Baccefort

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Bactsefort: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Bactsefort

ATX-koodi: J01DD62

Vaikuttava aine: kefoperatsoni (kefoperatsoni), sulbaktaami (sulbaktaami)

Valmistaja: PJSC "Kraspharma" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.11.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 169 ruplaa.

Ostaa

Jauhe liuoksen valmistamiseksi laskimoon ja lihakseen annettavaan Baccefortiin

Baccefort on yhdistetty antibiootti.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - jauhe liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä (i / v) ja lihaksensisäistä (i / m) antoa varten: valkoinen tai valko-kellertävä, hygroskooppinen (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g tai 2 g + 2 g vaikuttavia aineita värittömissä lasipulloissa, joiden tilavuus on 10 ja 20 ml, pahvilaatikossa 1 tai 10 pulloa ja Bakzefortin käyttöohjeet; pakkaus sairaalaan - 50 pulloa pahvilaatikkoon; täydellinen sarja liuottimen kanssa: annos 0,5 g + 0,5 g - pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus, joka sisältää yhden injektiopullon lääkettä ja 1 ampullin 5 ml: n liuottimella, tai erilliset läpipainopakkaukset, jotka sisältävät 5 injektiopulloa lääkettä ja 5 ampullia liuotin; annokset 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g ja 2 g + 2 g - pahvilaatikossa 1 läpipainoliuska,sisältää yhden injektiopullon lääkettä ja yhden ampullin, jossa on 10 ml liuotinta, tai 2 ampullia, jossa on 5 ml liuotinta, tai erilliset läpipainopakkaukset, jotka sisältävät 5 injektiopulloa lääkettä ja 5 ampullia 10 ml: n liuottimella tai 10 ampullia 5 ml: n liuottimella. Ampullinmuodostaja tai veitsi laitetaan pahvilaatikkoon. Kun käytetään ampulleja, joissa on pisteitä, lovia tai katkaisurenkaita, veitsi / teroitin saattaa puuttua).

Vaikuttavien aineiden sisältö yhdessä pullossa: kefoperatsoni (natriumsuolan muodossa) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g ja sulbaktaami (natriumsuolan muodossa) - vastaavasti 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Baccefort on yhdistetty antibakteerinen lääke, jonka vaikutusmekanismi johtuu vaikuttavien aineosien ominaisuuksista:

kefoperatsoni on kolmannen sukupolven kefalosporiiniantibiootti. Soluseinän mukopeptidin biosynteesin tukahduttaminen vaikuttaa herkkiin mikro-organismeihin niiden aktiivisen lisääntymisen aikana;
sulbaktaami - on peruuttamaton estäjä useimmille beetalaktamaaseille, joita tuottavat beetalaktaamiantibiooteille resistentit mikro-organismit. Sen kyky estää kefalosporiinien ja penisilliinien tuhoutuminen resistenttien bakteerien avulla on vahvistettu tutkimuksissa, joissa käytettiin resistenttejä kantoja, joille sulbaktaami on osoittanut voimakasta synergiaa kefalosporiinien ja penisilliinien kanssa. Sillä on riippumaton antibakteerinen aktiivisuus Neisseriaceae ja Acinetobacter spp.

Kefoperatsonin ja sulbaktaamin yhdistelmällä on voimakkaampi vaikutus herkkiin kantoihin kuin pelkkään kefoperatsoniin, koska sulbaktaami on vuorovaikutuksessa myös joidenkin penisilliiniä sitovien proteiinien kanssa.

Baccefort on aktiivinen kaikkia kefoperatsonille alttiita taudinaiheuttajia vastaan, ja sillä on myös synergiaa erilaisia mikro-organismeja vastaan, erityisesti Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerero Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

In vitro -olosuhteissa kefoperatsonin ja sulbaktaamin yhdistelmä vaikuttaa moniin kliinisesti merkittäviin mikro-organismeihin:

gramnegatiiviset bakteerit: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorria coli Proteinia, Escheriaegegaria spp. (mukaan lukien Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa ja jotkut muut Pseudomonas spp.
gram-positiiviset bakteerit: monet Streptococcus faecalis (enterokokit), Streptococcus pyogenes (beeta-hemolyyttinen streptokokkiryhmä A), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (beeta-hemolyyttinen streptokokkiryhmä B) ja useimmat muut epidermolitis streptococcus -bakteerihemolyyttiset kannat mukaan lukien penisillinaasin tuottaminen);
gramnegatiiviset anaerobit, mukaan lukien Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis ja muut Bacteroides spp.
gram-positiiviset anaerobit, mukaan lukien Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.
gramnegatiiviset ja gram-positiiviset kokit, mukaan lukien Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Kefoperatsonin pienin estävä pitoisuus (MIC) herkille mikro-organismeille on ≤ 16 μg / ml, organismeille, joiden herkkyys on keskitasoa - 17–63 μg / ml, resistenttien mikro-organismien osalta -> 64 μg / ml.

