Ekoklav - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Tabletit, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ekoklaavi

Ekoklaavi: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ecoclav

ATX-koodi: J01CR02

Vaikuttava aine: amoksisilliini + klavulaanihappo (amoksisilliini + klavulaanihappo)

Valmistaja: AVVA-RUS JSC (Venäjä), STI-MED-SORB (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 22.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 130 ruplaa.

Ostaa

Ekoklav on yhdistetty antibakteerinen lääke, jolla on laaja vaikutusvalikoima.

Vapauta muoto ja koostumus

Ekoklavin annosmuodot:

jauhe oraalisuspensiota varten: melkein valkoinen tai valkoinen, hieman tuoksuva; jauheen liuottamisen jälkeen muodostunut suspensio - vaaleankeltaisesta melkein valkoiseen, hedelmäinen haju [25 g kukin tummassa lasipullossa, jonka tilavuus on 125 ml, pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on kaksipuolinen mittalusikka (2,5 ja 5 ml)];
kalvopäällysteiset tabletit: melkein valkoiset tai valkoiset, kaksoiskupera, soikea; poikkileikkauksen ydin on melkein valkoisesta vaaleankeltaiseen, ruskean sävyinen, mahdollisia valkoisen tai keltaisen värisiä roiskeita (annoksilla 250 mg + 125 mg ja 500 mg + 125 mg: 5 tai 7 kpl alumiinifoliosta valmistetussa läpipainoliuskassa, pahvilaatikossa 1, 2 tai 3 pakkausta; 14 tai 15 kpl. polymeeritölkissä tai muovipullossa, pahvilaatikossa 1 pullo / tölkki; annoksella 875 mg + 125 mg: 5 tai 7 kpl folion läpipainoliuskassa alumiini tai PVC / alumiini, pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta; 5, 7, 10 tai 14 kpl muovipullossa tai polymeeritölkissä, pahvilaatikossa 1 pullo / tölkki).

5 ml valmiita Ekoklav-suspensiota sisältää:

vaikuttavat aineet: amoksisilliini (trihydraatin muodossa) - 125 tai 250 mg, klavulaanihappo (kaliumklavulanaatin muodossa) - 31,25 tai 62,5 mg, vastaavasti;
lisäkomponentit: aspartaami, laktuloosa, ksantaanikumi, kolloidinen piidioksidi (aerosili), vedetön sitruunahappo, natriumbentsoaatti, krospovidoni (Kollidon CL-M), mannitoli (mannitoli), natriumsitraattidihydraatti, appelsiinimaku, talkki.

1 Ekoklav-tabletti sisältää:

vaikuttavat aineet: amoksisilliini (trihydraatin muodossa) - 250, 500 tai 875 mg; klavulaanihappo (kaliumklavulanaattina) 125 mg
lisäkomponentit: kroskarmelloosinatrium, laktuloosi, krospovidoni (Kollidon CL), askorbiinihappo, mikrokiteinen selluloosa, talkki, magnesiumstearaatti;
kalvokuori: seos kalvopäällysteen valmistamiseksi Insta Moistsheld (etyyliselluloosa, hypromelloosi, dietyyliftalaatti, talkki, titaanidioksidi).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ekoklav on yhdistelmävalmiste, jonka aktiiviset komponentit ovat puolisynteettinen penisilliini, jolla on laaja kirjo antibakteerista vaikutusta (amoksisilliini) ja beetalaktamaasin estäjä (klavulaanihappo). Amoksisilliinillä on bakterisidisiä ominaisuuksia, mikä estää proteiinisynteesiä herkkien bakteerien soluseinässä kasvuvaiheen aikana. Klavulaanihappo, jolla on korkea affiniteetti bakteerien beetalaktamaaseihin, muodostaa stabiilin kompleksin niiden kanssa. Tämän seurauksena on mahdollista välttää amoksisilliinin biologinen hajoaminen beetalaktamaasien avulla ja ylläpitää antibiootin bakterisidinen aktiivisuus.

