Keftatsidiimi

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Keftatsidiimi: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ceftazidime

ATX-koodi: J01DD02

Vaikuttava aine: keftatsidiimi (keftatsidiimi)

Tuottaja: JSC "Krasfarma" (Venäjä), MJ Biopharm Pvt. Oy (Intia), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Kiina)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 26.11.2018

Hinnat apteekeissa: 64 ruplaa.

Ostaa

Jauhe keftatsidiimin injektioliuoksen valmistamiseksi

Keftatsidiimi on kefalosporiiniantibiootti, jolla on laaja vaikutusvalikoima.

Vapauta muoto ja koostumus

jauhe laskimonsisäisen (i / v) ja lihaksensisäisen (i / m) antamiseen tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi: kiteinen, kellertävä tai melkein valkoinen (0,5 g, 1 g tai 2 g kukin pullossa, pahvilaatikossa 1 pullo; sairaaloille - pahvilaatikossa 10 tai 50 0,5 g: n pulloa tai 10, 25 tai 50 1 g: n pulloa;
jauhe laskimoon annettavan liuoksen valmistamiseksi: valkoisesta valkoiseen, keltaisella sävyllä [2 g 10 tai 20 ml: n lasipullossa, pahvilaatikossa 1 pullo; 10 pulloa pahvilaatikossa, sairaaloille - 1–50 pulloa; ääriviiva-acheikovassa, jossa on 1 lääkepullo ja 1 ampulli liuotinta (injektionesteisiin käytettävä vesi) 10 ml kutakin tai 2 ampullia liuotinta 5 ml kutakin, tai 5 injektiopulloa ja 5 ampullia liuotinta 10 ml kutakin tai 10 ampullia liuotinta 5 ml kukin pahvilaatikossa 1 ääriviivakennopakkaus];
jauhe injektionesteen valmistamiseksi: kiteinen, valkoisesta kermanväriseen (0,25 g, 0,5 g, 1 g tai 2 g lasipullossa, pahvilaatikossa 1 pullo).

Jauheen koostumus, suljettuna 1 pulloon:

vaikuttava aine: keftatsidiimi (pentahydraatin muodossa) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g tai 2 g;
lisäkomponentti: natriumkarbonaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Keftatsidiimi on kolmannen sukupolven kefalosporiiniryhmän edustaja; antibakteerinen aine, jolla on laaja valikoima vaikutuksia. Osoittaa bakteereja tappavan vaikutuksen, joka estää mikro-organismien soluseinän synteesiä, on vastustuskykyinen useimmille beetalaktamaaseille.

Keftatsidiimi osoittaa aktiivisuutta seuraavia mikro-organismeja vastaan:

gram-negatiivinen: Klebsiella spp. (mukaan lukien Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (mukaan lukien Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae ja Haemophilus influenzae (mukaan lukien ampisilliinille resistentit kannat); kolmannen sukupolven kefalosporiineista keftatsidiimille on ominaista korkein aktiivisuus sairaalainfektioon ja Pseudomonas aeruginosaan nähden;
gram-positiivinen: Streptococcus pyogenes (β-hemolyyttinen streptokokkiryhmä A), Staphylococcus aureus (metisilliinille alttiit kannat), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (metisilliinille alttiit kannat), Streptococcus pneumococcus B-ryhmän Streptococcus spp. … (lukuun ottamatta Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
anaerobiset bakteerit: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (valtaosa Bacteroides fragilis -kannoista on vastustuskykyisiä).

Keftatsidiimi on inaktiivinen seuraavia mikro-organismeja vastaan: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis ja monet muut enterokokit, metisilliiniresistentit Staphylococcus epidermidis ja Staphyus -kannat.

Farmakokinetiikka

Lihaksensisäisten injektioiden jälkeen annoksina 0,5 ja 1 g keftatsidiimin maksimipitoisuus (_Cmax) plasmassa kirjataan tunnin kuluttua ja vastaavasti 17 ja 39 mg / l keftatsidiimin laskimonsisäisen boluksen kanssa 0,5-annoksena; 1 ja 2 g _Cmax havaitaan 5 minuuttia injektion jälkeen ja on 46, 87 ja 170 mg / l, vastaavasti. Lääkkeen terapeuttiset tehokkaat pitoisuudet plasmassa säilyvät 8-12 tunnin ajan lihaksensisäisen ja laskimonsisäisen annon jälkeen.