Farmakokinetiikka

Kun laskimoon on annettu 2 g Bakcefortia (1 g sulbaktaamia ja kefoperatsonia), maksimipitoisuudet (_Cmax) 5 minuutin ajan ovat keskimäärin: sulbaktaami - 130,2 μg / ml, kefoperatsoni - 236,8 μg / ml. Sulbaktaamin jakautumistilavuus (V _d) on 18 - 27,6 litraa, kefoperatsoni - 10,2 - 11,3 litraa.

Kun 1,5 g Bakcefortia (0,5 g sulbaktaamia ja 1 g kefoperatsonia) on _annettu i / m, sulbaktaamin ja kefoperatsonin _Cmax seerumissa ovat vastaavasti 19 ja 64,2 μg / ml 15 minuutin ja 2 tunnin välillä.

Baccefortin molemmat aktiiviset komponentit jakautuvat hyvin kudoksiin ja kehon nesteisiin, mukaan lukien sappirakko, sappi, lisäys, iho, kohtu, munasarjat, munanjohdot jne.

Noin 84% sulbaktaamin ja 25% kefoperatsonin annoksesta Bakcefortin annon jälkeen erittyy munuaisten kautta. Suurin osa jäljellä olevasta kefoperatsoniannoksesta erittyy sappeen. Kefoperatsoni ei syrjäytä bilirubiinia plasman proteiineihin sitoutumisesta. Lääkkeen seerumipitoisuus on verrannollinen annettuun annokseen.

Sulbaktaamin puoliintumisaika (T _½) on noin 1 tunti, kefoperatsoni on 1,7 tuntia.

Kun lääkettä annettiin 2-3 kertaa päivässä (8–12 tunnin välein), kumulaatiota ei havaittu. Kefoperatsonin ja sulbaktaamin farmakokineettisistä yhteisvaikutuksista Bakcefortia käytettäessä ei ole tietoa. Toistuvan lääkkeen antamisen yhteydessä ei havaittu merkittäviä muutoksia kummankin komponentin farmakokinetiikassa.

Potilailla, joilla on maksasairaus ja / tai sappiteiden tukkeutuminen, kefoperatsonin T _½ yleensä kasvaa ja lääkkeen erittyminen munuaisten kautta lisääntyy. Jopa vakavan maksan vajaatoiminnan aikana kefoperatsonin terapeuttinen pitoisuus sapessa saavutetaan, mutta T _½ nousee 2-4 kertaa.

Kun munuaisten toiminta on heikentynyt, sulbaktaamin kokonaispuhdistuman kehosta ja lasketun kreatiniinipuhdistuman (CC) välillä on korkea korrelaatio. Potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta, T _½ sulbaktaami pidentyy 6,9–9,7 tuntiin, ja tutkimusten mukaan hemodialyysi aiheuttaa merkittäviä muutoksia V _{d: ssä}, kokonaispuhdistumassa ja T _½ sulbaktaamissa.

Baccefortin farmakokineettisiä ominaisuuksia tutkittiin iäkkäillä potilailla, joilla oli maksan vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta. Paljasti pidentäminen ajanjakson T _½, kasvua V _d ja lasku puhdistuma sekä vaikuttavia aineita lääkeaineen (verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin). Kefoperatsonin farmakokinetiikka korreloi maksan toimintahäiriön asteen kanssa ja sulbaktaami - munuaisten toimintahäiriön asteen kanssa.

Tutkimuksissa sulbaktaamin ja kefoperatsonin yhdistelmän käytöstä lapsilla ei havaittu merkittäviä muutoksia farmakokineettisissä parametreissa verrattuna aikuisten muutoksiin. T _½ sulbaktaamia oli 0,9-1,42 h, kefoperatsoni - 1,44-1,88 h.

