Nebivolol-Teva - Käyttöohjeet, 5 Mg, Hinta, Arvostelut, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Nebivolol-Teva

Nebivolol-Teva: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Nebivolol-Teva

ATX-koodi: C07AB12

Vaikuttava aine: nebivololi (nebivololi)

Valmistaja: Teva Pharmaceutical Plant, Ltd. Co (TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co.) (Unkari)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 09.10.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 367 ruplaa.

Ostaa

Nebivolol-Teva on verenpainelääke, jolla on antianginaalisia ja rytmihäiriölääkkeitä.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan tablettien muodossa: kaksoiskupera, pyöreä, melkein valkoinen tai valkoinen, toisella puolella ristinmuotoinen viiva (7 kpl. Läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 2 tai 4 läpipainopakkausta; 10 kpl. Läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 3 läpipainopakkausta ja Nebivolol-Tevan käyttöohjeet).

Yksi tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: nebivololihydrokloridi - 5,45 mg, mikä vastaa 5 mg nebivololia;
• lisäkomponentit: maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, hypromelloosi-E15, kroskarmelloosinatrium.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Nebivololi-Teva on kardioselektiivinen β ₁ adrenoseptorin salpaaja laajentaviin ominaisuuksiin.

Nebivololi on kahden enantiomeerin, SRRR-nebivololin (D-nebivololi) ja RSSS-nebivololin (L-nebivololi), rasemaatti (ekvimolaarinen seos). Ansiosta D-nebivololi, lääke on kilpailukykyinen ja erittäin selektiivinen estäjä β ₁ adrenergisten reseptorien, ja ansiosta L-nebivololi sillä on lievä verisuonia laajentava vaikutus, koska vapautumisen modulointi vasodilatoristen tekijä (typpioksidi - NO) verisuonten endoteelisoluissa.

Vaikuttavalla aineella on verenpainetta alentavia, rytmihäiriölääkkeitä ja antianginaaleja. Vähentää korkeaa verenpainetta (BP) levossa, stressin ja fyysisen rasituksen aikana. Nebivololi selektiivisesti ja kompetitiivisesti inhiboi postsynaptisia β ₁ -adrenergiset reseptorit, jotka johtaa niiden hankala katekoliamiini-. Lääkkeen verenpainetta alentava vaikutus johtuu myös reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän (RAAS) aktiivisuuden vähenemisestä, vaikka suoraa korrelaatiota reniinin plasman aktiivisuuden muutokseen ei ole.

Vakaa verenpainetta alentava vaikutus havaitaan 7–14 päivää (joskus 28 päivää) Nebivolol-Tevan säännöllisen käytön aloittamisen jälkeen, vakaa vaikutus havaitaan 30 päivän kuluttua. Tämä vaikutus jatkuu pitkällä hoitojaksolla.

Lääkehoito johtaa systeemisen ja intrakardiaalisen hemodynamiikan paranemiseen. Se vähentää sykettä (HR) lepotilassa ja harjoituksen aikana, vasemman kammion loppudiastolisen paineen laskua, perifeerisen verisuoniresistenssin (OPSR) heikkenemistä. Nebivolol-Teva auttaa parantamaan diastolista sydämen toimintaa (vähentämään täyttopaineita), lisäämään ejektiofraktiota ja vähentämään sydänlihaksen massaa. Pienentämällä sydänlihaksen hapenkulutusta lääke vähentää angina pectoris-iskujen määrää ja vähentää niiden vakavuutta, parantaa liikunnan sietokykyä. Nebivololin rytmihäiriöiden vastainen vaikutus liittyy sydämen patologisen automatismin (mukaan lukien patologinen fokusointi) estoon ja atrioventrikulaarisen johtumisen hidastumiseen (AV-johtuminen).

Farmakokinetiikka

Nebivolol-Teva-tablettien oraalisen annon jälkeen vaikuttava aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ruoan saannista riippumatta. Lääkkeen biologinen hyötyosuus voi vaihdella 12%: sta nopeaan aineenvaihduntaan (ensikierron vaikutus maksassa) 96%: iin hitaalla aineenvaihdunnalla.

Molemmat veriplasman enantiomeerit sitoutuvat pääasiassa albumiiniin. L-nebivololin yhteys plasman proteiineihin on 97,9%, D-nebivololin - 98,1%.

