Tigacil

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Tigacil: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Tigacil

ATX-koodi: J01AA12

Vaikuttava aine: tigesykliini (tigesykliini)

Valmistaja: Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Irlanti); Wyeth Medica Irlanti (Irlanti); Wyeth Parenterals Division Of Wyeth Holdings Corporation (Puerto Rico); Pateon Italy S.p. A. (Patheon Italia, SpA) (Italia); Wyeth Lederle Es. Hei. (Wyeth Lederle SpA) (Italia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 27.11.2018

Hinnat apteekeissa: vuodesta 20173 ruplaa.

Ostaa

Kylmäkuivattu aine infuusioliuoksen valmistamiseksi Tigacil

Tigasiili on tetrasykliiniantibiootti.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - lyofilisaatti infuusionesteen valmistamiseksi: oranssi jauhe tai huokoinen massa (värittömissä lasipulloissa, joiden tilavuus on 5 ml, pahvilaatikossa 10 injektiopulloa ja ohjeet Tigacilin käytöstä).

Yksi pullo sisältää:

vaikuttava aine: tigesykliini - 50 mg;
apukomponentit: natriumhydroksidi, suolahappo, laktoosimonohydraatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Tigacilin vaikuttava aine - tigesykliini on glysyylisykliiniryhmän antibiootti, joka on rakenteellisesti samanlainen kuin tetrasykliinit. Sen toimintamekanismi selittyy kyvyllä sitoutua ribosomien 30S-alayksikköön ja estää aminoasyyli-tRNA-molekyylien tunkeutuminen ribosomin A (aminoasyyli) -kohtaan, minkä seurauksena proteiinien translaatio bakteereissa estyy ja sen seurauksena aminohappotähteiden sisällyttäminen kasvaviin peptidiketjuihin estetään.

Tigesykliinillä uskotaan olevan bakteriostaattista aktiivisuutta. Neljänkertaisella lääkeaineen minimipitoisella estokonsentraatiolla (MIC) Escherichia coli, Enterococcus spp. ja Staphylococcus aureus kahdella suuruusluokalla.

Tigesykliinillä on bakterisidinen vaikutus Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila ja Streptococcus pneumoniae.

Toisin kuin tetrasykliinit, tigesykliini pystyy voittamaan patologisten mikro-organismien kaksi pääresistenssimekanismia, kuten ribosomaalisen suojan ja aktiivisen erittymisen. Lisäksi sen aktiivisuutta ei estetä muuttamalla bakteerikalvon herkkiä alueita, beetalaktamaasien (mukaan lukien laajennetun spektrin β-laktamaasit) toimintaa, lääkkeen aktiivista eliminointia bakteerisolusta tai altistuskohteen (esimerkiksi topoisomeraasin tai gyraasin) muuttamista. Tigesykliinille on siis ominaista laaja antibakteerisen vaikutuksen kirjo. Sillä ei kuitenkaan ole suojaa bakteeriresistenssimekanismilta aktiivisen eliminaation muodossa solusta, jota koodaavat Proteeae ja Pseudomonas aeruginosa (MexXY-OprM efflux system) -kromosomit.

Tigesykliinin ja useimpien antibioottiryhmien välillä ei ole ristiresistenssiä.

Morganella spp., Proteus spp. -Suvun mikro-organismit ja Providencia spp. vähemmän herkkä tigesykliinille kuin Enterobacteriaceae. Joitakin hankittuja resistenssejä tigesykliinille on löydetty Enterobacter aerogenesista, Enterobacter cloacaeista ja Klebsiella pneumoniaesta. Bakteerien heikentynyt herkkyys Tigacilille selittyy geenin yliekspressoinnilla AcrAB: n epäspesifisen aktiivisen erittymisen suhteen, mikä takaa mikro-organismien vastustuskyvyn monille lääkkeille. On näyttöä siitä, että herkkyys tigesykliinille vähenee myös Acinetobacter baumanniissa.

