Bystrumcaps

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Bystrumcaps: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Bystrumcaps

ATX-koodi: M01AE03

Vaikuttava aine: ketoprofeeni (ketoprofeeni)

Valmistaja: Valfarma S. A. (Valpharma SA) (San Marinon tasavalta)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.11.2019

Bystrumcaps on oraalinen ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID).

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - pitkittyneen kapselin koko: nro 1, kova hyytelömäinen, läpinäkyvä runko ja valkoinen tai kermanvalkoinen korkki; kapselin sisältö on melkein valkoista tai valkoista pellettiä (läpipainopakkauksessa 10 kpl, pahvilaatikossa 2 läpipainopakkausta ja ohjeet Bystrumkapsin käytöstä).

Yhden kapselin koostumus:

vaikuttava aine: ketoprofeeni - 200 mg;
apukomponentit: neutraalit rakeet (sokeri ja maissitärkkelys suhteessa 3: 1), ammoniummetakrylaatin kopolymeeri, steariinihappo, etyyliselluloosa, makrogoli 4000, talkki.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ketoprofeeni on NSAID propionihappojohdannaisten ryhmästä. Sillä on tulehdusta, kipua lievittäviä, kuumetta alentavia vaikutuksia. Lääke estää myös verihiutaleiden aggregaatiota.

Ketoprofeenin vaikutusmekanismi johtuu sen kyvystä estää ei-selektiivisesti COX-1: n ja COX-2: n aktiivisuutta, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin vähenemiseen.

Farmakokinetiikka

Bystrumcaps-annosmuodon ansiosta maha-suolikanavan ketoprofeeni vapautuu kapselista vähitellen ja imeytyy melkein kokonaan. Vaikuttaa ensimmäiseen kulkuun maksan läpi. Suun kautta annetun 200 mg: n annoksen jälkeen maksimipitoisuus plasmassa (_Cmax) havaitaan 6–8 tunnin kuluttua. Lääke ei kerry elimistöön. Ruuan samanaikainen nauttiminen biologinen hyötyosuus ei muutu.

Ketoprofeenille on tunnusomaista korkea sitoutuminen plasman proteiineihin - 99%. Tunkeutuu nivelnesteeseen, jossa se luo pitoisuuden, joka on korkeampi kuin plasmassa. Pieninä määrinä se tunkeutuu istukan esteeseen.

Lääke metaboloituu kahdella tavalla: tärkein on yhdiste glukuronihapon kanssa, apuaine on hydroksylaatio. Enintään 1% ketoprofeenin hyväksytystä annoksesta määritetään muuttumattomana virtsassa, loput lääkkeestä on metaboliitteja, joista glukuronihapon metaboliitit ovat vallitsevia - 65-75%.

Ketoprofeeni erittyy elimistöstä munuaisten kautta. Puoliintumisaika (T _½) on noin 8 tuntia. 5 päivän kuluessa Bystrumcapsin ottamisesta noin 70-90% annoksesta erittyy virtsaan, 1-8% ulosteisiin.

Iäkkäillä ihmisillä lääkkeen eliminaatioaika vähenee ja T _½ nousee. T _½ nousee myös potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt.

Käyttöaiheet

Bystrumcapsia käytetään lievittämään eri alkuperää olevaa kipuoireyhtymää ja tuki- ja liikuntaelinten sairauksien oireenmukaista hoitoa:

leikkauksen jälkeinen kipu;
kivun oireyhtymä mutkattomilla vammoilla, erityisesti nivelsiteiden ja jänteiden vaurioilla, mustelmilla jne.;
selkärangan ja alaselän kipu: lihaskipu, neuralgia, lumbago, iskias;
dysmenorreakipu;
niveloireyhtymä, erityisesti nivelrikko, nivelreuma, selkärankareuma;
tuki- ja liikuntaelimistön tulehdukselliset ja rappeuttavat sairaudet, mukaan lukien bursiitti, periartriitti, kapsuliitti, synoviitti, jännetulehdus.

Quickcaps vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, mutta ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

III raskauskolmannes;
imetysjakso;
ikä enintään 15 vuotta;
tila sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;
ketoprofeenin, asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden aiheuttama keuhkoastma, nokkosihottuma tai nuha;
vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
vaikea munuaisten vajaatoiminta [CC (kreatiniinipuhdistuma) <30 ml / min] tai etenevä munuaissairaus;
vahvistettu hyperkalemia;
aktiivinen aivoverenkierron, maha-suolikanavan tai muu verenvuoto (tai epäilty verenvuoto);
hemofilia ja muut veren hyytymishäiriöt;
tulehduksellinen suolistosairaus;
divertikuliitti;
Crohnin tauti;
mahahaava;
haavainen paksusuolitulehdus akuutissa vaiheessa;
mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava akuutissa vaiheessa;
yliherkkyys ketoprofeenille, muille tulehduskipulääkkeille tai jollekin lääkkeen apuaineelle.

