PAMBA
PAMBA: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 10. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
- 11. Huumeiden vuorovaikutus
- 12. Analogit
- 13. Varastointiehdot
- 14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 15. Arvostelut
- 16. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: Pamba
ATX-koodi: B02AA03
Vaikuttava aine: aminometyylibentsoehappo (aminometyylibentsoehappo)
Valmistaja: FSUE "Moscow Endocrine Plant" (Venäjä)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 31.10.2019
PAMBA - ensilinjan hemostaattinen aine; fibrinolyysin estäjä, jolla on todistettu tehokkuus; valittu lääke ensiapupotilaiden tarjoamiseksi potilaille, joilla on vaihtelevaa intensiteettiä ja etiologiaa omaavaa verenvuotoa, joka tarjoaa vakaan hemostaasin ja vähentää veren menetystä.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostelumuoto - liuos laskimonsisäiseen (i / v) ja lihaksensisäiseen (i / m) antamiseen: väritön läpinäkyvä neste (pahvilaatikossa 2 pakkausta, solun muoto 5 ampullilla, jotka sisältävät 5 ml liuosta, ja ohjeet PAMBA: n käytöstä).
Koostumus 1 ml liuosta:
- vaikuttava aine: aminometyylibentsoehappo (Amben) - 10 mg (vedettömänä aineena);
- apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml; natriumkloridi - 9 mg.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
PAMBA on lysiinin, fibrinolyysin estäjän, synteettinen analogi. Lääkkeen vaikutus on samanlainen kuin epsilon-aminokapronihappo, mutta paljon tehokkaampi.
Fibrinolyysin lisääntymisen aiheuttamasta verenvuodosta ilmenee lääkkeen spesifinen hemostaattinen vaikutus, joka liittyy plasmiinin vaikutuksen osittaiseen estoon ja plasminogeeniaktivaattorien estoon.
Lääke estää fibrinolyysiä kilpailemalla kyllästämällä lysiiniä sitovat reseptorit, minkä vuoksi plasmiini (plasminogeeni) sitoutuu fibriiniin (fibrinogeeni). PAMBA estää myös biogeenisiä kiniinipolypeptidejä.
Lääkkeen käyttö auttaa estämään antitelogeneesiä, parantaa maksan detoksifikaatiotoimintaa.
Farmakokinetiikka
Lääkkeen enimmäispitoisuus veressä laskimoon annettuna saavutetaan liuoksen antamisen aikana ja se pidetään 30 - 45 minuutin ajan; 3 tunnin kuluttua lääke katoaa verestä. Lihaksensisäisillä injektioilla aminometyylibentsoehapon enimmäispitoisuus veriplasmassa määritetään 30-60 minuutin kuluttua.
Lääke erittyy munuaisten kautta. Muuttumattomassa muodossa eliminaatio päivittäisellä virtsalla muodostaa yli 70% käytetystä PAMBA-annoksesta. N-asetyloidun muodon muodossa (farmakologisesti välinpitämätön) vapautuu 10-15% annoksesta. Aineen pitoisuus plasmassa, jos munuaisten eritysfunktio on heikentynyt, kasvaa merkittävästi.
Käyttöaiheet
- olosuhteet, joita vastaan systeeminen hyperfibrinolyysi tapahtuu (urokinaasin, streptokinaasin ja muiden plasminogeeniaktivaattoreiden yliannostus);
- heikentynyt kyky muodostaa hemostaattinen trombi (hemostaasin verisuonten, verisuonten verihiutaleiden tai prokoagulanttien komponenttien rikkominen);
- paikalliset verenvuodot lisääntyneen paikallisen fibrinolyyttisen aktiivisuuden vuoksi (virtsarakon tai eturauhasen leikkauksen, tonsillektomian, menorragian jälkeen);
- veren fibrinolyyttisen aktiivisuuden lisääntyminen;
- aivojen (mukaan lukien subaraknoidiset verenvuodot mukaan lukien), haiman ja kilpirauhasen, sydämen, keuhkojen ja verisuonten leikkaukset
- hammashoito;
- kohdun verenvuoto, pitkäaikainen retentio kuolleen sikiön kohdun ontelossa, normaalin istukan ennenaikainen irtoaminen;
- akuutti haimatulehdus;
- maksan patologia;
- maha-suolikanavan, nenäverenvuoto;
- sekundaarisen hypofibrinogenemian ehkäisy massiivisella purkitetun verensiirrolla.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- munuaisten vajaatoiminta;
- taipumus tromboosiin ja tromboembolisiin patologioihin;
- disseminoituneen suonensisäisen hyytymisen (DIC-oireyhtymä) oireyhtymän hyperkoaguloituva vaihe;
- aivojen iskemian ja sepelvaltimotaudin vakavat muodot;
- lasiainen verenvuoto;
- I raskauskolmanneksen;
- yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.
Suhteellinen (PAMBA on määrätty lääkärin valvonnassa): aivoverenkierron häiriöt, II ja III raskauskolmannes, imetysjakso
PAMBA, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
PAMBA-liuos injektoidaan suonensisäisesti suihkulla tai lihakseen.