Eurooppalainen antibioottiherkkyystestaustyöryhmä (EUCAST) on vahvistanut seuraavat MIC-kontrolliarvot (patogeeni: herkät pitoisuudet; resistentit pitoisuudet):

Enterococcus spp.: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
Streptococcus spp. (Lukuun ottamatta S, pneumoniae): ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
Staphylococcus spp.: ≤ 0,5 mg / l; > 0,5 mg / l;
Enterobakteerit: ≤ 1 mg / L *; > 2 mg / l;
taudinaiheuttajan tyypistä riippumatta: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l.

* Tigesykliinin aktiivisuus in vitro on heikentynyt Morganella spp: tä vastaan. ja Proteus spp., Providencia spp.

Seuraavien mikro-organismien aiheuttamille infektioille ei ole todisteita tigesykliinin tehokkuudesta: Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae ja muut streptokokit.

BMD-parametreista, farmakokineettisistä ja farmakodynaamisista parametreista riippumatta Tigacilin tehokkuus vahvistetaan anaerobisten bakteerien aiheuttamien vatsansisäisten infektioiden yhteydessä. Tigesykliinillä on laaja Clostridium spp -bakteerin estoaineiden vähimmäispitoisuus. ja Bacteroides spp., joskus yli 2 mg / l.

Enterokokki-infektioiden osalta tiedot lääkkeen kliinisestä tehosta ovat rajalliset. Positiivinen dynamiikka vahvistettiin kuitenkin vatsan sisäisten mikrobien infektioiden hoidossa.

Tietyissä bakteerilajeissa hankitun resistenssin vakavuus voi vaihdella ajan ja maantieteellisen sijainnin mukaan.

Pseudomonas aeruginosalla on luonnostaan resistenssi Tigacilia vastaan.

Seuraavilla lajeilla voi kehittyä hankittu resistenssi: Morganella morganii, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Providencia spp., Burkholderia cepacia, Proteus spp.

Seuraavat bakteerit ovat herkkiä vaikuttavalle aineelle Tigacil:

gramnegatiiviset aerobiset mikro-organismit: Moraxella catarrhalis, Aeromonas hydrophila, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp. *, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii *, Escherichia coli * (mukaan lukien kannat, jotka tuottavat Clophin influenzae parafilfilus para, Haophilus influenzae., Klebsiella pneumoniae * (mukaan lukien laajakirjoista β-laktamaasia tuottavat kannat), Enterobacter cloacae *, Enterobacter aerogenes, Bacteroides fragilis group *, Legionella pneumophila, Klebsiella oxytoca *, Prevotella spp., Serratia marcescens;
gram-positiiviset aerobiset mikro-organismit: Enterococcus gallinarum, Enterococcus faecalis (mukaan lukien vankomysiinille resistentit kannat), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis * (mukaan lukien vankomysiinille resistentit kannat, Sturealus aureus -hatut), Streacloecoccus haptococcus haptococcus metisilliinille alttiit kannat), Staphylococcus epidermidis (mukaan lukien resistentit ja metisilliinille herkät kannat), Streptococci viridans -ryhmä, Streptococcus pyogenes *, Streptococcus anginosus * -ryhmä (mukaan lukien S.anginosus, S.constellatus, S. pneumoniae), Streptococci pneumonia penisilliinille resistentit kannat), Streptococcus pneumoniae * (penisilliinille herkät kannat);
epätyypilliset mikro-organismit: Chlamydia pneumoniae ja Mycoplasma pneumoniae.

* Lajit, jotka ovat osoittaneet tyydyttävän herkkyyden kliinisissä tutkimuksissa.

Farmakokinetiikka

Laskimonsisäisesti (IV) annettuna tigesykliinille on tunnusomaista 100%: n hyötyosuus.

Pitoisuuksilla välillä 0,1–1 µg / ml in vitro aine sitoutuu plasman proteiineihin noin 71–89%. Se jakautuu nopeasti kudoksiin. Tasapainotilavuuden jakautumistilavuus ihmiskehossa on 500-700 l (7-9 l / kg), mikä osoittaa laajaa jakautumista plasman ulkopuolella ja kertymistä kudoksiin. Ei ole tietoja lääkkeen kyvystä tunkeutua veri-aivoesteeseen.

