Lanotan

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Lanotan: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Käyttö vanhuksilla
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Lanotan

ATX-koodi: S01EE01

Vaikuttava aine: latanoprost (latanoprost)

Valmistaja: PJSC "Farmak" (Ukraina)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 18.8.2020

Lanotan on glaukoomalääke, prostaglandiini F _2a: n synteettinen analogi paikalliseen käyttöön oftalmologisessa käytännössä.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - silmätipat: väritön läpinäkyvä neste (kukin 2,5 ml polyeteenipulloissa, joissa on itsekiinnittyvä etiketti, suljettu tiputuksella, jossa on ruuvattava polyeteenikansi, joka on varustettu avaamisen ohjaimella; pahvilaatikossa, 1 pullo ja Lanotanin käyttöohjeet).

Koostumus 1 ml liuosta:

vaikuttava aine: latanoprosti - 0,05 mg (100% aineena);
apukomponentit: bentsalkoniumkloridi - 0,2 mg; natriumkloridi - 4 mg; natriumdivetyfosfaattimonohydraatti - 4,5 mg; vedetön natriumvetyfosfaatti - 4,7 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Lanotan-silmätippojen aktiivinen komponentti on latanoprosti, prostaglandiini F _2a -analogi, selektiivinen prostanoidi FP -reseptorin agonisti, joka vähentää silmänsisäistä painetta parantamalla vesipitoisen huumorin ulosvirtausta. Ihmisillä silmänsisäisen paineen alentaminen alkaa noin 3-4 tuntia lääkkeen tiputtamisen jälkeen; maksimaalinen vaikutus havaitaan 8-12 tunnin kuluttua. Pisaroiden verenpainetta alentava vaikutus kestää vähintään 24 tuntia.

Lähtötutkimukset ovat osoittaneet, että latanoprosti on tehokas monoterapiana. Samanaikaisesti tehtiin kliinisiä tutkimuksia sen käytöstä osana monimutkaista hoitoa, mikä osoitti latanoprostin hyvän terapeuttisen vaikutuksen yhdessä β-salpaajien, esimerkiksi timololin kanssa. 1-2 viikkoa kestävien lyhytaikaisten havaintojen aikana latanoprostin additiivinen vaikutus yhdessä oraalisten hiilihappoanhydraasin estäjien (asetatsolamidi), adrenergisten agonistien (epinefriinidipivaliili) ja ainakin osittain lisäaineiden kanssa, jos yhdistelmäkäytössä on koliniinimimeettisiä aineita, vahvistettiin (pilokarpiini). …

Kliinisten tutkimusten aikana latanoprostilla ei havaittu merkittävää vaikutusta vesipitoisen huumorin muodostumiseen silmäkammioissa ja veri-oftalmiseen esteeseen.

Lyhytaikaisessa hoidossa latanoprosti ei indusoi fluoreseiinin tunkeutumista silmän takaosaan pseudofakiassa.

Kliinisissä annoksissa käytetyn latanoprostin merkittävää farmakologista vaikutusta hengitysteihin ja sydän- ja verisuonijärjestelmiin ei ole tunnistettu.

Farmakokinetiikka

Latanoprosti on aihiolääke, jonka molekyylipaino on 432,58 Da (daltonia), joka on esteröity isopropyyliryhmällä, eikä sillä ole farmakologista aktiivisuutta.

Aihiolääke tunkeutuu hyvin sarveiskalvon läpi ja, kuten kaikki aineet, jotka pääsevät silmänsisäiseen nesteeseen sarveiskalvon läpi, hydrolysoituvat. Silmän sarveiskalvossa hydrolyysimenetelmässä esteraasientsyymien vaikutuksesta tapahtuu biologisesti aktiivisen hapon latanoprostin muodostumista.

Jakautumistilavuus (V _d) latanoprostin on 0,14-,18 l / kg. Pisaroiden paikallisen levittämisen jälkeen latanoprostihappo silmän vesipitoisuudessa määritetään ensimmäisten 4 tunnin aikana ja plasmassa - vain ensimmäisen tunnin aikana.

