Logest - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Logest

Käyttöohjeet:

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Käyttöaiheet
3. 3. Vasta-aiheet
4. 4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. 5. Sivuvaikutukset
6. 6. Erityiset ohjeet
7. 7. Huumeiden vuorovaikutus
8. 8. Analogit
9. 9. Varastointiehdot
10. 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Hinnat online-apteekeissa:

alkaen 718 hieroa.

Ostaa

Logest on pieniannoksinen monofaasinen yhdistelmäehkäisyvalmiste, estrogeeni-progestiini.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

• Kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, valkoiset (21 kpl läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 1 tai 3 läpipainopakkausta);
• Dragee: pyöreä, valkoinen (21 kpl. Läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 1 tai 3 läpipainopakkausta).

Logestin vaikuttavien aineiden sisältö 1 tabletissa tai 1 tabletissa:

• Gestodeeni - 0,075 mg;
• Etinyyliestradioli - 0,02 mg.

Apuaineet: maissitärkkelys, polyvidoni 25 000, laktoosimonohydraatti, sakkaroosi, polyvidoni 700 000, kalsiumkarbonaatti, makrogoli 6000, vuorivaha-glykoli, magnesiumstearaatti, talkki.

Käyttöaiheet

Logestin käyttö on tarkoitettu suun kautta otettavaan ehkäisyyn.

Vasta-aiheet

• Angina pectoris, ohimenevät iskeemiset iskut ja muut tromboosia edeltävät tilat (mukaan lukien historia);
• Laskimo- ja valtimotromboosi, mukaan lukien keuhkovaltimon haarojen tromboembolia, alaraajojen syvä laskimotromboosi, aivoverenkierron häiriöt, sydäninfarkti, mukaan lukien historia;
• Useita tai vakavia valtimo- tai laskimotromboosin riskitekijöitä;
• Diabetes mellitus, johon liittyy verisuonten komplikaatioita;
• Haimatulehdus, jolla on vaikea hypertriglyseridemia (mukaan lukien historia);
• Hyvänlaatuiset tai pahanlaatuiset maksakasvaimet (mukaan lukien historia);
• Vakavat maksasairauden muodot, keltaisuus, mukaan lukien historia (kunnes maksasolujen normalisoituminen);
• Migreeni, jolla on fokaalisia neurologisia oireita (mukaan lukien historia);
• Emättimen verenvuoto tuntemattoman etiologian kanssa;
• Rintarauhasten tai sukuelinten hormoniriippuvaiset pahanlaatuiset patologiat (mukaan lukien anamneesi);
• Raskausjakso (tai oletus sen olemassaolosta) ja imetys;
• Sietämättömyys lääkkeen komponentteihin.

Varovaisuutta noudattaen ja punnitsemalla huolellisesti odotetut hyödyt ja mahdolliset terveysuhkat, on suositeltavaa määrätä Logest naisille seuraavien riskitekijöiden läsnä ollessa: kohdun fibroidit, fibrokystiset rintasairaudet, tupakointi, tromboosit, lähimmän sukulaisen läsnäolo nuorena, sydäninfarkti, aivohäiriöt verenkiertojärjestelmä tai rintasyöpä, liikalihavuus, dyslipoproteinemia, migreeni (ilman fokaalisia neurologisia oireita), sydänventtiilipatologia, valtimoverenpainetauti, sydämen rytmihäiriöt, suuri leikkaus, pitkäaikainen immobilisointi, laaja trauma, systeeminen lupus erythematosus, maksasairaus, diabetes mellitus ilman verisuonikomplikaatiot, hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti, pintalaskimotulehdus, sirppisoluanemia,hypertriglyseridemia.

Lisäksi vaaditaan lääkärin kuulemista ennen lääkkeen ottamista potilaille, joille sukupuolihormonien aiemman käytön taustalla tai raskauden aikana on ensin kehittynyt tai pahentunut patologioita, kuten kolestaasi, keltaisuus, sappirakon sairaus, porfyria, otoskleroosi kuulovammaisilla, Sydenhamin korea, herpes raskauden aikana.

On pidettävä mielessä, että perinnöllisen angioedeeman yhteydessä eksogeeniset estrogeenit voivat lisätä tai aiheuttaa angioedeeman oireita.

Antotapa ja annostus

Logest otetaan suun kautta runsaalla vedellä.

