Vizanne - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Arvostelut, Hinta, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Byzanne

Vizanne: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Visanne

ATX-koodi: G03D

Vaikuttava aine: dienogesti (dienogesti)

Valmistaja: Bayer Weimar (Saksa)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 27.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 2949 ruplaa.

Ostaa

Visanne on gestageeni.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - tabletit: melkein valkoiset tai valkoiset, pyöreät, tasaiset, viistotut reunat, toisella puolella kaiverrus "B" (14 kpl. Läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 2, 6 tai 12 läpipainopakkausta ja Visannen käyttöohjeet).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: dienogesti (mikronisoitu) - 2 mg;
apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, krospovidoni, laktoosimonohydraatti, povidoni K25, perunatärkkelys, magnesiumstearaatti, talkki.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Visannen vaikuttava aine on dienogesti, nortestosteronin johdannainen, jolle on tunnusomaista antiandrogeeninen aktiivisuus (muodostaa noin kolmanneksen syproteroniasetaatin aktiivisuudesta).

Dienogest sitoutuu kohdun progesteronireseptoreihin. Sillä on alhainen affiniteetti progesteronireseptoreihin (noin 10%), mutta in vivo sillä on voimakas progestogeeninen vaikutus. Ei ole merkittävää glukokortikoidi- ja mineralokortikoidiaktiivisuutta in vivo.

Lääkkeen vaikutus endometrioosiin tapahtuu johtuen trofisten vaikutusten tukahduttamisesta kohdunulkoiseen ja eutooppiseen kohdun limakalvoon, mikä johtuu estrogeenituotannon vähenemisestä munasarjoissa ja niiden plasmapitoisuuden pienenemisestä.

Pitkäaikaisessa, säännöllisessä käytössä Visanne edistää endometriumin kudoksen alkuvaiheen päätöksentekoa ja aiheuttaa sitten endometrioidipesäkkeiden atrofiaa. Sellaiset lääkkeen lisävaikutukset, kuten antiangiogeeniset ja immunologiset, selittävät oletettavasti sen suppressiivisen vaikutuksen solujen lisääntymiseen.

Visannen etu lumelääkkeeseen endometrioosista johtuvassa lantionkipussa osoitettiin 102 potilaalla, jotka osallistuivat 3 kuukauden kliiniseen tutkimukseen. Kipuintensiteetti arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS viivaimella 0-100 mm). Kolmen kuukauden lääkehoidon jälkeen osoitettiin tilastollisesti merkitsevä ero lumelääkeryhmään verrattuna (Δ = 12,3 mm; 95%: n luottamusväli - 6,4–18,1; p <0,0001) ja kliinisesti merkittävä lantionkivun lasku verrattuna alkuperäisten arvojen kanssa (keskiarvo 27,4 mm ± 22,9).

Hoidon päättymisen jälkeen 37,3% naisista osoitti kivun voimakkuuden vähenemistä vähintään 50%, kun taas samanaikaisesti otettu anestesia-annos ei lisääntynyt (lumelääkeryhmässä tämä indikaattori oli 19,8%); 18,6%: lla naisista kivun voimakkuus väheni 75% tai enemmän, kun taas samanaikaisesti otetun anestesia-annoksen määrä ei kasvanut (lumelääkeryhmässä tämä indikaattori oli 7,3%).

Tämän lumekontrolloidun tutkimuksen laajennetussa avoimessa vaiheessa endometrioosista johtunut lantionkipu väheni jatkuvasti hoidon aikana enintään 15 kuukauden ajan (keskimääräinen kivun voimakkuuden lasku Visanne-hoidon lopussa oli 43,2 ± 21,7 mm).

