Alfaferon

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Alfaferon: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Alfaferone

ATX-koodi: L03AB01

Vaikuttava aine: alfainterferoni (alfainterferoni)

Tuottaja: Alfa Wassermann, SpA (Italia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.10.2019

Alfaferon on interferonivalmiste, joka on seos ihmisen luovuttajan veren leukosyyttien luonnollisen alfa-interferonin alatyypeistä.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - injektioneste, liuos: läpinäkyvä, väritön tai vaaleankeltainen (ampullissa, joka on valmistettu neutraalista läpinäkyvästä lasista, jonka tilavuus on 1 ml, mustalla viivalla tai rikkoutumispisteellä, 1 ampulli muovilavalla, pahvilaatikossa 1 kuormalava ja ohjeet Alfaferonin käyttöön).

1 ml liuoksen koostumus:

vaikuttava aine: ihmisen alfa-leukosyyttiinterferoni - miljoona ME (kansainväliset yksiköt), 3 miljoonaa ME tai 6 miljoonaa ME;
apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, kaliumdivetyfosfaatti, kaliumkloridi, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, natriumkloridi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Alfa-interferonilla on immunomoduloiva, antiproliferatiivinen ja antiviraalinen vaikutus.

Immunomoduloiva vaikutus toteutetaan stimuloimalla suoraan makrofagien ja NK-solujen (luonnolliset tappajasolut) aktiivisuutta ja se toteutetaan tällä tavalla: makrofagit osallistuvat antigeenin esittämiseen immunokompetenteille soluille ja NK-solut osallistuvat kehon immuunivasteeseen kasvainsoluihin.

Lääkkeen antiproliferatiivinen aktiivisuus ilmenee p53-proteiinin aktivaation kautta.

Alfaferonin antiviraalinen vaikutus johtuu sen kyvystä sitoutua vielä tartumattomien solujen pinnalle spesifisillä reseptoreilla. Tämän seurauksena niiden vastustuskyky virusten tunkeutumiseen lisääntyy. Muodostuvat spesifiset entsyymit, mukaan lukien oligoadenylaattisyntetaasi, joka aktivoi endoribonukleaasin, joka tuhoaa virus-RNA: n ja estää siten sen replikaation, ja proteiinikinaasi, joka fosforyloi proteiinin eIF-2 (eukaryoottisen translaation aloitustekijä). Tässä tapauksessa eIF-2 muodostaa inaktiivisen kompleksin eIF2B-tekijän kanssa ja sen seurauksena häiritsee solunsisäistä proteiinisynteesiä. Proteiinikinaasiaktivaation tulos on toisen soluentsyymin - RNaasin - induktio, joka tuhoaa RNA: n, joka aiheuttaa solunsisäisen proteiinisynteesin tukkeutumisen, viruksen kuoleman ja viruksella infektoituneet isäntäsolut.

Alfaferon indusoi proteiinien, niin kutsuttujen interferonilla stimuloitujen geenien, muodostumista, jotka osallistuvat virusten tuhoutumiseen ja estävät virusten lisääntymisen p53-proteiinin aktivoitumisen kautta, ja puolestaan tuhoaa viruksella infektoituneet solut apoptoosimekanismin kautta.

Alfa-interferoni aktivoi tärkeimmän histokompatibiilikompleksin MHC I ja MHC II immunoproteasomin ja molekyylit. Immunoproteasomi auttaa T-soluja tunnistamaan ja tuhoamaan viruksella infektoituneet solut. MHC I- ja MHC II -geenien lisääntyneen ilmentymisen ansiosta viruspeptidien esitys sytotoksisille T-soluille ja T-auttajasoluille paranee, vastaavasti. Auttaja-T-solut tuottavat sytokiinejä, jotka koordinoivat immuunijärjestelmän solujen vuorovaikutusta.

Alfaferonin suora vaikutus ei siis kohdistu viruksiin, vaan soluihin, joita ei ole vielä infektoitu viruksella, mikä aiheuttaa niissä useita muutoksia, jotka antavat soluille kyvyn vastustaa virusta.