Annostusohjelma: kuukautiskierron ensimmäisestä päivästä alkaen 1 tabletti tai draže päivässä (käyttäen viikon päivää vastaavaa solulääkettä) aina samaan aikaan 21 päivän ajan. Tätä seuraa 7 päivän tauko, tänä aikana kuukautisten verenvuoto alkaa yleensä päivinä 2-3. Kahdeksantena päivänä tablettien (draželien) ottamisen jälkeen ensimmäisestä läpipainopakkauksesta, vaikka vieroitusverenvuoto ei ole päättynyt, sinun tulee aloittaa lääkkeen ottaminen seuraavasta läpipainopakkauksesta asetettuna aikana.

Kun aloitat lääkkeen ottamisen kuukautiskierron toisesta viidenteen päivään, on suositeltavaa käyttää lisäksi ehkäisymenetelmää ensimmäisten seitsemän päivän aikana tablettien tai draželien käytöstä ensimmäisestä läpipainopakkauksesta.

Vaihdettaessa edellisestä suun kautta otetusta ehkäisystä ehkäisypohjaisella laastarilla tai emättimen renkaalla on suositeltavaa aloittaa Logest-hoito: seuraavana päivänä edellisen lääkkeen viimeisen hormonia sisältävän tabletin (mukaan lukien 21 tablettia) jälkeen, mutta viimeistään seuraavana päivänä seitsemän päivän tauon jälkeen tai viimeisen käyttämättömän tabletin jälkeen. tabletit; laastarin tai emättimen renkaan poistopäivänä, mutta viimeistään uuden laastarin kiinnittämisen tai uuden renkaan asettamisen odotettuun päivään.

Nainen voi siirtyä gestageenia sisältävistä mini-pili-ehkäisyvalmisteista ilman taukoa (joka päivä), implantista tai kohdunsisäisestä ehkäisyvalmisteesta (Mirena), joka vapauttaa gestageenin - niiden poistopäivänä, injektiomuotona - seuraavan seuraavan injektion päivänä. Kussakin tapauksessa on välttämätöntä käyttää lisäksi ehkäisymenetelmiä ensimmäisten 7 päivän aikana.

Nainen voi aloittaa lääkkeen abortin jälkeen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana leikkauspäivänä käyttämättä muita ehkäisyvälineitä.

On suositeltavaa aloittaa lääkkeen abortin jälkeen raskauden tai raskauden toisen kolmanneksen aikana leikkauksen tai synnytyksen jälkeisinä päivinä 21-28, jos imetystä ei ole. Suun kautta otettavan ehkäisyn myöhemmässä alussa pillereiden tai tablettien ottamiseen ensimmäisten 7 päivän aikana on liitettävä muita ehkäisymenetelmiä. Jos abortin tai synnytyksen jälkeen naisella oli yhdynnässä, on välttämätöntä sulkea pois raskaus tai aloittaa Logestan ottaminen ensimmäisen kuukautisen alkaessa.

Ehkäisyteho riippuu lääkkeen ottamisen säännöllisyydestä.

Jos olet myöhässä seuraavan pillerin (pillerin) ottamiseen alle 12 tuntia, ehkäisyä ei rikota. Sinun tulisi ottaa unohtunut lääkeannos heti kun muistat ja jatka sen ottamista tavalliseen tapaan.

Ehkäisyteho vähenee, jos tapaaminen myöhästyy yli 12 tuntia. Mitä lähempänä seuraava annos ohitetaan seitsemän päivän taukoon ja mitä enemmän tabletteja (pillereitä) unohdetaan, sitä enemmän raskauden todennäköisyys kasvaa. Pääsymaksun keskeytymisen ei tulisi koskaan ylittää 7 päivää. Suositeltavaa annosteluohjelmaa on aina noudatettava, koska hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja munasarjojen säätelyn vaaditun estämisen saavuttamiseksi tarvitaan 7 päivän jatkuva lääkkeen antaminen.

Jos vahingossa viivästytään ottamista määrätyssä ajassa yli 12 tunnilla (yli 36 tuntia viimeisen annoksen ottamisen hetkestä) Logestin ensimmäisen viikon aikana, unohtunut pilleri (draže) on otettava heti kun muistat, vaikka joudutkin ottamaan 2 annosta samanaikaisesti. Lisäksi lääke otetaan tavalliseen tapaan. Seuraavien 7 päivän aikana sinun tulee käyttää muita ehkäisymenetelmiä. Jos sinulla on ollut yhdynnässä edellisen viikon aikana ennen ohittamista, on mahdollista tulla raskaaksi.

