Alfarona

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Käyttöohjeet:

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Käyttöaiheet
3. Vasta-aiheet
4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. Sivuvaikutukset
6. Erityiset ohjeet
7. Huumeiden vuorovaikutus
8. Analogit
9. Varastointiehdot
10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Hinnat online-apteekeissa:

alkaen 998 hieroa.

Ostaa

Kylmäkuivattu aine injektionesteen valmistamiseksi ja Alfaronin paikalliseen käyttöön

Alfarona on rekombinantti ihmisen interferoni alfa-2b, jolla on immunomoduloivia, antimikrobisia, kasvainten, virus- ja tulehdusta estäviä vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

Kylmäkuivattu aine injektionesteen ja paikallisen käytön valmistamiseksi: huokoinen hygroskooppinen massa, melkein valkoinen tai valkoinen (injektiopulloissa: pahvilaatikossa 1, 5, 10 tai 20 pulloa; 1, 5, 10 tai 20 pullon läpipainopakkauksessa tai kasettikontissa, pahvilaatikossa 1 pakkaus);
Kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi intranasaaliseen käyttöön: huokoinen massa vaaleankeltaista tai valkoista, hygroskooppinen; liukenemisen jälkeen - läpinäkyvä vaaleankeltainen tai väritön neste ilman vieraita sulkeumia ja sakkaa (pulloissa, pahvilaatikossa 1 tai 5 pulloa, joissa on 1 tai 5 pulloa tai ampullia (kukin 5 ml) injektionesteisiin käytettävää vettä).

Alfaronan vaikuttava aine on ihmisen rekombinantti alfa-2b-interferoni:

1 injektiopullo lyofilisaattia injektionestettä ja paikallista käyttöä varten: 0,5 miljoonaa kansainvälistä yksikköä (IU), 1 miljoonaa, 3 miljoonaa tai 5 miljoonaa IU;
1 kylmäkuivattua pulloa liuoksen valmistamiseksi intranasaalista antoa varten: 0,05 miljoonaa IU.

Apukomponentit: natriumkloridi, disubstituoitu natriumfosfaatti, polyglusiini, natriumfosfaattimonohydraatti 2-vesi.

Käyttöaiheet

Lyofilisaatti injektionesteen ja paikallisen käytön valmistamiseksi

Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla:

Akuutti pitkäaikainen hepatiitti B, aktiivisen hepatiitti B: n tai D: n krooninen muoto, johon voi liittyä maksakirroosia;
Akuutin virushepatiitti B: n kohtalainen tai vaikea muoto - oireiden alkamispäivästä keltaisuuden viidenteen päivään (nimittäminen myöhemmällä ajanjaksolla on vähemmän tehokasta, ja kolestaattisen kulun ja maksakooman kehittymisen yhteydessä se on täysin tehotonta);
Krooninen virushepatiitti C;
Viruksen sidekalvotulehdus, keratiitti, keratokonjunktiviitti, keratouveiitti;
Virusmeningoenkefaliitti (herpeettinen, adenovirus-, enterovirus, influenssa, sikotauti), virus-bakteerien ja mykoplasman etiologia;
Munuaisen pahanlaatuinen kasvain vaiheen IV;
Primaarinen retikuloosi, sienimykoosi ja muut pahanlaatuiset iholymfoomat;
Ihon litteä ja tyvisolusyöpä;
Kaposin sarkooma;
Karvaisten solujen leukemia;
Keratoakantoma;
Histiosytoosi X;
Krooninen myelooinen leukemia;
Subleukeminen myeloosi;
Multippeliskleroosi;
Oleellinen trombosytopenia.

Alfaronan käyttö lapsilla osana monimutkaista hoitoa:

Akuutti lymfoblastinen leukemia - induktiivisen kemoterapian päätyttyä 4-5 kuukauden remission aikana;
Hengitysteiden kurkunpään papillomatoosi.

Kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi nenänsisäiseen antoon. Sovellus

on tarkoitettu aikuisille ja lapsille influenssan, akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) alkuvaiheiden ehkäisyyn ja hoitoon.

Vasta-aiheet

Allergisten patologioiden vakavat muodot;
Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin ja muihin interferoneihin.

Lisäksi lyofilisaatin nimittäminen injektionesteen ja paikallisen käytön valmistamiseksi on vasta-aiheista raskauden aikana.

Antotapa ja annostus

Kylmäkuivattu aine injektionesteen valmistamiseksi ja paikalliseen käyttöön

Lyofilisaatin valmis liuos on tarkoitettu lihaksensisäiseen (i / m), ihonalaiseen (s / c), subjunktivaaliseen antoon ja antamiseen vaurion alla tai paikalliseen käyttöön sekä paikalliseen käyttöön.

Liuoksen valmistamiseksi injektiopullon sisältöön on lisättävä injektionesteisiin käytettävää vettä ennen suoraa käyttöä seuraavassa suhteessa: lihaksensisäiseen injektioon ja injektioon tarkennukseen - 1 ml, subjunktivaaliseen antoon ja paikalliseen käyttöön - 5 ml. Liukenemisaika ei saa ylittää 4 minuuttia. Tuloksena olevan ratkaisun tulisi olla rakenteeltaan avoin ilman sulkeumia.

Älä säilytä laimennettua lääkettä!

Suositeltu annos lihakseen ja ihon alle:

Akuutti hepatiitti B: miljoona IU 2 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan, sitten samassa annoksessa 1 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Kliinisen vaikutuksen saavuttamiseksi hoitoa voidaan jatkaa biokemiallisen verikokeen jälkeen annoksella 1 miljoonaa IU kerran 3-4 päivässä 14 päivän ajan. Otsikkoannos ei saisi ylittää 15–21 miljoonaa IU;
Krooninen ja akuutti pitkittynyt aktiivinen hepatiitti B (ilman maksakirroosin ja delta-infektion oireita): miljoona IU kerran 3-4 päivässä 1-2 kuukauden ajan. Jos tämän hoitojakson jälkeen ei ole terapeuttista vaikutusta, potilaalle on määrättävä 2-3 samanlaista kurssia 1-6 kuukauden tauolla tai jatkettava aloitettua hoitojaksoa 3-6 kuukauteen;
Krooninen aktiivinen hepatiitti D ilman maksakirroosin oireita: 0,5-1 miljoonaa IU päivässä 3-4 päivän välein kuukauden ajan. Toinen kurssi - 1-6 kuukaudessa;
Krooninen aktiivinen hepatiitti B ja D, jolla on merkkejä maksakirroosista: 0,25-0,5 miljoonaa IU päivässä 3-4 päivän välein, kurssi on 1 kuukausi. Toistuvia kursseja määrätään dekompensaation merkkien kehittyessä vähintään kahden kuukauden välein;
Krooninen virushepatiitti C: aikuiset - 3 miljoonaa IU 3 kertaa 7 päivää, lapset - nopeudella 3 miljoonaa IU 1 m2 ^ja kehon pinta, mutta enintään 3 miljoonaa IU 3 kertaa 7 päivää. Hoitojakso on 9 kuukautta;
Munuaisten pahanlaatuinen kasvain: 3 miljoonaa IU kerran päivässä 10 päivän ajan. Kurssi toistetaan 21 päivän välein 3-9 tai enemmän kertaa. Lääkkeen kokonaismäärä on 120-300 miljoonaa IU tai enemmän;
Karvasoluleukemia: 3-6 miljoonaa IU kerran päivässä 2 kuukauden ajan. Kun hemogrammi normalisoituu, annos pienennetään 1-2 miljoonaan IU päivässä. Ylläpitohoito - 3 miljoonaa IU 1 kerran 3-4 päivässä 1,5 kuukauden ajan. Lääkkeen kokonaisannos on 420-600 miljoonaa IU ja enemmän;
Akuutti lymfoblastinen leukemia lapsilla 4-5 kuukauden kuluessa remissiosta induktiivisen kemoterapian päättymisen jälkeen: yhdessä ylläpitohoitoterapian kanssa - miljoona IU 1 kerran 7 päivässä 6 kuukauden ajan, sitten 1 kerta 14 päivässä samalla annoksella 24 kuukauden kuluessa;
Krooninen myelooinen leukemia: 3 miljoonaa IU päivässä tai 6 miljoonaa IU joka toinen päivä, hoitojakso on 2,5-6 kuukautta;
Histiosytoosi X: 3 miljoonaa IU päivässä, hoitojakso on 1 kuukausi. 12-36 kuukauden kuluessa kurssi toistetaan 1-2 kuukauden välein;
Subleukeminen myeloosi, välttämätön trombosytopenia (hypertrombosytoosin korjaamiseksi): miljoona IU kerran päivässä tai joka toinen päivä 20 päivän ajan;
Kaposin sarkooma, pahanlaatuinen lymfooma: 3 miljoonaa IU päivässä 10 päivän ajan yhdessä glukokortikosteroidien ja sytostaattien (syklofosfamidi, prospidiini) kanssa;
Sieni-mykoosin, retikulosarkomatoosin, kasvainvaihe: on suositeltavaa vuorotella lihaksensisäinen anto 3 miljoonan IU: n annoksella ja intralasaalinen anto 2 miljoonan IU: n annoksella, hoitojakso on 10 päivää. Kun lämpötilan nousu on yli 39 ° C ja tila pahenee potilailla, joilla on sienimykoosi erytrodermisessä vaiheessa, Alfarona-hoito on keskeytettävä. Halutun vaikutuksen puuttuessa toistuvan kurssin nimittäminen ilmoitetaan 10-14 päivässä. Ylläpitoannos on 3 miljoonaa IU kerran 7 päivässä 1,5 kuukauden ajan;
Kurkunpään hengitysteiden papillomatoosi (seuraavana päivänä papilloomien poistamiseen tarkoitetun leikkauksen jälkeen): 0,1-0,15 miljoonaa IU / 1 kg potilaan painoa päivässä 45-50 päivän ajan, sitten - samassa annoksessa 3 kertaa 7 päivän välein kuukauden sisällä. Kurssi toistetaan vielä 2 kertaa 2-6 kuukauden välein;
Multippeliskleroosi: pyramidin oireyhtymällä - miljoona IU 3 kertaa päivässä, pikkuaivojen oireyhtymällä - miljoona IU 1-3 kertaa päivässä. Hoitojakso on 10 päivää. Sitten sama annos annetaan kerran 7 päivässä 5-6 kuukauden ajan. Kokonaisannos on 50-60 miljoonaa IU.

Korkean pyrogeenisen reaktion (39 ° C ja yli) kanssa Alfarona-valmisteen lisäämisen yhteydessä suositellaan indometasiinin käyttöä.

Keratoakantooman, okasolusolun ja tyvisolusyövän hoidossa lääke annetaan vaurion (perifokaalisen) alla annoksena 1 miljoona IU kerran päivässä 10 päivän ajan. Potilailla, joilla on vaikeita paikallisia tulehdusreaktioita, annetaan perifokaalinen antaminen 1-2 päivässä. Tarvittaessa kryodestruktio suoritetaan hoitojakson jälkeen.

Keratoiridosykliitin ja strooman keratiitin hoidossa 0,5 ml liuosta injektoidaan subjunktivaalisesti 0,06 miljoonan IU: n annoksena joka toinen päivä tai päivittäin paikallispuudutuksessa 0,5% dikainiliuoksella. Hoidon kulku on 15-25 injektiota.