Klavulaanihappo estää tyypin II-V beetalaktamaaseja Richmond-Sykes-luokituksen mukaisesti eikä sillä ole aktiivisuutta tyypin I beeta-laktamaaseja vastaan, joita tuottavat Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

Ekoklaavi on in vitro -testien ja kliinisten tutkimusten aikana saatujen tietojen mukaan aktiivinen seuraavia mikro-organismeja vastaan:

gramnegatiiviset aerobit: Klebsiella spp. (kaikki tunnetut kannat, jotka tuottavat beetalaktamaaseja); Enterobacter spp. (vaikka suurin osa Enterobacter-kannoista on resistenttejä in vitro, lääkkeen tehokkuus on kliinisesti osoitettu hoidettaessa tämän bakteerin aiheuttamia virtsateiden tarttuvia vaurioita); Escherichia coli, Haemophilus influenzae ja Moraxella catarrhalis - kannat, jotka tuottavat eivätkä tuota beetalaktamaaseja;
gram-positiiviset aerobit: Staphylococcus aureus (kannat, jotka tuottavat ja eivät tuota beetalaktamaaseja).

In vitro -tutkimusten tulosten mukaan seuraavat mikro-organismit ovat herkkiä amoksisilliinin ja klavulaanihapon yhteiselle käytölle:

gramnegatiiviset aerobit: Neisseria gonorrhoeae ¹, Eikenella corrodens ja Proteus mirabilis ¹ - kannat, jotka tuottavat eivätkä tuota beetalaktamaaseja;
gram-positiiviset aerobit: Enterococcus faecalis ¹; Streptococcus pneumoniae ¹, Streptococcus spp. ryhmät viridans ¹ ja Streptococcus pyogenes ¹ - kannat, jotka eivät tuota beetalaktamaasia; Staphylococcus saprophyticus ja Staphylococcus epidermidis - kannat, jotka tuottavat eivätkä tuota beetalaktamaaseja;
anaerobiset mikro-organismit: Peptostreptococcus spp. (ei tuota beetalaktamaasia); Fusobacterium spp. Ja Bacteroidesspp., Mukaan lukien Bacteroides fragilis, ovat beetalaktamaasia tuottavia ja ei-beeta-laktamaasia tuottavia kantoja.

¹ - amoksisilliinin tehokkuus on kliinisesti osoitettu hoidettaessa useita näiden mikro-organismien aiheuttamia infektioita.

Laktuloosi, joka sisältyy valmisteeseen bifidogeenisena tekijänä, kuuluu synteettisiin disakkarideihin. Tämän aineen molekyyli koostuu fruktoosin ja galaktoosin tähteistä. Vatsassa ja ylemmissä suolistossa laktuloosi ei imeydy tai hydrolysoidu. Lääkkeestä vapautunut se käy paksusuolessa fermentoimalla laktobasillien ja bifidobakteerien kasvua. Laktuloosin hydrolyysimenetelmän seurauksena paksusuolessa muodostuu orgaanisia happoja, kuten etikka-, maitohappo- ja muurahaishappoja, jotka estävät patogeenisten mikrobien kasvun, minkä seurauksena typpeä sisältävien myrkyllisten aineiden tuotanto vähenee. Ecoclave-valmisteen sisältämä laktuloosi vähentää sen kielteistä vaikutusta normaaliin suoliston mikroflooraan sekä dysbioosiin liittyvien sivureaktioiden kehittymisen todennäköisyyttä.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annon jälkeen lääkkeen molemmat aktiiviset komponentit imeytyvät hyvin maha-suolikanavasta (GIT). Amoksisilliinin ja klavulaanihapon imeytyminen on optimaalista, kun Ekoklav otetaan aterian alussa.

Lääkkeen vaikuttavien aineiden maksimipitoisuuden (Cmax), ajanjakson, jona saavutetaan Cmax (Tmax), ja pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alapuolella, kun ne otetaan suun kautta:

annos 125 mg + 31,25 mg: amoksisilliinille Cmax - 1,96 mg / l, Tmax - 1,5 tuntia ja AUC - 9,19 (mg × h) / l; klavulaanihapolle Cmax - 0,77 mg / l, Tmax - 1,0 tunti ja AUC - 2,69 (mg × h) / L;
annos 250 mg + 125 mg: amoksisilliinille Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 tuntia ja AUC - 10,9 (mg × h) / l; klavulaanihapolle Cmax - 2,2 mg / l, Tmax - 1,2 tuntia ja AUC - 6,2 (mg × h) / l;
annos 500 mg + 125 mg: amoksisilliinille Cmax - 6,5 mg / l, Tmax - 1,5 tuntia ja AUC - 23,2 (mg × h) / l; klavulaanihapolle Cmax - 2,8 mg / l, Tmax - 1,3 tuntia ja AUC - 7,3 (mg × h) / l;
annos 875 mg + 125 mg: amoksisilliinille Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 tuntia ja AUC - 25,4 (mg × h) / l; klavulaanihapolle Cmax - 2,07 mg / l, Tmax - 1,5 tuntia ja AUC - 6,1 (mg × h) / L.

