ArtroKam - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

ArtroCam

Käyttöohjeet:

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Käyttöaiheet
3. Vasta-aiheet
4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. Sivuvaikutukset
6. Erityiset ohjeet
7. Huumeiden vuorovaikutus
8. Varastointiehdot

ArtroKam on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), jolla on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, valkoisella tai melkein valkoisella sydämellä (10 kpl. Läpipainoliuskassa, pahvilaatikossa 2, 5 tai 10 pakkausta; 50 tai 100 kpl. Polymeerissa tai lasipurkissa tai polymeeripullossa, pahvilaatikossa 1 tölkissä tai pullossa).

ArtroCamin vaikuttava aine on ibuprofeeni, yhdessä tabletissa - 0,2 g tai 0,4 g.

Apuaineet: kroskarmelloosinatrium, laktoosi (maitosokeri), mikrokiteinen selluloosa, perunatärkkelys "Extra", keskimolekyylipainoinen povidoni, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: hypromelloosi, titaanidioksidi, keskimolekyylipainoinen povidoni, polysorbaatti, talkki.

Käyttöaiheet

radikuliitti;
hermosärky;
lihaskipu;
nivelreuma;
niveltulehdus ja kihti;
psoriaattinen niveltulehdus;
nivelrikko;
selkärankareuma (selkärankareuma);
tendovaginiitti;
bursiitti;
pehmytkudosten tulehdus loukkaantumisen jälkeen;
hammassärky;
kipu-oireyhtymä leikkauksen jälkeen, mukaan lukien kirurgiset toimenpiteet hammaslääketieteessä;
algodismenorrea;
tulehdusprosessit pienessä lantiossa;
kuumeiset olosuhteet, joissa on vilustuminen ja flunssa.

Vasta-aiheet

epätäydellinen tai täydellinen sietämättömyys oireyhtymä asetyylisalisyylihappoa (nokkosihottuma, bronkiaalinen astma, rhinosinusitis, nenän limakalvon polyypit);
aiemmin ollut yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien nuha, keuhkoputkien tukkeumat, nokkosihottuma);
maha-suolikanavan (GIT) eroosisten ja haavaisten patologioiden paheneminen, mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, haavainen koliitti, Crohnin tauti
laktaasipuutos (laktoosi-intoleranssi);
hemorraginen diateesi, hemofilia, hypokoagulaatio ja muut verenvuotohäiriöihin liittyvät sairaudet;
kallonsisäinen verenvuoto, maha-suolikanavan verenvuoto;
tila sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;
aktiivinen maksasairaus, maksan vajaatoiminta;
vahvistettu hyperkalemia;
vaikea munuaisten vajaatoiminta;
etenevä munuaissairaus;
raskauden ja imetyksen ajanjakso;
ikä enintään 12 vuotta;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

ArthroKam-valmistetta on suositeltavaa määrätä varoen valtimoverenpainetaudin, sydämen vajaatoiminnan, sepelvaltimotaudin, aivoverisuonisairauksien, perifeeristen valtimosairauksien, diabetes mellituksen, dyslipidemian, maksakirroosin, portaalisen verenpainetaudin, nefroottisen oireyhtymän, munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnan, hyperbilirubinemian, veren etiologian yhteydessä. anemia, leukopenia, alkoholin väärinkäyttö, tupakointi, gastriitti, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, enteriitti, koliitti; samanaikaisesti vakavien somaattisten sairauksien kanssa varfariinilla, muilla antikoagulanteilla, suun kautta otettavilla glukokortikosteroideilla (mukaan lukien prednisoloni), verihiutaleiden vastaisilla aineilla (mukaan lukien klopidogreeli, asetyylisalisyylihappo), selektiivisillä serotoniinin takaisinoton estäjillä (paroksetiini,sitalopraami, fluoksetiini, sertraliini ja muut); iäkkäät potilaat.

Antotapa ja annostus

Tabletit otetaan suun kautta runsaalla vedellä.

Lääkäri määrää annostusohjelman yksilöllisesti kliinisten käyttöaiheiden perusteella.

Hoitoa varten on määritettävä pienin tehokas annos mahdollisimman lyhyellä kestolla.

Suositeltu annos: aloitusannos - 0,2 g 3-4 kertaa päivässä. Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi nopeammin annos voidaan nostaa 0,4 grammaan 3 kertaa päivässä. Halutun kliinisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen annos pienennetään 0,6-0,8 grammaan päivässä. Hoitojakso on enintään 7 päivää.

Suurin kerta-annos aikuisille on 0,8 g, päivittäinen annos on 1,2 g.

Jos taudin oireet jatkuvat 2-3 päivän hoidon jälkeen, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin.

Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten tai maksan toiminta, sydämen patologiat vaativat annoksen pienentämistä.