Tutkimuksessa latanoprostin farmakokinetiikasta ihmisillä havaittiin, että se saavuttaa maksimipitoisuutensa (_Cmax) silmänsisäisessä nesteessä noin 2 tuntia sidekalvopussiin tiputtamisen jälkeen. Kädellisillä latanoprostin jakautuminen paikallisen levityksen jälkeen tapahtuu pääasiassa silmän etuosassa, sidekalvossa ja silmäluomissa. Aine saavuttaa pienen määrän silmän takaosaa.

Latanoprostihappo ei metaboloidu käytännössä silmässä, pääasiallinen biotransformaatio tapahtuu maksassa. Systeemiseen verenkiertoon tullessaan se metaboloituu maksan rasvahappojen β-hapettumisella muodostaen 1,2-dinori- ja 1,2,3,4-tetranorimetaboliitteja.

Plasman puoliintumisaika (T _1/2) ihmisillä saavuttaa ~ 17 minuuttia. Systeeminen puhdistuma on ~ 7 ml / min / kg. P-hapetuksen jälkeen maksassa metaboliitit altistuvat pääasiassa munuaisten kautta, joten paikallisen virtsaan annon seurauksena ~ 88% vastaanotetusta annoksesta erittyy.

Latanoprostin farmakokinetiikka pediatrisilla potilailla

Aikuispotilaisiin verrattuna 3–12-vuotiaiden lasten latanoprostialtistus on noin 2 kertaa suurempi, alle 3-vuotiaiden - 6 kertaa. Samaan aikaan lääkkeen turvallisuusprofiili lapsilla ja aikuisilla ei eroa. Kaikissa ikäryhmissä potilaille latanoprostihapon maksimipitoisuuden (T _Cmax) saavuttaminen on 5 minuuttia. Lapsilla T _1/2 on identtinen aikuisten kanssa. Veren latanoprostihapon tasapainopitoisuudessa sen kumulaatiota ei tapahdu.

Käyttöaiheet

Lanotan on tarkoitettu käytettäväksi kohonneen silmänsisäisen paineen alentamiseksi seuraavissa tapauksissa:

aikuispotilaat: avoimen kulman glaukooma ja kohonnut silmänpaine;
lapsipotilaat: lapsuuden glaukooma ja kohonnut silmänpaine.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

vastasyntyneen jakso ja imeväisikä (syntymästä 1 vuoteen) - johtuen siitä, että ei ole tietoja lääkkeen tehosta ja turvallisuudesta tällä ikäkaudella;
raskaus ja imetys;
todettu yliherkkyys Lanotan-silmätippojen komponenteille.

Lääkettä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta potilailla, joilla on seuraavat patologiat:

afakia; pseudofakia, joka rikkoo linssin takaosan kapselin eheyttä; makulaturvotuksen vakiintuneet riskitekijät (makulaturvotusta, mukaan lukien kystinen ödeema, tunnetaan, kun käytetään latanoprostia);
tulehduksellinen, neovaskulaarinen tai synnynnäinen glaukooma (ei ole riittävää kokemusta lääkkeen käytöstä näiden tautien hoidossa).

Lanotan, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lanotan-silmätipat on tarkoitettu paikalliseen antamiseen tiputtamalla sairastuneiden silmien sidekalvopussiin.

Aikuisille, myös vanhuksille, on suositeltavaa tiputtaa lääke kerran päivässä, 1 tippa sairastuneeseen silmään. Optimaalinen tehokkuus saavutetaan, kun Lanotania käytetään illalla.

Sinun ei pitäisi käyttää lääkettä useammin kuin kerran päivässä, koska on osoitettu, että pisaroiden usein käyttö vähentää silmänsisäisen paineen alentamisen tehokkuutta.

Jos nykyinen annos unohtuu, hoitoa jatketaan seuraavana päivänä seuraavana päivänä.

Kuten kaikkien muidenkin silmätippojen kohdalla, on suositeltavaa painaa sormilla silmän mediaalisen kulman kyynärpussiin mahdollisen systeemisen imeytymisen estämiseksi tiputuksen aikana välittömästi jokaisen pisaran tiputtamisen jälkeen (pitämällä kyynelaukkojen tukossa) 1 minuutin ajan.

Piilolinssit on poistettava välittömästi ennen toimenpidettä; ne voidaan asentaa uudelleen 15 minuutin kuluttua.