Kun käytetään Ekoklavia, amoksisilliinin pitoisuudet seerumissa ovat samanlaiset kuin vastaavien amoksisilliiniannosten oraalisen annon yhteydessä.

Molemmilla vaikuttavilla aineilla on hyvä jakautumistilavuus. Amoksisilliini ja klavulaanihappo terapeuttisina annoksina tunkeutuvat interstitiaaliseen nesteeseen ja suureen määrään elimiä ja kudoksia, joihin kuuluvat: iho, keskikorva, vatsaelimet, keuhkot, lantion elimet (munasarjat, kohtu, eturauhanen); lihas-, luu- ja rasvakudos; peritoneaaliset, nivel- ja keuhkopussinesteet; sappi, plasma, yskökset, märkivä purkaus, keuhkoputken eritteet.

Vaikuttavien aineiden yhteys proteiineihin on kohtalainen: amoksisilliini - 18%; klavulaanihappo - 25%. Molemmat komponentit kulkevat istukan läpi ja havaitaan pieninä määrinä äidinmaidossa.

Noin 60–70% amoksisilliinista erittyy munuaisten kautta tubulaarisen erityksen ja glomerulaarisen suodatuksen avulla. Klavulaanihapon metabolinen muutosprosessi etenee aktiivisesti maksassa, aine erittyy glomerulussuodatuksella - noin 40–65%, osittain metaboliittien muodossa. Pienemmässä määrin se erittyy suoliston läpi.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Ekoklavia suositellaan käytettäväksi tarttuvien ja tulehdussairauksien hoidossa, joita aiheuttavat patogeenit, jotka ovat herkkiä lääkkeen vaikuttavien aineiden yhdistelmälle:

ENT-infektiot: tonsilliitti, sinuiitti, välikorvatulehdus;
alempien hengitysteiden infektiot: keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus;
ihon ja pehmytkudosten infektiot: impetigo, erysipelas, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit, flegmon, paise; haavatulehdus;
lantion elinten ja urogenitaalisen järjestelmän infektiot: kohdunkaulan tulehdus, bakteeri-eturauhastulehdus, virtsaputkentulehdus, kystiitti, pyeliitti, pyelonefriitti, salpingoooforiitti, salpingiitti, bakteerivaginiitti, endometriitti, septinen abortti, tippuri, chancre;
luiden ja nivelten infektiot: osteomyeliitti.

Vasta-aiheet

Tarttuva mononukleoosi;
amoksisilliinin / klavulaanihapon käytöstä aiheutunut maksan toimintahäiriö tai keltaisuusjaksot;
fenyyliketonuria - jauhetta varten suspension valmistamiseksi (koska tämä muoto sisältää aspartaamia);
krooninen munuaisten vajaatoiminta (CRF), kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min - tableteille, joiden annos on 875 mg + 125 mg;
alle 12-vuotiaat ja paino alle 40 kg - tableteille;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille sekä muille beetalaktaamiantibiooteille ja kefalosporiineille.

Lääkkeen käytössä on noudatettava varovaisuutta seuraavissa sairauksissa:

vaikea maksan vajaatoiminta;
Krooninen munuaisten vajaatoiminta;
maha-suolikanavan sairaudet (mukaan lukien penisilliinien käytön aiheuttama paksusuolitulehdus historiassa).

Ohjeet Ekoklavin käyttöön: menetelmä ja annostus

Ekoklaavi otetaan suun kautta.

Annostusohjelma määritetään yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan ikä ja ruumiinpaino, taudinaiheuttajan herkkyys, tartuntaprosessin lokalisointi ja vakavuus. Pienin hoitojakso on 5 päivää. Hoidon kesto ei saa ylittää 14 päivää; pidempi hoitojakso on mahdollinen, kun kliinistä tilannetta tarkastellaan.

Jauhe oraalisuspensiota varten

Alle 2-vuotiaiden lasten akuutin mutkattoman keskikorvatulehduksen hoitojakso on 7–10 päivää, yli 2-vuotiailla - 5–7 päivää.