Jos tapaaminen on yli 12 tuntia myöhässä toisen hoitoviikon aikana, lääke tulee ottaa välittömästi, vaikka se merkitsisi 2 tabletin (pillereiden) ottamista samanaikaisesti. Seuraavat tabletit (pillerit) otetaan määrättyyn aikaan. Jos lääkettä otettiin viimeisten seitsemän päivän aikana ennen myöhästymistä lääkitystä rikkomatta, ylimääräisiä ehkäisyvalmisteita ei tarvita. Jos hoito-ohjelmaa rikotaan tai useampi kuin kaksi tablettia (pilleriä) unohdetaan, tarvitaan ehkäisyn estomenetelmiä seuraavan seitsemän päivän aikana lääkkeen ottamisesta.

Jos seuraava annos unohdetaan kolmannella hoitoviikolla, ehkäisyn luotettavuus on suuressa vaarassa seuraavien seitsemän päivän keskeytyksen vuoksi. Edeltävien 7 tabletin (pillereiden) ottamisen säännöllisyydestä riippuen lisäesteitä ei tarvita. Kun olet ottanut unohtuneen annoksen, voit jatkaa lääkkeen ottamista nykyisestä läpipainopakkauksesta asetettuun aikaan ja aloittamatta lääkkeen ottamista seuraavasta läpipainopakkauksesta tekemättä seitsemän päivän taukoa. Tässä tapauksessa kuukautisvuoto seuraavan läpipainopakkauksen loppuun saakka on epätodennäköistä; tiputtamista tai läpimurtovuotoa voi esiintyä.

Toinen vaihtoehto tabletin (dražeen) ohittamiseksi kolmannella hoitoviikolla on keskeyttää lääkkeen saanti nykyisestä läpipainopakkauksesta ja ennenaikainen seitsemän päivän tauko (mukaan lukien ohituspäivä) ja jatkaa käyttöä seuraavasta läpipainopakkauksesta suositusten mukaisesti.

Jos lääkkeen ottamisen välillä ei ole vieroitusvuotoa puuttuvien tablettien (pillereiden) taustalla, ota yhteys lääkäriin raskauden poissulkemiseksi.

Jos oksentelu tai ripuli ilmenee 4 tunnin kuluessa lääkeannoksen ottamisesta, epätäydellisen imeytymisen riskin vuoksi on tarpeen toteuttaa suosituksissa määrätyt toimenpiteet annosta ohitettaessa.

Jos haluat viivästyttää vieroitusvuodon puhkeamista, jatka Logestan ottamista seuraavasta läpipainopakkauksesta sen jälkeen, kun edellinen läpipainopakkaus on valmis. Voit jatkaa lääkkeen ottamista, kunnes kaikki läpipainopakkauksessa olevat tabletit (pillerit) ovat valmiit. Tänä aikana voi esiintyä kohdun verenvuotoa tai läpimurtoa. Jatka lääkkeen käyttöä uudesta läpipainopakkauksesta seitsemän päivän tauon jälkeen.

Jos haluat muuttaa vieroitusvuodon alkamispäivän halutuksi viikonpäiväksi, seuraavaa taukoa on lyhennettävä tarvittavalla päivien määrällä. Todennäköisyys, että peruuttamisverenvuotoa ei ole, on sitä korkeampi, mitä lyhyempi sisääntulon tauko on, samaan aikaan verenvuodon ja läpäisyverenvuodon riski kasvaa, kun lääkettä otetaan seuraavasta läpipainopakkauksesta.

Sivuvaikutukset

• Lisääntymisjärjestelmä: joskus - tiputtelu lääkkeen ottamisen aikana ensimmäisten kuukausien aikana, muutokset emättimen erityksessä;
• Hermosto: joskus - päänsärky, heikentynyt mieliala, migreeni;
• Ruoansulatuskanava: joskus - oksentelu, pahoinvointi;
• Hormonaalinen järjestelmä: joskus - rintarauhasten lisääntyminen ja jännityksen tunne, painon muutokset, libidon väheneminen / lisääntyminen;
• Muut: mahdollisesti - nesteen kertyminen elimistöön, piilolinssien sietokyvyn heikkeneminen, allergisten reaktioiden kehittyminen.

erityisohjeet

Ennen lääkkeen käytön aloittamista potilaan on läpäistävä täydellinen gynekologinen tutkimus (mukaan lukien maitorauhasten tutkimus ja kohdunkaulan liman sytologinen tutkimus) ja yleinen lääkärintarkastus veren hyytymisprosessin ja raskauden rikkomusten estämiseksi.