Visannenin teho endometrioosiin liittyvään lantion kipuun osoitettiin myös kuuden kuukauden vertailevassa tutkimuksessa dienogestiä ja leuproreliiniasetaattia (LA), gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) agonistia. 120 naista sai Visannen. Kipuintensiteetti arvioitiin VAS: lla (0–100 mm). Molemmissa ryhmissä kipu väheni kliinisesti merkittävästi lähtötasoon verrattuna (Visanne - 47,5 ± 28,8 mm; LA - 46 ± 24,8 mm). Dienogestin teho oli verrattavissa LA: n tehoon (p <0,0001), ennalta määrätyn vähimmäistehokkuuden rajana oli 15 mm.

Kolme tutkimusta osallistui yhteensä 252 naista. He saivat Visannea päivittäisenä 2 mg: n annoksena. Kuuden kuukauden hoidon jälkeen endometrioosipesäkkeissä havaittiin merkittävä väheneminen.

Neljän päivittäisen dienogestiannoksen (0,5 mg, 1 mg, 2 mg ja 3 mg) farmakodynaamisia vaikutuksia tutkittiin rinnakkaisryhmissä (n = 20-23 annosryhmää kohden) satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa tutkimuksessa, joka jatkui 72 päivään. Ovulaatio tapahtui 14%: lla ja 4%: lla ryhmistä, jotka saivat dienogestia annoksina 0,5 mg ja 1 mg, vastaavasti. Naisilla ryhmistä, jotka saivat lääkettä annoksina 2 mg ja 3 mg, ovulaatio puuttui. 80%: lla 2 mg dienogestia saaneista potilaista ovulaatiota havaittiin 5 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen. Suuremmissa tutkimuksissa Visannen ehkäisyvaikutuksia ei ole tutkittu.

Tutkimuksessa, joka kesti 12 kuukautta, osallistui 111 12–18-vuotiasta nuorta tyttöä (menarchen jälkeen). Vizannen on osoitettu olevan tehokas endometrioosissa sellaisten oireiden kuin lantion kipu, dyspareunia ja dysmenorrea.

Hoidon aikana keskimääräinen luun mineraalitiheys (BMT) ei vähentynyt, mikä arvioitiin 21 aikuisella potilaalla ennen Visannen aloittamista ja 6 kuukautta hoitokurssin päättymisen jälkeen.

12 kuukautta kestäneessä tutkimuksessa oli mukana 103 nuorta tyttöä. Tässä ryhmässä lannerangan (L2–4 nikaman) BMD laski keskimäärin 1,2% alkuperäisiin arvoihin verrattuna. Kuuden kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä havaittiin jatkuvan tarkkailujakson aikana, että indikaattorit palasivat normaaliksi.

Kun Visanne-valmistetta käytettiin enintään 15 kuukauden ajan, ei ollut mitään merkittävää vaikutusta tavanomaisiin laboratorioparametreihin, mukaan lukien verikemia, hematologia, glykosyloitu hemoglobiini, lipidit ja maksaentsyymit.

Dienogestin farmakologista turvallisuutta, sen toksisuutta toistuvalla annostelulla, genotoksisuutta, karsinogeenisuutta ja myrkyllisyyttä ihmisen lisääntymisjärjestelmälle koskevien standarditutkimusten aikana saatiin prekliinisiä tietoja, jotka eivät osoittaneet erityisten riskien esiintymistä. On kuitenkin pidettävä mielessä, että sukupuolihormonit voivat stimuloida joidenkin hormoniriippuvien kudosten ja kasvainten kasvua.

Farmakokinetiikka

Ruuansulatuskanavassa dienogesti imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan. Suurin pitoisuus veriseerumissa on 47 ng / ml ja se saavutetaan noin 1,5 tunnissa yhden Visanne-annoksen jälkeen. Biologinen hyötyosuus on noin 91%. Dienogestin farmakologinen kinetiikka annosalueella 1–8 mg on annoksesta riippuvainen.

Noin 90% dienogestista sitoutuu epäspesifisesti seerumin albumiiniin, 10% seerumissa olevasta lääkkeestä on vapaan steroidin muodossa. Aine ei sitoudu kortikosteroideja sitovaan globuliiniin (CSG) ja sukupuolihormoneja sitovaan globuliiniin (SHBG).