Tigesykliinin maksimitasapainopitoisuus seerumissa on: 30 minuutin infuusioilla - 866 ± 233 ng / ml, 60 minuutin infuusioilla - 634 ± 97 ng / ml.

Pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala (AUC _{0–12 h}) on 2349 ± 850 ng × h / ml.

Alle 20% tigesykliinistä metaboloituu. Virtsasta ja ulosteista löytyy pääasiassa muuttumatonta tigesykliiniä, mutta tigesykliiniepimeeri, glukuronidi ja N-asetyylimetaboliitti.

Tigesykliinillä ei havaittu sytokromi P450: n kilpailevaa tai peruuttamatonta estämistä. Lääke ei estä isoentsyymien CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 välittämää metaboliaa.

Noin 59% vastaanotetusta tigesykliiniannoksesta erittyy suoliston kautta (sappeen pääsee suurempaa määrää muuttumatonta ainetta), munuaiset 33%. Muita eliminoitumisreittejä ovat glukuronidaatio ja muuttumattoman tigesykliinin eliminaatio.

Laskimonsisäisen infuusion jälkeen Tigacilin vaikuttavan aineen kokonaispuhdistuma on 24 l / h. Munuaispuhdistuma on noin 13% kokonaismäärästä.

Tigesykliini osoittaa polyeksponentiaalista eliminaatiota seerumista. Keskimääräinen seerumin lopullinen puoliintumisaika useiden lääkeannosten antamisen jälkeen on 42 tuntia, mutta merkittävät yksilölliset erot ovat mahdollisia.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa:

rotu ja sukupuoli: tigesykliinin farmakologiset parametrit ovat riippumattomia potilaan rodusta ja sukupuolesta;
ikä: lääkkeen farmakokinetiikkaa iäkkäillä potilailla ei poikkea merkittävästi muiden ikäryhmien farmakokinetiikasta, alle 18-vuotiailla potilailla ei ole tutkittu;
ruumiinpaino: mitä suurempi potilaan paino on, sitä suurempi ero tigesykliinin AUC: ssä ja puhdistumassa on, erityisesti potilailla, joiden paino on yli 125 kg, AUC on 25% pienempi. Yli 140 kg painavien potilaiden parametreja ei tunneta;
maksan vajaatoiminta: lievän maksan toimintahäiriön kanssa tigesykliinin kerta-annoksen farmakokineettinen profiili ei muutu. Kohtalaisissa ja vakavissa häiriöissä (luokat B ja C Child-Pugh-asteikolla) tigesykliinin puhdistuma pienenee vastaavasti 25% ja 55%, puoliintumisaika kasvaa 23% ja 43%;
munuaisten vajaatoiminta: kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min, myös hemodialyysin aikana, tigesykliinin yhden annoksen farmakokineettinen profiili ei muutu. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa AUC on 30% suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla.

Käyttöaiheet

yhteisössä hankittu keuhkokuume;
monimutkaiset vatsansisäiset infektiot;
ihon ja pehmytkudosten monimutkaiset infektiot.

Vasta-aiheet

Tigacilin käyttö on vasta-aiheista tapauksissa, joissa tiedetään olevan yliherkkyyttä sen komponenteille tai muille tetrasykliiniryhmän antibiooteille.

Lääkettä tulee käyttää varoen potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta.

Tigacil, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Antibiootti Tigacil on tarkoitettu laskimonsisäiseen tiputusinfuusioon, joka kestää 30-60 minuuttia.

Aloitusannos aikuisille on 100 mg. Lisäksi lääkettä määrätään 50 mg: lla. Injektioiden välit ovat 12 tuntia.

Lääkäri määrittää hoidon keston erikseen, riippuen infektioprosessin sijainnista ja vakavuudesta sekä kliinisestä vasteesta Tigacilille. Hoito yhteisössä hankitulle keuhkokuumeelle kestää 7–14 päivää, monimutkaiset vatsan sisäiset infektiot, iho- ja pehmytkudosinfektiot - 5–14 päivää.