On pidettävä mielessä, että lääkkeen ottamisen aikana yli 35-vuotiailla naisilla ja tupakoinnilla valtimotromboosin riski kasvaa.

Tromboosin kehittymisen todennäköisyys lisääntyy liikalihavuuden, valtimoverenpainetaudin, eteisvärinän, sydänventtiilitaudin, raskaana olevan sukututkimuksen, dyslipoproteinemian myötä.

Tromboosiriskin takia lääke tulee lopettaa 6 viikkoa ennen suunniteltua leikkausta ja pitkittyneen immobilisaation aikana. Suun kautta annettu yhdistelmäehkäisy tulee aloittaa immobilisoinnin päättymisen jälkeen 2 viikon kuluttua.

Jos ilmenee turvotusta ja kipua alaraajojen laskimoissa, äkillistä hengenahdistusta, akuuttia kipua ja raskauden tunnetta rinnassa, sinun on lopetettava tablettien (pillereiden) käyttö ja otettava yhteys lääkäriin.

Hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön taustalla on mahdollista muuttaa tavanomaista kuukautiskiertoa, kohdunkaulan liman ominaisuuksia ja peräsuolen lämpötilaa.

Jos esiintyy voimakasta vatsakipua, jatkuvaa kutinaa, migreeniä, voimakkaita päänsärkyjä, vakavaa masennusta, merkittävää verenpaineen nousua, äkillisiä muutoksia kuulossa, näkökyvyssä tai puheen lisääntymisessä, kohtausten lisääntyminen, lääke tulee peruuttaa ja suorittaa asianmukainen tutkimus.

Kehon sopeutumisen ensimmäisten kuukausien aikana kuukautisten välinen pieni verenvuoto on sallittua, jos niiden voimakkuus tai ulkonäkö lisääntyy myöhemmässä Logestan käyttöjaksossa, ota yhteys lääkäriin.

Jos lääkkeen ottamisen seitsemän päivän tauon aikana ei ole peruuttamisvuotoa, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen kuin otat pillereitä (dražeja) uudesta läpipainopakkauksesta.

Kun samanaikaisesti annetaan lääkkeitä, jotka vaikuttavat Logestan tehokkuuteen, on suositeltavaa käyttää ylimääräisiä estoehkäisyvalmisteita hoitojakson aikana ja seuraavien 7 päivän aikana sekä rifampisiinihoidon kanssa - 4 viikkoa pääsyn päättymisen jälkeen.

Kloasmalle alttiita potilaita kehotetaan välttämään suoraa auringonvaloa lääkkeen käytön aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen hoito muiden lääkkeiden kanssa voi vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden ehkäisytehokkuutta ja / tai läpimurtovuotoa. Tänä aikana on suositeltavaa käyttää lisäksi esteitä tai muita ehkäisymenetelmiä.

Logestin tehokkuus heikkenee ampisilliinin, rifampisiinin, tetrasykliinien, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, griseofulviinin, fenytoiinin, karbamatsepiinin, fenobarbitaalin samanaikaisen käytön kanssa.

Muita lääkkeitä määrättäessä naisen tulee ilmoittaa lääkärille yhdistetyn suun kautta otettavan estrogeeni-progestiinilääkkeen käytöstä.

Analogit

Logestin analogeja ovat: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta:

• Tabletit - korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, pimeässä paikassa;
• Dragee - huoneenlämmössä.

Kestoaika: tabletit - 3 vuotta, pillerit - 4 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Logest: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Logest dražee 21 kpl. 718 RUB Ostaa

Logest 75 mcg + 20 mcg päällystetyt tabletit 21 kpl. 718 RUB Ostaa

Logest 75 mcg + 20 mcg kalvopäällysteiset tabletit 63 kpl. 1790 RUB Ostaa

Logest dražee 63 kpl. 1843 RUB Ostaa

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!