Kapselia Bystrumkapsia käytetään varoen seuraavissa tapauksissa (komplikaatioiden riskin vuoksi):

tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
I ja II raskauskolmanneksen;
vanhusten ikä;
ääreisvaltimotauti, iskeeminen sydänsairaus, valtimon hypertensio, krooninen sydämen vajaatoiminta, turvotus;
aiemmin ollut Helicobacter pylori -infektio tai maha-suolikanavan haavaumat;
alkoholismi;
alkoholin maksakirroosi, maksan vajaatoiminta;
munuaisten vajaatoiminta CC: llä 30-60 ml / min;
verisairaudet (mukaan lukien leukopenia, anemia);
vakavat somaattiset sairaudet;
aivoverisuonisairaudet;
diabetes;
dyslipidemia tai hyperlipidemia;
hyperbilirubinemia;
suutulehdus;
keuhkoputkien astma;
kuivuminen;
sepsis;
tupakointi;
seuraavien lääkkeiden samanaikainen käyttö: selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien paroksetiini, sitalopraami, sertraliini, fluoksetiini), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien klopidogreeli), oraaliset glukokortikosteroidit (mukaan lukien prednisoloni).

Bystrumcaps, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Bystrumcaps-kapselit tulee ottaa suun kautta aterioiden yhteydessä.

Suositeltu annos yli 15-vuotiaille nuorille ja aikuisille on 1 kapseli kerran päivässä.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanavan häiriöt: suutulehdus, ilmavaivat, ripuli, ummetus, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, närästys, vatsan ja epigastrisen alueen kipu, oksentelu, muutokset maksan transaminaasien aktiivisuudessa, NSAID-gastropatia, makumuutokset, hepatiitti; pitkäaikaisella Bystrumkapsin käytöllä suurina annoksina - ikenien verenvuoto, maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, suoliston perforaatio, hemorrhoidalinen verenvuoto;
sydän- ja verisuonijärjestelmän ilmiöt: kohonnut verenpaine, sydämen vajaatoiminta; harvoin - takykardia;
hermoston reaktiot: unihäiriöt, tinnitus, päänsärky, hermostuneisuus, unettomuus, levottomuus, voimattomuus, uneliaisuus, huimaus, masennus; harvoin - migreeni, unohdus, sekavuus tai tajunnan menetys, perifeerinen neuropatia;
virtsajärjestelmän vaikutukset: harvoin - turvotus (etenkin potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti), virtsaputki, kystiitti, interstitiaalinen nefriitti, hematuria, nefroottinen oireyhtymä, munuaisten toimintahäiriö, akuutti munuaisten vajaatoiminta;
hematopoieettisten elinten häiriöt: agranulosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, pansytopenia, anemia; harvoin - hemolyyttinen anemia;
aistien ilmiöt: kaksoisnäkö, näön hämärtyminen, palautuva myrkyllinen amblyopia; harvoin - kuulonalenema, silmäkipu, silmän limakalvon kuivuus, sidekalvotulehdus, sidekalvon hyperemia;
dermatologiset ja allergiset reaktiot: hiustenlähtö, valoherkkyys, erythema multiforme, eksudatiivinen erythema multiforme, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, ihottuma, nokkosihottuma, nuha, kutina, anafylaktinen sokki, angioedeema (erityisesti astman lisääntyessä) herkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille);
muut: lisääntynyt hikoilu; harvoin - jano, nenäverenvuoto, hemoptyysi, hengenahdistus, lihasten nykiminen, lihaskipu; pitkäaikaisella Bystrumkapsin suurilla annoksilla - emättimen verenvuoto.

Yliannostus

Ketoprofeenin yliannostus voi ilmetä akuutin myrkytyksen oireina, kuten vatsakipu, pahoinvointi, ripuli, maha-suolikanavan verenvuoto, oksentelu, uneliaisuus, huimaus, alentunut verenpaine, päänsärky, bronkospasmi.

Kun olet ottanut liian suuren annoksen Bystrumkapsia, jos on kulunut enintään 1 tunti, mahahuuhtelu on tehtävä aktiivihiilellä (annos aikuisille - 60-100 g, lapsille - 1-2 g / kg). Yliannostushoito on oireenmukaista.

erityisohjeet

Ketoprofeenia saavilla potilailla on seurattava ääreisverenkuvaa, munuaisten ja maksan toimintakykyä. Potilaiden, joiden munuaisten ja / tai maksan toiminta on heikentynyt, seurannan on oltava tarkempaa hoidon aikana.

Tulehduskipulääkkeet voivat aiheuttaa ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia. Riskin minimoimiseksi on suositeltavaa käyttää ketoprofeenia pienimmällä annoksella mahdollisimman lyhyt kurssi.

Fastcaps voi peittää tartuntataudin merkit.

Potilaiden, joille on määrätty testi 17-ketosteroidien määrittämiseksi, tulee lopettaa Bystrumcapsin käyttö 48 tuntia ennen tutkimusta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Bystrumcaps pystyy aiheuttamaan häiriöitä keskushermostosta, joten ajoneuvojen kuljettajia ja potentiaalisesti vaarallisilla teollisuudenaloilla työskenteleviä henkilöitä kehotetaan noudattamaan varovaisuutta hoidon aikana.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Bystrumkapsin käyttö on vasta-aiheista raskauden kolmannella kolmanneksella. Lääkettä tulee käyttää varoen I ja II kolmanneksella.