Lääkkeen vaikuttava aine sitoutuu plasman proteiineihin 10-15%. Vain keftatsidiimin vapaalla fraktiolla on bakteereja tappava vaikutus. Keftatsidiimin pitoisuus plasmassa ei määritä proteiiniin sitoutumisastetta.

Aineen laskimonsisäisen annon jälkeen se jakautuu nopeasti useimmissa kudoksissa ja kehon nesteissä. Terapeuttisina pitoisuuksina lääke havaitaan keuhkopussin, peritoneaalisen, perikardiaalisen, nivelkalvon ja silmänsisäisissä nesteissä sekä ysköksessä, sapessa ja virtsassa. Keftatsidiimipitoisuudet, jotka ylittävät useimpien lääkeherkkien patogeenien vähimmäisestopitoisuuden (MIC), löytyvät sydänlihaksesta, luukudoksesta, luista, sappirakosta ja pehmytkudoksista. Vaikuttava aine kulkee helposti istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon. Jos aivokalvokalvoissa ei ole tulehdusta, antibiootti tunkeutuu huonosti veri-aivoesteeseen. Aivokalvontulehduksen taustalla aineen pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä saavuttaa terapeuttisen tason 4–20 mg / l tai enemmän.

Keftatsidiimi ei ole biotransformoitunut maksassa. Normaalilla munuaisten toiminnalla lääkkeen puoliintumisaika (T _½) saavuttaa noin 2 tuntia, munuaisten vajaatoiminta - 2,2 tuntia. Munuaiset erittyvät muuttumattomana glomerulussuodatuksen ja tubulaarisen erityksen kautta 80–90%: iin annetusta annoksesta 24 tunnin kuluessa (70% - ensimmäisten 4 tunnin aikana). Jopa 1% aineesta erittyy sapen kanssa. Vastasyntyneillä keftatsidiimin T _½ on 3-4 kertaa suurempi kuin aikuisilla.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan keftatsidiimia suositellaan käytettäväksi aikuisilla ja lapsilla seuraavien tarttuvien ja tulehduksellisten vaurioiden hoitoon sille herkkien mikro-organismien virittämällä:

märkivä-septinen tila vakavassa muodossa;
sepsis (septikemia);
aivokalvontulehdus;
keuhkoputkentulehdus akuuteissa ja kroonisissa muodoissa, keuhkokuume, gram-negatiivisten bakteerien innoittamana, tartunnan saanut bronkiektaasi, pleura-empyema, keuhkopaise, keuhkoinfektiot potilailla, joilla on kystinen fibroosi;
sinuiitti, välikorvatulehdus, mastoidiitti;
osteomyeliitti, niveltulehdus, bursiitti;
bakteeri-virtsaputkentulehdus, akuutti ja krooninen pyelonefriitti, kystiitti, pyeliitti, eturauhastulehdus, munuaispaise;
enterokoliitti, peritoniitti, retroperitoneaaliset paiseet, kolekystiitti, divertikuliitti, kolangiitti, sappirakon empyema;
haava-infektiot, utaretulehdus, trofiset haavaumat, erysipelat, flegmon, tartunnan saaneet palovammat;
naisten sukuelinten tartuntataudit (endometriitti);
lantion elinten tulehdus;
tippuri (erityisesti lisääntyneen herkkyyden penisilliiniryhmän antibiooteille);
dialyysin aiheuttamat infektiot.

Keftatsidiimia käytetään myös eturauhasen leikkausten aiheuttamien komplikaatioiden estämiseen (transuretraalinen resektio).

Vasta-aiheet

Keftatsidiimi on vasta-aiheinen käytettäessä yliherkkyyttä jollekin sen komponentille sekä muille penisilliini- ja kefalosporiiniryhmän antibiooteille.