Näennäinen jakautumistilavuus (V _d) on 40 litraa.

Päivittäisen Visannen saannin jälkeen dienogestin seerumipitoisuus nousee noin 1,24 kertaa. Tasapainopitoisuus saavutetaan 4 päivän kuluttua. Lääkkeen farmakokinetiikka toistuvassa käytössä on samanlainen kuin yhden annoksen.

Dienogesti metaboloituu melkein kokonaan, pääasiassa hydroksyloimalla, minkä seurauksena muodostuu useita lähes inaktiivisia metaboliitteja.

In vitro ja in vivo -tutkimuksissa havaittiin, että dienogesti metaboloituu pääasiassa CYP3A4-isoentsyymin mukana. Metaboliitit erittyvät kehosta nopeasti, joten veriplasmassa vallitsee muuttumaton dienogesti. Metabolinen puhdistuma veriseerumista on 64 ml / min.

Lääkkeen seerumipitoisuuden lasku tapahtuu kahdessa vaiheessa. Puoliintumisaika terminaalivaiheessa on noin 9-10 tuntia. Visanne-annoksen ottamisen jälkeen 0,1 mg / kg dienogesti erittyy metaboliitteina munuaisten ja suoliston läpi suunnilleen 3: 1. Metaboliittien puoliintumisaika munuaisissa on 14 tuntia. Noin 86% lääkeannoksesta erittyy 6 päivän kuluessa, ja suurin osa siitä ensimmäisenä päivänä pääasiassa munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Visannen käyttö on tarkoitettu endometrioosin hoitoon.

Vasta-aiheet

ateroskleroottisten verisuonivaurioiden aiheuttamat sydämen ja valtimoiden patologiat: iskeeminen sydänsairaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivohalvaus, sydäninfarkti (mukaan lukien historia);
laskimotromboembolia tällä hetkellä, akuutti tromboflebiitti;
diabetes mellitus, johon liittyy verisuonikomplikaatioita;
emättimen verenvuoto tuntemattomasta alkuperästä;
rintasyöpä ja muut hormoniriippuvaiset pahanlaatuiset kasvaimet, myös jos epäillään;
hyvän- ja pahanlaatuiset maksakasvaimet (mukaan lukien historia);
vaikea maksasairaus (mukaan lukien anamneesi) - jos maksakokeiden tuloksissa ei ole positiivista dynamiikkaa;
osoitus raskaana olevien naisten kolestaattisesta keltaisuudesta;
laktaasipuutos, galaktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
raskaus;
imetys;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä Visanne-valmistetta naisille, joilla on ollut masennus, valtimoverenpainetauti, krooninen sydämen vajaatoiminta, diabetes mellitus ilman verisuonikomplikaatioita, hyperlipidemia, auramigreeni, syvä laskimotromboottitulehdus, laskimotromboembolia ja / tai kohdunulkoinen raskaus.

Lastenlääketieteessä Visanne-valmistetta ei käytetä potilaille ennen menarchen alkamista (alle 12-vuotiaat lapset).

Jos nämä patologiat ilmenevät tablettien käytön taustalla, niiden saanti on välittömästi peruutettava.

Byzanne, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Visanne-tabletit otetaan suun kautta minkä tahansa nesteen kanssa.

Tablettien käyttö jatkuu kuusi kuukautta, jatkohoidon tarkoituksenmukaisuuden määrää lääkäri potilaan kliinisen tilan perusteella.

Voit aloittaa hoidon mistä tahansa kuukautiskierron päivästä.

Suositeltu annos: 1 kpl. Kerran päivässä, mieluiten samaan aikaan. Terapeuttinen vaikutus saavutetaan lääkkeen jatkuvalla antamisella, myös emättimen verenvuodon aikana, joten Visannen käytön keskeyttämistä ei pidä sallia.