Imettävien naisten ei tule käyttää ketoprofeenia. Jos imetyshoito on tarpeen, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Alle 15-vuotiaille potilaille ei ole määrätty Bystrumcapsia.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten toimintatilaa tulee seurata Bystrumcaps-hoitoa saavien potilaiden munuaisten toimintahäiriön (CC 30-60 ml / min) yhteydessä. Annosta on pienennettävä.

Fastcaps on vasta-aiheinen potilailla, joilla on etenevä munuaissairaus ja vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC <30 ml / min).

Maksan toiminnan rikkomuksista

Alkoholin aiheuttaman maksakirroosin, alkoholismin ja kohtalaisen maksan vajaatoiminnan yhteydessä Bystrumcapsia tulee käyttää varoen maksan toiminnan tarkassa seurannassa.

Ketoprofeeni on vasta-aiheinen potilaille, joilla on aktiivinen maksasairaus ja vaikea maksan vajaatoiminta.

Käyttö vanhuksille

Käytä Bystrumcapsia vanhuksilla varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

muut tulehduskipulääkkeet (mukaan lukien salisylaatit suurina annoksina), hepariini, tiklopidiini, oraaliset antikoagulantit: verenvuotoriski kasvaa (tarvittaessa tällaisen yhdistelmän ottaminen vaatii potilaan tilan huolellista seurantaa);
verapamiili, nifedipiini: niiden plasmapitoisuudet kasvavat;
beetasalpaajat: niiden verenpainetta alentava vaikutus vähenee, nefrotoksisen vaikutuksen kehittymisen riski kasvaa;
myelotoksiset lääkkeet: ketoprofeenin hematotoksisuuden ilmenemismuodot;
verihiutaleiden vastaiset aineet, antikoagulantit, fibrinolyytit, etanoli: niiden vaikutukset lisääntyvät;
kohdunsisäiset laitteet: niiden ehkäisyvaikutus heikkenee;
trombolyytit, pentoksifylliini, kefotetaani, kefamandoli, kefoperatsoni: verenvuotoriski kasvaa;
tsidovudiini: anemian kehittymisen todennäköisyys kasvaa;
estrogeenit, glukokortikosteroidit, mineralokortikoidit: niiden sivuvaikutukset lisääntyvät;
syklosporiini, takrolimuusi: voi lisätä nefrotoksista vaikutusta, erityisesti iäkkäillä potilailla;
urikosuuriset lääkkeet: niiden tehokkuus heikkenee;
glukokortikosteroidit, kortikotropiini, etanoli: haavaumien muodostuminen ja maha-suolikanavan verenvuoto, toiminnallisten munuaissairauksien esiintyminen;
suun kautta otettavat hypoglykeemiset aineet, insuliini: niiden vaikutus paranee (annosten uudelleenlaskenta on tarpeen);
diureetit, angiotensiiniä konvertoivat entsyymin estäjät: verenpainetta alentavaa ja diureettista vaikutusta on mahdollista vähentää, potilailla, joilla on verenkierrossa alijäämä, on munuaisten vajaatoiminnan riski;
natriumvalproaatti: verihiutaleiden aggregaatio on häiriintynyt;
kolestyramiini, antasidit: ketoprofeenin imeytyminen ruoansulatuskanavassa vähenee;
metotreksaatti viikoittaisena annoksena, joka on yli 15 mg: voi kehittyä hematotoksisuutta (lääkeannosten välisen välein on oltava vähintään 12 tuntia);
litiumvalmisteet: litiumin toksinen taso plasmassa kasvaa (kun litiumvalmistetta käytetään samanaikaisesti ketoprofeenin kanssa ja jonkin aikaa yhdistelmähoidon päättymisen jälkeen, on tarpeen seurata intensiivisesti veren plasman litiumpitoisuutta);
barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet, fenyylibutatsoni, etanoli, fenytoiini, rifampisiini: maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa.

Analogit

Bystrumkapsin analogit ovat: Algezir Ultra, Amelotex, Artoxan, asetyylisalisyylihappo, Aertal, Bixitor, Brufen SR, Vatorlak, Voltaren, Deblok, Diklak, Diclofenac, Dolak, Ibuprofeeni, Ketanov, Ketonal, Nayloximica Nurofen, Ortofen, Revmonn, Tabuk-Di, Taspir, Faspik, selekoksibi, Exsen-Sanovel, Etorikoxib-Teva ja monet muut.

Varastointiehdot

Bystrumkaps kuuluu lääkkeisiin B. Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa lasten ulottumattomissa. Optimaalinen varastointilämpötila on 15–25 ° C.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Bystrumkapsista

Arvioita Bystrumkapsista on vähän, mutta myönteisiä. Potilaat panevat merkille lääkkeen hyvän analgeettisen ja anti-inflammatorisen vaikutuksen, sen hyvän sietokyvyn oikein käytettynä. Lisäetu otetaan kerran päivässä. Haittana on monien mielestä mahdolliset haittavaikutukset ja laaja luettelo kapseleiden vasta-aiheista.