Becotide
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Varastointiehdot
Bekotide on inhaloitava glukokortikosteroidi, jolla on anti-inflammatorista vaikutusta.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostelumuoto - mitattu annos inhalaatio aerosoli: kirkas, väritön neste [200 annosta alumiinihengityslaitteessa, joka on ilmatiiviisti suljettu annosteluventtiilillä, 1 inhalaattori pahvilaatikossa (ei saa olla korroosion merkkejä)].
1 annos aerosolia sisältää:
- vaikuttava aine: beklometasonidipropionaatti - 0,05 mg tai 0,25 mg;
- apukomponentit: vedetön etanoli, glyseroli, norfluraani (HFA-134a).
Käyttöaiheet
Bekotide-valmisteen käyttö on esitetty keuhkoputkien astman perushoitona.
Vasta-aiheet
- ikä enintään 4 vuotta;
- yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.
Raskauden ja imetyksen aikana lääkkeen käyttö on mahdollista, jos lääkärin mielestä hoidon mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva haitta.
Antotapa ja annostus
Becotide on tarkoitettu vain inhalaatioon. Ottaen huomioon lääkkeen ennaltaehkäisevän painopisteen, potilaalle on kerrottava pakollisesta säännöllisestä inhalaatioiden saannista riippumatta keuhkoastman oireista.
Lääkäri asettaa lääkkeen aloitusannoksen erikseen ottaen huomioon taudin vakavuus.
Optimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi käytön aikana annos säädetään lääkevasteen mukaan.
Suositeltu päivittäinen annos yli 12-vuotiaille potilaille, ottaen huomioon keuhkoastman vakavuus:
- lievä kurssi: 0,2-0,6 mg, jaettuna useisiin inhalaatioihin;
- kohtalainen kurssi: 0,6-1 mg, jaettuna useisiin inhalaatioihin;
- vaikea kurssi: 1-2 mg jaettuna useisiin inhalaatioihin.
4–12-vuotiaiden lasten aloitusannos on enintään 0,4 mg päivässä jaettuna useaan inhalaatioon. Beklometasonin päivittäinen annos ei saisi ylittää 0,5 mg.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminnan ja iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa.
Jos potilaalla on vaikeuksia koordinoida inhalaattorin annostelijan ja inhalaation painetta, inhalaatio voidaan suorittaa käyttämällä välikettä. Bekotide-inhalaatiota varten lapsille on suositeltavaa käyttää Bebihaler-välikettä.
Jos sinun on lisättävä päivittäistä annosta, ota yhteys lääkäriisi.
Sivuvaikutukset
- hengityselimistä: usein - nielun limakalvon ärsytys, käheys; hyvin harvoin - paradoksaalinen bronkospasmi;
- paikalliset reaktiot: hyvin usein - aftoottinen stomatiitti (suun limakalvon ja nielun kandidiaasi);
- hormonaalisesta järjestelmästä: hyvin harvoin - luun mineraalitiheyden lasku, Cushingin oireyhtymä, lisämunuaisen kuoren tukahduttaminen, cushingoidinen ulkonäkö, lasten kasvun hidastuminen
- allergiset reaktiot: joskus - kutina, ihottuma, punoitus, nokkosihottuma; hyvin harvoin - kasvojen, silmien, huulten, nielun turvotus;
- hermostosta: hyvin harvoin - unihäiriöt, ahdistuneisuus, käyttäytymisen muutokset, ärtyneisyys ja hyperaktiivisuus (useammin lapsilla);
- näköelinten puolelta: glaukooma, kaihi.
erityisohjeet
Bekotide on lääke keuhkoputken astman säännölliseen pitkäaikaiseen hoitoon; akuutin astmakohtauksen lievittäminen tapahtuu hengitetyillä nopeasti vaikuttavilla keuhkoputkia laajentavilla aineilla. Astman oireiden äkillisen pahenemisen eteneminen on potentiaalinen uhka potilaan elämälle.
Lääkärin tulee varmistaa, että hengitysmenetelmiä noudatetaan oikein, erityisesti lasten.
Hoidon vaikutusta on seurattava säännöllisesti hengitystilan heikkenemisen oireiden määrittämiseksi ajoissa ja lääkeannoksen tarkistamiseksi sekä tarvittaessa systeemisten glukokortikosteroidien (GCS) tai antibioottien määrittelemiseksi.
Paradoksaalisen bronkospasmin kehittymisen ilmentymä on hengityksen vinkumisen lisääntyminen. Tämän tilan lievittämiseksi käytetään nopeavaikutteista inhaloitavaa keuhkoputkia laajentavaa ainetta, Bekotide-hoito tulee lopettaa.
Lääkkeen ärsyttävän vaikutuksen vähentämiseksi nielun limakalvolle on suositeltavaa huuhdella suu vedellä heti inhalaation jälkeen tai käyttää välikettä.
Suun limakalvon ja nielun kandidiaasin kehittymisen todennäköisyys kasvaa, kun päivittäiset Bekotide-annokset ovat yli 0,4 mg. Useimmiten tämä komplikaatio tapahtuu, kun Candida-vasta-aineiden määrä veressä on korkea, mikä viittaa aikaisempaan infektioon. Kandidaasin kehittymisen estämiseksi voit huuhdella suu vedellä jokaisen inhalaation jälkeen. Jatkuvan beklometasonihoidon taustalla potilaalle tulee määrätä paikallisten sienilääkkeiden samanaikainen käyttö.
Suun kautta annettavat kortikosteroidit lisäävät systeemisten haittavaikutusten kehittymisen riskiä, joten on tärkeää valita pienin tehokas annos jokaiselle potilaalle, mikä varmistaa taudin etenemisen riittävän hallinnan.
Koska lisämunuaisen kuoren toimintahäiriö siirtyy Bekotide-hoitoon, systeemisten steroidien käyttö on lopetettava vähentämällä asteittain päivittäistä annosta. Tänä aikana potilas tarvitsee tarkkaa lääkärin valvontaa ja säännöllistä lisämunuaisen toiminnan seurantaa. Lisäksi potilaalla on aina oltava mukanaan varoituskortti, joka ilmoittaa systeemisten glukokortikosteroidien lisäannoksen tarpeen stressitilanteissa.
Kun allerginen nuha, ekseema ja muut allergiat ilmenevät, lääkkeen äkillistä lopettamista ei suositella.
Erityistä varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on passiivinen tai aktiivinen keuhkotuberkuloosi.
Tuote ei sisällä freonia. Jopa suuri HFA-34a-ponneainekonsentraatio on myrkytöntä.
Jos lapset käyttävät lääkettä pitkään, heidän kasvunsa on seurattava säännöllisesti.
Bekotide-valmisteen vaikutusta ajokykyyn ja mekanismeihin ei ole osoitettu.
Huumeiden vuorovaikutus
Erityisen alttiilla potilailla alhainen etanolipitoisuus aerosolissa luo edellytyksen teoreettiselle mahdollisuudelle lääkkeen vuorovaikutuksesta metronidatsolin tai disulfiraamin kanssa.
Varastointiehdot
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Kestoaika on 2 vuotta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