Vaikuttava aine metaboloituu asyklisellä ja aromaattisella hydroksylaatiolla ja osittain N-dealkyloinnilla. Nebivololin metabolinen muutosnopeus aromaattisella hydroksyloinnilla on geneettisesti ennalta määritelty oksidatiivisella polymorfismilla ja siihen vaikuttaa isoentsyymi CYP2D6. Nebivololin metaboloitumisen ollessa laaja, sen maksimipitoisuus (C _max) veriplasmassa oli keskimäärin 1,48 ng / ml, ja se havaittiin tunnin kuluttua 5 mg Nebivolol-Teva-annoksen oraalisesta antamisesta. Pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alla oleva ala oli 7,76 ng × h / ml. Henkilöillä, joilla on essentiaalinen hypertensio, _Cmax- arvototettuaan 5 mg kerran päivässä D- ja L-nebivololille, ja niiden hydroksyloidut metaboliitit olivat 7,3 ja 13,1 ng / ml, ja ne kirjattiin 2,5 ja 2,6 tunnin kuluttua, ja AUC _24- arvot olivat samat 65 ja 109 ng × h / ml.

Biotransformaatioprosessissa muodostuneet hydroksi- ja aminojohdannaiset konjugoidaan glukuronihapon kanssa ja eliminoituvat O- ja N-glukuronidien muodossa: munuaiset - 38%, suoliston kautta - 48%.

Potilailla, joilla on nopea metabolian puoliintumisaika (T _1/2), gidroksimetabolitov oli 24 tuntia, enantiomeerit nebivololi - 10 h. Potilailla, joiden metabolia on hidasta, gidroksimetabolitovin aktiivinen komponentti oli 48 tuntia, T _1/2 enantiomeerien nebivololin nopeus vaihteli 30-50 h.

Muuttumattoman nebivololin erittyminen virtsaan on alle 0,5% oraalisesta annoksesta.

Nebivololin farmakokineettiset parametrit eivät riipu potilaiden sukupuolesta ja iästä.

Käyttöaiheet

• olennainen verenpainetauti;
• krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF) (osana monimutkaista hoitoa);
• iskeeminen sydänsairaus (CHD) - angina pectoris-iskujen ehkäisy.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• kardiogeeninen sokki;
• akuutti sydämen vajaatoiminta;
• CHF dekompensoinnin vaiheessa;
• AV-lohko II ja III aste (ilman keinotekoista sydämentahdistinta);
• sairas sinusoireyhtymä (SSS), mukaan lukien sinoatriaalinen lohko (ilman sydämentahdistinta);
• vaikea valtimon hypotensio (systolinen verenpaine alle 90 mm Hg);
• bradykardia (ennen hoidon aloittamista syke on alle 60 lyöntiä / min);
• vakavat ääreisverenkierron häiriöt (Raynaudin oireyhtymä, ajoittainen kouristus);
• vakavat maksan rikkomukset;
• feokromosytooma (ilman yhdistettyä käyttöä a-salpaajien kanssa);
• metabolinen asidoosi;
• historia keuhkoputkien astma ja bronkospasmi;
• laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• masennus;
• myasthenia gravis;
• samanaikainen käyttö floktafeniinin ja sultopridin kanssa;
• ikä enintään 18 vuotta;
• yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteellinen (Nebivolol-Tevaa tulee käyttää erittäin varoen):

• Prinzmetalin angina;
• AV-lohko I-aste;
• vaikea toiminnallinen munuaisten vajaatoiminta, kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 20 ml / min;
• ääreisverenkierron rikkomukset (tämän vaurion oireet voivat lisääntyä);
• krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) mahdollisen bronkospasmin lisääntymisen vuoksi;
• kohtalainen maksan toimintahäiriö;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• diabetes;
• psoriaasi (tämän taudin pahenemisvaara kasvaa);
• desensitisoiva hoito;
• ikä yli 75 vuotta.

Nebivolol-Teva, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Nebivolol-Teva-tabletit otetaan suun kautta kerran päivässä, ateriasta riippumatta, mieluiten samanaikaisesti runsaan veden kanssa.

Essentiaalinen verenpainetauti, iskeeminen sydänsairaus

Keskimääräinen päivittäinen annos käytettäessä lääkettä monoterapiatilassa tai yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa on 2,5–5 mg (½ - 1 tabletti). Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 10 mg (2 tablettia).

Nebivolol-Teva-hoidon lopettamisen yhteydessä on suositeltavaa pienentää annosta hitaasti 10-14 päivän aikana.

Krooninen sydämen vajaatoiminta

CHF-hoito lääkkeellä alkaa vain vakaan tilan taustalla viimeisten 6 viikon aikana. Annosta on suositeltavaa lisätä vähitellen, kunnes yksilöllinen optimaalinen ylläpito saavutetaan. Digoksiinilla ja / tai diureeteilla ja / tai angiotensiini II -reseptorin salpaajilla ja / tai angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjillä hoidettavien potilaiden tulee saada määrätty annos 2 viikon ajan ennen nebivololihoidon aloittamista.

