Maxiflox

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Maxiflox: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Maxiflox

ATX-koodi: S01AE07

Vaikuttava aine: moksifloksasiini (moksifloksasiini)

Valmistaja: K. O. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Romania)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 17.8.2020

Hinnat apteekeissa: alkaen 139 ruplaa.

Ostaa

Maxiflox on fluorokinoloniryhmän antimikrobinen lääke paikalliseen käyttöön oftalmologiassa.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - silmätipat, 5 mg / ml: vihertävän keltainen läpinäkyvä liuos (kukin 5 ml polyeteenipulloissa, joissa on liimattu etiketti, sinetöity tiputulpalla ja kannella, joka on varustettu polyetyleenirenkaalla; pahvilaatikossa 1 pullo ja käyttöohjeet Maxiflox).

Koostumus 1 ml: aan valmistetta:

vaikuttava aine: moksifloksasiini - 5 mg (moksifloksasiinihydrokloridin muodossa - 5,45 mg);
apukomponentit: boorihappo - 3 mg; natriumkloridi - 6,5 mg; 1 M suolahappoliuos / 1 M natriumhydroksidiliuos - pH-arvoon 6,7–7,0; puhdistettu vesi - enintään 1 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Maxiflox on antimikrobinen lääke paikalliseen käyttöön oftalmologiassa, jolla on laaja vaikutusvalikoima. Sen aktiivisen komponentin, moksifloksasiinin, fluorokinolonin, jolla on IV-sukupolven antibakteerinen aktiivisuus, toimintamekanismi johtuu topoisomeraasi IV: n ja DNA-giraasin estosta, jotka yhdistävät, replikoivat ja korjaavat deoksiribonukleiinihappoa (DNA) bakteerisolussa.

Fluorokinolonisarjan antibioottien, mukaan lukien moksifloksasiini, resistenssin kehittyminen tapahtuu kromosomaalisten poikkeamien kautta topoisomeraasia IV ja DNA-gyraasia koodaavissa geeneissä. Moksifloksasiiniresistenssi gramnegatiivisissa bakteereissa liittyy mutaatioihin useissa antibiootti- ja kinoloniresistenssijärjestelmissä. Antibioottiresistenssin kehittyminen liittyy myös ulosvirtauspumppujen (proteiinit solukalvossa) ja inaktivoivien bakteerientsyymien ilmentymiseen. Ristiresistenssin aminoglykosidien, makrolidien ja tetrasykliinien kanssa ei odoteta johtuvan niiden toimintamekanismeista. Resistenssin kehittymiseen voivat vaikuttaa tekijät, kuten maantieteellinen sijainti ja vuoden aika, joten on tärkeää hankkia tietoa antibioottiresistenssistä tietyllä alueella ennen hoidon aloittamista,mikä on erityisen tärkeää vakavien infektioiden hoidossa.

Maxiflox on aktiivinen useimpia mikro-organismikantoja vastaan (sekä in vitro että in vivo):

gram-positiiviset bakteerit: Corynebacterium spp. (mukaan lukien Corynebacterium diphtheriae), Micrococcus luteus (mukaan lukien gentamisiinille, tetrasykliinille, trimetopriimille ja erytromysiinille herkät kannat), Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliinille, gentamysiinille, trimetoprimisiinille, ofloksasiinille epäherkät) (erytromysiinikannat), Staphylococcus epidermidis (mukaan lukien metisilliinille, gentamisiinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille, trimetopriimille, erytromysiinikannoille epäherkät), Staphylococcus haemolyticus (mukaan lukien metisilliinille, erytromysiinille, tetromysiinille herkkät)), Staphylococcus hominis (mukaan lukien metisilliinille, erytromysiinille, tetrasykliinille, trimetopriimille epäherkät kannat), Staphylococcus warneri (mukaan lukien erytromysiinille epäherkät kannat), Streptococcus mitis (ml.kantoja, jotka eivät ole herkkiä penisilliinille, tetrasykliinille, trimetopriimille, erytromysiinille), Streptococcus pneumoniae (mukaan lukien penisilliinille, gentamysiinille, tetrasykliinille, trimetopriimille, erytromysiinikannoille epäherkät), Streptococcus tricycino, pentasilliiniviridiinit (mukaan lukien insinit) erytromysiinikannat);
gramnegatiiviset bakteerit: Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae (mukaan lukien ampisilliiniherkät kannat), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.
muut mikro-organismit: Chlamydia trachomatis.