Lääkkeen vaikutus voi heikentyä, jos jätät vahingossa oksennuksen ja / tai ripulin kehittymättä ensimmäisten 3-4 tunnin aikana seuraavan annoksen ottamisen jälkeen. Siksi unohtunut pilleri on otettava mahdollisimman pian muistamisen jälkeen, eikä oksennuksen tai ripulin vuoksi imeytynyt lääke on kompensoitava ottamalla ylimääräinen Visanne-annos. Lisäksi lääkkeen ottamista jatketaan määrätyn vuorokauden aikana.

Sivuvaikutukset

hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - anemia;
lisääntymisjärjestelmästä: usein - epämukavuus maitorauhasissa (mukaan lukien niiden laajentuminen ja / tai kipu), lämmön tunne veren huuhtelun taustalla, verenvuoto emättimestä tai kohdun verenvuoto (tiputtamisen, menorragian, metrorragian, epäsäännöllisen verenvuodon muodossa)), amenorrea, munasarjakysta (mukaan lukien verenvuotokysta); harvoin - kipu lantion alueella, emättimen purkautuminen, emättimen kandidiaasi, kuivuus vulvovaginaalisella alueella, atrofinen vulvovaginiitti, maitorauhasten paksuuntuminen, fibrokystinen rintasairaus;
ruoansulatuskanavan patologiat ja aineenvaihdunta: usein - ruumiinpainon nousu; harvoin - laihtuminen, lisääntynyt ruokahalu;
hermostosta: usein - päänsärky, heikko mieliala, hermostuneisuus, unihäiriöt, unettomuus, libidon menetys, mielialan muutokset, migreeni; harvoin - ahdistuneisuus, ääreishermoston epätasapaino, heikentynyt huomio, mielialan vaihtelut, masennus;
ruoansulatuskanavasta: usein - ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu (myös alavatsassa ja epigastriumissa), turvotuksen tunne; harvoin - vatsavaivat, ripuli, ummetus, ientulehdus, maha-suolikanavan tulehdukselliset patologiat;
kuuloelimestä: harvoin - korvien soiminen;
näköelimen puolelta: harvoin - kuivien silmien tunne;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - määrittelemättömät verenkiertohäiriöt, valtimon hypotensio, sydämentykytys;
tuki- ja liikuntaelimistöstä: usein - selkäkipu; harvoin - lihaskouristukset, luukipu, kipu ja / tai raajojen raskauden tunne;
hengityselimistä: harvoin - hengenahdistus;
virtsateistä: harvoin - kystiitti ja muut virtsateiden infektiot;
ihon puolelta: usein - hiustenlähtö, akne; harvoin - kutina, kuiva iho, hiusten kasvun poikkeavuudet (mukaan lukien hirsutismi ja hypertrikoosi), liikahikoilu, onykoklasia, dermatiitti, pigmentaatiohäiriöt, valoherkkyysreaktiot, hilse;
muut: usein - asteninen tila (mukaan lukien huonovointisuus, uupumus, astenia), ärtyneisyys; harvoin - turvotus (mukaan lukien kasvot).

Yliannostus

Yliannostustapauksia vakavien häiriöiden kehittymisestä ei ole raportoitu.

Mahdolliset oireet: pahoinvointi ja oksentelu, metrorragia tai tiputtelu. Dienogestille ei ole spesifistä vastalääkettä. Hoito on oireenmukaista.

erityisohjeet

Lääkehoito voidaan aloittaa vasta fyysisten ja gynekologisten tutkimusten jälkeen, lukuun ottamatta raskautta, ja yksityiskohtaisen tutkimuksen sairaushistoriasta. Verenpaineen mittaus, kohdunkaulan epiteelin sytologinen tutkimus, muiden lantion elinten, vatsaontelon, maitorauhasen tilan arviointi tulisi suorittaa vähintään kerran 3–6 kuukaudessa.

Vizannen käytön aikana naisten tulee käyttää ei-hormonaalista ehkäisyä, mukaan lukien estemenetelmä.

