Panoxen
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Analogit
- 9. Varastointiehdot
- 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot
Hinnat online-apteekeissa:
alkaen 146 ruplaa.
Ostaa
Panoxen on yhdistetty lääke, jolla on kipua lievittävä vaikutus.
Vapauta muoto ja koostumus
Panoxenilla päällystettyjen tablettien annostelumuoto: kapselinmuotoinen, lähes valkoinen tai valkoinen, toisella puolella - riski; tabletin pinta voi olla hieman karkea (10 kpl läpipainopakkauksissa, 2 tai 10 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).
Vaikuttavat aineet yhdessä tabletissa:
- Parasetamoli - 500 mg;
- Diklofenaakkinatrium - 50 mg.
Lisäkomponentit: propyyliparahydroksibentsoaatti (propyyliparabeeni) - 4 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti (metyyliparabeeni) - 17,5 mg, mikrokiteinen selluloosa - 70 mg, talkki - 10 mg, maissitärkkelys - 290 mg, asetyyliftalyyliselluloosa (sellasefaatti) - 15 mg, dietyyli 5 mg, magnesiumstearaatti - 10 mg, titaanidioksidi - 13 mg, povidoni K-30-18 mg, valkoinen tabletin päällyste TC 1005 (talkki - 10,8 mg, hydroksipropyylimetyyliselluloosa (hypromelloosi) - 5,5 mg, propyleeniglykoli - 4, 3 mg, titaanidioksidi - 7,98 mg) - 28,5 mg.
Käyttöaiheet
- Neuralgia, iskias, lumbago, lihaskipu;
- Tuki- ja liikuntaelimistön tulehdussairaudet: selkärankareuma, nivelreuma, psoriaattinen, krooninen ja juveniilinen niveltulehdus, akuutti kihti-niveltulehdus (kivun ja tulehduksen vähentämiseksi levityshetkellä);
- Periartikulaaristen kudosten sairaudet: bursiitti, tendovaginiitti;
- Tuki- ja liikuntaelimistön rappeuttavat sairaudet: osteokondroosi, deformoiva nivelrikko;
- Hammassärky;
- Posttraumaattiset kivun oireyhtymät tulehduksella.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- Keuhkoputken astman täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä paranasaalisten sivuonteloiden ja nenän toistuvaan polypoosiin ja asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden suvaitsemattomuuteen (mukaan lukien historiatiedot);
- Ruoansulatuskanavan (mukaan lukien pohjukaissuolihaava) eroosiot ja haavaumat;
- Tulehduksellinen suolistosairaus;
- Aktiivinen maksasairaus;
- Aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto;
- Vaikea munuaisten (kreatiniinipuhdistuma <30 ml minuutissa), maksan tai sydämen vajaatoiminta;
- Progressiivinen munuaissairaus;
- Hyperkalemia;
- Aika sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;
- Lapsuus;
- Raskaus ja imetysaika (imetys);
- Yliherkkyys lääkkeen komponenteille sekä muille aniliinin tai fenyylietikkahapon johdannaisille.
Suhteellinen (Panoxenia määrätään varoen seuraavien sairauksien tai tilojen esiintyessä):
- Maksan porfyria, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä);
- Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava (remissio tai indikaatioiden esiintyminen historiassa);
- Granulomatoottinen enteriitti;
- Haavainen paksusuolentulehdus;
- Historia maksasairaus;
- Merkittävä lasku kiertävän veren määrässä (mukaan lukien laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen);
- Valtimon hypertensio;
- Virushepatiitti;
- Alkoholismi, alkoholiset maksavauriot;
- Krooninen lievän tai keskivaikean sydämen vajaatoiminta;
- Keuhkoputkien astma;
- Ääreisvaltimotauti;
- Sydämen iskemia;
- Aivoverisuonisairaus;
- Diabetes;
- Kohonnut lipoproteiinien ja / tai lipidien taso veressä;
- Tupakointi;
- Krooninen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30-60 ml minuutissa);
- Helicobacter pylori -infektion läsnäolo;
- Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
- Vakavat somaattiset sairaudet;
- Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
- Yhdistetty käyttö glukokortikosteroidien, antikoagulanttien, verihiutaleiden vastaisten aineiden, selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien kanssa;
- Vanhukset.
Antotapa ja annostus
Panoxen tulee ottaa suun kautta aterian yhteydessä tai sen jälkeen pienen veden kanssa. Älä pureskele tabletteja.
Suositeltu annosteluohjelma: kerta-annos - 1 tabletti, antotiheys - 2-3 kertaa päivässä (enintään - 3 tablettia (diklofenaakin suhteen - 150 mg)).