Kurssin alussa Nebivolol-Teva-annoksen titraus on tehtävä seuraavan kaavan mukaisesti, pitäen yllä 14 päivän välein ja ottaen huomioon tämän annoksen sietokyky (annostelutiheys kerran päivässä): 1,25 mg: n (¼ tabletti) annos voidaan nostaa 2,5: een –5 mg (½ - 1 tabletti) ja sitten enintään 10 mg (2 tablettia). Suurin suositeltu annos on 10 mg kerran päivässä.

Ensimmäisen annoksen käyttämisen jälkeen ja annoksen toisen lisäyksen jälkeen potilaan tulee olla lääkärin valvonnassa vähintään 2 tuntia. Jälkimmäisen on varmistettava, että potilaan kliininen tila pysyy vakaana. Nebivolol-Teva-annoksen säätämisen yhteydessä verenpainetta, sykettä ja CHF: n pahenemisen mahdollisia oireita on seurattava säännöllisesti. Sydämen vajaatoiminnan oireiden voimistuessa tai verenpainelääkkeen sietämättömyydessä titrausvaiheessa on suositeltavaa pienentää annosta. On suositeltavaa lopettaa pillereiden käyttö välittömästi vakavan valtimon hypotension, akuutin keuhkopöhön, oireenmukaisen bradykardian, kardiogeenisen sokin, AV-eston kehittymisen taustalla.

Sivuvaikutukset

• sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - kardialgia, perifeerinen ödeema, ajoittainen claudication tai samanaikaisen jaksottaisen claudicationin eteneminen, sydämen rytmihäiriöt, ortostaattinen hypotensio, CHF: n paheneminen, bradykardia, AV-johtumisen hidastuminen, merkittävä verenpaineen lasku, AV-esto;
• ruoansulatuskanava: usein - suun kuivuminen, pahoinvointi, ummetus / ripuli; harvoin - ilmavaivat, oksentelu, dyspepsia;
• hermosto: usein - heikkous, lisääntynyt väsymys, huimaus, päänsärky, parestesia; harvoin - uneliaisuus / unettomuus, vähentynyt keskittyminen, painajaiset, masennus; erittäin harvinainen - pyörtyminen, aistiharhat;
• hengityselimet: usein hengenahdistus; harvoin - nuha, bronkospasmi;
• aistielimet: harvoin - näköhäiriöt; harvoin kuivat silmät;
• allergiset reaktiot: harvoin - punoittava ihottuma, kutina; erittäin harvinainen - angioedeema;
• iho: erittäin harvoin - liikahikoilu, fotodermatoosi, psoriaasin kulun paheneminen;
• lisääntymisjärjestelmä: harvoin - erektiohäiriöt.

Yliannostus

Nebivolol-Tevan yliannostustapauksista ei ole tietoa.

Yliannostuksen oireita voivat olla syanoosi, pahoinvointi, oksentelu, bronkospasmi, merkittävä verenpaineen lasku, bradykardia (mukaan lukien vaikea), AV-salpa, akuutti sydämen vajaatoiminta, tajunnan menetys, kardiogeeninen sokki, kooma, sydämenpysähdys.

Tässä tilassa määrätään mahahuuhtelu, aktiivihiilen saanti ja verensokeritaso. Tarvittaessa potilas käy intensiivihoidossa sairaalassa. On määrätty toimenpiteitä sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan ylläpitämiseksi, verenkierrossa olevan verenkierron ja virtsanerityksen hallitsemiseksi, keuhkojen ja sydämen suorituskyvyn seuraamiseksi.

P-salpaajien vaikutus voidaan neutraloida hitaalla laskimonsisäisellä dobutamiiniannoksella alkuannoksella 2,5 μg / min tai isoprenaliinilla aloitusannoksella 5 μg / min. Vakavan bradykardian kehittymisen myötä laskimoon annettavaa atropiinia määrätään 0,5–2 mg: n annoksena. Jos nämä toimenpiteet eivät anna positiivista tulosta, voidaan asentaa transvenousinen sydämentahdistin. Sydämen vajaatoiminnan yhteydessä annetaan sydämen glykosideja ja diureetteja, ilman vaikutusta - dobutamiinia, dopamiinia tai vasodilataattoreita.

Bronkospasmi, laskimoon stimuloivien β ₂ -adrenergisten reseptorien kanssa käytetty kammion extrasystole - lidokaiini (luokan IA rytmihäiriölääkkeet ei voida käyttää).

erityisohjeet

Kurssin alussa on suositeltavaa seurata verenpainetta ja sykelukemia päivittäin.