Käyttöaiheet

Baccefortia käytetään herkkien patogeenien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:

lantion elinten tulehdussairaudet ja sukupuolielinten infektiot, mukaan lukien pelvioperitoniitti, endometriitti, tippuri;
aivokalvontulehdus;
munuaisten ja virtsateiden infektiot;
sepsis;
ihon ja pehmytkudosten, luiden ja nivelten infektiot;
kolangiitti, kolekystiitti, peritoniitti ja muut vatsan infektiot;
ylähengitystieinfektiot.

Vasta-aiheet

Bakcefort-antibiootin käyttö on vasta-aiheista, jos yliherkkyys sulbaktaamille, kefoperatsonille, penisilliinille tai muulle kefalosporiinille.

Bacsefortia tulee käyttää varoen vastasyntyneiden (myös keskosien), potilaiden, joilla on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta, sekä raskaana olevien ja imettävien naisten hoidossa.

Baksefort, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Bakcefort-jauheesta valmistettu liuos annetaan laskimoon (tiputettuna tai virtana) tai lihaksensisäisesti. Jos yksittäinen annos ylittää 2 g, suonensisäinen anto on edullista.

Alla annetut annokset esitetään kefoperatsonin ja sulbaktaamin summana suhteessa 1: 1.

Baccefortin suositeltu päivittäinen annos aikuisille on 2-4 g (ts. 1-2 g sulbaktaamia ja 1-2 g kefoperatsonia), se jaetaan kahteen yhtä suureen osaan ja annetaan 12 tunnin välein.

Vakavissa ja tulenkestävissä tartuntataudeissa päivittäinen annos on mahdollista nostaa korkeintaan 8 grammaan (4 g sulbaktaamia ja kefoperatsonia kukin). Suositeltua suurempaa annosta ei pidä ylittää. Tarvittaessa tulisi määrätä vain kefoperatsonia sisältävän lääkkeen lisäannos.

Jos munuaisten vajaatoiminta on CC <30 ml / min, Bakcefort-annos lasketaan sulbaktaamin mukaan:

CC 15-30 ml / min - 1 g 12 tunnin välein;
CC <15 ml / min - 0,5 g 12 tunnin välein.

Vakavien infektioiden yhteydessä munuaisten vajaatoiminta saattaa tarvita kefoperatsonia. Koska seerumista kefoperatsonin T _½ pienenee hemodialyysin aikana, Baccefort tulisi antaa dialyysin jälkeen.

Baccefort-annoksen muuttaminen voi olla tarpeen vaikean maksasairauden ja sappiteiden vakavan tukkeutumisen sekä munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä yhdessä jonkin näistä olosuhteista. Potilailla, joilla on maksan tai samanaikainen munuaisten vajaatoiminta ja jotka saavat kefoperatsonia päivittäisenä annoksena yli 2 g, on tarpeen säätää sen pitoisuutta veriseerumissa ja tarvittaessa muuttaa lääkkeen annosteluohjelmaa.

Lapsille Bakcefortia määrätään päivittäisenä annoksena 0,04–0,08 g / kg (sulbaktaami ja kefoperatsoni suhteessa 1: 1, ts. 0,02–0,04 g / kg sulbaktaamia ja sama määrä kefoperatsonia). Päivittäinen annos jaetaan yhtä suureen osaan ja annetaan 6-12 tunnin välein. Vakavissa tai tulenkestävissä infektioprosesseissa päivittäinen annos voidaan nostaa 0,16 g / kg (aktiivisten aineiden suhde on myös 1: 1), tässä tapauksessa se jaetaan 2‒: lla. 4 esittelyä yhtä suurina osina.

Vastasyntyneille ennen seitsemättä elinpäivää Bakcefortia annetaan 12 tunnin välein. Sulbaktaamin päivittäinen annos ei saisi ylittää 0,08 g / kg.

Injektionesteen valmistus ja antaminen

Laskimoon annettaessa Bakzefortia, injektionesteisiin käytettävää vettä, natriumkloridiliuosta 0,9%, dekstroosiliuosta 5%, dekstroosiliuosta 5% natriumkloridiliuoksessa 0,225% tai dekstroosiliuosta 5% natriumkloridiliuoksessa 0,9 voidaan käyttää liuottimena %. Tarvittava liuotinmäärä riippuu lääkkeen annoksesta (kefoperatsoni + sulbaktaami):

0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
1 g + 1 g - 6,8 ml;
1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
2 g + 2 g - 13,6 ml.