Kurssin kesto määräytyy seuraavien ohjeiden mukaan:
- Akuutit ja nopeasti helpottuneet tilat - useita päiviä;
- Degeneratiiviset tai krooniset tulehdussairaudet - pitkäaikaiset.
Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä seurata tilannetta säännöllisesti (maha-suolikanavan limakalvon eroosion kehittymisen todennäköisyyden ja myöhemmän maha-suolikanavan verenvuodon vuoksi). Lääkkeen mahdollisen maksatoksisuuden varhainen havaitseminen on osoitettu maksan toimintakokeilla.
Sivuvaikutukset
- Sydän- ja verisuonijärjestelmä: rintakipu, sydämentykytys, kohonnut verenpaine, sydämen vajaatoiminta, vaskuliitti, sydäninfarkti;
- Ruoansulatuskanava: ruokatorvitulehdus, haavaisen paksusuolentulehduksen tai Crohnin taudin paheneminen, ruokahaluttomuus, vatsakipu, dyspepsia, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, ilmavaivat, maksan aminotransferaasien lisääntynyt aktiivisuus, gastriitti, proktiitti, maha-suolikanavan verenvuoto (tervaiset ulosteet, oksentelu ripuli, johon on sekoitettu verta), maha-suolikanavan limakalvon haavaumat (perforaation kanssa tai ilman perforaatiota tai verenvuotoa), hemorraginen koliitti, hepatiitti, keltaisuus, maksan toimintahäiriö, glossiitti, suutulehdus, haimatulehdus, ummetus, fulminantti hepatiitti;
- Virtsateet: munuaisten papillaarinen nekroosi, nefroottinen oireyhtymä, hematuria, akuutti munuaisten vajaatoiminta, proteinuria, interstitiaalinen nefriitti;
- Hengityselimet: keuhkokuume, keuhkoastma (mukaan lukien hengenahdistus);
- Hermosto: unettomuus, päänsärky, vapina, uneliaisuus, huimaus, aistihäiriöt (mukaan lukien parestesia), muistihäiriöt, kouristukset, aseptinen aivokalvontulehdus, ahdistuneisuus, aivoverenkierron häiriöt, masennus, desorientaatio, ärtyneisyys, painajaiset, mielenterveyden häiriöt;
- Hematopoieettinen järjestelmä: agranulosytoosi, leukopenia, trombosytopenia, anemia, ml. hemolyyttinen tai aplastinen, methemoglobinemia;
- Aistielimet: kuulovamma, huimaus, tinnitus, näköhäiriöt (näön hämärtymisen, kaksoiskuvan muodossa), heikentynyt maku;
- Iho: valoherkkyys, Lyellin oireyhtymä, ihottuma (mukaan lukien rakkulainen), punoitus, ml. multiforminen ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä, kutina, eksfoliatiivinen dermatiitti, hiustenlähtö, purppura;
- Allergiset reaktiot: allerginen purppura, nokkosihottuma, anafylaktoidiset / anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien sokki ja huomattava verenpaineen lasku), angioedeema (myös kasvot);
- Muut: turvotus.
erityisohjeet
Ruoansulatuskanavan haittatapahtumien todennäköisyyden vähentämiseksi Panoxen tulee ottaa pienimmillä tehokkailla annoksilla, joiden kesto on mahdollisimman pieni.
Prostaglandiinien tärkeän roolin vuoksi munuaisverenkierron ylläpitämisessä on noudatettava erityistä varovaisuutta määrättäessä Panoxenia sydämen tai munuaisten vajaatoiminnasta sekä hoidettaessa iäkkäitä potilaita, jotka saavat diureetteja, ja potilaita, joilla on pienempi määrä kiertävää verta (esimerkiksi suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen). … Lääkettä määrättäessä tällaisille potilaille suositellaan munuaisfunktion seurantaa (varotoimenpiteenä).
Vaikuttamisen nopeuttamiseksi Panoxen tulee ottaa 30 minuuttia ennen ateriaa. Muissa tapauksissa on suositeltavaa ottaa se ennen, samaan aikaan tai aterian jälkeen, pestään riittävällä määrällä vettä.
Laboratoriotutkimusten tulokset saattavat vääristyä Panoxenin käytön taustalla plasman virtsahappo- ja glukoosipitoisuuden kvantitatiivisessa määrittämisessä.
Ajoneuvojen ajamisessa ja muun tyyppisessä työssä, joka vaatii nopeita psykomotorisia reaktioita ja suurempaa huomion keskittymistä, on oltava varovainen.