Antibakteerista ainetta tulee käyttää varoen seuraavissa sairauksissa / olosuhteissa:

vastasyntyneen ajanjakso;
historia verenvuotoa;
vaikea munuaisten toimintahäiriö;
maha-suolikanavan sairaudet (mukaan lukien haavainen paksusuolentulehdus);
imeytymishäiriöoireyhtymä (protrombiiniaktiivisuuden heikkenemisen lisääntyneen riskin vuoksi, erityisesti vaikean munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnan yhteydessä);
yhdistelmä aminoglykosidien ja loop-diureettien kanssa.

Keftatsidiimin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Keftatsidiimi on tarkoitettu vain parenteraaliseen käyttöön. Lääkkeestä valmistettu liuos injektoidaan suonensisäisesti (jet / tippa) tai intramuskulaarisesti (suuriin lihaksiin) 0,5–2 g: n annoksena 8–12 tunnin välein. Lääkeannos määrätään erikseen ottaen huomioon taudinaiheuttajan herkkyys, lokalisointi ja vakavuus infektion kulku, munuaisten toiminta, ruumiinpaino ja potilaan ikä. Useimpien tartuntatautien osalta tehokkain annos on 1 g 8 tunnin välein tai 2 g 12 tunnin välein.

Keftatsidiimin suositeltu annostusohjelma aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille:

ihoinfektiot, komplisoitumaton keuhkokuume: 0,5–1 g IM tai laskimoon 8 tunnin välein;
virtsateiden monimutkaiset infektiot: 0,5–1 g i / m tai i / v 8/12 tunnin välein;
nivel- ja luuinfektiot: 2 g laskimoon 12 tunnin välein;
Pseudomonas spp: n aiheuttamat keuhkoinfektiot, kystinen fibroosi: 0,1–0,15 g / kg päivässä, jaettuna kolmeen injektioon (enintään 9 g: n annoksen käyttö tämän ryhmän potilailla ei johtanut komplikaatioiden kehittymiseen);
neutropenia ja vaikea tauti (erityisesti potilailla, joilla on immuunipuutos): 2 g 8 tunnin välein tai 3 g 12 tunnin välein;
erittäin vakavat tai hengenvaaralliset infektiot: 2 g laskimoon 8 tunnin välein;
eturauhanen leikkaus: 1 g IV anestesian induktion aikana, toista annosta käytetään katetrin poistamisen jälkeen.

Alle 2 kuukauden ikäisille lapsille määrätään laskimonsisäinen infuusio päivittäisenä annoksena 0,03 g / kg jaettuna kahteen injektioon 2 kuukauden - 12 vuoden ikäisille lapsille - päivittäisannokseksi 0,03-0,05 g / kg jaettuna 3 esittelyä varten. Jos lapsilla on kystinen fibroosi, aivokalvontulehdus tai heikentynyt immuniteetti, keftatsidiimia annetaan enintään 0,15 g / kg päivässä 12 tunnin välein, suurin sallittu päivittäinen annos on 6 g.

1 g: n aloitusannoksen ottamisen jälkeen aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (mukaan lukien dialyysissä olevat potilaat), saattaa olla tarvetta seuraavalla keftatsidiimin annoksen pienentämisellä kreatiniinipuhdistuma (CC) huomioon ottaen:

CC <5 ml / min (0,08 ml / s) - 48 tunnin välein, 0,5 g;
CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / s) - 24 tunnin välein, 0,5 g;
CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / s) - 24 tunnin välein, 1 g;
CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / s) - 12 tunnin välein, 1 g;
CC> 50 ml / min (0,83 ml / s) ovat tavallisia suositeltuja annoksia aikuisille ja nuorille 12 vuoden jälkeen.

Potilaille, joille on tarkoitettu hemodialyysi, suositellaan lääkkeen antamista 1 g: n annoksena jokaisen istunnon jälkeen. Peritoneaalidialyysiä suoritettaessa määrätään 0,5 g 24 tunnin välein. Tämän riskiryhmän potilailla aineen pitoisuutta seerumissa on seurattava välttäen arvoja, jotka ovat yli 40 mg / l. Hemodialyysin aikana, T _½ Keftatsidiimi 3-5 tuntia. Sopiva annos on toistettava jokaisen dialyysijakson jälkeen.

