Maxipim

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Maxipim: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Maxipime

ATX-koodi: J01DE01

Vaikuttava aine: kefepiimi (kefepiimi)

Valmistaja: Corden Pharma Latina, SpA (Italia); Bristol-Myers Squibb Company (Italia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.8.2019

Jauhe laskimonsisäisen ja lihaksensisäisen liuoksen valmistamiseksi Maxipim

Maxipim on laajakirjoinen antibakteerinen lääke; viittaa IV sukupolven kefalosporiiniantibiootteihin.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkettä on saatavana jauheena liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä ja lihaksensisäistä antoa varten, joka on valkoinen tai melkein valkoinen massa, joskus kellertävän sävyinen (500 mg tai 1000 mg kukin läpinäkyvissä lasipulloissa, suljettu tulpalla ja alumiinisella repäisykorkilla; pahvissa pakkaus (yksi pullo ja Maxipimin käyttöohjeet).

Yhden pullon koostumus:

vaikuttava aine: kefepiimi (kefepiimimonohydraattihydrokloridin muodossa) - 500 mg tai 1000 mg;
apukomponentit: L-arginiini.

Jauhetta pakattaessa vaikuttava aine asetetaan uudelleen 5%: n määrään, mikä vaaditaan ilmoitetun annoksen varmistamiseksi kokonaan, kun lääke poistetaan injektiopullosta.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Maxipimin aktiivinen komponentti on kefepiimi, kefalosporiiniryhmän antibiootti, jolla on laaja vaikutusvalikoima, jonka mekanismi liittyy bakteerisoluseinän proteiinisynteesin estämiseen.

Lääkkeellä on bakterisidisia ominaisuuksia erilaisia gramnegatiivisia ja gram-positiivisia bakteereja vastaan, mukaan lukien useimmat kolmannen sukupolven kefalosporiineille (esim. Keftatsidiimi) tai aminoglykosideille resistentit kannat. Kefepiimi on vastustuskykyinen hydrolyysille useimmissa bakteerien tuottamissa beetalaktamaaseissa, sillä on alhainen affiniteetti näihin beetalaktamaaseihin ja se voi myös tunkeutua nopeasti gramnegatiivisten bakteerien soluihin. Havaittiin, että kefepiimillä on erittäin korkea affiniteetti tyypin 3 PSB: hen (penisilliiniä sitova proteiini), korkea affiniteetti tyypin 2 PSP: hen ja kohtalainen affiniteetti tyypin 1a ja 1b PSP: hen.

Seuraavat mikro-organismit ovat herkkiä kefepiimille:

gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Streptococcus pneumoniae (mukaan lukien kannat, joilla on keskimääräinen resistenssi penisilliinille - estoaineen vähimmäispitoisuus on 0,1-1 μg / ml), Streptococcus bovis (ryhmä D), muut hemolyyttiset Streptococcus spp. (ryhmät F, G ja C), Streptococcus spp. Viridans-ryhmät, Streptococcus agalactiae (ryhmän B streptokokit), Streptococcus pyogenes (ryhmän A streptokokit); Staphylococcus epidermidis ja Staphylococcus aureus (mukaan lukien beetalaktamaaseja tuottavat kannat), Staphylococcus saprophyticus, muut Staphylococcus spp. -Kannat. (mukaan lukien Staphylococcus hominis);
gramnegatiiviset aerobiset bakteerit: Salmonella spp. Acinetobacter calcoaceticus (mukaan lukien lwoffii- ja anitratus-alikannat); Gardnerella vaginalis; Aeromonas hydrophila; Klebsiella spp. (mukaan lukien Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca ja Klebsiella pneumoniae); Capnocytophaga spp. Morganella morganii; Escherichia coli; Pseudomonas spp. (mukaan lukien Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida ja Pseudomonas aeruginosa); Citrobacter spp. (mukaan lukien Citrobacter freundii ja Citrobacter diversus); Legionella spp. Kampylobakteeri jejuni; Enterobacter spp. (mukaan lukien Enterobacter sakazakii, Enterobacter aerogenes ja Enterobacter cloacae); Shigella spp. Haemophilus influenzae ja Haemophilus parainfluenzas, Haemophilus ducreyi; Yersinia enterocolitica; Hafnia alvei; Proteus spp. (mukaan lukien Proteus vulgaris ja Proteus mirabilis);Moraxella catarrhalis (mukaan lukien beetalaktamaaseja tuottavat kannat); Providencia spp. (mukaan lukien Providencia stuartii ja Providencia rettgeri); Neisseria meningitides ja Neisseria gonorrhoeae (mukaan lukien beetalaktamaaseja tuottavat kannat); Serratia spp. (mukaan lukien Serratia liquefaciens ja Serratia marcescens); Pantoea agglomerans (aiemmin tunnettu nimellä Enterobacter agglomerans);
anaerobiset bakteerit: Veillonella spp. Bacteroides spp. Mobiluncus spp. Prevotella melaninogenicus (aiemmin tunnettu nimellä Bacteroides melaninogenicus) Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens.