Nebivolol-Tevaa voidaan käyttää turvallisesti CHF: n hoitoon yhdessä ACE: n estäjien, tiatsididiureettien, digoksiinin tai angiotensiini II -reseptoriantagonistien kanssa.

Lääke ei vaikuta glukoosipitoisuuksiin diabetes mellitusta sairastavilla potilailla, mutta se voi peittää joitain hypoglykemian (erityisesti takykardian) oireita, jotka aiheutuvat hypoglykeemisten aineiden käytöstä. Diabetes mellitusta sairastavilla potilailla veriplasman glukoosipitoisuutta seurataan kerran 4–5 kuukaudessa.

Tupakoitsijoissa beetasalpaajien vaikutus on vähemmän selvä kuin tupakoimattomilla.

Nebivolol-Teva-valmisteen määrääminen tulee olla varovainen kilpirauhasen toiminnan lisääntyessä, koska sen vaikutuksesta kilpirauhasen liikatoiminnan (takykardian) merkit voidaan peittää, ja hoidon äkillisen lopettamisen jälkeen nämä oireet voivat pahentua ja johtaa tyrotoksisen kriisin kehittymiseen.

Piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee ottaa huomioon, että β-salpaajien hoidon aikana kyynelnesteen tuotannon vähenemistä voidaan havaita.

Tarvittaessa kirurgiset toimenpiteet ilmoittavat anestesiologille hoidosta beetasalpaajilla. Viimeksi mainitun vastaanotto perutaan vähintään 24 tuntia ennen anestesian valmistelun alkua.

Jos potilaalla on raskaana oleva allerginen historia, yliherkkyysreaktion vakavuuden lisääntyminen ja tavallisten keskimääräisten adrenaliini- / adrenaliiniannosten antamisen vaara ovat vaarassa.

Feokromosytooman läsnä ollessa paradoksaalisen valtimoverenpainetaudin riski kasvaa ilman a-adrenergisten reseptorien alustavaa tehokasta salpausta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Nebivolol-Teva ei vaikuta negatiivisesti psykomotoristen reaktioiden nopeuteen. Koska hoidon aikana saattaa kuitenkin esiintyä väsymyksen, huimauksen, liiallisen verenpaineen laskun tunnetta, on oltava varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja käyttäessäsi muita monimutkaisia laitteita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana olevat naiset saavat käyttää Nebivolol-Tevaa vain tiukoin käyttöaihein, jos hoidon hyödyt äidille ovat huomattavasti suuremmat kuin sikiölle aiheutuva uhka (valtimon hypotension, bradykardian, hypoglykemian ja hengityshalvauksen mahdollisen kehittymisen vuoksi vastasyntyneillä). Lääke tulee lopettaa 48–72 tuntia ennen synnytystä; jos tämä ei ole mahdollista, vastasyntyneen tarkka valvonta on varmistettava 48–72 tuntia synnytyksen jälkeen.

Nebivololin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa, joten Nebivolol-Tevan ottamista imetyksen aikana ei suositella. Jos imetyksen aikana lääkkeen käyttö on välttämätöntä, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Alle 18-vuotiaille lapsille lääkehoito on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Nebivolol-Tevaa suositellaan käytettäväksi erittäin varoen vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 20 ml / min). Lääkkeen ensimmäisen päivittäisen annoksen potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti ja iskeeminen sydänsairaus munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä, tulisi olla 2,5 mg yhdessä annoksessa. Tarvittaessa annos voidaan nostaa 5 mg: aan päivässä.

Annosta ei tarvitse muuttaa hoidettaessa sydämen vajaatoimintaa potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Potilaita, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ei suositella Nebivolol-Tevan käyttöä, koska sen käytöstä ei ole kokemusta.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vakavien maksan toimintahäiriöiden läsnä ollessa lääkehoito on vasta-aiheista. Potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta, Nebivolol-Teva määrätään aloitusannokseksi 2,5 mg kerran päivässä.

Käyttö vanhuksille

Erityistä varovaisuutta on noudatettava Nebivolol-Tevan hoidossa yli 75-vuotiailla, koska sen käytöstä tämän ikäryhmän potilailla on vain vähän kokemusta. Yli 65-vuotiaille potilaille on suositeltavaa käyttää lääkettä sepelvaltimotaudin ja verenpainetaudin hoitoon päivittäisenä aloitusannoksena 2,5 mg yhdessä annoksessa, kun taas suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 5 mg.