Farmakokinetiikka

Alfa-interferoni laskimoon (i / v) antaa korkean pitoisuuden nopeasti veressä, mutta 24 tunnin kuluessa se laskee alle minimitunnistettavan arvon (<0,01%). Alfaferonin antamisen subkutaanisella (s / c) ja lihaksensisäisellä (i / m) menetelmällä pitoisuus veressä pysyy pidempään.

I / m-annon jälkeen interferoni alfa imeytyy melkein kokonaan. Maksimipitoisuus plasmassa (_Cmax) saavuttaa 1–6 tunnin sisällä, 6–12 tunnin ajan plasmassa pysyy vakaa aineen taso, minkä jälkeen se alkaa vähitellen laskea, kunnes täydellinen eliminaatio tapahtuu 18–36 tunnin kuluttua.

Ihon alle annettuna Alfaferon imeytyy hitaasti imusuonten läpi.

Alfa-interferoni minimipitoisuudessa löytyy aivo-selkäydinnesteestä, pieni määrä tunkeutuu veri-aivoesteeseen.

Veressä kiertävä lääke suodatetaan munuaisten glomerulien avulla, minkä jälkeen lysosomaaliset entsyymit hajoavat sen proteolyyttisesti aminohapoiksi ja imeytyvät uudelleen munuaisten proksimaalisiin tubuluksiin. Pieni määrä muuttumatonta alfa-interferoni- ja hajoamistuotteita (peptidejä) erittyy virtsaan. Puoliintumisaika (T _1/2) on noin 6 tuntia.

Potilailla, joilla on normaali munuaisten ja maksan toiminta, lääkkeen kertyminen ei ole merkittävää edes pitkittyneen hoidon aikana.

Käyttöaiheet

Alfaferonia määrätään seuraaville virustaudeille:

krooninen hepatiitti C potilailla, joilla on korkea maksaentsyymiaktiivisuus, mutta ilman maksan vajaatoimintaa;
krooninen aktiivinen hepatiitti B potilailla, joilla on viruksen replikaatiomarkkereita, kuten HBV-DNA, virus-DNA-polymeraasi tai HBeAg;
sukupuolielinten syyliä.

Lääkettä käytetään myös tällaisten neoplastisten prosessien hoidossa:

sienimykoosi;
ei-Hodgkinin lymfooma;
multippeli myelooma;
krooninen myelooinen leukemia;
karvainen soluleukemia (trikoleukemia);
pahanlaatuinen melanooma;
munuaissyöpä;
Kaloshin sarkooma potilailla, joilla on AIDS (hankittu immuunipuutosoireyhtymä), joilla ei ole aiemmin ollut opportunistisia infektioita.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

kilpirauhasen sairaudet, joita ei voida hallita tavanomaisella hoidolla;
vaikea munuaisten ja / tai maksan toimintahäiriö;
autoimmuunihepatiitti;
krooninen hepatiitti potilailla, jotka ovat äskettäin saaneet tai saavat immunosuppressiivista hoitoa (lukuun ottamatta tapauksia, joissa lyhytaikainen glukokortikosteroidihoito on äskettäin lopetettu);
krooninen hepatiitti, komplisoitunut maksakirroosin kanssa, johon liittyy maksan vajaatoiminnan oireita;
vakavat sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet (rytmihäiriöt, sydämen vajaatoiminta);
epilepsia, vaikea henkinen vajaatoiminta tai keskushermoston toimintahäiriö (tällä hetkellä tai aiemmin);
ikä enintään 18 vuotta;
imetysjakso;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteellinen (Alfaferonia tulee käyttää varoen, tarkassa lääkärin valvonnassa):

valtimon hypotensio;
viimeaikainen sydäninfarkti;
luuytimen hematopoieesin sorron;
verenvuotohäiriö (mukaan lukien trombosytopenia);
raskaus;
samanaikainen huumeiden kipulääkkeiden, rauhoittavien tai unilääkkeiden käyttö.