Clostridium difficile, Bacteroides fragilis, monet Stenotrophomonas maltophilia -kannat (tunnettiin aiemmin nimellä Pseudomonas maltophilia ja Xanthomonas maltophilia) ovat resistenttejä kefepiimille, samoin kuin enterokoki- ja stafylokokikannat, resistentit metisilliinille ja kefylokokkeille, jotka ovat usein resistenttejä antibiooteille ja antibiooteille.

Farmakokinetiikka

Laskimoon (suonensisäisesti) ja lihakseen (lihakseen) annetun kefepiimi imeytyy täydellisesti. Sen suurin pitoisuus veriplasmassa annettuna 500 mg: n ja 1000 mg: n annoksina on 39,1 ± 3,5 μg / ml ja 81,7 ± 5,1 μg / ml. Aika maksimaalisen plasmakonsentraation saavuttamiseen on vastaavasti 1,4 ± 0,9 h ja 1,6 ± 0,4 h.

Terapeuttisina pitoisuuksina kefepiimi löytyy ysköksestä, keuhkoputkien limakalvosta, sapesta ja sappirakosta, lisäyksestä, rakkulaisesta ja vatsakalvonesteestä, eturauhasesta ja virtsasta. Sitoutumisaste plasman proteiineihin on keskimäärin 16,4% eikä riipu aineen seerumipitoisuudesta.

Metabolian seurauksena kefepiimi muuttuu N-metyylipyrrolidiiniksi, joka metaboloituu edelleen muodostaen N-metyylipyrrolidiinioksidia.

Aine erittyy munuaisten glomerulussuodatuksella (keskimääräinen munuaispuhdistuma - 110 ml / min). Noin 85% muuttumattomasta kefepiimistä, noin 6,8% N-metyylipyrrolidiinioksidista, noin 2,5% kefepiimiepimeeristä ja alle 1% N-metyylipyrrolidiinista erittyy virtsaan.

Lääkkeen T _1/2 annoksen ollessa välillä 250-2000 mg on noin 2 tuntia. Kokonaispuhdistuman keskiarvo on 120 ml / min. Tutkimuksissa, joissa terveille vapaaehtoisille injektoitiin laskimoon 2000 mg kefepiimia 8 tunnin välein (9 päivän ajan), kumulaatiota ei havaittu.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla eliminaation puoliintumisaika kasvaa, kun taas kokonaispuhdistuman ja CC: n (kreatiniinipuhdistuma) välillä on lineaarinen suhde. Hemodialyysipotilailla T _1/2 on noin 13 tuntia ja jatkuvan peritoneaalidialyysin aikana 19 tuntia. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Maxipim-annosta on muutettava.

Maksan vajaatoiminnan yhteydessä lääkkeen farmakokinetiikka ei muutu, joten Maxipimia käytetään normaaleina annoksina.