Suurin lopullinen pitoisuus on 0,125 g + 0,125 g.

Laskimoon:

IV-injektio: injektiopullon sisältö liuotetaan yllä olevaan määrään liuotinta, lääke injektoidaan vähintään 3 minuutin ajan;
laskimonsisäinen tiputusinjektio: jauhe laimennetaan kuten edellä on esitetty, minkä jälkeen saatu liuos laimennetaan samalla liuottimella, jota käytettiin ensimmäiseen liukenemiseen, tilavuuteen 20 - 100 ml. Injisoitu 15-60 minuutin aikana.

Lihaksensisäiseen antamiseen injektionesteisiin käytettävää vettä ja 2-prosenttista lidokaiiniliuosta voidaan käyttää liuottimena, mutta lidokaiinia ei voida käyttää Baksefort-jauheen aloituslaimennukseen niiden farmaseuttisen yhteensopimattomuuden vuoksi. Yhteensopivuus voidaan saavuttaa käyttämällä kaksivaiheista liuosvalmistetta. Käytä ensisijaista laimennusta varten injektionesteisiin käytettävää vettä seuraavista annosriippuvista määristä (kefoperatsoni + sulbaktaami):

0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
1 g + 1 g - 5 ml.

Seuraavaksi saatu liuos laimennetaan 2-prosenttisella lidokaiiniliuoksella seuraavassa tilavuudessa annoksesta riippuen (kefoperatsoni + sulbaktaami):

0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
1 g + 1 g - 1,7 ml.

Siten antibioottiliuos saadaan 0,5-prosenttisessa lidokaiiniliuoksessa.

Baccefort injektoidaan syvälle alueille, joilla on voimakas lihaskerros (esimerkiksi pakaran ylemmässä-ulommassa kvadrantissa).

Jauheen laimentamisen jälkeen liuoksia lihakseen ja laskimoon voidaan antaa enintään 24 tuntia huoneenlämmössä (~ 25 ° C) tai 48 tuntia 2 - 8 ° C: n lämpötilassa (jääkaapissa).

Jos on tarpeen käyttää Ringerin laktaattia, Bakcefort-jauhe on ensin liuotettava injektionesteisiin käytettävään veteen (laskimoon suositeltavina määrinä) ja laimennettava vasta sitten Ringerin laktaattiliuoksella sulbaktaamipitoisuuteen 5 mg / ml (25 ml kutakin 1 ml: aa perusliuosta kohti)).

Sivuvaikutukset

Baccefort on yleensä hyvin siedetty. Suurin osa ilmoitetuista sivuvaikutuksista oli lieviä tai kohtalaisia ja jatkuivat hoidon loppuun asti.

Mahdolliset haittavaikutukset:

veri ja imukudos: hyvin usein (≥ 1/10) - neutropenia ¹, leukopenia ¹, positiivinen suora Coombsin reaktio ¹, trombosytopenia ¹, vähentynyt hematokriitti ja hemoglobiini ¹; usein (≥ 1/100 - <1/10) - eosinofilia ¹, koagulopatia ²; esiintymistiheyttä ei tunneta (saatavilla olevien tietojen perusteella ei voida arvioida tarkasti sivuvaikutusten esiintyvyyttä) - hypoprotrombinemia ²;
hermosto: harvoin (≥ 1/1000 - <1/100) - päänsärky;
immuunijärjestelmä: taajuus tuntematon - anafylaktinen sokki ^1,3, anafylaktinen reaktio ^1,3, anafylaktoidinen reaktio ³ (sokki mukaan lukien) ², yliherkkyysreaktiot ^2,3;
suonet: taajuutta ei tunneta - vaskuliitti ², verenvuoto ^2,3, valtimon hypotensio ²;
maha-suolikanava: usein - pahoinvointi, ripuli, oksentelu; taajuus tuntematon - pseudomembranoottinen koliitti ²;
maksa ja sappiteet: hyvin usein - aspartaatti-aminotransferaasi ^{1: n}, alaniiniaminotransferaasin ¹ ja alkalisen fosfataasi ¹: n lisääntynyt aktiivisuus veressä; usein - bilirubiinipitoisuuden nousu veressä ¹; taajuus tuntematon - keltaisuus ²;
munuaiset ja virtsatiet: taajuutta ei tunneta - hematuria ²;
iho ja ihonalainen kudos: harvoin - kutina, nokkosihottuma; taajuutta ei tunneta - makulopapulaarinen ihottuma ², eksfoliatiivinen dermatiitti ^2,3, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ^2,3, toksinen epidermaalinen nekrolyysi ^2,3;
muut: harvoin - vilunväristykset, kuume, polttaminen, kipu pistoskohdassa, flebiitti infuusiokohdassa.