Jos on tarpeen käyttää useita paikallisia silmälääkkeitä, on tärkeää noudattaa vähintään 5 minuutin välein niiden käyttöä.

Lasten hoidossa Lanotan-silmätippoja käytetään saman annostusohjelman mukaisesti kuin aikuispotilailla.

Sivuvaikutukset

Latanoprostin käyttö aiheuttaa useimmiten negatiivisia sivuvaikutuksia näköelimelle. Suoritettaessa avointa tutkimusta sen vaikutuksesta, joka kesti 5 vuotta, iiriksen pigmentaatio muuttui 33 prosentilla potilaista. Muut ei-toivotut oftalmiset reaktiot olivat yleensä väliaikaisia ja ilmenivät välittömästi silmätippojen tiputtamisen jälkeen.

Asteikko haittatapahtumien esiintyvyyden määrittämiseksi rekisteröityjen tapausten lukumäärän mukaan: hyvin usein (≥ 0,1); usein (≥ 0,01, mutta <0,1); harvoin (≥ 0,001, mutta <0,01); harvoin (≥ 0,0001, mutta <0,001); erittäin harvinainen (<0,0001); määrittelemättömällä taajuudella (käytettävissä olevien tietojen perusteella ei ole mahdollista arvioida sivuvaikutusten esiintymistiheyttä).

Kun käytetään Lanotan-silmätippoja aikuisille ja iäkkäille potilaille, seuraavat järjestelmien ja elinten kielteiset vaikutukset voivat kehittyä:

infektiot ja hyökkäykset: tuntemattomalla taajuudella - herpeettinen keratiitti;
CNS (keskushermosto): tuntemattomalla taajuudella - huimaus, päänsärky;
näköelimistö: hyvin usein - iiriksen hyperpigmentaatio, silmän limakalvon hyperemia (sidekalvo), lievä / kohtalainen silmän ärsytys (hiekan tunne silmissä, polttaminen, kutina, kihelmöinti, vieraan kehon tunne); paksuuntuminen, pidentyminen, pigmenttimuutos, ripsien määrän kasvu; usein - väliaikainen pistävä sarveiskalvon eroosio (enimmäkseen oireeton), silmäkipu, blefariitti, valonarkuus; harvoin - kuivan silmän oireyhtymä, silmäluomen turvotus, sidekalvotulehdus, keratiitti, näön hämärtyminen; harvoin - iriitti tai uveiitti (lähinnä alttiilla potilailla), sarveiskalvon ödeema, makulaarinen ödeema, periorbitaalinen ödeema, sarveiskalvon eroosio, silmäluomien ihoreaktiot, silmäluomen ihon tummuminen, ripsien paksuuntuminen / tummuminen / pidentyminen, muutos silmäripsien kasvusuuntaan, distichiasis; erittäin harvinainen - muutokset silmäripsien alueella ja periorbitaalialueella,mikä johtaa ylemmän orbitaalisen palpebral-uran syvenemiseen; tuntemattomalla taajuudella - iiriskysta. Joillakin potilailla, joilla oli merkittäviä sarveiskalvovaurioita, havaittiin hyvin harvinaisissa tapauksissa sarveiskalvon kalkkeutumista fosfaatteja sisältävien silmätippojen käytön vuoksi;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: erittäin harvoin - potilailla, joilla on samanaikainen angina pectoris, paheneminen. tuntemattomalla taajuudella - sydämentykytys;
hengityselimet, rinta ja välikarsinaelimet: harvoin - bronkospasmi (mukaan lukien taudin paheneminen, jos potilaalla on aiemmin ollut keuhkoastma), hengenahdistus;
iho ja ihonalainen rasva: harvoin - ihottuma; harvoin - paikallinen ihoreaktio silmäluomissa, silmäluomen ihon palpebral-taitosten tummuminen;
tuki- ja liikuntaelinjärjestelmä ja sidekudos: tuntemattomalla taajuudella - nivelkipu, lihaskipu;
yleiset häiriöt ja paikalliset reaktiot: erittäin harvinainen - rintakipu.