Yli 65-vuotiailla potilailla munuaispuhdistuma pieneni ja AUC (pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue) nousi vapaaehtoisiin vapaaehtoisiin verrattuna. Iäkkäillä potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, on tarpeen säätää Maxipim-annosta.

Potilaan ikä ja sukupuoli eivät vaikuta merkittävästi kefepiimin jakautumistilavuuteen ja kokonaispuhdistumaan (potilaan ruumiinpainoon mukautettu).

Käyttöaiheet

Maxipimia-antibioottia käytetään lapsilla ja aikuisilla kefepiimille herkkien bakteerien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:

alempien hengitysteiden infektiot, mukaan lukien keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume;
gynekologiset infektiot (aikuisilla);
kuumeinen neutropenia;
vatsaelinten infektiot, mukaan lukien sappiteiden infektiot ja peritoniitti;
verimyrkytys ilman metastaattisia paiseita (septikemia);
bakteeri-aivokalvontulehdus (lapsilla);
monimutkaiset ja mutkattomat virtsatieinfektiot, mukaan lukien pyelonefriitti;
pehmytkudosten ja ihon infektiot.

Aikuisilla potilailla Maxipimia käytetään ehkäisyyn mahdollisten infektioiden hoitoon vatsaleikkauksen aikana.

Vasta-aiheet

Maxipim on vasta-aiheinen alle 2 kuukauden ikäisillä imeväisillä sekä henkilöillä, joilla on yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen ainesosille ja / tai muille beetalaktaamille, penisilliinille ja kefalosporiiniantibiooteille.

Lääkettä määrätään varoen potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta (CC alle 50 ml / min) ja jos on todettu merkkejä ruoansulatuskanavan sairauksista (erityisesti paksusuolitulehduksessa).

Maxipim, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Maxipim-jauheesta valmistettu liuos annetaan laskimoon tai lihakseen. Antibioottihoito voidaan aloittaa jo ennen taudinaiheuttajan tunnistamista, koska lääkkeellä on laaja vaikutusvalikoima.

Kefepiimin antoreitti ja annos määritetään erikseen ottaen huomioon infektion vakavuus, patogeenisen organismin herkkyys ja potilaan munuaisten toiminta.

Vakavissa tai hengenvaarallisissa infektioissa etusija annetaan Maxipim-valmisteen laskimonsisäiselle antamiselle.

Aikuisille ja yli 40 kg painaville lapsille (normaalille munuaisten toiminnalle) lääke on määrätty 500-2000 mg: n annoksena 8-12 tunnin välein:

virtsatieinfektiot (lievä tai keskivaikea) - 500-1000 mg lihakseen tai laskimoon kahdesti päivässä (12 tunnin välein);
muut infektiot (lievä tai keskivaikea) - 1000 mg i / m tai i / kahdesti päivässä (12 tunnin välein);
vakavat infektiot - 2000 mg laskimoon kahdesti päivässä (12 tunnin välein);
erittäin vakavat, myös hengenvaaralliset infektiot - 2000 mg laskimoon kolme kertaa päivässä (8 tunnin välein).

Mahdollisten infektioiden estämiseksi kirurgisten toimenpiteiden aikana lääkettä annetaan 2000 mg: n annoksena 30 minuuttia laskimoon, tunti ennen suunniteltua toimenpidettä. Kefepiimin infuusion jälkeen potilaalle injektoidaan lisäksi 500 mg metronidatsolia laskimoon. Maxipime ja metronidatsoli annetaan erikseen sekoittamatta. Kefepiimin käyttöönoton jälkeen infuusiojärjestelmä on huuhdeltava.

Yli 12 tuntia kestävissä pitkäaikaisissa leikkauksissa on suositeltavaa antaa Maxipim ja metronidatsoli uudelleen samoilla annoksilla.

2 kuukauden ikäisille ja sitä vanhemmille (paino enintään 40 kg) lapsille lääke on määrätty annoksena 50 mg / kg 12 tunnin välein (bakteeri-aivokalvontulehduksen ja neutropeenisen kuumeen osalta - 8 tunnin välein).