Ekoklavin suositellut kerta-annokset painosta ja lapsen iästä riippuen (laskettu amoksisilliinille):

alle 3 kuukauden ikäiset lapset: 30 mg / kg päivässä jaettuna kahteen annokseen;
3 kuukauden ikäiset ja sitä vanhemmat lapset: krooninen tonsilliitti, ihon ja pehmytkudosten infektiot - 20 mg / kg päivässä jaettuna 3 annokseen; sinuiitti, välikorvatulehdus, virtsatieinfektiot, alempien hengitysteiden infektiot - 40 mg / kg päivässä jaettuna 3 annokseen.

Vähintään 40 kg painaville lapsille määrätään samanlaiset annokset kuin aikuisille.

Jos tablettien nieleminen on vaikeaa, suspensiota voidaan käyttää myös aikuisilla: 2-3 kertaa päivässä, 10 ml annoksella 250 / 62,5 mg tai 20 ml annoksella 125 / 31,25 mg.

Lääkkeen vaikuttavien aineiden päivittäiset enimmäisannokset:

alle 12-vuotiaat lapset: amoksisilliini - 45 mg / kg ruumiinpainoa, klavulaanihappo - 10 mg / kg;
aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: amoksisilliini - 6000 mg, klavulaanihappo - 600 mg.

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä annos sovitetaan amoksisilliini- ja CC-arvojen suositellun enimmäisannoksen perusteella.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville lapsille Ekoklav-suspensio määrätään annoksena 15 mg / 3,75 mg / kg; CC: n ollessa alle 10 ml / min - 1 kerta päivässä, CC 10-30 ml / min - 2 kertaa päivässä.

Suurin annos lapsille on 500 mg + 125 mg [10 ml annoksena (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml tai 20 ml annoksena (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; CC: n ollessa alle 10 ml / min - 1 kerta päivässä, CC 10-30 ml / min - 2 kertaa päivässä.

Aikuisille suspensio määrätään annoksena 500 mg + 125 mg [10 ml annoksena (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml tai 20 ml annoksena (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; CC: n ollessa alle 10 ml / min - 1 kerta päivässä, CC 10-30 ml / min - 2 kertaa päivässä.

Jos QC on yli 30 ml / min, lasten ja aikuisten ei tarvitse muuttaa Ekoklav-annoksia.

Hemodialyysipotilailla annoksen säätäminen perustuu amoksisilliinin suositeltuun enimmäisannokseen.

Lapsille määrätään (15 mg / 3,75 mg) / kg kerran päivässä. Ennen hemodialyysikertaa on suositeltavaa ottaa yksi lisäannos (15 mg / 3,75 mg) / kg sekä toinen identtinen annos istunnon jälkeen lääkkeen vaikuttavien aineiden seerumipitoisuuksien palauttamiseksi.

Aikuisten tulee ottaa Ekoklav kerran vuorokaudessa annoksella 500 mg + 125 mg [10 ml annoksena (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml tai 20 ml annoksena (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml] … Lisäksi yksi annos määrätään dialyysin aikana ja toinen annos lopussa.

Suspensio tulee valmistaa juuri ennen sen ottamista. Pulloa jauheen kanssa on ensin ravistettava ja lisättävä sitten pieni määrä kiehuvaa vettä, joka on jäähdytetty huoneenlämpötilaan, sekoitetaan sisältöä, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Sen jälkeen sinun on lisättävä vettä pulloon kiinnitettyyn merkkiin. Ekoklavin tarkan annostelun varmistamiseksi on suositeltavaa käyttää kaksipuolista annostelulusikkaa, joka on huuhdeltava perusteellisesti vedellä jokaisen käytön jälkeen.

Kalvopäällysteiset tabletit

Ekoklavan suositeltu annostusohjelma aikuisille ja yli 12-vuotiaille tai yli 40 kg painaville nuorille:

lievät ja keskivaikeat infektiot: 3 kertaa päivässä, 1 tabletti 250 mg + 125 mg tai 2 kertaa päivässä, 1 tabletti 500 mg + 125 mg;
vakavat infektiot tai alempien hengitysteiden infektiot: 3 kertaa päivässä, 1 tabletti 500 mg + 125 mg tai 2 kertaa päivässä, 1 tabletti 875 mg + 125 mg.

On pidettävä mielessä, että koska klavulaanihappo sisältyy kaikkiin Ekoklav-tablettien annoksiin samalla määrällä (125 mg), niin 2 tablettia 250 mg + 125 mg eivät vastaa yhtä tablettia 500 mg + 125 mg.