Alfaferon, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Alfaferonia annetaan suonensisäisesti, lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti sukuelinten syylien kanssa, ja lääke on mahdollista pistää suoraan vaurioon. Trombosytopeniassa (verihiutaleiden määrä <50000 / μl) lääke on parempi injektoida s / c. Suuret päivittäiset annokset (≥ 9 miljoonaa IU) ruiskutetaan hitaasti suonensisäisesti (yli 30-60 minuuttia), tätä varten annos laimennetaan suolaliuoksella 50 ml: n tilavuutena.

Lääkäri asettaa annosteluohjelman taudin tyypin ja kulun mukaan; hoidon aikana hän voi muuttaa sitä potilaan yksilöllinen vaste huomioon ottaen.

Virussairauksien suositellut annosteluohjelmat:

krooninen hepatiitti C: i / m tai s / c 3 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa enintään 6 kuukauden ajan. Jos maksan transaminaasien aktiivisuus ei vähene 16 viikon kuluessa lääkkeen säännöllisestä käytöstä, lääke peruutetaan. Tarvittaessa Alfaferonia määrätään yhdessä ribaviriinin kanssa kapseleina (päivittäisenä 1000–1200 mg: n annoksena jaettuna kahteen annokseen aterian yhteydessä) vähintään 6 kuukauden ajan. Genotyypin 1 viruksella infektoituneiden tai aiemmin hoitamattomien potilaiden tai korkean alkuvaiheen viremian tai jatkuvan HCV-RNA-puhdistuman 6 kuukauden ajan hoidossa yhdistelmähoito nostetaan 12 kuukauteen
krooninen aktiivinen hepatiitti B: i / m tai s / c 2,5-5 miljoonaa IU / m ² ruumiin pintaa kohden kolme kertaa viikossa 4-6 kuukauden ajan. Jos virus- tai HBeAg-replikaatiomerkkien määrä ei vähene kuukauden kuluttua, Alfaferon-annosta nostetaan erikseen kullekin potilaalle lääkkeen sietokyvystä riippuen. Jos positiivista dynamiikkaa ei ole 3-4 kuukauden kuluttua, hoito lopetetaan. Kuvattu hoito-ohjelma soveltuu myös potilaille, joilla on krooninen hepatiitti D -virus;
sukupuolielinten syyliä: s / c, i / m tai vaurioon (jos se on suuri, Alfaferon ruiskutetaan vaurioituneen alueen pohjaan ohuella neulalla). Tarvittava annos riippuu vaurion alueesta ja voi olla 0,1-1 miljoonaa IU. Kokonaisannoksen laskennassa otetaan huomioon vahingon määrä, mutta sen ei tulisi ylittää 3 miljoonaa IU. Jokainen hoitosykli koostuu kolmesta annoksesta viikossa vähintään 3 viikon ajan. Paranemista voidaan havaita 4-6 viikon kuluttua ensimmäisen hoitojakson aloittamisesta (ts. Kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä). Toista sykli tarvittaessa vastaavilla annoksilla.

Neoplastisten prosessien suositellut annosteluohjelmat:

sienimykoosi: s / c tai i / m, 3 miljoonaa IU kerran päivässä, sitten annos nostetaan joka viikko (edellyttäen, että Alfaferon on hyvin siedetty) päivittäiseen enimmäisannokseen 9-12 IU. Kolmen kuukauden kuluttua potilas siirretään ylläpitohoitoon annoksella 6-12 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa;
ei-Hodgkinin lymfooma: i / m tai s / c, 5 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa 18 kuukauden ajan;
multippeli myelooma: i / m tai s / c, 3 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa, sitten joka viikko (edellyttäen, että lääke on hyvin siedetty) annos nostetaan korkeintaan 6-12 miljoonaan IU kolme kertaa viikossa. Tätä hoito-ohjelmaa voidaan noudattaa loputtomiin, paitsi tapauksissa, joissa tauti etenee liian nopeasti tai ilmenee Alfaferon-intoleranssin merkkejä;
krooninen myelooinen leukemia: i / m tai s / c, 3 miljoonaa IU päivittäin, joka viikko (edellyttäen, että lääke on hyvin siedetty), annos nostetaan päivittäiseen enimmäisannokseen 9 miljoonaa IU. Kun leukosyyttien määrä on vakiintunut, potilas voidaan siirtää ylläpitohoitoon optimaalisella Alfaferon-annoksella kolme kertaa viikossa, tätä hoito-ohjelmaa voidaan noudattaa loputtomiin, ellei tauti etene liian nopeasti tai jos interferoni-alfa-intoleranssissa ilmenee merkkejä;
karvainen soluleukemia (trikoleukemia): i / m tai s / c, 3 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa 6 kuukauden ajan. Jos hoito on tehokasta, hoitoa jatketaan, kunnes hematologiset parametrit paranevat, kun stabiilisuus on saavutettu, hoitoa jatketaan vielä 3 kuukautta. Jos positiivista suuntausta ei ole, Alfaferon peruutetaan.
pahanlaatuinen melanooma, munuaissyöpä: s / c tai i / m 3 miljoonaa IU päivässä, sitten joka viikko annos nostetaan päivittäiseen enimmäisannokseen 6-9 miljoonaa IU. Kolmen kuukauden kuluttua potilas siirretään ylläpitohoitoon käyttäen lääkettä samassa annoksessa kolme kertaa viikossa 6 kuukauden ajan. Munuaissyöpässä Alfaferonia voidaan käyttää osoitetussa annostusohjelmassa yhdessä vinblastiinin kanssa (laskimoon, 0,1 mg / kg kerran 21 päivässä);
Kaloshin sarkooma AIDS-potilailla: s / c tai i / m, 3 miljoonaa IU päivittäin. Hyvällä sietokyvyllä annosta nostetaan vähitellen päivittäiseen enimmäisannokseen 9-12 miljoonaa IU. Kahden kuukauden kuluttua potilas siirretään ylläpitohoitoon Alfaferonilla samalla annoksella kolme kertaa viikossa.

Sivuvaikutukset

Parenteraalisesti annettaessa interferoni alfaa haittavaikutuksia havaitaan paljon useammin kuin muilla sen käyttömenetelmillä.

Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu systeemisissä elinryhmissä:

sydän- ja verisuonijärjestelmästä: verenpaineen nousu / lasku, rytmihäiriöt (erityisesti sydänsairauksia sairastavilla potilailla);
verestä ja hematopoieettisista elimistä: trombosytopenia, ohimenevä leukopenia, granulosytopenia, anemia, eosinofilia;
maha-suolikanavasta ja maksasta: vatsakipu, pahoinvointi, ripuli, ruokahalun heikkeneminen, oksentelu, epänormaali maksan toiminta;
keskushermostosta: sekavuus, uneliaisuus, ärtyneisyys, ataksia, masennus, huimaus, akuutti psykoosi, muutokset elektroenkefalografiassa;
ihon ja ihonalaisen rasvan osista: hilseilevä dermatiitti, kuiva iho, kutina, ihottuma, punoitus; harvoissa tapauksissa - hiustenlähtö;
näköelimen puolelta: näköhäiriöt, optisen nännin turvotus;
muut: flunssan kaltaiset oireet (kuume, vilunväristykset, huonovointisuus, päänsärky, voimattomuus, lihaskipu, nivelkipu), laihtuminen, lisääntynyt tai heikentynyt kilpirauhasen toiminta, aivolisäkkeen vajaatoiminta, ihoreaktiot pistoskohdassa.

Kliinisissä tutkimuksissa potilailla, jotka saivat Alfaferonia yhdessä ribaviriinin kanssa, havaittiin seuraavia häiriöitä: hengenahdistus, kuume, kurkkukipu, vilunväristykset, yskä, uupumus, voimattomuus, päänsärky, unettomuus, lisääntynyt hermostuneisuus, hallusinaatiot, masennus, kuiva iho, iho kutina, punoitus, sieni-ihovauriot, vatsakipu, dyspepsia, pahoinvointi, nivelkipu, lihaskipu, anemia (mukaan lukien hemolyyttinen), polyuria, hyperurikemia, kilpirauhasen toimintahäiriöt.