Lapsilla Lanotanin turvallisuusprofiili vastasi aikuisten profiilia; uusia haittavaikutuksia ei havaittu. Lyhytaikaiset turvallisuusprofiilit olivat samankaltaisia myös lasten potilasryhmissä. Lapsilla rekisteröidään useammin kuin aikuisilla haittavaikutuksia, kuten ruumiinlämpötilan nousu ja nenänielun tulehdus.

Yliannostus

Latanoprostin yliannostuksen oireita ovat silmien limakalvon ärsytys ja punoitus, muita näköelimen sivuvaikutuksia ei havaittu.

Kun tahattomasti otetaan Lanotania sisälle, on tärkeää ottaa huomioon seuraavat tiedot: 2,5 ml (1 pullo) liuosta sisältää 125 μg latanoprostia, josta yli 90% metaboloituu ensikierron aikana ensimmäisen maksakierron aikana. Terveillä vapaaehtoisilla, joille annettiin laskimonsisäinen (iv) latanoprosti-infuusio annoksella 3 μg / kg, myrkytysoireita ei havaittu, mutta kun käyttöön otettiin 5,5–10 μg / kg, vatsakipu, pahoinvointi, huimaus, lisääntynyt väsymys ja äkillinen tuleva kuumia aaltoja (kuumia aaltoja), liikahikoilu.

Apinoilla tehtyjen kokeiden aikana, joissa latanoprostia annettiin laskimoon 500 μg / kg: n annoksena, ei havaittu merkittävää vaikutusta sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan. Laskimonsisäisesti annettaessa apinoilla havaittiin ohimenevä bronkospasmi.

Latanoprostin tiputtaminen sairastuneen silmän sidekalvopussiin potilailla, joilla on kohtalainen keuhkoastma, annoksella seitsemän kertaa terapeuttinen annos ei aiheuttanut bronkospasmia.

Lanotanin yliannostuksen yhteydessä määrätään oireenmukaista ja tukihoitoa.

erityisohjeet

Latanoprostia sisältävät silmätipat voivat muuttaa iiriksen väriä ajan myötä lisäämällä iiriksen ruskeaa pigmenttiä. Ennen kurssin aloittamista potilaille on ilmoitettava peruuttamattomien silmien värimuutosten todennäköisyydestä. Jos lääkettä käytetään vain yhden silmän hoitoon, voi kehittyä peruuttamaton heterokromia.

Silmän iiriksen väri muuttui lähinnä sen luonnollisen epätasaisen pigmentaation myötä - ihmisillä, joilla oli kelta-ruskea, ruskea-sininen, vihertävän ruskea tai harmaa-ruskea silmä. Latanoprostin tutkimusten aikana todettiin, että useimmissa tapauksissa iiriksen tummuminen alkoi hoidon alussa (ensimmäiset kahdeksan kuukautta), harvoin - toisen tai kolmannen hoitovuoden aikana, eikä sitä kirjattu neljän vuoden hoidon jälkeen. Pigmentaation eteneminen väheni ajan myötä ja viiden vuoden kuluttua se vakiintui; ei ole näyttöä värjäytymisen lisääntymisestä viiden vuoden aikana. Latanoprostin turvallisuutta on tutkittu avoimessa tutkimuksessa viiden vuoden ajan. Tämän seurauksena todettiin, että iiriksen pigmentaatio kehittyi 33%: lla potilaista ja useimmissa niistä se oli merkityksetöntä, monissa tapauksissa sitä ei määritetty kliinisesti. Ihmisillä, joilla on heterogeeninen iiriksen pigmentaatio, ilmaantuvuus vaihteli 7-85%, ja eniten esiintyvyys oli kelta-ruskea iiris. Variaatiota potilailla, joilla oli tasainen sininen pigmentti, ei havaittu; joskus havaittiin muutoksia tasaisesti vihreän, harmaan ja ruskean värikalvon värissä.

Iiriksen värin muutos johtuu lisääntyneestä melaniinipigmentin pitoisuudesta strooma-melanosyytteissä eikä lisääntyneiden melanosyyttien lukumäärästä. Jolle on ominaista ruskean pigmentaation esiintyminen pupillin ympärillä ja sen samankeskinen jakautuminen kehälle, jossa ajan mittaan koko iiris tai sen osat muuttuvat ruskeaksi. Lisää pigmentaatiota ei havaittu hoidon päättymisen jälkeen. Kliinisistä tutkimuksista saatavilla olevien tietojen mukaan silmien värin muutokseen ei liity mitään oireita tai patologisia häiriöitä ihmiskehossa.