Moksifloksasiini vaikuttaa in vitro useimpiin alla lueteltuihin mikro-organismeihin, mutta näiden löydösten kliinistä merkitystä ei tunneta:

gram-positiiviset bakteerit: Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus-ryhmät C, G, F;
Gramnegatiiviset bakteerit: Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganser, Protezerisella Morganirhoe.
anaerobiset mikro-organismit: Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Prevotella spp., Propionibacterium acnes, Prevotella spp.
muut mikro-organismit: Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum.

Näköelimen tartuntatautien moksifloksasiinihoidon kliinisen ja bakteriologisen tuloksen välisestä suhteesta ei ole tietoa.

Euroopan mikrobilääkeresistenssikomitean julkaisemat epidemiologiset tiedot - Moksifloksasiinia estävät pitoisuudet (raja-arvot) useille mikro-organismeille:

Staphylococcus aureus - 0,25 mg / l;
Koagulaasigatiiviset stafylokokit - 0,25 mg / l;
Streptococcus pyogenes - 0,5 mg / l;
Streptococcus pneumoniae - 0,5 mg / l;
Streptococcus, viridans-ryhmä - 0,5 mg / l;
Haemophilus influenzae - 0,125 mg / l;
Enterobacter spp. - 0,25 mg / l;
Klebsiella spp. - 0,25 mg / l;
Morganella morganii - 0,25 mg / l;
Moraxella catarrhalis - 0,25 mg / l;
Neisseria gonorrhoeae - 0,032 mg / l;
Serratia marcescens - 1 mg / l;
Pseudomonas aeruginosa - 4 mg / l;
Corynebacterium - tietoja ei ole käytettävissä.

Farmakokinetiikka

Paikallisesti käytettynä Maxiflox-silmätippojen tiputtamisen jälkeen moksifloksasiinin imeytyminen systeemisesti tapahtuu.

Kliinisissä tutkimuksissa potilaat, 21 osallistujaa molemmista sukupuolista, saivat moksifloksasiinia silmätippojen muodossa molempiin silmiin kolme kertaa päivässä, 1 tippa 4 päivän ajan. Moksifloksasiinin keskimääräinen maksimipitoisuus plasmassa (_Cmax) vakaassa tilassa oli 2,7 ng / ml, pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alla oleva alue oli 41,9 ng / h / ml. Saadut tulokset ovat noin 1600 kertaa (C _max) ja 1200 kertaa (AUC) pienempiä kuin näiden indikaattorien keskiarvot, kun moksifloksasiinia on annettu suun kautta 400 mg: n terapeuttisena annoksena.

Moksifloksasiinin T _1/2 (puoliintumisaika) on ~ 13 tuntia.

Käyttöaiheet

Maxiflox-silmätippoja käytetään moksifloksasiinille herkkien mikro-organismien aiheuttaman bakteerien sidekalvotulehduksen hoitoon.

Vasta-aiheet

On vasta-aiheista määrätä Maxifloxia potilaille, joilla on todettu yliherkkyys kinolonisarjan lääkkeille, silmätippojen koostumuksen komponenteille sekä alle 1-vuotiaille pikkulapsille.

Varovaisuutta noudattaen, vain asiantuntijan valvonnassa, edellyttäen, että odotettu terapeuttinen vaikutus ylitetään sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuvasta riskistä, on suositeltavaa käyttää lääkettä raskauden ja imetyksen aikana.