¹ Laskettaessa sellaisten haittavaikutusten esiintymistiheyttä kuin poikkeama laboratoriotestien normista, kaikki saatavilla olevat tiedot otettiin huomioon myös potilailla, joilla oli poikkeavuuksia ennen lääkehoidon aloittamista. Tätä lähestymistapaa käytettiin, koska perustiedot eivät antaneet mahdollisuutta erottaa testituloksissa lähtötilanteessa poikkeavuuksia sairastavien potilaiden osajoukkoa, joilla oli merkittäviä muutoksia hoidon aloittamisen jälkeen, ja potilasryhmää, jolla testituloksissa oli lähtötilanteessa poikkeavuuksia, joilla ei ollut merkittäviä muutoksia hoidon aloittamisen jälkeen. muutokset laboratoriotuloksissa. Verihiutaleiden, neutrofiilien, leukosyyttien, hematokriitin ja hemoglobiinin määrän osalta raportissa ilmoitetaan vain poikkeavuuksia, eikä indikaattoreiden vähenemisestä tai lisääntymisestä ole viitteitä.

² Bakcefortin rekisteröinnin jälkeisen käytön aikana kirjatut haittavaikutukset.

³ Kuolemaan johtaneita tapauksia on raportoitu.

Yliannostus

Tietoa lääkkeen molempien vaikuttavien aineiden akuutista myrkyllisyydestä on vähän.

Bakcefortin liiallisen annoksen tapauksessa voidaan odottaa lääkehoidon aikana havaittujen ei-toivottujen reaktioiden kehittymistä. Suuri sulbaktaamin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä voi aiheuttaa neurologisia vaurioita, kuten kohtauksia.

Yliannostushoito on oireenmukaista. Lääkkeen poistamiseksi kehosta voidaan määrätä hemodialyysi, etenkin potilaille, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt.

erityisohjeet

Hoidon aikana potilaiden tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa. Pitkäaikaisessa hoidossa on suositeltavaa tarkistaa säännöllisesti sisäelinten (mukaan lukien hematopoieettinen järjestelmä, munuaiset ja maksa) toiminnan indikaattorit, erityisesti vastasyntyneillä (myös keskosilla) ja pikkulapsilla.

Antibakteeriset aineet häiritsevät normaalia suoliston mikroflooraa, minkä vuoksi Clostridium difficile kasvaa liikaa. Lähes kaikkien antibioottien käytön yhteydessä on raportoitu Clostridium difficileen liittyvää ripulia. Sen vakavuus voi vaihdella lievästä vaikeaan (pseudomembranoottinen koliitti), joka voi olla hengenvaarallinen. Tällaisen komplikaation todennäköisyys on otettava huomioon kaikilla ripulipotilailla antibioottien lopettamisen aikana tai sen jälkeen. Tältä osin, jos epäilet pseudomembranoottisen koliitin kehittymistä, Baccefort peruutetaan ja määrätään asianmukainen hoito (vankomysiini tai metronidatsoli suun kautta, enterosorbentit, infuusiohoito). Tarvittaessa suoritetaan kolektomia. Potilaat, joilla on ollut Clostridium difficileen liittyvää ripulia antibioottihoidon aikana,seuraavien kahden kuukauden aikana tarvitaan tarkkaa lääkärin valvontaa.

Kefalosporiineilla ja beetalaktaamiantibiooteilla, myös kefoperatsoni + sulbaktaami -yhdistelmällä, hoidetuilla potilailla tiedetään yliherkkyysreaktioita, myös kuolemaan johtaneita. Yliherkkyysreaktioiden riski on suurempi henkilöillä, joilla on aiemmin ollut erilaisia allergisia reaktioita. Jos tällainen komplikaatio kehittyy, Baksefort peruutetaan ja määrätään asianmukainen hoito. Vaikeat anafylaktiset reaktiot edellyttävät epinefriinin ja glukokortikosteroidien kiireellistä antamista sekä hengitysteiden avoimuuden varmistamista (tarvittaessa intubaatio).

Hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä juomasta alkoholia, koska yhdistettynä etanoliin kefoperatsoni voi aiheuttaa disulfiraamin kaltaisten vaikutusten kehittymistä.

Harvoissa tapauksissa Baccefort aiheuttaa K-vitamiinin puutteen. Tämä johtuu todennäköisesti tämän vitamiinin syntetisoivan normaalin suoliston mikroflooran tukahduttamisesta. Riskitekijöitä ovat aliravitsemus, pitkäaikainen suonensisäinen keinotekoinen ravitsemus ja imeytymishäiriöoireyhtymä (esimerkiksi kystisessä fibroosissa). Näissä tapauksissa ja antikoagulanttien samanaikaisen käytön yhteydessä protrombiiniaikaa on seurattava. K-vitamiinin lisäystä voidaan tarvita.

Bakcefortin, kuten minkä tahansa muun antibiootin, pitkäaikaisella käytöllä herkkä mikro-organismien liiallinen kasvu on mahdollista.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Erityisiä kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty, mutta kliinisen käytön kokemus osoittaa, että Bakzefortin kielteinen vaikutus reaktionopeuteen ja keskittymiskykyyn on epätodennäköistä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Riittäviä kontrolloituja tutkimuksia ei ole tehty. Tiedetään, että molemmat Baccefortin aktiiviset komponentit tunkeutuvat istukan esteeseen ja rintamaitoon. Tältä osin raskaana oleville ja imettäville naisille lääke on määrätty vain, jos antibioottihoidon suunnitellut hyödyt ylittävät ehdottomasti sikiölle / lapselle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Lapsuuden käyttö

Baccefort-antibioottia käytetään lapsilla käyttöaiheiden mukaan. Ennen vastasyntyneiden (myös keskosena syntyneiden) hoidon aloittamista on kuitenkin suositeltavaa arvioida hyötyjen ja mahdollisten riskien tasapaino, koska kokemus lääkkeen käytöstä tämän ikäryhmän potilailla on rajallinen.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavaa Baccefortia tulee käyttää varoen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Baccefortia tulee käyttää varoen vaikeassa maksasairaudessa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäillä potilailla on harkittava munuaisten ja / tai maksan toiminnan mahdollista heikkenemistä.

Huumeiden vuorovaikutus

Baccefort on farmaseuttisesti yhteensopimaton aminoglykosidien kanssa. Yhdistelmähoidossa molemmat lääkkeet tulisi antaa peräkkäisinä infuusioina mahdollisimman suurin väliajoin. On suositeltavaa käyttää erillisiä toissijaisia katetreja; yhden laskimonsisäisen pääsyn yhteydessä on ensisijainen katetri huuhdeltava hyvin lääkepistosten välillä.

Fehlingin tai Benedictin liuoksen käyttö antibioottihoidon aikana voi aiheuttaa väärän positiivisen reaktion virtsan glukoosista.

Etanolin ottaminen kefoperatsonin levittämisen aikana ja viiden päivän kuluessa sen peruuttamisesta voi aiheuttaa disulfiraamin kaltaisten reaktioiden (hikoilu, kuumat aallot, päänsärky, takykardia) kehittymisen. On suositeltavaa välttää etanolia sisältävien liuosten käyttöä.

Analogit

Bakzefortin analogit ovat: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex jne.

Varastointiehdot

Kestoaika on 2 vuotta.

Säilytä valolta suojatussa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ja jonka lämpötila on enintään 25 ° C.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Bakzefort

Foorumeilla ja erikoistuneilla lääketieteellisillä sivustoilla ei ole arvosteluja Bakcefortista, joiden perusteella on mahdollista arvioida lääkkeen tehokkuutta ja sen sietokykyä.

Baksefortin hinta apteekeissa

Bakcefortin hinta riippuu lääkkeen annostuksesta, myyntialueesta ja apteekkiketjusta. Yhden pullon arvioidut kustannukset annoksella 0,5 g + 0,5 g on 156 ruplaa, 1 g + 1 g - 300-350 ruplaa, annoksella 2 g + 2 g - 594 ruplaa.