Hoidon keskimääräinen kesto on 7-10 päivää, mutta vaikeiden ja hengenvaarallisten infektioiden hoito voi olla pidempi.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Maxipim-aloitusannos on samanlainen kuin kefepiimin aloitusannos potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta, mutta ylläpitoannokset tulisi säätää laadunvalvonnan perusteella:

lieviä ja keskivaikeita infektioita: CC 30-50 ml / min - 500-1000 mg kerran päivässä (24 tunnin välein); CC 11-29 ml / min - 500 mg kerran päivässä (24 tunnin välein); CC 10 ml / min tai vähemmän - 250 mg kerran päivässä (24 tunnin välein);
vakavat infektiot: CC 30-50 ml / min - 2000 mg kerran päivässä (24 tunnin välein); CC 11-29 ml / min - 1000 mg kerran päivässä (24 tunnin välein); CC 10 ml / min tai vähemmän - 500 mg kerran päivässä (24 tunnin välein);
erittäin vakavat, mukaan lukien hengenvaaralliset infektiot: CC 30-50 ml / min - 2000 mg kahdesti päivässä (12 tunnin välein); CC 11-29 ml / min - 2000 mg kerran päivässä (24 tunnin välein); CC 10 ml / min tai vähemmän - 1000 mg kerran päivässä (24 tunnin välein).

Kolmen tunnin hemodialyysin aikana noin 68% Maxipimin kokonaismäärästä poistuu potilaan kehosta. Istunnon päättymisen jälkeen sinun on annettava toistuva kefepiimin annos, joka on yhtä suuri kuin alkuperäinen (alku) annos. Potilaille, jotka ovat jatkuvassa peritoneaalidialyysissä (avohoidossa), kefepiimia voidaan käyttää 500–2000 mg: n annoksina (infektion vakavuuden perusteella), mutta yksittäisten annosten välisen välin tulisi olla vähintään 48 tuntia.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla lapsilla Maxipim-annosta muutetaan samalla tavalla kuin aikuisilla ottaen huomioon laadunvalvonta.

Liuosten valmistuksessa voidaan käyttää seuraavia liuoksia antoreitistä riippuen:

IV-injektio: 0,9% natriumkloridiliuos; 5% glukoosiliuos; injektionesteisiin käytettävä vesi;
i / m johdanto: 0,9% natriumkloridiliuos; 5% glukoosiliuos; injektionesteisiin käytettävä vesi; 0,5% tai 1% lidokaiinihydrokloridiliuos; bakteriostaattinen injektionesteisiin käytettävä vesi bentsyylialkoholilla tai parabeenilla.

Liuos laskimonsisäistä antamista varten valmistetaan liuottamalla jauhe 5 ml: aan tai 10 ml: aan liuotinta (5 ml liuotinta on lisättävä pulloon, jossa on 500 mg kefepimeä, ja 10 ml liuotinta on lisättävä pulloon, jossa on 1000 mg kefepiimia). Tuloksena oleva liuos injektoidaan suonensisäisesti virtana 3-5 minuutin ajan tai vähintään 30 minuutin ajan erityisen infuusiojärjestelmän kautta (valmistettu liuos sekoitetaan muiden liuosten kanssa laskimoon annettavaksi). Maxipimin ratkaisut ovat yhteensopivia seuraavien liuosten kanssa: 0,9% natriumkloridiliuos; 5% tai 10% glukoosiliuos; Ringerin laktaattiliuos ja 5-prosenttinen glukoosiliuos; 0,9% natriumkloridiliuos ja 5% glukoosiliuos; natriumlaktaatti, 60% liuos.

Liuoksen valmistamiseksi lihaksensisäistä antoa varten pulloon on lisättävä 1,3 ml liuotinta 500 mg kefepimeä ja 2,4 ml liuotinta pulloon, jossa on 1000 mg kefepiimia.