Maxiflox, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Maxiflox-silmätipat annetaan paikallisesti tiputtamalla sairastuneen silmän sidekalvopussiin.

Hoito on tarpeen suorittaa ottaen huomioon viralliset suositukset antibakteeristen lääkkeiden käytöstä. Maxiflox on tarkoitettu paikalliseen oftalmiseen käyttöön; lääkettä ei voida käyttää subjunktivaalisina injektioina tai annettavaksi silmän etukammioon.

Aikuisille potilaille (mukaan lukien yli 65-vuotiaat iäkkäät) suositellaan tiputtamaan yksi tippa sairaaseen silmään kolme kertaa päivässä. Tilan paranemista havaitaan viiden päivän kuluttua kurssin alusta, mutta hoitoa tulee jatkaa vielä 2-3 päivää.

Jos hoidosta ei ole terapeuttista vaikutusta 5 päivän kuluttua, diagnoosi on tarkistettava ja hoito-ohjelma tarkistettava. Terapeuttisen kurssin kesto riippuu taudin vakavuudesta, tarttuvan prosessin kulun kliinisestä ja bakteriologisesta spesifisyydestä.

Maxiflox-annosohjelman korjaamista ei tarvita, kun lääkettä käytetään pediatrisessa käytännössä.

Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat eivät tarvitse moksifloksasiiniannosta.

Estää tiputtajapullon kärjen ja siinä olevan liuoksen mikrobikontaminaatio tiputuksen aikana vältä kosketusta silmäluomien, silmäripsien ja periorbitaalisen alueen ihon sekä muiden pintojen kanssa.

Liuoksen imeytymisen estämiseksi nenäontelon limakalvon läpi tiputuksen jälkeen on tarpeen puristaa nasolakrimaalista kanavaa sormella 2-3 minuutin ajan.

Jos määrätään useita oftalmisia valmisteita paikalliseen käyttöön, niiden käytön välisen välin tulisi olla vähintään 5 minuuttia, silmävoidet asetetaan silmäluomen taakse sidekalvopussiin viimeisenä.

Sivuvaikutukset

Yleistä tietoa moksifloksasiinin turvallisuusprofiilista silmätippojen annosmuodossa saatiin oftalmologisissa kliinisissä tutkimuksissa 2252 potilaalla, jotka saivat hoitoa yhden pisaran annoksella jopa kahdeksan kertaa päivässä. Samanaikaisesti 1900 henkilöä tutkimusryhmästä sai moksifloksasiinia 1 tippa -ohjelmassa kolme kertaa päivässä. Turvallisuusarviointi tehtiin sekapopulaatiossa, johon osallistui 1389 potilasta Yhdysvalloista ja Kanadasta, Japanista - 586, Intiasta - 277. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan tiedot vakavista haittavaikutuksista sekä näköelimeltä että keholta yleensä ei vastaanotettu. Yleisimmin ilmoitetut hoitoon liittyvät haittavaikutukset olivat silmien ärsytys ja silmäkipu. Niiden esiintymistiheys vaihteli 1-2%: n sisällä, ja 96 tapauksessa sadasta se johtui lievästä vakavuudesta. Samalla eräässä tutkimukseen osallistuneesta vapaaehtoisesta ei-toivotun toiminnan vakavuus johti tutkimusohjelmasta poistumiseen.

Ei-toivottujen sivureaktioiden luokittelemiseksi käytettiin seuraavaa esiintymistiheyden asteikkoa: hyvin usein - yli 1/10; usein - yli 1/100, mutta alle 1/10; harvoin - yli 1/1000, mutta alle 1/100; harvoin - yli 1/10 000, mutta alle 1/1000; hyvin harvoin - alle 1/10 000; taajuutta ei tunneta - käytettävissä olevien tietojen perusteella on mahdotonta määrittää sivuvaikutusten kehittymisen tiheyttä.