Peritoneaalidialyysiä suoritettaessa antibakteerinen aine voidaan sisällyttää dialyysinesteeseen: 2 litraa dialyysinestettä kohti - 0,125-0,25 g keftatsidiimia. Iäkkäillä potilailla enimmäisvuorokausiannos on 3 g. Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, joille määrätään jatkuva hemodialyysi arteriovenoosisen shuntin tai nopean hemofiltraation avulla tehohoitoyksikössä, lääkettä suositellaan annettavaksi päivittäin 1 g päivässä. Jos potilaalle on tarkoitettu hemofiltraatio pienellä nopeudella, keftatsidiimia käytetään samoina annoksina kuin heikentyneessä munuaisten toiminnassa.

Keftatsidiimihoidon kesto on keskimäärin 7-14 päivää. Aivokalvontulehduksen, keuhkokuumeen, tarttuvien komplikaatioiden hoidossa kystisen fibroosin taustalla kurssi voi olla 21 päivää.

I / m- tai i / v-liuoksen valmistamiseksi injektiopullossa oleva lääke laimennetaan seuraaviin liuottimien määriin (ensisijainen laimennus):

annos 0,25 g: i / m antoon - 1% lidokaiinihydrokloridiliuos (ilman adrenaliinia), injektionesteisiin käytettävä vesi (d / i) 1,5 ml; laskimonsisäiseen antoon - vesi d / ja 5 ml;
annos 0,5 g: lihaksensisäiseen injektioon - vesi d / ja 1,5 ml; laskimonsisäiseen antoon - vesi d / ja 5 ml;
annos 1 g tai 2 g: i / m antoon - vesi d / ja 3 ml; laskimonsisäiseen antamiseen - vettä d / ja 10 ml.

Suonensisäisen tiputettavan infuusion suorittamiseksi yllä olevalla menetelmällä valmistettu keftatsidiimiliuos on laimennettava edelleen johonkin seuraavista liuottimista laskimoon annettavaksi 50-100 ml: n määränä: Ringerin liuos, glukoosi (dekstroosi) liuos 5% tai 10%, natriumkloridiliuos 0,9%, glukoosi (dekstroosi) 5% natriumkloridiliuoksella 0,9%, Ringerin laktaattiliuos, natriumbikarbonaattiliuos 5%.

Laimennettaessa lääkepulloa ravistetaan voimakkaasti, kunnes sen sisältö on täysin liuennut. Ainoastaan vasta valmistettu ratkaisu on otettava käyttöön!

Ennen injektion aloittamista on varmistettava, että tuloksena olevassa liuoksessa ei ole sakkaa tai vieraita hiukkasia. Jälkimmäisen väri riippuu sen tilavuudesta ja liuottimesta ja voi olla vaaleankeltaisesta keltaiseksi. Valmistetussa liuoksessa sallitaan pienten hiilidioksidikuplien läsnäolo (ei vaikuta tehokkuuteen).

Sivuvaikutukset

hematopoieettiset elimet: neutropenia, leukopenia, trombosytopenia, hypokoagulaatio, hemolyyttinen anemia, lymfosytoosi, agranulosytoosi, lisääntynyt protrombiiniaika;
hermosto: epämiellyttävä maku suussa, huimaus, päänsärky, parestesia; lähinnä munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla - myoklonus, vapina, kohtaukset, enkefalopatia, kooma;
urogenitaalinen järjestelmä: kandidoosinen vaginiitti, lisääntynyt veren urea, atsotemia, hyperkreatininemia, anuria, oliguria, toksinen nefropatia, interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta;
ruoansulatuskanava: oksentelu, pahoinvointi, ummetus / ripuli, vatsakipu, ilmavaivat, dysbioosi, maksan toimintahäiriöt (hyperbilirubinemia, maksan transaminaasien ja alkalisen fosfataasin aktiivisuuden ohimenevä lisääntyminen); harvoin - kielitulehdus, stomatiitti, kolestaattinen keltaisuus, orofaryngeaalinen kandidiaasi, kolestaasi, pseudomembranoottinen koliitti;
paikalliset reaktiot: laskimoon annettuna - arkuus laskimossa, tromboflebiitti tai flebiitti; lihaksensisäisellä injektiolla - kipu ja tunkeutuminen injektiokohdassa;
allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, kuume / vilunväristykset; harvoin - eosinofilia, bronkospasmi, alentunut verenpaine, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), angioedeema, multiforminen erythema (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), anafylaktinen sokki;
muut: nenäverenvuoto, superinfektio.

