Visomitin

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Vizomitin: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Vizomitin

ATX-koodi: S01XA

Vaikuttava aine: plastoquinonyldecyltriphenylphosphonium bromide (plastohinonildetsiltrifenylphosphonium bromide)

Tuottaja: Framon (Venäjä), Mitotech, LLC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 19.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 409 ruplaa.

Ostaa

Visomitin on silmälääke, jolla on keratoprotektiivisia ja antioksidanttisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - silmätipat: hieman opaalinhohtoinen tai läpinäkyvä, hieman värillinen tai väritön neste (5 ml polyetyleenipulloissa, joissa on tiputetut tulpat ja kierrekorkit, 1 pullo pahvilaatikossa).

Valmisteen komponentit:

aktiivinen: plasto- kinonyylidekyylitrifenyylifosfoniumbromidi (PDTP), 1 ml - 0,155 μg;
apuaine: natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, natriumkloridi, hypromelloosi, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, bentsalkoniumkloridi, 1 M natriumhydroksidi-liuos, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Visomitinin vaikuttava aine - PDTP (plasto-kinonyylidekyylitrifenyylifosfoniumbromidi) on plastoikinonijohdannainen, joka on kytketty trifenyylifosfiinitähteeseen linkkeriketjun (C10) kautta. Nanomolaarisilla (matalilla) pitoisuuksilla PDTP: llä on korkea antioksidanttiaktiivisuus. Lisäksi se auttaa lisäämään kyynelkalvon vakautta ja vaikuttaa epiteelin muodostumiseen ja kyynelnuotantoon.

Yksi syy ikään liittyvien kaihien kehittymiseen on ultraviolettisäteilyn vahingollinen vaikutus, jossa fotohapetusprosessit käynnistyvät, mikä johtaa linssin päärakenteellisen komponentin - kristalliinien - denaturointiin.

Kyynelneste on silmäkudosten ensimmäinen suoja ultraviolettisäteilyltä. Se absorboi ultraviolettivaloa (alue - 240-320 nm) ja antioksidanttiaktiivisuuden komponenttien vuoksi edistää sen neutralointia.

Kataraktan vastainen vaikutus liittyy prekliinisten tutkimusten mukaan a-kiteisten (tärkeimmät linssiproteiinit) ilmentymistason nousuun, linssin epiteelin palautumiseen ja siinä olevien energiaprosessien aktivoitumiseen. Ikään liittyvien kaihien taustalla Visomitinin käytöstä johtuen kyyneleiden antioksidanttiaktiivisuus lisääntyy.

Farmakokinetiikka

Farmakokineettisten prosessien tutkimuksia ihmisillä ei ole tehty.

Eläimillä tehdyissä prekliinisissä tutkimuksissa havaittiin, että intragastrisen / laskimonsisäisen annon jälkeen elimissä ja kudoksissa PDTP jakautuu 48 tunnin kuluessa. Todettiin, että tunnin kuluessa korkeimmissa pitoisuuksissa levittämisestä PDTP: tä esiintyy sydämen, maksan ja munuaisten kudoksissa.

PDTP hajoaa entsymaattisesti ja sitoutuu kovalenttisesti proteiineihin suhteellisen suurella nopeudella.

Käyttöaiheet

kuivan silmän oireyhtymä;
ikään liittyvän kaihi alkuvaiheessa.

Vasta-aiheet

Ohjeiden mukaan Vizomitinia ei tule käyttää lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille eikä potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin lääkkeen aineosalle.

Riittäviä kontrolloituja tutkimuksia PDTP: n käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tehty, joten naisille ei suositella näiden lääkkeiden määräämistä näiden jaksojen aikana. Jos hoito on tarpeen suorittaa imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä väliaikaisesti.

Vizomitinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Silmätipat Visomitin tulee tiputtaa sidekalvopussiin.

Aikuisille potilaille määrätään 1-2 tippaa 3 kertaa päivässä.

Kuivan silmän oireyhtymän hoidon kesto määritetään yksilöllisesti kliinisen tilanteen mukaan.

Ikääntyvän kaihin alkuvaiheen hoito on 6 kuukautta.

Sivuvaikutukset

aisteista: lyhytaikainen kivun ja polttamisen tunne silmissä tiputuksen jälkeen;
muut: allergiset reaktiot.

Yliannostus

Tietoja ei ole.

erityisohjeet

Kaihihoidon aikana silmälääkärin tulee tarkkailla potilasta, joka arvioi taudin etenemisasteen ja päättää konservatiivisen hoidon jatkamisesta vai lopettamisesta.

Potilaiden, joille tiputuksen jälkeen visuaalisen havainnon selkeys on häiriintynyt jonkin aikaa tiputuksen jälkeen, kunnes näkö on palautunut, tulisi pidättäytyä ajamasta ja tekemästä mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Tapauksissa, joissa sivuvaikutuksia esiintyy Vizomitinin käytön jälkeen lyhytaikaisen näön hämärtymisen muodossa, ei ole suositeltavaa ajaa ajoneuvoja ennen kuin se on palautunut.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Silmätipat Visomitinia raskauden / imetyksen aikana ei ole määrätty (riittäviä kontrolloituja tutkimuksia ei ole tehty).

Lapsuuden käyttö

Visomitin-hoito on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille potilaille.

Huumeiden vuorovaikutus

Visomitiinia voidaan käyttää yhdessä muiden silmätippojen kanssa, vain sinun tulee pitää vähintään 5 minuutin välein tiputusten välillä.

Analogit

Vizomitinin analogit ovat Vidisik, Aistil, Videstim, Gipromeloza-P, Lakropos, Defislez, Restasis jne.

Varastointiehdot

Säilytä 2–8 ° C: ssa pimeässä paikassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Avaamisen jälkeen pulloa voidaan säilyttää enintään yhden kuukauden ajan 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Vizomitinista

Vizomitinia koskevat arvostelut ovat erilaisia. Monet ihmiset huomaavat sen korkean hyötysuhteen, mukaan lukien ikään liittyvät kaihi. Joissakin tapauksissa osoitetaan, että lääkkeellä ei ole väitettyä terapeuttista vaikutusta, sillä on korkeat kustannukset ja se aiheuttaa haittavaikutusten kehittymistä.