Yliannostus

Tähän mennessä Alfaferonin yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

erityisohjeet

Ennen Alfaferonin määräämistä ja säännöllisesti sen käytön aikana potilaille on tehtävä tavanomainen kliininen verikoke, jossa verihiutaleet on laskettava pakollisesti, sekä seurattava veren elektrolyyttitasoja, veren biokemiallisia parametreja sekä munuaisten ja maksan toimintatilaa.

Huolellista tarkkailua vaaditaan potilailta, joilla on sydänsairaus, erityisesti rytmihäiriöillä (mukaan lukien historia) ja viime aikojen sydäninfarktin jälkeen. Ennen Alfaferonin nimittämistä ja järjestelmällisesti hoidon aikana heidän on suoritettava elektrokardiografinen tutkimus.

Karvasoluleukemiapotilailla on ennen hoidon aloittamista ja säännöllisin väliajoin lääkkeen käytön aikana määritettävä granulosyyttien, verihiutaleiden ja hemoglobiinin sekä karvaisten solujen (myös luuytimessä) sisältö.

Potilaita tulee varoittaa siitä, että interferonivalmisteita ei tule muuttaa ilman lääkärin kuulemista, koska kullekin aineelle suositellut annokset ovat erilaiset.

Potilaille on annettava riittävä nesteytys, erityisesti hoidon alussa.

Vakavien haittavaikutusten sattuessa on tarpeen muuttaa Alfaferonin annostusohjelmaa tai peruuttaa se kokonaan.

Keskushermoston haittavaikutukset ovat yleensä nopeasti palautuvia, mutta joissakin tapauksissa ne häviävät kokonaan vasta 3 viikon kuluttua, jonka aikana potilaan tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa. Vaikeissa tapauksissa hoito keskeytetään. Korkeimpia oireita havaitaan useammin iäkkäillä ihmisillä, jotka saavat suuria Alfaferon-annoksia.

Influenssan kaltaiset oireet ilmaistaan tavallisesti ensimmäisen hoitoviikon aikana ja takyfylaksian seurauksena vähitellen vähenevät 2–4 viikkoa. Harvoissa tapauksissa kipu-oireyhtymän voimakkuus kasvaa, mikä saattaa vaatia lääkkeen lopettamista. Parasetamoli on tehokas lievittämään oireita, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, lihaskipu, nivelkipua ja päänsärkyä. Alfaferonin käytön kliinisessä käytännössä on todettu, että influenssan kaltaisten oireiden vakavuus vähenee, jos lääke annetaan ennen nukkumaanmenoa.

Joillakin potilailla on pitkittynyt voimattomuus, joka toisinaan edellyttää hoidon lopettamista.

Vakavista yliherkkyysreaktioista ei ole raportoitu, mutta niiden kehittymisen mahdollisuutta ei voida täysin sulkea pois. Tässä tapauksessa lääkehoito lopetetaan ja sopiva hoito määrätään. Ihottuma ei vaadi Alfaferonin poistamista.

Potilailla, joilla on hepatiitti C hoidon aikana, joissakin tapauksissa (<1%) havaitaan kilpirauhasen toimintahäiriöitä, kuten hyper- tai kilpirauhasen vajaatoiminta, jotka vaativat tavanomaista hoitoa.

Raportoitiin maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntymisestä ja serokonversioiden kehittymisestä potilailla, joilla oli aktiivinen krooninen hepatiitti B 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen. Näiden rikkomusten mekanismia ei tunneta. Tässä yhteydessä on tarpeen määrittää kilpirauhasen stimuloivan hormonin (TSH) seerumipitoisuus ennen hoidon aloittamista. Alfainterferonihoito on mahdollista aloittaa vain, jos TSH on normaali. Jos oireita ilmenee jo hoidon aikana, Alfaferonin käyttöä voidaan jatkaa edellyttäen, että TSH: n normaali pitoisuus säilyy. Merkit kilpirauhasen toimintahäiriöistä, jotka ilmestyivät lääkehoidon aikana, eivät häviä sen peruuttamisen jälkeen.