Sivuvaikutukset

sydän- ja verisuonijärjestelmä: kohonnut verenpaine, takykardia, sydämen vajaatoiminta;
maksan ja sapen järjestelmä: hepatiitti;
maha-suolikanava: tulehduskipulääkkeiden gastropatia (pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, närästys, ruokahaluttomuus, ummetus, ilmavaivat; harvoin - maha-suolikanavan limakalvon haavaumat perforaatioon ja verenvuotoon asti), suun kipu, suun limakalvon kuivuminen tai ärsytys, aftoottinen suutulehdus, ikenien limakalvon haavaumat, haimatulehdus;
virtsajärjestelmä: nefroottinen oireyhtymä (turvotus), kystiitti, allerginen nefriitti, polyuria, akuutti munuaisten vajaatoiminta;
hengityselimet: bronkospasmi, hengenahdistus;
näköelimet: silmien kuivuus ja ärsytys, näköhermon myrkylliset vauriot, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, sidekalvon ja silmäluomien turvotus (allerginen syntymä), skotoma;
aistielimet: soiminen tai tinnitus, kuulon heikkeneminen;
hermosto: unettomuus, päänsärky, ahdistuneisuus, huimaus, hermostuneisuus, ärtyneisyys, sekavuus, psykomotorinen levottomuus, aistiharhat, masennus, uneliaisuus; harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useammin autoimmuunisairauksilla);
allergiset reaktiot: kutina, ihottuma (yleensä nokkosihottuma tai erythematous), bronkospasmi, allerginen nuha, hengenahdistus, kuume, Quincken ödeema, eksformatiivinen erythema multiforme (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, ei-eosinofiilinen oireyhtymä Lyell);
hematopoieettinen järjestelmä: hemolyyttinen, aplastinen ja muu anemian muoto, leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi, trombosytopeeninen purppura;
laboratorioparametrit: se on mahdollista - verenvuodon keston kasvu, veren seerumin glukoosipitoisuuden lasku, kreatiniinipuhdistuman lasku, hematokriitin ja hemoglobiinin tason lasku, maksaentsyymien aktiivisuuden kasvu, seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu.

Näiden haittavaikutusten ilmaantuminen on perusta pillereiden välittömälle lopettamiselle ja lääkärikäynnille.

erityisohjeet

Suurten ArtroCam-annosten pitkäaikainen käyttö lisää riskiä sairastua ruoansulatuskanavan, kohdun, hemorrhoidaalisen verenvuodon, ikenien verenvuodon, maha-suolikanavan haavaumien, skotooman, värinäön häiriöiden, näköhermovaurioiden kehittymiseen.

Pitkäaikaiseen käyttöön on liitettävä perifeerisen veren kuvan, maksan ja munuaisten toiminnan säännöllinen seuranta.

Lääkitys tulee lopettaa, jos maksavaurion oireita ilmaantuu (pahoinvointi, oksentelu, ihon keltaisuus, ihon kutina, vatsakipu, lisääntyneet maksaentsyymiarvot, pimeä virtsa) ja ota yhteys lääkäriin.

Lääkkeen määräämistä tartunnan saaneille potilaille tulisi olla varovainen, koska ibuprofeeni kykenee peittämään subjektiiviset ja objektiiviset infektion merkit.

Gastropatian oireita sairastavien potilaiden tilaa on seurattava huolellisesti: suoritettava verikoe hematokriitin ja hemoglobiinin määrityksellä, piilevän veren ulosteiden analysointi, esophagogastroduodenoscopy.

Hoitojakson aikana alkoholijuomien ja etanolia sisältävien lääkkeiden käyttö on vasta-aiheista.

ArthroCamilla on kielteinen vaikutus naisten hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella raskautta suunniteltaessa.

Kun määrätään analyysi 17-ketosteroidien määrittämiseksi, tablettien käyttö on lopetettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana on välttämätöntä pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja mekanismeja, muita aktiviteetteja, joiden toteuttaminen vaatii enemmän huomiota, nopeita henkisiä ja motorisia reaktioita.

Huumeiden vuorovaikutus

Ibuprofeenia ei suositella käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa. Koska lääke vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden ja tulehdusten vastaista vaikutusta, yhdistelmä voi aiheuttaa asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena akuutin sepelvaltimoiden vajaatoiminnan kehittymisen.

Samanaikainen hoito ArthroCamin kanssa:

alteplaasi, streptokinaasi, urokinaasi (antikoagulantit ja trombolyytit) - lisäävät verenvuotoriskiä;
fluoksetiini, sitalopraami, paroksetiini, sertraliini (serotoniinin takaisinoton estäjät) - lisäävät maha-suolikanavan verenvuodon riskiä;
verenpainelääkkeet - vähentävät niiden tehokkuutta;
fenytoiini, digoksiini, litium - voivat lisätä pitoisuutta veriplasmassa ibuprofeenin käytön aikana;
valproiinihappo, kefamandoli, kefotetaani, kefoperatsoni, plikamysiini - lisäävät hypoprotrombinemian todennäköisyyttä;
kultavalmisteet, syklosporiini - lisäävät nefrotoksisuutta, koska ibuprofeeni parantaa vaikutusta prostaglandiinisynteesiin munuaisissa;
etanoli, fenytoiini, barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet, rifampisiini, fenyylibutatsoni (mikrosomaalisen hapettumisen induktorit) - aiheuttavat lisääntyneen hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotannon, lisäävät vakavan myrkytyksen riskiä;
putkimaiset erityssalpaajat - lisää ibuprofeenin pitoisuutta plasmassa;
syklosporiini - lisää sen pitoisuutta plasmassa;
mikrosomaalisen hapettumisen estäjät - vähentävät ibuprofeenin hepatotoksista vaikutusta;
vasodilataattorit - vähentävät verenpainetta alentavaa aktiivisuutta;
etanoli, mineralokortikoidit, estrogeenit, glukokortikoidit - lisäävät ei-toivottuja vaikutuksia;
suun kautta otettavat hypoglykeemiset aineet, insuliini, sulfonyyliureajohdannaiset - lisäävät niiden vaikutusta (annoksen säätämisen tarve on otettava huomioon);
antasidit, kolestyramiini - vähentävät imeytymistä;
epäsuorat antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet, fibrinolyytit - lisäävät aktiivisuutta;
hydroklooritiatsidi, furosemidi, urikosuuriset aineet - vähentävät toiminnan tehokkuutta;
kofeiini - auttaa parantamaan kipua lievittävää vaikutusta;
tsidovudiini - lisää hematoomien ja hemartroosin riskiä potilailla, joilla on HIV-infektio ja hemofilia.