Huolimatta siitä, että Visanne ei ole ehkäisyvalmiste, lääkkeen vaikutus useimmissa tapauksissa aiheuttaa ovulaation tukahduttamisen.

Kuukautisten verenvuodon fysiologinen sykli palautuu kahden kuukauden kuluessa hoidon lopettamisesta.

Visannen käyttökelpoisuus munasarjojen toimintahäiriöiden tai kohdunulkoisen raskauden aikana päätetään erikseen arvioiden perusteella mahdollisen riskin ja hoidon odotetun hyödyn suhteen.

Laskimotromboembolian (VTE) kehittymisen riskitekijöitä ovat: sukututkimus (VTE: n esiintyminen nuorilla vanhemmilla, veljellä, sisarella), liikalihavuus, ikä, pitkittynyt immobilisointi, vakava vamma tai suuri leikkaus.

Sydän- ja verisuonitautien ja aivoverisuonitapaturmien riski kasvaa naisilla, joilla on korkea verenpaine, tupakointi tai ikä. Aivohalvauksen kehittymisen todennäköisyys valtimoverenpainetaudilla vain gestageenia sisältävien lääkkeiden käytön taustalla voi kasvaa, mutta ei merkittävästi.

Suunnitellun toimenpiteen aikana on suositeltavaa lopettaa pillereiden käyttö viimeistään neljä viikkoa ennen toimenpiteen päivämäärää ja jatkaa lääkehoitoa sen jälkeen, kun motorinen kyky on palautunut täydellisesti kahden viikon kuluttua.

Vizannea määrättäessä on otettava huomioon tromboembolian mahdollisuus synnytyksen jälkeisenä aikana.

Jos epäilet tai havaitset valtimo- tai laskimotromboosin ensimmäiset oireet, tablettien käyttö on lopetettava välittömästi.

Harvinaisissa tapauksissa gestageenia sisältävien hormonaalisten valmisteiden käyttö aiheuttaa hyvän- tai pahanlaatuisia maksakasvaimia, joihin liittyy joissakin tapauksissa vatsan sisäistä verenvuotoa. Siksi maksan kasvaimen mahdollisuutta ei pidä sulkea pois ylävatsan voimakkaan kivun differentiaalidiagnoosissa naisilla, joilla on suurentunut maksa tai joilla on merkkejä vatsan sisäisestä verenvuodosta.

Pillereiden ottaminen voi lisätä kohdun verenvuotoa, myös naisilla, joilla on leiomyoma tai kohdun adenomyoosi, joten jos anemia kehittyy voimakkaan ja pitkittyneen verenvuodon taustalla, Visanne on peruutettava.

Jos Vizanne-hoidon aikana ilmenee vaikeaa masennusta tai kolestaattista keltaisuutta ja / tai kolestaattista kutinaa (joka on ensin kehittynyt sukupuolihormonien aikaisemmalla käytöllä tai raskauden aikana), ilmenee kliinisesti merkittävä jatkuva valtimoverenpainetauti, lääke tulee lopettaa.

Koska glukoositoleranssilla ja perifeerisellä insuliiniresistenssillä on merkityksetön vaikutus, on välttämätöntä valvoa diabetes mellitusta sairastavien potilaiden tilaa, varsinkin jos diabetes mellitusta on aiemmin todettu raskaana oleville naisille.

Jos sinulla on taipumus kehittää kloasmaa, on suositeltavaa välttää altistumista suoralle auringonvalolle ja ultraviolettisäteilylle hoitojakson aikana.

Byzanne voi aiheuttaa toiminnallisten munasarjakystien kehittymisen, useimmissa tapauksissa follikkelit ovat oireettomia, joskus niihin liittyy kipua lantion alueella.

Laktoosimonohydraatin sisältö yhdessä Visanne-tabletissa on 63 mg.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Visanne ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinkokeissa lisääntymistoksisuutta, karsinogeenisuutta ja genotoksisuutta ei ole tunnistettu. Kokemus dienogestista raskauden aikana on rajallinen. Visanne-valmistetta ei ole määrätty raskaana oleville naisille, koska endometrioosia ei tarvitse hoitaa tänä aikana.