Alfaferonin tehokkuutta potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B samanaikaisesti ihmisen immuunikatoviruksella (HIV), ei ole osoitettu.

Lääkkeen lihaksensisäisellä injektiolla pistoskohtaa tulisi muuttaa jatkuvasti.

Lisääntymisikäisten naisten on käytettävä luotettavia ehkäisymenetelmiä interferoni alfa -hoidon aikana.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Suuria Alfaferon-annoksia saavia potilaita sekä hermostosta aiheutuvia haittavaikutuksia kehotetaan pidättäytymään suorittamasta toimia, jotka edellyttävät nopeita reaktioita ja enemmän huomiota, mukaan lukien ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Alfaferonia voidaan käyttää raskauden aikana edellyttäen, että odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Ei tiedetä, johtaako lääke äidinmaitoon. Jos hoidon kulku on kliinisesti perusteltua, naisia kehotetaan lopettamaan imetys ja siirtämään vauva keinotekoiseen ruokintaan.

Lapsuuden käyttö

Alfa-interferoni-valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu alle 18-vuotiailla potilailla.

Munuaisten vajaatoiminta

Alfaferon on vasta-aiheinen vakavien munuaisten toimintahäiriöiden yhteydessä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Alfaferon on vasta-aiheinen vakavien maksan toimintahäiriöiden yhteydessä.

Käyttö vanhuksille

Ei ole viitteitä tarpeesta muuttaa Alfaferon-annosta vanhuksille.

Huumeiden vuorovaikutus

Alfaferonia ei tule laimentaa 5-prosenttisella dekstroosiliuoksella. Muiden lääkkeiden lisääminen tiputtimeen lääkkeen kanssa on kielletty.

Alfa-interferoni vähentää teofylliinin puhdistumaa ja lyhentää sen puoliintumisaikaa.

On suositeltavaa välttää etanolin, immunosuppressanttien ja keskushermostoa masentavien lääkkeiden samanaikaista käyttöä.

Yhdessä käytettynä Alfaferon häiritsee varfariinin, propranololin, fenytoiinin, simetidiinin, diatsepaamin metaboliaa.

Analogit

Alfaferonin analogit ovat Alfarona, Altevir, Binnoferon Alpha, Interferal, Interal-P, Intron A, Layfferon, Realdiron, Reaferon-EC, Roferon-A.

Varastointiehdot

Säilytä 2-8 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Alfaferonista

Erikoissivustoilla ja foorumeilla Alfaferonia koskevat arvostelut löytyvät pääasiassa potilailta, jotka saivat lääkettä hepatiitin hoitoon. Hoito yhdistettiin, joten useimpien on vaikea arvioida kyseisen aineen ominaisuuksia, mutta se osoittaa, että hoito osoittautui tehokkaaksi. Monet ihmiset huomaavat, että lääkkeen käytön alussa oli ei-toivottuja reaktioita, jotka hävisivät vähitellen hoidon jatkuessa, mukaan lukien päänsärky, uneliaisuus, huimaus, ärtyneisyys, kuume, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, lihasheikkous.

Alfaferonin hinta apteekeissa

Tällä hetkellä Alfaferonin hintaa ei tunneta, koska lääkettä ei ole saatavilla markkinoilla. Analogin, Alteviran (1 ml: n ampullit, 5 kpl. Pakkauksessa) arvioidut kustannukset voivat apteekkiverkostosta riippuen olla: annos 3 miljoonaa IU - 1075-1142 ruplaa, annos 5 miljoonaa IU - 999-1803 ruplaa, annos 10 miljoonaa IU - 1065-1745 ruplaa.