Lääkkeen suositeltu kerta-annos on 5-10 ml liuosta (50-100 mg).
Tarvittaessa lääkkeen toistuva toistaminen on sallittua, kun injektioiden välinen aika on vähintään 4 tuntia.
Akuuttia fibrinolyysiä sairastaville potilaille määrätään lisäksi fibrinogeenia. Samanaikaisesti veren fibrinolyyttistä aktiivisuutta ja fibrinogeenipitoisuutta kontrolloidaan.
Liuoksen suurin yksittäinen annos on 10 ml (100 mg). Päivittäinen (kokonais) annos ja hoidon kesto riippuvat patologian kulusta.
Sivuvaikutukset
- ruoansulatuskanava: ripuli, oksentelu;
- sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, verenpaineen lasku / nousu;
- paikalliset reaktiot: tromboflebiitti pistoskohdassa;
- immuunijärjestelmä: allergiset reaktiot;
- muut: katarraaliset ilmiöt ylähengitysteistä, munuaiskolikot; joissakin tapauksissa - kouristukset, ortostaattinen hypotensio, huimaus (tällaisissa tapauksissa pienennä lääkeannosta tai peruuta hoito).
Yliannostus
Aminometyylibentsoehapon yliannostuksen tärkein oire on lisääntynyt veren hyytyminen. Tämä tila havaitaan erittäin harvoin.
Tilan hoitamiseksi on suositeltavaa antaa laskimoon hepariinia annoksena 5000 kansainvälistä yksikköä (IU) ja / tai lopettaa lääke.
erityisohjeet
Ennen PAMBA: n määräämistä on tarkistettava fibrinogeenin taso ja veriaktiivisuus.
Liuoksen laskimonsisäisen antamisen yhteydessä on tärkeää hallita koagulogrammi, etenkin maksasairauksien, sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin jälkeen.
PAMBA-injektiot voidaan yhdistää hydrolysaattien, lähinnä glukoosiliuoksen, ja sokkienestoliuosten lisäämisen kanssa.
Akuuttia fibrinolyysiä sairastaville potilaille injektoidaan lisäksi fibrinogeenia, jonka keskimääräinen annos on 2-4 g, enintään 8 g.
Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Ei ole tietoa hemostaattisen PAMBA: n haitallisista vaikutuksista ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
PAMBA on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Aminometyylibentsoehapon teratogeenista vaikutusta ei havaittu prekliinisissä eläinkokeissa. Ei ole selvitetty, erittyykö se äidinmaitoon.
Äärimmäisen varoen ja vain äärimmäisen välttämättömissä tapauksissa lääke voidaan määrätä raskauden loppuvaiheessa ja imetyksen aikana.
Eläinkokeet eivät ole osoittaneet PAMBA: n lisääntymistoksisuutta.
Munuaisten vajaatoiminta
PAMBA: ta ei ole määrätty potilaille, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt.
Huumeiden vuorovaikutus
On pidettävä mielessä, että suurten lääkeannosten käyttö yhdessä muiden hemostaattisten lääkkeiden, kuten etamsylaatin, kanssa voi aiheuttaa verihyytymiä. Toisaalta tämä liittyy fibriinin muodostumisen lisääntymiseen hemostaattisten aineiden vaikutuksesta, toisaalta muodostuneiden trompien hitaaseen liukenemiseen PAMBA: n antiplasmiinin vaikutuksesta.
Analogit
PAMBA-analogit ovat Amben, aminokapronihappo, hemostaattinen sieni Ambenin kanssa, Gumbix, Sanksamik, Stagemin, Trameston, Traxara, Traneksaamihappo, Tranexam, Troksaminaatti jne.
Varastointiehdot
Säilytä valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Arvostelut: PAMBA
Hemostaattien käytön erityispiirteet huomioon ottaen potilailla ei ole käytännössä mitään PAMBA-arvioita.
Asiantuntijat ovat tehneet useita tutkimuksia, joissa verrattiin erilaisten fibrinolyysin estäjien tehokkuutta ja turvallisuutta: aminometyylibentsoehappo-, traneksaamihappo- ja aminokapronihappojohdannaisia. Lääkkeiden käytön tuloksia ruoansulatuskanavan ylemmän verenvuodon, synnytyksen jälkeisten verenvuotojen ja intraoperatiivisen verenhukan vähenemisen edenneessä munasarjasyövässä verrattiin kolmeen neoadjuvanttisen kemoterapian kurssiin. Tämän seurauksena havaittiin, että PAMBA on tehokkaampi kuin muut fibrinolyysiä estävät lääkkeet, koska se tarjoaa vakaamman hemostaattisen vaikutuksen pienemmällä annoksella ja alkaa käyttää hemostaattista vaikutusta aikaisemmin.
Lisäksi lääkkeen suurena etuna, toisin kuin toimintamekanismin analogeissa, pidetään mahdollisuutta sen tuomiseen paitsi laskimoon myös lihakseen.
PAMBA-hinta apteekeissa
PAMBA-injektionesteen (10 ampullia 5 ml: n liuospakkauksessa) arvioitu hinta vaihtelee välillä 3 199–3 399 RUB.
Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!