Eläinkokeissa havaittiin, että dienogesti erittyy äidinmaitoon. Tältä osin Vizannea ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana. Jos hoito on kliinisesti perusteltua, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Visannea voidaan käyttää murrosiässä vain tytöillä vaihdevuodet jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden Visanne-annosta ei tarvitse muuttaa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Visanne-tablettien käyttö on vasta-aiheista, jos kyseessä on vakava maksasairaus tällä hetkellä tai aiemmin (kunnes toiminnalliset testit ovat normalisoituneet), samoin kuin hyvän- ja pahanlaatuisten maksakasvainten tapauksessa, mukaan lukien historia.

Harvinaisissa tapauksissa hormonihoitoa saavilla potilailla diagnosoidaan hyvänlaatuiset kasvaimet, vielä harvemmin pahanlaatuiset maksakasvaimet, mikä voi johtaa hengenvaarallisen vatsan sisäisen verenvuodon kehittymiseen. Tältä osin Visanne-hoitoa saavilla naisilla on tarpeen ottaa huomioon maksakasvaimen todennäköisyys, kun ylävatsassa esiintyy voimakasta kipua, suurentunut maksa tai vatsan sisäisen verenvuodon merkkejä erotusdiagnoosin aikana.

Käyttö vanhuksille

Byzannea ei määrätä postmenopausaalisille naisille.

Huumeiden vuorovaikutus

Visannen samanaikainen käyttö:

sytokromi P _{450 -järjestelmän} mikrosomaalisten entsyymien indusoijat: fenytoiini, barbituraatit, primidoni, karbamatsepiini, rifampisiini, okskarbatsepiini, topiramaatti, felbamaatti, nevirapiini, griseofulviini, mäkikuismaa sisältävät aineet - lisää sukupuolihormonien puhdistumaa ja vähentää lääkkeen terapeuttista vaikutusta;
CYP3A4: n estäjät: atsolilääkkeet (mukaan lukien itrakonatsoli, ketokonatsoli, flukonatsoli), verapamiili, simetidiini, makrolidit (mukaan lukien erytromysiini, roksitromysiini, klaritromysiini), proteaasin estäjät (kuten ritonaviiri, indinaviiri, nelisakinaviiri) nefatsodoni, fluoksetiini, fluvoksamiini), greippimehu - lisää dienogestin pitoisuutta veriplasmassa ja sivuvaikutusten riskiä.

Hoidon aikana on tarpeen tutkia huolellisesti minkä tahansa samanaikaisen hoidon lääkkeen käyttö vuorovaikutuksessa gestageenin kanssa. Näin vältetään ei-toivottujen ilmiöiden kehittyminen, mukaan lukien muutokset kohdun verenvuodossa.

Vizannen toiminta vääristää laboratoriotutkimusten tuloksia, kuten maksan, lisämunuaisen ja munuaisten, kilpirauhanen, veren hyytymisparametrit, hiilihydraattien aineenvaihdunnan parametrit, plasman proteiinipitoisuudet (mukaan lukien lipidi- ja lipoproteiinifraktiot).

Analogit

Vizannen analogit ovat: Dyufaston, Iprozhin, Crainon, Model Mam, Model 911, Nemestran, Norkolut, Oxyprogesterone Capronate, Orgametril, Prajisan, Progesterone, Utrozhestan.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Byzanne

Katsausten mukaan Visanne on tehokas lääke endometrioosin hoitoon. Naiset väittävät, että se todella auttaa tätä tautia ja välttää leikkausta. Gestageenin pääasiallisena haittana on suuri luettelo sivuvaikutuksista, mutta useimmissa tapauksissa potilaiden mukaan "loppu oikeuttaa keinot". Monet naiset valittavat myös lääkkeen korkeista kustannuksista.