Retinalamiini

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Retinalamiini: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Huumeiden vuorovaikutus
10. Analogit
11. Varastointiehdot
12. Apteekeista luovuttamisen ehdot
13. Arvostelut
14. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: retinalamiini

ATX-koodi: S01XA

Vaikuttava aine: retinalamiini (retinalamiini)

Valmistaja: venäläinen yritys GEROPHARM LLC

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 8.7.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 3890 ruplaa.

Ostaa

Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi lihakseen ja parabulbaarisesti annettavaksi Retinalamiini

Retinalamiini on silmälääke, joka parantaa verkkokalvon toiminnallista tilaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Annosmuoto on lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi lihaksensisäiseen ja parabulbaariseen antoon: valkoinen kellertävällä sävyllä tai valkoinen huokoinen massa tai jauhe (5 injektiopulloa läpipainopakkauksissa, 2 pakkausta pahvilaatikossa).

Yhden lyofilisaattipullon koostumus sisältää:

Vaikuttava aine: naudan verkkokalvon vesipitoiset polypeptidifraktiot (kompleksi) - 5 mg;
Lisäkomponentti (stabilointiaineena): glysiini - 17 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Retinalamiini on vesiliukoisten polypeptidifraktioiden kompleksi, jonka molekyylipaino on enintään 10000 Da. Lääke stimuloi valoreseptoreiden ja verkkokalvon soluelementtien työtä, parantaa pigmenttiepiteelin ja valoreseptorien ulkosegmenttien toiminnallista vuorovaikutusta, gliasolujen kasvua dystrofisissa muutoksissa ja myötävaikuttaa myös verkkokalvon valoherkkyyden nopeampaan palautumiseen.

Retinalamiini normalisoi verisuonten läpäisevyyden, nopeuttaa regenerointiprosesseja verkkokalvon traumoissa ja sairauksissa ja minimoi paikallisen tulehdusreaktion ilmenemisen. Lääke normalisoi solukalvojen toimintaa ja parantaa aineenvaihduntaprosesseja silmän kudoksissa. Sen käyttö johtaa solunsisäisen proteiinisynteesin paranemiseen, lipidiperoksidaatioprosessien säätelyyn ja energiaprosessien optimointiin.

Retinalamiini parantaa myös immuunijärjestelmää, sillä on suotuisa vaikutus veren hyytymiseen ja sillä on suojaavia ominaisuuksia verisuonten epiteeliin nähden.

Farmakokinetiikka

Monimutkaisen monikomponenttisen koostumuksensa vuoksi lääkkeen farmakokinetiikka on tutkimatta.

Käyttöaiheet

Myopinen tauti (yhdessä muiden lääkkeiden kanssa);
Diabeettinen retinopatia;
Primaarinen avoimen kulman glaukooma (kompensoitu);
Verkkokalvon keskimääräinen rappeutuminen, mukaan lukien tulehduksellisen ja traumaattisen etiologian sairaudet;
Tapetoretinaalinen abiotrofia (keski- ja perifeerinen).

Vasta-aiheet

Raskaus ja imetys (tämän potilasryhmän turvallisuusprofiilia ei ole tutkittu);
Ikä enintään 1 vuosi (tapetoretinaalinen abiotrofia (keski- ja perifeerinen), tulehduksellisen ja traumaattisen etiologian verkkokalvon dystrofia) ja enintään 18 vuotta (kompensoitu primaarinen avoimen kulman glaukooma, diabeettinen retinopatia, likinäköinen sairaus - tämän potilasryhmän turvallisuusprofiilia ei ole tutkittu);
Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Retinalamiinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Suositeltu annostusohjelma aikuisille:

Diabeettinen retinopatia, traumaattisen ja tulehduksellisen etiologian verkkokalvon dystrofia, keskus- ja perifeerinen tapetoretinaalinen abiotrofia: 1 kerta päivässä, 5-10 mg intramuskulaarisesti tai parabulbar, kurssin kesto - 5-10 päivää, 3-6 kuukauden kuluttua, hoito voidaan toistaa;
Kompensoitu primaarinen avoimen kulman glaukooma: 1 kerran päivässä, 5 mg lihakseen tai parabulbaariin, kurssin kesto - 10 päivää, 3-6 kuukauden kuluttua, hoito voidaan toistaa;
Myopinen tauti: 1 kerta päivässä, 5 mg parabulbarnoa, kurssin kesto - 10 päivää; Hoito suositellaan suoritettavaksi yhdessä B-vitamiinien ja angioprotektiivisten aineiden kanssa.

Ennen antamista lääke liuotetaan injektionesteisiin käytettävään veteen, 0,9% natriumkloridiliuokseen tai 0,5% novokaiiniliuokseen (prokaiini), jonka tilavuus on 1-2 ml. Vaahtumisen välttämiseksi neula tulee osoittaa pullon seinää kohti.

Suositeltu hoito retinalamiinin käytöstä lapsille tulehduksellisen ja traumaattisen etiologian, verkkokalvon keskushermoston dystrofian, perifeerisen ja keskushermoston tapetoretinaalisen abiotrofian hoidossa (parabulbaarinen tai lihaksensisäinen injektio, joka annetaan usein kerran päivässä):

1-5-vuotiaat - 2,5 mg;
6-18-vuotiaat - 2,5-5 mg.

Ensinnäkin lyofilisaatti on laimennettava 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella, jonka tilavuus on 1-2 ml. Vaahtumisen välttämiseksi neula tulee osoittaa pullon seinää kohti.

Kurssin kesto on 10 päivää, 3-6 kuukauden kuluttua hoito voidaan toistaa.

Sivuvaikutukset

Ei ole tietoa sivuvaikutusten kehittymisestä.

Yksilöllisen yliherkkyyden läsnä ollessa lääkkeen komponenteille voidaan havaita allergisten reaktioiden kehittyminen.

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole tällä hetkellä rekisteröity.

erityisohjeet

Retinalamiinin toiminnassa ei ole erityispiirteitä ensimmäisen käytön aikana ja sen peruuttamisen jälkeen.

Lääkettä tulisi käyttää vain lääketieteellisiin tarkoituksiin.

Kylmäkuivatun aineen liuottamisen jälkeen liuos on käytettävä välittömästi.

Jos injektio jää väliin, kaksinkertaista annosta ei pidä antaa, seuraava injektio annetaan aikataulun mukaisena päivänä (tavanomaisen järjestelmän mukaisesti).

Lääkkeen sekoittamista muihin liuoksiin ei ole suositeltavaa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ohjeiden mukaan retinalamiini ei vaikuta ajokykyyn ja mahdollisesti vaarallisen työn suorittamiseen.

Huumeiden vuorovaikutus

Ohjeissa ei ole tietoja retinalamiinin merkittävästä yhteisvaikutuksesta muiden aineiden / valmisteiden kanssa.

Analogit

Retinalamiinianalogit ovat: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa, 2-20 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut retinalamiinista

Retinalamiinin arviot ovat lähes 100% positiivisia. Lihaksensisäisen injektion avulla voit käyttää lääkettä kotona. Potilaat huomauttavat, että hoidon aikana visuaalinen havainto paranee ja näkökenttä laajenee. Lääkkeen hinta näyttää kuitenkin olevan liian korkea monille heistä.