Lanotan ei vaikuta silmän iirisissä sijaitseviin neviin ja lentigoon. Viiden vuoden kliinisten tutkimusten tulosten mukaan pigmentti ei kertynyt trabekulaariseen verkkoon, vierekkäisiin kovakalvoihin ja sarveiskalvon stromiin tai muihin silmän etukammion osiin.

On todettu, että iiriksen tummuminen ei johda ei-toivottujen kliinisten seurausten kehittymiseen, joten jos se ilmenee, latanoprostihoitoa voidaan jatkaa. Tällöin potilaille on annettava säännöllinen lääkärin valvonta; kliinisen kuvan mukaan kurssi voidaan suorittaa.

Kokemus Lanotan-silmätippojen käytöstä pseudofakiaa sairastavilla potilailla synnynnäisten, suljettujen kulmien / avokulmien pigmentoitujen glaukoomamuotojen hoidossa on rajallinen.

Ei ole tietoa lääkkeen käytöstä neovaskulaarisen glaukooman ja sekundaarisen tulehduksellisen glaukooman hoidossa.

Latanoprost ei vaikuta pupillin kokoon. Mutta koska sen käytöstä ei ole kokemusta suljettujen kulmien glaukooman akuuttien kohtausten hoidossa, Lanotania tulee käyttää varoen tällaisilla potilailla.

Tietoja latanoprostin käytöstä leikkauksen jälkeisenä aikana kaihiuuton jälkeen on rajoitetusti, mikä vaatii varovaisuutta hoidettaessa tätä potilasryhmää.

Latanoprostin käytössä on oltava varovainen potilaiden hoidossa, joilla on aiemmin ollut herpeettinen keratiitti. Potilaiden, joilla on akuutti herpeettinen keratiitti, samoin kuin kroonista toistuvaa herpeettistä keratiittia koskevien anamneettisten tietojen läsnä ollessa, tulisi välttää Lanotanin nimeämistä.

Latanoprostihoidon aikana havaittiin makulaturvotuksen, mukaan lukien kystinen turvotus, pääasiassa afakiaa, pseudofakiaa, RZKH-potilasta (takalinssikapselin repeämä) tai kystisen makulaturvotuksen muodostumisen riskitekijöiden läsnä ollessa (erityisesti diabeettista retinopatiaa ja tukoksia sairastavilla potilailla) verkkokalvon laskimot). Tarvittaessa Lanotanin nimeämistä tällaisille potilaille tulee käyttää varoen.

Lääkettä tulee käyttää varoen, jos iriitin tai uveiitin kehittymiseen on riskitekijöitä.

Kokemus Lanotan-tippojen käytöstä potilaille, joilla on keuhkoastma, on rajallinen, mutta rekisteröinnin jälkeisessä jaksossa havaittiin monissa tapauksissa astman pahenemista ja / tai hengenahdistusta. Tämän potilasryhmän suositellaan käyttävän lääkettä varoen.

Periorbitaalisen alueen ihon tummumista on todettu; monilla potilailla ne olivat palautuvia, jos latanoprostia jatkettiin.

Latanoprosti voi ajan mittaan aiheuttaa palautuvia muutoksia silmäripsissä ja vellus-hiuksissa (sakeutuminen, pidentyminen, lisääntynyt pigmentti, lisääntynyt tiheys, muutos silmäripsien kasvusuunnassa), jotka häviävät hoidon lopettamisen jälkeen.

Bentsalkoniumkloridi, jota usein lisätään säilöntäaineena silmälääkkeisiin, on osa Lanotania. Se voi aiheuttaa silmien ärsytystä, myrkyllistä haavaista ja / tai täpläkeratopatiaa, ja pehmeät piilolinssit adsorboivat ne värjääntymällä.

Pitkäaikainen latanoprostin käyttö potilaille, joilla on kuivan silmän oireyhtymä tai muut sarveiskalvon sairaudet, tilan huolellista seurantaa tarvitaan.

Piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee poistaa ne ennen Lanotan-silmätippojen tiputtamista. Voit laittaa linssit takaisin aikaisintaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen.

Primaarisen synnynnäisen glaukooman tavanomainen hoitomenetelmä syntymästä 3-vuotiaille lapsille on tällä hetkellä kirurginen toimenpide goniotomian tai trabekulotomian kautta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Jos visuaalisen havainnon selkeys menetetään väliaikaisesti Lanotan-silmätippojen käytön vuoksi, kunnes näkö on täysin palautunut, on pidättäydyttävä ajamasta autoa, käyttämästä monimutkaisia laitteita, työskentelemästä työstökoneiden ja mahdollisesti vaarallisten tuotantolaitteiden kanssa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lanotanin paikallisen käytön turvallisuutta raskaana oleville naisille ei ole varmistettu. Tiedetään, että latanoprostilla voi olla myrkyllinen vaikutus raskauden kulkuun, sikiön kohdunsisäiseen kehitykseen ja vastasyntyneen terveyteen. Lääkkeen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Latanoprosti ja sen metaboliitit voivat kulkeutua äidinmaitoon. Siksi Lanotan-hoito on vasta-aiheista imetyksen aikana. Jos lääkettä on perusteltu tarve käyttää imetyksen aikana, luonnollinen ruokinta on lopetettava tai keskeytettävä hoidon ajaksi.

Eläintutkimuksissa latanoprostin vaikutusta urosten ja naisten hedelmällisyyteen ei havaittu.

Lapsuuden käyttö

Lastenlääketieteessä Lanotan-silmätippoja käytetään yli 1-vuotiaiden lasten hoitoon aikuisten annosteluohjelman mukaisesti.

Tietoa lääkkeen tehosta ja turvallisuudesta alle 1-vuotiaiden lasten ikäryhmässä on erittäin vähän. Ennen 36 viikkoa raskautta syntyneiden keskosien hoidosta ei ole tietoa.

Pediatrisilla lapsilla syntymästä 3 vuoden ikään asti, joilla on näkövamma, pääasiassa primaarisen synnynnäisen glaukooman vuoksi, trabekulotomian tai goniotomian aiheuttama kirurginen toimenpide on edelleen valittu hoito.

Lanotanin pitkäaikaisen käytön turvallisuutta lasten hoidossa ei ole varmistettu.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden ei tarvitse muuttaa Lanotan-annostusta.

Huumeiden vuorovaikutus

Latanoprostin ja muiden lääkkeiden farmakologisesta yhteisvaikutuksesta ei ole kattavia tietoja.

On raportoitu silmänsisäisen paineen paradoksaalista nousua kahden prostaglandiinianalogien farmaseuttiseen ryhmään kuuluvan lääkkeen yhdistetyn paikallisen käytön yhteydessä. Tässä suhteessa ei ole suositeltavaa käyttää yhtä tai useampaa prostaglandiinia, prostaglandiinianalogia tai niiden johdannaista.

Tutkimus latanoprostin yhteisvaikutuksista tehtiin vain aikuispotilailla.

Analogit

Lanotanin analogit ovat Azarga, DuoTrav, Glauprost, Glaumax, Ksalatamax, Ksalatan, Latanol, Latanoprost-Teva, Latanoprost-DIA, Latanoprost, Latanoprost-Optic, Prolatan, Trilaktan, Unilat jne.

Varastointiehdot

Säilytä 2–8 ° C lämpötilassa valolta suojatussa paikassa. Ei saa jäätyä. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Pullon avaamisen jälkeen lääke on käytettävä 42 päivän kuluessa, varastoituna enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Lanotanin säilyvyysaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Lanotan

Arvostelut Lanotanista jätetään harvoin, mutta ne ovat kaikki positiivisia. Potilaat väittävät, että ikään liittyvän näkökyvyn heikkenemisen glaukooman vuoksi näiden silmätippojen päivittäinen käyttö vakauttaa näön tason.

On tärkeää ottaa huomioon, että Lanotania voidaan käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan, koska glaukoomaa on erilaisia, ja väärin valitut tipat voivat pahentaa tilaa.