Infuusioliuoksen valmistamista ja antamista koskevat säännöt

Lisää ennen lyofilisaattia sisältävään injektiopulloon 5,3 ml NaCl (natriumkloridi) 0,9% -liuosta tai Ringerin laktaattiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta ja kierrä injektiopulloa varovasti, kunnes jauhe on täysin liuennut. Tässä tapauksessa tigesykliinin pitoisuus valmiissa liuoksessa on 10 mg / ml (yhdessä injektiopullossa saadaan 5 ml käyttövalmiita liuosta, joka sisältää 50 mg tigesykliiniä ja 6% ylimäärää lääkettä).

Seuraavaksi 5 ml liuosta siirretään injektiopulloon, jossa on 100 ml infuusioliuosta (50 mg: n annokselle valmis liuos otetaan yhdestä injektiopullosta, 100 mg: n annokselle - kahdesta injektiopullosta).

Lopullisen infuusioliuoksen enimmäispitoisuuden on oltava enintään 1 mg / ml, keltainen tai oranssi. Liuoksen käyttö ei ole sallittua, jos sen väri on erilainen tai jos siinä on näkyviä sulkeumia.

Tigacilia annetaan erillisen infuusiosetin tai T-muotoisen katetrin kautta. Jos potilaalle annetaan useita lääkkeitä peräkkäin katetrin kautta, se on pestävä ennen Tigacilin antamista 0,9-prosenttisella NaCl-liuoksella, Ringerin laktaattiliuoksella tai 5-prosenttisella dekstroosiliuoksella. On välttämätöntä ottaa huomioon tigesykliinin yhteensopivuus muiden saman katetrin kautta annettavien lääkkeiden kanssa.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanavasta: hyvin usein (≥ 1/10) - pahoinvointi, oksentelu, ripuli; usein (≥ 1/100 - <1/10) - dyspepsia, vatsakipu, ruokahaluttomuus; joskus (≥ 1/1000 - <1/100) - hyperbilirubinemia, keltaisuus, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus, akuutti haimatulehdus; yksittäisissä tapauksissa (spontaanit markkinoille tulon jälkeiset viestit) - vaikea maksan toimintahäiriö, maksan vajaatoiminta;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - flebiitti; joskus - tromboflebiitti;
hematopoieettisen järjestelmän puolelta: joskus - eosinofilia; yksittäisissä tapauksissa - trombosytopenia;
veren hyytymisjärjestelmän puolelta: usein - aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan, protrombiiniajan tai INR: n (kansainvälinen normalisoitu suhde) kasvu;
lisääntymisjärjestelmästä: joskus - vaginiitti, emättimen kandidiaasi, leukorrhea;
keskushermostosta: usein - huimaus;
dermatologiset ja allergiset reaktiot: usein - kutina, ihottuma; yksittäisissä tapauksissa - anafylaktiset / anafylaktoidiset reaktiot;
laboratorioparametrien osalta: usein - hypoproteinemia, lisääntynyt amylaasin ja alkalisen fosfataasin aktiivisuus seerumissa, lisääntynyt veren ureatyppi; joskus - hyponatremia, hypokalsemia, hypoglykemia, lisääntynyt kreatiniinipitoisuus veressä;
paikalliset reaktiot: joskus - kipu, turvotus, tulehdus ja flebiitti Tigacilin pistoskohdassa;
muut: usein - viivästynyt haavan paraneminen, voimattomuus, päänsärky; joskus vilunväristykset.

Yleisimmät haittavaikutukset, joiden kehittymisen vuoksi lääkehoito oli keskeytettävä, ovat pahoinvointi ja oksentelu.

Yliannostus

Tigacilin yliannostuksesta ei ole tietoa.

60 minuutin infuusio 300 mg tigesykliiniä terveillä vapaaehtoisilla lisäsi pahoinvointia ja oksentelua.

Hemodialyysi on tehoton. Hoito on oireenmukaista.

erityisohjeet

Tigacil-antibiootin käyttöä suositellaan patogeenin mikrobiologisen tunnistamisen ja sen herkkyyden tigesykliinille määrittämisen jälkeen. Kunnes saadaan mikrobiologisten testien tulokset, lääkettä voidaan käyttää empiiriseen antibakteeriseen monoterapiaan.