Maxiflox-haittavaikutusten systeemi-elin-luokitus edellä mainitun esiintymistiheysasteen mukaisesti:

veri ja imukudos: harvoin - hemoglobiinipitoisuuden lasku;
immuunijärjestelmä: taajuutta ei tunneta - yliherkkyys;
hermosto: harvoin - päänsärky; harvoin - parestesia; taajuus tuntematon - huimaus;
näön elin: usein - silmäkipu, silmien ärsytys; harvoin - kuivan silmän oireyhtymä, pistekeratiitti, silmien kutina, subjunktivaalinen verenvuoto, sidekalvon injektio, silmien epämukavuus, silmäluomen turvotus; harvoin - epiteelin sarveiskalvoviat, sarveiskalvovammat, blefariitti, sidekalvotulehdus, sidekalvon ödeema, heikentynyt näöntarkkuus, näön hämärtyminen, silmäluomen punoitus, astenopia; taajuus tuntematon - haavainen keratiitti, endoftalmitti, sarveiskalvon eroosio, lisääntynyt silmänsisäinen paine, sarveiskalvon peittävyys / turvotus / infiltraatit, sarveiskalvon kudosjätteet, silmien allergiset reaktiot, valonarkuus, kyynelvuoto, keratiitti, vuoto silmistä, vieraiden kehojen tunne silmässä;
sydän: taajuus tuntematon - sydämentykytys;
hengityselimet, rintakehän elimet ja välikarsina: harvoin - kipu nielussa ja kurkussa, epämukavuus nenässä, tunne vierasesineestä kurkussa; taajuus tuntematon - hengenahdistus;
ruoansulatuskanava: harvoin - makuhäiriö; harvoin - oksentelu; taajuus tuntematon - pahoinvointi;
maksa- ja sappijärjestelmä: harvoin - kohonnut AMT (aminotransferaasi) ja GGT (gamma-glutamyylitransferaasi);
iho ja ihonalainen rasva: esiintymistiheyttä ei tunneta - ihottuma, nokkosihottuma, punoitus, kutina.

Potilailla, jotka saavat systeemistä fluorokinolonihoitoa, havaittiin harvoissa tapauksissa käsivarsien, olkanivelten, Achilles-jänteen jänteiden repeämiä sekä muiden jänteiden murtumia. Tällainen vamma johti pitkäaikaiseen vammaisuuteen tai vaadittuun leikkaukseen. Rekisteröinnin jälkeisen kliinisten tutkimusten ja havaintojen tulosten mukaan havaittiin, että kun systeemistä hoitoa fluorokinoloneilla hoidetaan, tällaisten vammojen riski voi kasvaa, jos kortikosteroidit sisällytetään hoito-ohjelmaan, ja iäkkäillä potilailla on erityinen riski. Tukijalkojen jänteet, mukaan lukien Achilles-jänteet, olivat pääasiassa repeämiä.

Kliiniset tutkimukset moksifloksasiinin käytöstä tiputusten muodossa tehtiin lasten, mukaan lukien vastasyntyneet, osallistuessa. Tämän seurauksena pediatristen potilaiden turvallisuusprofiilin samankaltaisuus aikuisilla potilailla varmistettiin. Lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla havaittiin useimmiten silmien ärsytystä ja silmäkipua (esiintymistiheys ~ 0,9%). Ei-toivottujen toimien profiilissa ja niiden vakavuudessa lapsilla ei ollut eroja aikuisryhmään verrattuna.

Yliannostus

Sidekalvon ontelon pienestä kapasiteetista johtuen moksifloksasiinin paikallisen yliannostuksen todennäköisyys käytettäessä silmän tiputuksia käytännössä puuttuu.