Paikallista käyttöä varten lyofilisaatti liuotetaan 5 ml: aan 0,9% natriumkloridi-injektionestettä. Säilytystä varten liuos sijoitetaan (aseptisen ja antiseptisen aineen sääntöjen mukaisesti) steriiliin pulloon ja säilytetään jääkaapissa (lämpötila 4-10 ° C) enintään 12 tuntia.

Pinnallisen keratiitin ja sidekalvotulehduksen kanssa Alfaronia määrätään paikallisesti levittämällä 2 tippaa sairastuneen silmän sidekalvoon 6-8 kertaa päivässä. Istutusten määrää tulisi vähentää, kun tulehdusprosessit vähenevät jopa 3-4 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 14 päivää.

Kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi intranasaalista antoa varten

Valmis liuos injektoidaan intranasaalisesti kuhunkin nenäkanavaan.

Liuoksen valmistamiseksi pullon sisältöön lisätään 5 ml injektionesteisiin käytettävää vettä.

On tarpeen aloittaa sen käyttö, kun ensimmäiset oireet influenssa- ja ARVI-taudeista ilmenevät.

Suositellulla annostusohjelmalla on ikärajoituksia:

Aikuiset: 3 tippaa 5-6 kertaa päivässä (kerta-annos - 0,003 miljoonaa IU, päivittäinen annos - 0,015-0,018 miljoonaa IU);
Vastasyntyneet ja alle 1-vuotiaat lapset: 1 tippa 5 kertaa päivässä (kerta-annos - 0,001 miljoonaa IU, päivittäinen annos - 0,005 miljoonaa IU);
1-3-vuotiaat lapset: 2 tippaa 3-4 kertaa päivässä (kerta-annos - 0,002 miljoonaa IU, päivittäinen annos - 0,006-0,008 miljoonaa IU);
3--14-vuotiaat lapset: 2 tippaa 4-5 kertaa päivässä (kerta-annos - 0,002 miljoonaa IU, päivittäinen annos - 0,008-0,01 miljoonaa IU).

Hoidon kesto on 5 päivää.

ARVI: n ja influenssan ehkäisy suoritetaan potilaan ikään sopivalla annoksella: kosketuksen jälkeen potilaaseen ja / tai hypotermiaan - 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan; kausiluonteisella sairastuvuuden kasvulla - 1 kerta (aamulla) päivässä, 1-2 päivässä. Yhdellä yhteyshenkilöllä voit rajoittaa itsesi yhteen tiputukseen. Profylaksiakurssit voidaan toistaa tarpeen mukaan.

Liuoksen tasainen jakautuminen nenäontelossa nenän siipiä tulisi hieroa tiputuksen jälkeen.

Sivuvaikutukset

Lyofilisaatti injektionestettä varten, liuos ja paikalliseen käyttöön

Parenteraalinen anto: mahdollisesti - väsymys, vilunväristykset, kuume, kutina, ihottuma, leukopenia, trombosytopenia;
Vaurion fokuksen haketus: paikalliset tulehdusreaktiot;
Paikallinen käyttö silmän limakalvoon: mahdollisesti - silmän limakalvon hyperemia, sidekalvon infektio, alemman fornixin sidekalvon turvotus.

Kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi intranasaalista antoa

varten. Sivuvaikutuksia ei ole osoitettu.

erityisohjeet

Kun leukopenia tai trombosytopenia ilmenee parenteraalisen antamisen taustalla, potilaan on tehtävä laboratoriotutkimus 2-3 kertaa viikossa.

Lääkkeen käyttö on lopetettava, jos silmän sidekalvoon levitettäessä ilmenee merkittäviä paikallisia tai yleisiä haittavaikutuksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi intranasaalista antoa

varten Vasokonstriktoreiden intranasaalisten aineiden samanaikaista käyttöä ei suositella, koska tämä edistää nenäkäytävien limakalvojen liiallista kuivumista.