Amoksisilliinin suurin sallittu päivittäinen annos on 6000 mg, klavulaanihappo on 600 mg.

Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä tablettien annosta ja käyttötiheyttä säädetään CC: n mukaan:

lievät ja keskivaikeat infektiot: annoksella 1 tabletti 250 mg + 125 mg, kun CC on alle 10 ml / min - 1 kerta päivässä, CC 10-30 ml / min - 2 kertaa päivässä;
vakavat infektiot tai alempien hengitysteiden infektiot: annoksella 1 tabletti 500 mg + 125 mg, kun CC on alle 10 ml / min - 1 kerta päivässä, CC 10-30 ml / min - 2 kertaa päivässä;
CC: n ollessa yli 30 ml / min, annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.

Hemodialyysipotilaita suositellaan ottamaan 24 tunnin välein 1 tabletti Ecoclav 500 mg + 125 mg tai 2 tablettia 250 mg + 125 mg ja määräämään myös 1 annos hemodialyysin aikana ja 1 annos istunnon jälkeen amoksisilliinin ja klavulaanin pitoisuuden normalisoimiseksi. happoja veressä.

Sivuvaikutukset

hematopoieettinen järjestelmä: trombosytoosi, trombosytopenia, protrombiiniajan ja verenvuotoajan palautuva kasvu, agranulosytoosi, leukopenia, eosinofilia, hemolyyttinen anemia;
ruoansulatuskanava: hampaiden kiillon tummuminen, suutulehdus, kielitulehdus, musta "karvainen" kieli, ripuli, pahoinvointi, gastriitti, oksentelu, hepatiitti, kolestaattinen keltaisuus, maksan vajaatoiminta (pääasiassa vanhuksilla, miehillä, joilla on pitkäaikainen hoito), paksusuolitulehdus (mukaan lukien pseudomembranoottinen), maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, alkalisen fosfataasin ja bilirubiinipitoisuuden lisääntynyt aktiivisuus;
hermosto: huimaus, hyperaktiivisuus, päänsärky, käyttäytymisen muutos, ahdistuneisuus, kohtaukset;
allergiset reaktiot: eksudatiivinen erythema multiforme, nokkosihottuma, erytematoottiset purkaukset, angioedeema, anafylaktinen sokki, eksfoliatiivinen dermatiitti, seerumin sairauteen liittyvä oireyhtymä, allerginen vaskuliitti, akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi, pahanlaatuinen eksudatiivinen oireyhtymä;
munuaiset ja virtsateet: kristalluria, interstitiaalinen nefriitti, hematuria;
muut: superinfektion, kandidiaasin kehittyminen.

Ekoklaavi on yleensä hyvin siedetty. Edellä mainitut haittavaikutukset ovat harvinaisia, useimmissa tapauksissa lieviä ja ohimeneviä.

Yliannostus

Yliannostusoireita ovat maha-suolikanavan toimintahäiriöt ja vesi-elektrolyyttitasapaino.

Hoito on määrätty oireenmukaiseksi. Hemodialyysi on tehokas.

erityisohjeet

Ruoansulatuskanavan haittavaikutusten riskin pienentämiseksi ja niiden vakavuuden vähentämiseksi on suositeltavaa ottaa Ekoklav aterian alussa.

Kurssiterapian tapauksessa on tarpeen seurata hematopoieesin tilaa, maksan ja munuaisten toimintaa.

Hoitojakson aikana on riski saada superinfektio johtuen patogeenin antibioottiherkkien muotojen valinnasta.

Ekoklav-hoidon aikana on mahdollista saada vääriä positiivisia tuloksia, kun virtsasta havaitaan glukoosia. Tässä tapauksessa tulisi käyttää glukoosioksidaasimenetelmää virtsan glukoosipitoisuuden määrittämiseksi.

Yliherkkyyden ollessa penisilliinille voi esiintyä ristiallergisia reaktioita kefalosporiiniantibioottien kanssa.

Jos epäillään tarttuvan mononukleoosin kehittymistä, lääkettä ei voida ottaa, koska tätä tautia sairastavilla potilailla amoksisilliini voi aiheuttaa tuhkarokon kaltaisen ihottuman, mikä voi vaikeuttaa taudin diagnoosia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Mahdollisten hermostohäiriöiden vuoksi ekoklaavin käytön aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja käyttäessään monimutkaisia laitteita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen aktiiviset komponentit kulkevat istukan läpi, mutta tietoja negatiivisista vaikutuksista sikiöön ei ole kirjattu. Jos Ecoclave-valmistetta on tarpeen käyttää raskauden aikana, on tarpeen korreloida huolellisesti odotettavissa olevat hoidon hyödyt naiselle ja mahdollinen uhka sikiön terveydelle.