Munuaisaktiivisuuden indikaattoreita seurataan iäkkäillä potilailla 1 kerran 4-5 kuukauden aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

• sultopridi: kammioperäisten rytmihäiriöiden uhka kasvaa, erityisesti piruettina; tämä yhdistelmä on vasta-aiheinen;
• floktafeniini: verenpaineen tai sokin voimakkaan laskun vaara on lisääntynyt; yhdistetty käyttö on vasta-aiheista;
• amiodaroni: riski AV-eston lisääntymisestä voi kasvaa;
• hidaskalsiumkanavien (BMCC) salpaajat, mukaan lukien diltiatseemi, verapamiili: sydämen supistumistoiminnan väheneminen ja AV-johtumisen hidastuminen kirjataan; laskimonsisäinen (iv) diltiatseemin / verapamiilin anto beetasalpaajien hoidon aikana voi aiheuttaa vakavan valtimoiden hypotension, AV-eston ja sydämenpysähdyksen; tätä yhdistelmää tulisi välttää;
• lääkkeet yleisanestesiassa: refleksitakykardian tukahduttamista voidaan havaita ja valtimon hypotension uhka voi lisääntyä;
• asetyylisalisyylihappo: yhdistetty käsittely on sallittua, kun tätä ainetta käytetään verihiutaleiden vastaisena aineena;
• verenpainelääkkeet (moksonidiini, guanfasiiniklonidiini, rilmenidiini, metyylidopa): sydämen toiminnan väheneminen on mahdollista sympaattisen toiminnan heikkenemisen seurauksena (sydämen tehon lasku, sykkeen lasku, verisuonten laajenemisen oireet); klonidiinin ottaminen voidaan saattaa loppuun vain muutama päivä Nebivolol-Teva-hoidon lopettamisen jälkeen;
• ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), varfariini: kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei ole kirjattu;
• nitroglyseriini, verenpainelääkkeet, dihydropyridiinisarja BMCC (felodipiini, lakidipiini, nitrendipiini, amlodipiini, nimodipiini, nifedipiini, nikardipiini): vakavan valtimon hypotension uhka kasvaa; erityistä varovaisuutta on noudatettava Nebivolol-Tevan ja pratsosiinin yhdistelmän taustalla;
• luokan I rytmihäiriölääkkeet, amiodaroni: negatiivinen inotrooppinen vaikutus voi lisääntyä ja eteisen viritysjakso voi lisääntyä;
• digoksiini: nebivololin vaikutusta tämän aineen farmakokineettisiin parametreihin ei havaita;
• lääkkeet, jotka estävät serotoniinin takaisinoton; tarkoittaa, että biotransformaatioprosessi tapahtuu isoentsyymin CYP2D6 osallistumisella: nebivololin metabolia hidastuu;
• ranitidiini, hydroklooritiatsidi, furosemidi, etanoli: vaikutusta nebivololin farmakokineettisiin ominaisuuksiin ei havaittu;
• simetidiini: veressä nebivololin pitoisuus plasmassa kasvaa; tietoja verenpainelääkkeiden farmakologisista vaikutuksista ei ole saatavilla;
• nikardipiini: aktiivisten aineiden pitoisuus plasmassa kasvaa hieman, tällä ilmiöllä ei ole kliinistä merkitystä;
• insuliini, oraaliset hypoglykeemiset aineet: hypoglykemian oireiden, esimerkiksi takykardian, tunnistaminen on vaikeampi niiden peittämisen takia;
• sympatomimeetit: nebivololin farmakologinen aktiivisuus estyy;
• trisykliset masennuslääkkeet, barbituraatit, fenotiatsiinijohdannaiset: Nebivolol-Tevan verenpainetta alentavan vaikutuksen on todettu lisääntyvän.

Analogit

Nebivolol-Tevan analogit ovat Binelol, Nebivolol-SZ, Nebilong, Nebilet, Nebivolol, Bivotenz, Nebivolol Sandoz, Nebilan Lannaher, Nebivator, Nebikor Adipharm jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Nebivolol-Tevan arvostelut

Lääketieteellisiltä verkkosivustoilta löytyvissä erittäin harvoissa Nebivolol-Teva-arvosteluissa todetaan, että lääke, kun se otetaan kurssina, stabiloi tehokkaasti korkeaa verenpainetta ja osoittaa myös hyviä tuloksia, kun sitä käytetään CHF: n monimutkaisessa hoidossa. Haittavaikutuksista ei ole valituksia.

Nebivolol-Tevan hinta apteekeissa

Nebivolol-Teva 5 mg: n hinta voi olla 420-620 ruplaa. 28 tablettia sisältävä pakkaus.

Nebivolol-Teva: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Nebivolol-Teva 5 mg tabletit 28 kpl. 367 r Ostaa

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!