Yliannostus

Keftatsidiimin yliannostuksen oireita voivat olla: huimaus, päänsärky, parestesia, poikkeavat laboratoriotestit (hyperbilirubinemia, hyperkreatininemia, leukopenia, trombosytoosi, eosinofilia, trombosytopenia, protrombiiniajan pidentyminen), enkefalopatia, kohtaukset.

Tässä tilassa tehdään oireenmukaista ja tukihoitoa, spesifistä vastalääkettä ei tunneta. Vakavan yliannostuksen epäonnistuneen konservatiivisen hoidon yhteydessä lääkkeen määrää veressä voidaan vähentää hemodialyysin aikana.

erityisohjeet

Penisilliinien aikaisempien allergisten reaktioiden läsnä ollessa havaittiin yliherkkyyttä kefalosporiineille.

Keftatsidiimi voi estää K-vitamiinin synteesin suolistoflooran tukahduttamisen seurauksena, mikä puolestaan voi johtaa tästä vitamiinista riippuvien veren hyytymistekijöiden pitoisuuden vähenemiseen ja joissakin tapauksissa aiheuttaa hyprombinemian ja verenvuodon. K-vitamiinin ottaminen sopivana annoksena lievittää hyprombinemiaa. Aliravitsemuksella, heikentyneillä ja iäkkäillä potilailla sekä maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla verenvuotoriski lisääntyy.

Joillakin potilailla lääkehoidon aikana tai sen päättymisen jälkeen voidaan havaita pseudomembranoottisen koliitin esiintyminen. Kun tämä komplikaatio kehittyy lievissä tapauksissa, riittää lopettamaan lääkkeen käyttö, ja vaikeissa tapauksissa tarvitaan proteiini- ja vesi-suolatasapainon palauttaminen, metronidatsolin, vankomysiinin tai basitrasiinin määrääminen.

Kurssin aikana etanolin käyttö on vasta-aiheista, koska disulfiraamin vaikutuksen kaltaiset vaikutukset (punoitus, oksentelu, vatsakrampit, pahoinvointi, päänsärky, takykardia, verenpaineen lasku, hengenahdistus) ovat mahdollisia.

Keftatsidiimi konsentraatioina 1-40 mg / ml on yhteensopiva seuraavien liuosten kanssa: natriumlaktaattiliuos, natriumkloridiliuos 0,9%, Hartmanin liuos, dekstroosiliuokset 5% ja 10%, natriumkloridiliuos 0,225% ja dekstroosi 5%, natriumkloridiliuos 0,9% tai 0,45% ja dekstroosi 5%, Dextran 40 10% tai Dextran 70 6% liuos 0,9% natriumkloridiliuoksessa tai 5% dekstroosiliuoksessa, 0,18% natriumkloridiliuoksessa ja 4% dekstroosissa, metronidatsoliliuos 5 mg / ml.

Keftatsidiimi on yhteensopiva vatsakalvonsisäisen dialyysin (laktaatti) kanssa pitoisuuksina 0,05–0,25 mg / ml. Lihaksensisäisiä injektioita varten keftatsidiimi voidaan laimentaa lidokaiinihydrokloridiliuoksella 0,5% tai 1%.

Jos seuraaviin liuoksiin lisätään keftatsidiimia konsentraationa 4 mg / ml, aktiivisuutta havaitaan molemmissa komponenteissa: kefuroksiiminatrium 3 mg / ml 0,9% natriumkloridiliuoksessa, 1 mg / ml hydrokortisoninatriumfosfaatti 0,9% natriumkloridiliuoksessa tai dekstroosiliuos 5%, kloksasilliininatrium 4 mg / ml natriumkloridiliuoksessa 0,9%, kaliumkloridi 10 tai 40 milliekvivalenttia (meq) / l natriumkloridiliuoksessa 0,9%, hepariini 10 tai 50 kansainvälistä yksikköä (IU) / ml 0,9% natriumkloridiliuoksessa.

