterisiini B laskimonsisäiseen käyttöön, tetrakosaktidi, suoliston motiliteettia stimuloivat laksatiivit): lisääntynyt hypokalemian riski (additiivisen vaikutuksen vuoksi);
baklofeeni: indapamidin lisääntynyt verenpainetta alentava vaikutus;
sydämen glykosidit: hypokalemian kehittymisen todennäköisyyden lisääntyminen, mikä altistaa sydänglykosidien toksisten vaikutusten ilmenemiselle;
kaliumia säästävät diureetit (triamtereeni, spironolaktoni, amiloridi): lisääntynyt hypokalemian tai hyperkalemian riski (etenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja / tai diabetes mellitus);
metformiini: metformiinin aiheuttaman maitohappoasidoosin lisääntynyt todennäköisyys. Diureettien käyttöön liittyvät munuaistoiminnan häiriöt voivat olla altistavia tekijöitä;
jodia sisältävät varjoaineet (suurina annoksina): lisääntynyt akuutin munuaisten vajaatoiminnan riski (diureettien aiheuttaman dehydraation taustalla). On tarpeen nesteyttää ennen jodia sisältävien aineiden käyttöä;
trisykliset masennuslääkkeet ja neuroleptit: indapamidin verenpainetta alentavan vaikutuksen lisääntyminen ja ortostaattisen hypotension todennäköisyyden kasvu (additiivisen vaikutuksen vuoksi);
kalsiumsuolat: lisääntynyt hyperkalsemiariski johtuen munuaisten kalsiumin erittymisen vähenemisestä;
syklosporiini ja takrolimuusi: kreatiniinipitoisuuden nousu veriplasmassa, jossa syklosporiinin pitoisuus verenkierrossa on jatkuvasti indikaattoreita, myös ilman natriumin ja / tai nesteen puutetta;
kortikosteroidit (mineraali- ja glukokortikosteroidit) ja tetrakosaktidi (systeemiseen antoon): indapamidin verenpainetta alentava vaikutus johtuu kortikosteroidien aiheuttamasta nesteen ja natriumin kertymisestä elimistössä.

Analogit

Indapamide retardin analogit ovat: Acripamide, Arifon, Vero-Indapamide, Indap, Indapamid, Indapamide Canon, Indapamide retard-Teva, Indapamid-Teva, Ipres long ja muut.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Indapamide retardista

Indapamide retard -arviointien perusteella vakaa vaikutus lääkkeen käytöstä (säännöllisesti käytettynä) ei näy heti, mutta melko pitkän ajan kuluttua - 4-8 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Lääke ei sovellu verenpaineen nopeaan laskuun.