Papaverine Bufus

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Papaverine bufus: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Papaverin bufus

ATX-koodi: A03AD01

Vaikuttava aine: papaveriini (papaveriini)

Tuottaja: JSC PFC Obnovlenie (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 65 ruplaa.

Ostaa

Liuos Papaverine bufuksen laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antamiseen

Papaverine bufus on antispasmodinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavana liuoksena laskimoon (i / v) ja lihakseen (i / m): läpinäkyvä neste, hieman värillinen (2 ml polymeeriampulleissa, 10 tai 100 ampullin pahvilaatikossa ja ohjeet Papaverine bufuksen käytöstä).

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: papaveriinihydrokloridi - 20 mg;
apukomponentit: metioniini, dinatriumedetaatti (Trilon B), injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Papaverine bufus on antispasmodinen lääke, jolla on verisuonia laajentava vaikutus. Sen vaikuttava aine, papaveriini, on fosfodiesteraasientsyymin estäjä. Lääkkeen vaikutusmekanismi johtuu papaveriinin kyvystä indusoida syklisen 3,5-adenosiinimonofosfaatin solunsisäinen kertyminen, mikä auttaa vähentämään sileiden lihasten sävyä, heikentämään niiden supistuvuutta ja rentoutumista spastisissa olosuhteissa.

Keskushermostossa lääkkeen terapeuttisilla annoksilla on lievä vaikutus.

Suurten annosten taustalla voi olla jonkin verran sedaatiota, sydämen lihaksen herkkyyden väheneminen ja sydämen sisäisen johtumisen hidastuminen.

Farmakokinetiikka

Papaveriinin imeytyminen riippuu annosmuodosta.

Biologinen hyötyosuus on keskimäärin 54%, sitoutuminen veriplasman proteiineihin - 90%. Papaveriini jakautuu hyvin elimistöön, voittaa histohematogeeniset esteet. Lääkeaineenvaihdunta tapahtuu maksassa. T _1/2 (puoliintumisaika) - 0,5–2 tuntia, sitä voidaan pidentää 24 tuntiin. Se erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Se poistuu kokonaan verestä hemodialyysin aikana.

Käyttöaiheet

Papaverine bufus -valmisteen käyttö on tarkoitettu apulääkkeeksi esilääkitykseen perifeeristen verisuonten ja aivosuonten, vatsaontelon sileiden lihasten, virtsateiden ja munuaiskolikoiden kouristusten yhteydessä.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

atrioventrikulaarisen johtumisen rikkominen;
hengityslamaa;
kooma;
glaukooma;
vaikea maksan vajaatoiminta;
raskauden aika;
imetys;
ikä enintään 1 vuosi;
vanhusten ikä;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Varovasti Papaverine bufusta tulee määrätä potilaille, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, lisämunuaisen vajaatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta, eturauhasen liikakasvu, supraventrikulaarinen takykardia, sokki ja traumaattisen aivovamman jälkeen.

Papaverine bufus, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Liuosta käytetään laskimoon (hitaasti) tai lihakseen.

Laskimonsisäistä antamista varten lääkeliuos on laimennettava 10–20 ml: aan isotonista natriumkloridiliuosta; toimenpide on suoritettava lääkärin läsnä ollessa.

Suositeltu annos:

aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: kerta-annos - 20-40 mg (1-2 ml) injektioiden välillä vähintään 4 tuntia;
1–12-vuotiaat lapset: suurin yksittäinen annos on 0,3 mg / 1 kg lapsen painoa.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset järjestelmistä ja elimistä:

immuunijärjestelmästä: allergisten reaktioiden kehittyminen;
verisuonijärjestelmän puolelta: verenpaineen alentaminen (BP);
ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, ummetus, lisääntynyt maksan transaminaasien aktiivisuus;
verijärjestelmästä: eosinofilia;
hermostosta: uneliaisuus, päänsärky;
muut: lisääntynyt hikoilu; suurten annosten käytön tai nopean antamisen taustalla - sydämen rytmin rikkominen, atrioventrikulaarisen salpauksen kehittyminen.

Yliannostus

Oireet: verenpaineen alentaminen, diplopia, heikkous, uneliaisuus.

Hoito: oireenmukaisen hoidon määrääminen, mukaan lukien toimenpiteet verenpaineen palauttamiseksi.

erityisohjeet

Alkoholijuomien käyttö hoidon aikana on vasta-aiheista.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Laskimonsisäisten ja lihaksensisäisten Papaverine bufus -injektioiden turvallisuutta tiineyden ja imetyksen aikana ei ole varmistettu, joten lääkkeen antaminen raskaana oleville ja imettäville naisille on vasta-aiheista.

Lapsuuden käyttö

Lääkkeen käyttö alle 1-vuotiaiden lasten hoitoon on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Papaverine bufusta tulee käyttää varoen kroonisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Laskimoon ja lihakseen annettavat Papaverine bufus -injektiot ovat vasta-aiheisia vaikeassa maksan vajaatoiminnassa.

Käyttö vanhuksille

Hypertermian kehittymisen riskin vuoksi lääkkeen käyttö iäkkäiden potilaiden hoitoon on vasta-aiheista.

Huumeiden vuorovaikutus

levodopa: sen antiparkinsoninen aktiivisuus vähenee;
metyylidopa: sen verenpainetta alentava vaikutus vähenee;
barbituraatit: papaveriinihydrokloridin kouristuksia estävä vaikutus lisääntyy;
trisykliset masennuslääkkeet, novokainamidi, reserpiini, kinidiinisulfaatti: verenpainetta alentavan vaikutuksen voimistuminen on mahdollista.

Analogit

Papaverine bufus -analogit ovat: papaveriini, papaveriinihydrokloridi, papaveriinihydrokloridi MS jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 15-25 ° C: n lämpötilassa, valolta suojattuna.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut papaveriini bufuksesta

Arviot Papaverine bufuksesta ovat positiivisia. Potilaat huomauttavat lääkkeen tehokkuudesta nopean kouristuksia aiheuttavan vaikutuksen, pitkäaikaisen vaikutuksen, ei sivuvaikutuksia ja edullisen hinnan.