Kun keftatsidiimin (500 mg 1,5 ml: aan vettä d / i) ja metronidatsolin (500 mg / 100 ml) liuos yhdistetään, molemmat komponentit säilyttävät aktiivisuutensa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Potilaiden, jotka käyttävät monimutkaisia mekanismeja ja laitteita Ceftazidime-hoidon aikana, tulisi olla varovaisia tehdessään näitä töitä (mukaan lukien autolla ajaminen).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Riittäviä ja tiukasti kontrolloituja tutkimuksia lääkkeen käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole vielä tehty. Eläintutkimusten mukaan lääkkeen haitallisia vaikutuksia sikiöön ei havaittu. Ottaen huomioon, että keftatsidiimi läpäisee istukan, sen määrääminen raskauden aikana on sallittua vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä, kun on arvioitu huolellisesti hoidon odotettujen hyötyjen suhde äitiin ja mahdollinen riski sikiön terveydelle.

Koska lääke kulkeutuu äidinmaitoon, on suositeltavaa lopettaa imetys imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Jos keftatsidiimia on annettava alle kuukauden ikäisille lapsille, hoidon hyödyt ja riskit on tasapainotettava huolellisesti.

Munuaisten vajaatoiminta

Keftatsidiimia tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla - annosta suositellaan pienentämään CC-arvon mukaan.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan toimintahäiriöt eivät vaikuta lääkkeen farmakokineettisiin parametreihin, minkä vuoksi annosta ei tarvitse muuttaa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäille potilaille ei suositella keftatsidiimin käyttöä yli 3 g: n vuorokausiannoksena (etenkin yli 80-vuotiaille potilaille), munuaisten toimintaa tulee seurata hoidon aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

aminoglykosidit, kloramfenikoli, vankomysiini - nämä lääkkeet eivät ole yhteensopivia keftatsidiimin kanssa; tarvittaessa yhdistelmä aminoglykosidien kanssa tulisi antaa kehon eri alueille; jos vankomysiinia ja keftatsidiimia annetaan yhden putken kautta niiden käytön välisellä aikavälillä, on huuhdeltava järjestelmät laskimonsisäistä antamista varten;
kloramfenikoli ja muut bakteriostaattiset antibiootit - keftatsidiimin vaikutus heikkenee;
vankomysiini, aminoglykosidit, silmukka-diureetit, klindamysiini - keftatsidiimin puhdistuma pienenee, minkä seurauksena nefrotoksisen toiminnan uhka pahenee (munuaisten toiminnan seuranta on tarpeen);
natriumbikarbonaattiliuos - sen käyttö liuottimena on kielletty hiilidioksidin muodostumisen vuoksi;
yhdistetyt oraaliset hormonaaliset ehkäisyvalmisteet - estrogeenien imeytyminen ja näiden ehkäisyvalmisteiden tehokkuus vähenevät.

Analogit

Keftatsidiimin analogit ovat: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, valolta ja kosteudelta suojattuna enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Ceftazidimesta

Muutamat arvostelut keftatsidiimista ovat melko vaihtelevia. Jotkut potilaat luonnehtivat lääkettä vakavaksi ja tehokkaaksi antibakteeriseksi aineeksi, joka sopi heille täysin ja osoitti korkean tehokkuuden tartuntatautien hoidossa. Toiset uskovat, että lääke ei auttanut heitä pääsemään eroon taudista ja aiheutti samanaikaisesti useita voimakkaita sivureaktioita. Tässä tapauksessa positiivisen tuloksen puuttuminen hoidon aikana voi liittyä epäherkkyyteen tämän taudin aiheuttajan antibiootin vaikutukselle, koska jälkimmäistä ei voida aina määrittää tarkasti ilman erityistutkimuksia. Jotkut potilaat suosittelevat käyttämään 1% lidokaiiniliuosta liuottimena vähentämään kipua lievittävän lääkkeen lihaksensisäisten injektioiden kipua.

Keftatsidiimin hinta apteekeissa

Keftatsidiimin arvioitu hinta on 75–85 ruplaa jauhetta sisältävästä pullosta laskimoon ja lihakseen annettavan liuoksen valmistamiseksi 1 g: n annoksena.