Moksifloksasiinin kokonaismäärä liuoksessa ja injektiopullon tilavuus ovat liian pienet ei-toivottujen sivuvaikutusten kehittymiselle, jos injektiopullon sisältö tahattomasti niellään.

erityisohjeet

Kinolonisarjan lääkkeiden systeemisen käytön avulla on mahdollista kehittää vakavia allergisia reaktioita, kuten anafylaksia, joissakin tapauksissa kuolemaan johtaneilla seurauksilla. Joskus vakavia hengenvaarallisia yliherkkyysreaktioita moksifloksasiinille ilmenee jo ensimmäisen annoksen jälkeen. Joihinkin niistä liittyy tajunnan menetys, romahdus, Quincken turvotus (mukaan lukien nielun, kurkunpään tai kasvojen turvotus), hengenahdistus, hengitysteiden tukkeutuminen, nokkosihottuma ja kutiava iho. Jos ilmenee oireita, jotka vahvistavat potilaan lisääntyneen herkkyyden Maxifloxille, hoito on lopetettava. Vaikeat yliherkkyysreaktiot moksifloksasiinille ja / tai liuoksen muille komponenteille akuutissa kurssissa saattavat vaatia kiireellistä elvytystä, mukaan lukien happihoito hengitysteiden kontrollilla,ohjeiden mukaan.

Silmätippojen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa moksifloksasiinille resistentin mikroflooran liiallisen kasvun, mukaan lukien sienien liiallinen kasvu. Superinfektion kehittyessä Maxiflox on peruutettava ja määrättävä asianmukainen hoito.

Jänteiden tulehdusta ja repeämiä havaittiin fluorokinoloniryhmän lääkkeiden systeemisen käytön yhteydessä, pääasiassa iäkkäillä potilailla, sekä niiden yhdistettynä kortikosteroidien kanssa. Silmätautien hoidossa moksifloksasiinin systeemiset pitoisuudet ovat paikallisen käytön jälkeen huomattavasti pienemmät kuin suun kautta otettuna, mutta kun diagnosoidaan ensimmäiset jännetulehduksen oireet, silmätippojen tiputtaminen tulisi lopettaa välittömästi.

Moksifloksasiinin paikallisen käytön tehosta ja turvallisuudesta vastasyntyneiden bakteerien sidekalvotulehduksen hoidossa ei ole riittävästi tietoa. Tämän vuoksi Maxifloxia ei suositella tämän taudin hoitoon tämän ikäryhmän potilailla.

Koska suuri määrä moksifloksasiinille resistenttejä Neisseria gonorrhoeae -kantoja on läsnä, Maxifloxia ei käytetä ex juvantibus -hoitoon (empiirinen hoito) tai gonokokin sidekalvotulehduksen ehkäisyyn, mukaan lukien vastasyntyneiden gonokokin etiologian oftalmian hoito. Neisseria gonorrhoeae -infektioiden hoitoon potilaille on annettava asianmukainen systeeminen hoito.

Koska moksifloksasiinin paikallisen käytön tehosta ja turvallisuudesta alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole riittävästi tietoa, Maxifloxin käyttöä tässä potilasryhmässä ei suositella Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien silmäinfektioiden hoitoon. Lääkkeen käyttö yli 2-vuotiaiden potilaiden hoitoon, joilla on Chlamydia trachomatis -bakteerin aiheuttamia silmäsairauksia, tulisi yhdistää systeemiseen hoitoon.

Vastasyntyneen sidekalvotulehduksen hoito suoritetaan serologisten ja bakteriologisten tutkimusten jälkeen infektion aiheuttajan määrittämiseksi. Tutkimuksen tulosten mukaan määritetään lapsen tilaa vastaava hoito. Klamydian ja gonorrhealin etiologian vastasyntyneiden oftalmiaan määrätään systeeminen hoito.