Sairaalassa hankitusta keuhkokuumeesta lääkkeen tehokkuutta kliinisissä tutkimuksissa ei ole varmistettu.

Tigasiili kuuluu glysyylisykliinien luokkaan, rakenteellisesti samanlainen kuin tetrasykliinit, joten se voi aiheuttaa samanlaisia negatiivisia reaktioita kuin tetrasykliiniantibiootteja käytettäessä. Näitä ovat: haimatulehdus, kallonsisäinen hypertensio, lisääntynyt valoherkkyys sekä anti-anaboliset vaikutukset, jotka johtavat veren ureapitoisuuden nousuun, asidoosin, atsotemian ja hypofosfatemian kehittymiseen. Tästä syystä lääkettä tulee käyttää varoen potilaille, joilla on todettu yliherkkyys tetrasykliiniantibiooteille.

Jos maksakokeiden tulokset muuttuvat hoidon aikana, tarvitaan huolellista lääkärin valvontaa mahdollisten maksan toimintahäiriöiden merkkien tunnistamiseksi ajoissa ja Tigacilin käytön jatkamisen riskien ja hyötyjen tasapainon arvioimiseksi. On pidettävä mielessä, että häiriöitä voi kehittyä hoidon päättymisen jälkeen.

Kuten käytännössä kaikki antibiootit, Tigacil voi aiheuttaa Clostridium difficileen liittyvää ripulia. Jos tätä diagnoosia epäillään tai vahvistetaan, lääke peruutetaan ja suoritetaan asianmukainen hoito.

Tigesykliinin käytön aikana voi kehittyä pseudomembranoottinen koliitti, joka on otettava huomioon differentiaalidiagnoosissa, jos ripulia esiintyy hoidon aikana tai sen jälkeen.

Noin 50% tigesykliinistä erittyy sappeen, joten kolestaasia sairastavilla potilailla tarvitaan erityistä valvontaa antibioottihoidon aikana.

Tigasiili, jota käytetään hampaiden muodostumisen aikana, voi johtaa niiden värin muutokseen harmaaksi, keltaiseksi, ruskeaksi. Tästä syystä lääkettä voidaan tällä hetkellä käyttää vain, jos muut lääkkeet ovat vasta-aiheisia tai osoittautuneet tehottomiksi.

Suoliston perforaatiosta johtuvien monimutkaisten vatsansisäisten infektioiden ja alkavan sepsiksen tai septisen sokin kanssa Tigacilia käytetään yleensä osana yhdistelmähoitoa.

Antibiootin käytön aikana tunteeton mikro-organismi voi lisääntyä, joten lääkärin on seurattava hoitoprosessia. Jos superinfektio kehittyy, suoritetaan asianmukainen hoito.

Potilailla, joilla on vakavia samanaikaisia sairauksia, kokemus tigesykliini-infektiosta on rajallinen.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Erityisiä tutkimuksia Tigacilin vaikutuksesta ihmisen kognitiivisiin ja psykomotorisiin toimintoihin ei ole tehty. On otettava huomioon huimauksen todennäköisyys, joka vaikuttaa kykyyn tehdä mahdollisesti vaarallista työtä, mukaan lukien ajo ja monimutkaiset ajo-ominaisuudet.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana Tigacilia voidaan käyttää vain terveydellisistä syistä, kun naisen hyödyt ylittävät ehdottomasti sikiölle aiheutuvat riskit. Lääkkeestä ei ole kokemusta synnytyksen aikana.

Ei tiedetä, erittyykö tigesykliini äidinmaitoon. Jos hoito on tarpeen imetyksen aikana, on suositeltavaa lopettaa imetys.

Lapsuuden käyttö

Tigacilia ei käytetä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoidossa, koska tigesykliinin turvallisuudesta ja tehosta tämän ikäryhmän potilailla ei ole tietoa.