Lääkettä saa ottaa imetyksen aikana, koska sen lisäksi, että herkistymisriski aiheutuu pienistä määristä vaikuttavia aineita äidinmaidossa, imettävillä lapsilla ei havaittu muita häiriöitä.

Lapsuuden käyttö

Alle 12-vuotiaat ja / tai alle 40 kg painavat lapset ovat vasta-aiheisia Ekoklav-tablettien ottamiseksi.

Munuaisten vajaatoiminta

Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan (CC alle 30 ml / min) läsnä ollessa on vasta-aiheista ottaa tabletteja annoksina 875 mg + 125 mg. Ekoklava-tabletteja muina annoksina ja jauhetta suspension valmistamiseksi kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille tulee käyttää varoen, koska vaikuttavien aineiden puhdistuma munuaisten vajaatoiminnassa pienenee.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista, jos maksan toimintahäiriö tai keltaisuusjakso johtuu aikaisemmasta amoksisilliinin / klavulaanihapon saannista.

Vakavan maksan vajaatoiminnan sattuessa Ekoklavia tulee käyttää varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

fenyylibutatsoni, allopurinoli, diureetit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja muut tubulaarista eritystä estävät lääkkeet: amoksisilliinin pitoisuus kasvaa (johtuen siitä, että klavulaanihappo erittyy pääasiassa glomerulussuodatuksen kautta);
askorbiinihappo: amoksisilliinin imeytyminen paranee;
allopurinoli: ihottuman kehittymisen uhka pahenee;
glukosamiini, antasidit, laksatiivit: amoksisilliinin imeytyminen hidastuu ja vähenee;
probenesidi: amoksisilliinin tubulaarinen eritys vähenee, mikä voi johtaa sen seerumipitoisuuden nousuun ja pysyvyyteen, kun taas klavulaanihapon pitoisuus seerumissa ei muutu (tätä yhdistelmää ei suositella käytettäväksi);
suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet: näiden lääkkeiden teho heikkenee;
epäsuorat antikoagulantit: on seurattava huolellisesti kansainvälistä normalisoitua suhdetta (INR) tai protrombiiniaikaa Ekoklav-hoidon alussa ja lopussa.

Analogit

Ekoklavin analogit ovat Amovikomb, Amoxicillin + Clavulanic acid, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicillin + Clavulanic acid-Vial, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Baktoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.

Varastointiehdot

Säilytä kosteudelta ja valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Valmistettu suspensio on säilytettävä huolellisesti suljetussa injektiopullossa 2–8 ° C: n lämpötilassa jäätymättä.

Kestoaika - 2 vuotta, valmis suspensio - 7 päivää.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Ecoclave

Ecoclave-arvostelut ovat enimmäkseen hyviä. Potilaat osoittavat lääkkeen tehokkuuden merkittävän määrän tarttuvien ja tulehdussairauksien hoidossa, kun taas monet huomaavat sen säästävän vaikutuksen normaaliin suoliston mikroflooraan. Arviointien mukaan hoidon positiivinen tulos havaitaan pääsyn kolmantena päivänä.

On kuitenkin myös raportoitu, ettei vaikutusta käytetä tätä työkalua (lähinnä tablettien muodossa). Antibiootin haittoihin kuuluu sivuvaikutusten kehittyminen, pääasiassa ihottuman ja ripulin muodossa. Joissakin tapauksissa potilaat ovat tyytymättömiä valmiin suspension lyhyeen kestoon ja vaikeuksiin lapsen annoksen laskemisessa.

Ecoclave-hinta apteekeissa

Ekoklaavin arvioitu hinta voi vaihdella seuraavissa rajoissa:

kalvopäällysteiset tabletit: annoksella 250 + 125 mg, 15 kpl. paketissa - 170-245 ruplaa; annoksella 500 + 125 mg, 15 kpl. - 280-390 ruplaa; annoksella 875 + 125 mg, 14 kpl. - 300-440 ruplaa;
jauhe oraalisen annostelun suspension valmistamiseksi: annoksena (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml - 25 g pullossa annoslusikalla - 140-190 ruplaa; annoksena (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml - 260-295 ruplaa.