Piilolinssejä ei suositella potilaille, joilla on silmämunan etuosan tartuntatauteja.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Kuten muidenkin silmätippojen tiputtamisen yhteydessä, Maxifloxin levittämisen jälkeen visuaalinen selkeys voi olla väliaikainen. Siksi potilaiden on pidättäydyttävä ajamasta ajoneuvoja tai työskentelemästä koneiden, monimutkaisten koneiden ja tuotantolaitteiden kanssa, kunnes näkö on täysin palautunut.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tietoja moksifloksasiinin käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole riittävästi. Tältä osin Maxiflox-silmätippoja tulisi käyttää raskaana olevien ja imettävien naisten hoidossa varoen, kun odotettu terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin sikiölle / lapselle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Eläimillä tehdyissä kokeissa havaittiin, että moksifloksasiinin ottamisen jälkeen pieni määrä ainetta siirtyy äidinmaitoon. Annostusohjelmaa noudatettaessa huolellisesti annettaessa terapeuttisia Maxiflox-annoksia, negatiivisten sivureaktioiden kehittymistä ei ole odotettavissa imeväisillä.

Prekliinisissä tutkimuksissa moksifloksasiinin teratogeenisesta vaikutuksesta eläimillä todettiin, että se ei vaikuttanut haitallisesti sikiön alkionkehitykseen suun kautta otettuna 500 mg / kg / vrk annoksilla (mikä on 21700 kertaa suurempi kuin ihmisille suositeltu päivittäinen annos). Mutta samaan aikaan sikiön paino laski hieman ja tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän kehitys viivästyi. Kun moksifloksasiinia otettiin suun kautta annoksella 100 mg / kg / vrk, vähentyneen kasvun ilmaantuvuus vastasyntyneillä lisääntyi.

Tutkimuksia Maxiflox-instillointien vaikutuksesta ihmisen hedelmällisyyteen ei ole tehty.

Lapsuuden käyttö

Pediatrisessa käytännössä Maxifloxin käyttö alle 12 kuukauden ikäisten imeväisten hoitoon on vasta-aiheista.

Yli vuoden ikäisiä lapsia hoidettaessa annosta ei tarvitse muuttaa.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden Maxiflox-annosta ei tarvitse muuttaa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat eivät tarvitse Maxiflox-annoksen muuttamista.

Käyttö vanhuksille

Maxifloxin antotapa ja annos yli 65-vuotiailla iäkkäillä potilailla ovat samanlaiset kuin nuoremmilla potilailla.

Systeemistä fluorokinolonihoitoa saavilla iäkkäillä potilailla on erityinen jänteen repeämisriski (pääasiassa tukevien nivelten jänteet ja Achilles-jänteet), jotka voivat lisääntyä sisällyttämällä kortikosteroideja hoito-ohjelmaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Koska moksifloksasiinin paikallisen annostelun seurauksena alhainen systeeminen pitoisuus tiputusten muodossa tekee Maxiflox-silmätippojen farmakologisesta vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden / aineiden kanssa epätodennäköistä, sen tutkimuksia ei ole tehty.

Analogit

Maxifloxin analogit ovat Bivox VM, Vigamox, Dancil, Zimar, Levofloxacin-Optic, Lofox, Moxifur, Ofloxacin, Oftaquix, Signicef, Uniflox, Floxal, Tsiprolet, Tsiprolon, Tsipromed, Ciprofloxacin ja muut.

Varastointiehdot

Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Pisaroiden säilyvyysaika on 3 vuotta.

Avaamisen jälkeen pullon sisältöä voidaan käyttää enintään 4 viikkoa. Viimeisen käyttöpäivän jälkeen ratkaisua ei voida käyttää.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Maxifloxista

Arvostelujen mukaan Maxiflox on erittäin tehokas, korkealaatuinen ja edullinen antibiootti silmäinfektioiden hoitoon. Potilaat huomaavat myös kätevän annostelun ja lyhyen hoitojakson.

Jotkut valittavat pisaroiden puutteesta apteekeissa. Lisäksi joissakin tapauksissa ne kuvaavat haittavaikutuksia kivun ja silmien ärsytyksen muodossa.