Varastoinnin aikana lääkeainepullossa oleva jauhe voi tummentua, mutta tämä ei vaikuta sen terapeuttisiin ominaisuuksiin.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanava: usein - löysät ulosteet; harvoin - oksentelu, pahoinvointi, pseudomembranoottinen ja muun tyyppinen koliitti; harvoin - ummetus, vatsakipu; taajuutta ei tunneta - ruoansulatuskanavan häiriöt;
hengityselimet: harvoin - hengenahdistus;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - verisuonten laajeneminen; taajuus tuntematon - erilainen verenvuoto;
keskushermosto: harvoin - päänsärky; harvoin - huimaus, kouristukset, makuhäiriöt, parestesia; taajuus tuntematon - lyhytaikainen tajunnan menetys, stupori, myokloniset kohtaukset, sekavuus, enkefalopatia, kooma, hallusinaatiot;
virtsajärjestelmä: taajuutta ei tunneta - toksinen nefropatia, munuaisten vajaatoiminta;
allergiset reaktiot: usein - ihottuma; harvoin - kutiava iho, nokkosihottuma, punoitus; harvoin - anafylaktiset reaktiot; taajuus tuntematon - erythema multiforme, anafylaktinen sokki, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
laboratorioparametrit: usein - kokonaisbilirubiinin, eosinofilian lisääntyminen, alkalisen fosfataasin ja muiden maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntyminen, osittaisen tromboplastiini- tai protrombiiniajan pidentyminen, anemia; harvoin - neutrofiilien, leukosyyttien ja verihiutaleiden määrän väheneminen, seerumin kreatiniini- ja ureatypen lisääntyminen; taajuus tuntematon - hemolyyttinen ja aplastinen anemia, vähentynyt leukosyyttimäärä
tartuntataudit: harvoin - suun limakalvon kandidiaasi, emättimen infektiot; harvoin - kandidiaasi;
reaktiot pistoskohdassa: usein - kipu ja flebiitti pistoskohdassa; harvoin - tulehdus ja kuume pistoskohdassa;
muut reaktiot: harvoin - makumuutos, punoitus, vilunväristykset, sukuelinten kutina, vaginiitti, väärä positiivinen antiglobuliinitesti (ilman hemolyysiä).

Yliannostus

Maxipim-valmisteen yliannostuksen yhteydessä potilaalle kehittyy myoklonisia kohtauksia, ilmenee enkefalopatian oireita (hallusinaatiot, sekavuus, kooma ja stupori) ja havaitaan lisääntynyttä hermo-lihasärsytystä.

Merkittävän myrkytyksen yhteydessä, etenkin munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, on tarkoitettu hemodialyysi ja muu tarvittava oireenmukainen hoito.

erityisohjeet

Maxipim-antibiootin käytön käytännössä potilailla on havaittu enkefalopatiaa (yleensä palautuva), munuaisten vajaatoimintaa, myoklonus ja / tai kohtauksia. Useimmiten tällaisia reaktioita esiintyi potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ja kun kefepiimia käytettiin suositeltuja suurempina annoksina. Yleensä neurotoksisuuden merkit häviävät hoidon keskeyttämisen ja / tai hemodialyysin jälkeen, mutta on kuitenkin yksittäisiä kuolemantapauksia. Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta sekä muiden riskitekijöiden läsnä ollessa, jotka hidastavat lääkkeen eliminaatiota, on tarpeen säätää terapeuttista annosta.

Ennen kuin annat Maxipimia, sinun on varmistettava, että et ole allerginen lääkkeelle, muulle penisilliinille, kefalosporiinille ja beetalaktaamiantibiooteille. Jos potilaalle kehittyy allerginen reaktio, kefepiimi tulee peruuttaa ja ryhtyä tarvittaviin toimenpiteisiin allergian poistamiseksi.

Patogeenisten mikro-organismien herkkyys kefepiimille voi muuttua ajan myötä sekä maantieteellisestä sijainnista riippuen, joten patogeenisten bakteerien tunnistamisen jälkeen niiden herkkyys spesifiselle antibiootille tulisi määrittää sopivilla testeillä.