Munuaisten vajaatoiminta

Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, myös hemodialyysipotilailla.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Lievän ja keskivaikean maksan vajaatoiminnan yhteydessä (luokat A ja B Child-Pugh-asteikolla) lääkkeen annosta ei tarvitse muuttaa.

Tigacilia tulee käyttää varoen potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta (luokka C Child-Pugh-asteikolla). Aloitusannos on 100 mg, tulevaisuudessa on suositeltavaa vähentää se 25 mg: aan lääkkeen antotiheydellä 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Hoidon aikana potilaiden tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden ei tarvitse muuttaa Tigacil-annosta.

Huumeiden vuorovaikutus

Sytokromi P450 -järjestelmä ei osallistu tigesykliinin metaboliaan, joten lääkkeet, jotka indusoivat tai tukahduttavat tämän järjestelmän isoentsyymien aktiivisuutta, eivät voi vaikuttaa Tigacilin puhdistumaan. Tigesykliinin ei puolestaan pitäisi teoriassa muuttaa näiden lääkkeiden aineenvaihduntaa.

Kun tigesykliiniä (terapeuttisena annoksena) käytettiin samanaikaisesti digoksiinin kanssa (päivittäisenä aloitusannoksena 0,5 mg ja sitä seuraavina 0,25 mg annoksina), tigesykliinin farmakokineettisessä profiilissa ei tapahtunut muutoksia eikä muutoksia digoksiinin imeytymisasteessa ja puhdistumassa.

In vitro -tutkimukset eivät ole paljastaneet antagonismia tigesykliinin ja muiden ryhmien yleisesti käytettyjen antibioottien välillä.

Tigasiili vähentää varfariinin puhdistumaa ja AUC: tä, voi pidentää protrombiiniaikaa tai kansainvälistä normalisoitunutta suhdetta ja aktivoitua osittaista tromboplastiiniaikaa. Tästä syystä, kun käytetään lääkettä antikoagulanttihoidon taustalla, on tarpeen seurata huolellisesti hyytymistestien tuloksia. Varfariini ei vaikuta tigesykliinin farmakokinetiikkaan.

Kuten muutkin antibiootit, tigesykliini voi vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta.

Tigacil on yhteensopiva seuraavien liuosten kanssa: NaCl 0,9%, Ringerin laktaatti, dekstroosi 5%. Kun antibioottia annetaan T-muotoisen katetrin kautta, tigesykliinin lyofilisaatin laimennuksesta saatu 0,9-prosenttisella NaCl-liuoksella tai 5-prosenttisella dekstroosiliuoksella saatu liuos on yhteensopiva Ringerin laktaattiliuoksen, lidokaiinihydrokloridin, morfiinin, dopamiinihydrokloridin, dobutamiinin, ranitidiinihydrokloridin, kalian, gentamin kanssa kloridi, tobramysiini, metoklopramidi, propofoli, noradrenaliini, haloperidoli, amikasiini, teofylliini ja piperasilliini-tatsobaktaami annosmuodoissa, jotka sisältävät etyleenidiamiinitetraetikkahappoa.

Tigacil on T-muotoisen katetrin kautta yhteensopimaton omepratsolin, esomepratsolin, diatsepaamin, amfoterisiini B: n ja liposomaalisen amfoterisiini B: n kanssa.

Analogit

Tigacilin analogit ovat Vidoksiini, doksisykliini, doksisykliinihydrokloridi, ksedosiini, minoleksiini, tetrasykliini, Unidox Solutab jne.

Varastointiehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

Säilyvyysaika on 1,5 vuotta.

Laimennettua lyofilisaattia voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 24 tuntia: enintään 6 tuntia - liuos injektiopullossa ensimmäisen laimennuksen jälkeen, jäljellä oleva aika - liuos viimeisen laimennuksen jälkeen. Lopullista laimennettua liuosta voidaan säilyttää enintään 48 tuntia 2–8 ° C: ssa (jääkaapissa).

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Tigatsil

Erikoislääketieteellisillä sivustoilla ja foorumeilla ei ole arvosteluja Tigacilista, mikä antaisi mahdollisuuden arvioida sen tehokkuutta ja suvaitsevaisuutta.