Huumeiden vuorovaikutus
Panoxen-lääkkeiden yhteisvaikutus johtuu sen vaikuttavien aineiden ominaisuuksista.
Kun diklofenaakkia käytetään yhdessä tiettyjen lääkkeiden / aineiden kanssa, voidaan havaita seuraavat vaikutukset:
- Verenpainelääkkeet, unilääkkeet: niiden tehon heikkeneminen;
- Digoksiini, litiumvalmisteet: niiden pitoisuuden kasvu;
- Kaliumia säästävät diureetit: lisääntynyt hyperkalemian riski;
- Diureetit: niiden tehokkuuden heikkeneminen;
- Antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet, trombolyytit (streptokinaasi, alteplaasi, urokinaasi): verenvuodon todennäköisyyden kasvu (useammin maha-suolikanavasta);
- Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, glukokortikosteroidit: haittavaikutusten todennäköisyyden kasvu (maha-suolikanavan verenvuodon muodossa);
- Kultavalmisteet, syklosporiini: lisää diklofenaakin vaikutusta prostaglandiinien synteesiin munuaisissa ja siten nefrotoksisuuteen;
- Metotreksaatti: sen toksisuuden ja plasmapitoisuuden kasvu;
- Asetyylisalisyylihappo: diklofenaakin pitoisuuden väheneminen veressä;
- Lääkkeet, jotka estävät tubulaarista eritystä: lisää diklofenaakin pitoisuutta plasmassa ja siten sen tehokkuutta ja toksisuutta;
- Siklosporiini: sen plasmapitoisuuden ja nefrotoksisuuden nousu;
- Hypoglykeemiset lääkkeet: vähentävät niiden vaikutusta;
- Parasetamoli: diklofenaakin nefrotoksisten vaikutusten kehittymisen todennäköisyyden lisääntyminen;
- Valoherkistymistä aiheuttavat aineet: diklofenaakin herkistävän vaikutuksen lisääntyminen ultraviolettisäteilylle;
- Etanoli, kolkisiini, kortikotropiini, mäkikuisvalmisteet: lisääntynyt maha-suolikanavan verenvuotoriski;
- Kinolonilääkkeet: lisääntynyt kohtausten riski;
- Plikamysiini, kefamandoli, kefotetaani, kefoperatsoni, valproiinihappo: hypoprotrombinemian ilmaantuvuuden lisääntyminen;
- Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät: lisää verenvuodon todennäköisyyttä maha-suolikanavasta.
Parasetamolin ja tiettyjen lääkkeiden / aineiden yhteiskäytössä voidaan havaita seuraavat vaikutukset:
- Hepatotoksiset lääkkeet, etanoli, maksan mikrosomaalisten entsyymien induktorit (barbituraatit, fenytoiini, fenyylibutatsoni, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet): hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotannon lisääntyminen ja vakavan myrkytyksen todennäköisyys jopa pienellä yliannostuksella;
- Uricosuric-lääkkeet: niiden tehokkuuden heikkeneminen;
- Antikoagulantit (suuret parasetamoliannokset): lisää niiden tehokkuutta;
- Barbituraatit (pitkäaikainen käyttö): parasetamolin tehon heikkeneminen;
- Salisylaatit (pitkäaikainen yhdistetty käyttö suurten parasetamoliannosten kanssa): lisääntynyt munuaisten tai virtsarakon syövän riski;
- Etanoli: akuutin haimatulehduksen kehittyminen;
- Maksan mikrosomaalisten entsyymien estäjät (myös simetidiini): vähentävät maksatoksisen toiminnan riskiä;
- Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (pitkäaikainen yhdistetty käyttö): lisääntynyt riski sairastua munuaisten papillaarisen nekroosin ja pahenevan munuaisten vajaatoiminnan (terminaalisen vaiheen alkaminen) sekä "kipua lievittävän" nefropatian;
- Myelotoksiset lääkkeet: parasetamolin hematotoksisuuden lisääntyminen;
- Diflunisal: parasetamolin pitoisuuden nousu plasmassa ja siten maksatoksisuuden kehittymisen todennäköisyys.
Analogit
Panoxenin analogit ovat: Dolaren, Dolar, Nimesil, Ketanov, Ibuprofeeni, Nurofen.
Varastointiehdot
Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Panoxen: hinnat online-apteekeissa
|
Lääkkeen nimi Hinta Apteekki |
|
Panoxen 50 mg + 500 mg kalvopäällysteiset tabletit 20 kpl. 146 r Ostaa |
|
Panoxen-tabletit s.p. 20 kpl 157 r Ostaa |
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