Kuten muilla antibiooteilla hoidettaessa, kefepiimihoitoon voi liittyä superinfektion kehittyminen (lääkkeelle epäherkän mikroflooran kolonisointi). Tässä tapauksessa potilaalle määrätään muita antibakteerisia lääkkeitä.

Kefepiimihoito harvinaisissa tapauksissa voi johtaa Clostridium difficileen liittyvän ripulin, sekä lievän että vaikean (joskus jopa kuolemaan johtavan) ripuliin. Jos epäilet tätä tautia, on tarpeen selventää diagnoosi. Jos CDAD (Clostridium difficileen liittyvä ripuli) vahvistetaan, Maxipim-hoito tulee lopettaa ja määrätä muita Clostridium difficile -bakteeria vastaan aktiivisia antibiootteja.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Maxipimin vaikutusta potilaan kykyyn ajaa ajoneuvoja ja tehdä muuta keskittymistä vaativaa työtä ei ole tutkittu. Ottaen kuitenkin huomioon joidenkin hermoston haittavaikutusten todennäköisyys, on suositeltavaa pidättäytyä tällaisesta työstä huumeiden hoidon aikana.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Riittäviä ja tiukasti kontrolloituja kefepiimin tutkimuksia raskauden aikana ei ole tehty, joten raskaana olevilla naisilla Maxipim-valmisteen käyttö on mahdollista vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on huomattavasti suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Kefepiimi erittyy äidinmaitoon hyvin pieninä pitoisuuksina. Imetyksen aikana Maxipim-valmisteen käyttö on mahdollista arvioitu hyöty äidille / riski-lapsi -suhde.

Lapsuuden käyttö

Maxipimia ei suositella käytettäväksi alle 2 kuukauden ikäisillä imeväisillä. Kefepiimin turvallisuusprofiili lapsilla ja aikuisilla on sama.

Munuaisten vajaatoiminta

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt (CC-arvo on alle 30 ml / min), Maxipim-annostusohjelmaa on muutettava.

Huumeiden vuorovaikutus

Kefepiimiliuosta ei tule sekoittaa netilmisiinisulfaatin, tobramysiinisulfaatin, gentamisiinin, vankomysiinin ja metronidatsolin liuosten kanssa (farmaseuttisen yhteensopimattomuuden vuoksi). Nämä antibiootit voidaan antaa ennen kefepiimia tai sen jälkeen huuhtelemalla infuusiosetti perusteellisesti ennen uuden lääkkeen käyttöönottoa.

In vitro -tutkimusten tulosten mukaan Maxipimin ja aminoglykosidien toiminnan synergia todettiin. Tässä yhteydessä lääkkeiden samanaikainen käyttö voi johtaa nefrotoksisuuden kehittymiseen, myös aminoglykosidiantibioottien ototoksisuus lisääntyy.

Analogit

Maxipimin analogit ovat Movizar, Maxicef, Kefsepim, Efipim, Cefomax, Cefepim, Cefepim-Jodas, Cefepim-Vial, Cefepim-Alkem, Tsepim jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa pimeässä paikassa + 15 … + 30 ° C lämpötilassa.

Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Maxipimesta

Maxipimen muutamien saatavilla olevien arvosteluiden perusteella voidaan päätellä, että lääke on erittäin tehokas, etenkin vakavien ja erittäin vakavien hengenvaarallisten infektioiden yhteydessä. Asiantuntijat huomauttavat, että kefepiimi on monissa tapauksissa korvaamaton, koska se vaikuttaa penisilliiniantibiooteille ja kolmannen sukupolven kefalosporiineille vastustuskykyisiin bakteereihin.

Lääkkeen haittoihin kuuluu potilaiden mukaan se, että reseptilääkettä ei ole aina saatavana apteekeista ja että sen kustannukset ovat keskimääräistä korkeammat.